中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.53
- 审稿时间: 6-9个月
- 国际刊号: 1002-3461
- 国内刊号: 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一株枝网刺柳珊瑚共附生真菌Peniophora sp.次级代谢产物研究
目的 对一株中国南海枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sp.共附生真菌Peniophora sp.的次级代谢产物及生物活性进行研究.方法 利用硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶和半制备HPLC等方法,对发酵产物乙酸乙酯相进行分离纯化;采用NMR、MS等波谱分析方法并结合文献数据,鉴定化合物的结构;通过卤虫致死活性模型和斑马鱼胚胎毒性模型评价化合物的生物活性.结果 从真菌Peniophora sp.中分离得到7个甾体化合物,分别鉴定为:4—hydroxy—17R— methylincisterol (1),麦角甾醇(2),(3β,5α,6β,22E)—6—甲氧基麦角甾—7,22—二烯—3,5—二醇(3),酒酵母甾醇(4),麦角甾—4,6,8,22—四烯—3—酮(5),过氧化麦角甾醇(6)和9(11)—脱氢过氧化麦角甾醇(7).结论 化合物1显示出较强的卤虫致死活性,在25μg·mL-1浓度下,对卤虫Artemia salina的致死率为88.4%;化合物4显示较强的鱼毒活性,对斑马鱼Danio rerio胚胎脊索畸形毒性的EC50值为7.83 μg ·mL-1(72 h).
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低分子量壳聚糖衍生物促胰岛细胞增殖作用的研究
目的 探讨低分子量壳聚糖衍生物对胰岛β细胞的促增殖作用.方法 在细胞水平上,通过细胞形态学观察和MTT法,研究3种低分子量壳聚糖衍生物对胰岛β细胞系RIN-m5f的促增殖作用.结果 低分子量50%D.D.壳聚糖(LM-50%D.D.CTS)、低分子量羧甲基甲壳素(LM-CMC)、低分子量磺酸化壳聚糖(LMSCTS)对于胰岛β细胞具有明显促增殖作用,其适作用浓度分别为500,250,500mg·L-1.结论 3种低分子量壳聚糖衍生物对于胰岛β细胞系体外增殖具有明显的促进作用.
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中国南海木棘软珊瑚化学成分研究
目的 研究木棘软珊瑚Dendrophthya sp.的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;根据波谱数据与文献对照鉴定化合物结构.结果 从木棘软珊瑚Dendrophth ya sp.的甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物:胆甾-1,4,22-三-烯-3-酮(1)、24-亚甲基-胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(2)、胆甾-1,4-二烯-3-酮(3)、胆甾醇(4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(9)、胸腺嘧啶-2'-脱氧核苷(10)、胸腺嘧啶核苷(11)、咖啡因(12).结论 化合物1~12均为首次从该种软珊瑚中分离得到.
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昆布多糖对肾纤维化大鼠肾组织内质网应激的保护作用
目的 研究昆布多糖对肾纤维化大鼠肾组织内质网应激(ERS)分子伴侣GRP78、GRP94蛋白表达的影响.方法 采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾间质纤维化的动物模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利组、昆布多糖高、中、低剂量组.术后第7天处死大鼠,收集血清测定肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平.采用Western免疫印迹法检测大鼠肾组织GRP78、GRP94的蛋白表达;采用HE、Masson染色检测肾小管损伤及肾间质纤维化程度.结果 各治疗组与模型组比较大鼠肾小管间质损伤指数、肾间质纤维化程度、血清Scr、BUN水平及肾组织GRP78、GRP94蛋白表达有差异(P<0.05;P<0.01),昆布多糖与依那普利组比较,大鼠肾组织GRP78、GRP94表达升高(P<0.05),肾小管间质损伤及肾间质纤维化程度明显降低(P<0.05),肾功能Scr、BUN明显降低(P<0.05).结论 UUO早期昆布多糖可能通过上调ERS分子伴侣GRP78、GRP94蛋白表达,协助变性蛋白进行重新折叠、装配及跨膜转运,抑制未折叠蛋白反应,阻断ERS应激信号传导通路,从而减轻肾间质纤维化的发生和发展.
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自鳕鱼皮中制备流感病毒神经氨酸酶抑制活性肽
目的 自鳕鱼皮中制备流感病毒神经氨酸酶抑制活性肽.方法 选用9种蛋白酶对鳕鱼皮胶原蛋白进行酶解,以神经氨酸酶抑制率为指标进行比较,选择佳水解蛋白酶,用响应面法对酶解条件进行优化.结果 与结论 胃蛋白酶水解产物的抑制活性高,且呈剂量依赖性,IG50值为8.86mg· mL-1.响应面分析确定佳酶解条件为加酶量1600U·g-1,底物浓度22 mg· mL-1,酶解时间6.8h.在此佳条件下,胃蛋白酶水解产物IC50值为7.95 mg·mL-1.抗H1N1流感病毒活性的细胞实验结果显示,10 mg· mL-1的胃蛋白酶酶解物病毒抑制率可达66.6%.
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岩藻糖基化海参硫酸软骨素抑制肿瘤血管新生作用的研究
目的从 美国肉参(Isostichopus badionotus)中分离纯化岩藻糖基化海参硫酸软骨素(sea cucumber chondroitin sulfate,SC-CHS),体外研究其对肿瘤诱导血管生成的抑制作用.方法 采用MTT法检测SCCHS对95D细胞增殖活性的影响;小管形成实验研究SC-CHS对脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成能力的抑制作用;采用鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管模型,研究其对血管生成的影响;通过RT-PCR和Western Blot法检测其对肿瘤诱导血管生成相关因子缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,Hif-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA和蛋白的表达.结果 结果显示SC-CHS能显著抑制95D细胞的增殖,能抑制HUVEC的小管形成作用和CAM血管新生.RT-PCR和Western Blot检测结果表明,高剂量SC-CHS能显著降低95D细胞中Hif-1α和VEGF mRNA的表达,减少VEGF蛋白的合成.结论 SC-CHS体外能显著抑制肿瘤血管生成,这可能是通过影响肿瘤细胞中VEGF的合成发挥作用.
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抗甲型流感H1N1病毒红树林内生放线菌的筛选及菌株HA12210的鉴定
目的 对红树林内生放线菌进行抗H1N1病毒活性检测,并对具有较高活性的菌株HA12210进行鉴定.方法 采用嗜杀酵母系统和CPE+ MTT联合法模型对菌株发酵液进行抗H1N1病毒活性的初筛和复筛;对菌株HA12210进行培养和形态特征、生理生化特征的鉴定,测定其16S rDNA序列并进行系统发育分析.结果 菌株HA12210发酵液稀释20倍后对H1N1病毒的抑制率达到73.2%.HA12210与Micromonospora marina JSM1-1T形态和生理生化特征接近,并与其16S rDNA序列相似性高(99.70%),且在发育树上聚为同一分支.结论 鉴定活性菌株HA12210为Micromonospora marina,本文首次报道了该菌株的抗H1N1病毒活性.
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皱纹盘鲍脏器糖蛋白结构的初步鉴定及其免疫活性研究
目的 分析鉴定皱纹盘鲍脏器糖蛋白AGP-Ⅲ初级结构并探讨脏器糖蛋白粗品AGP的免疫活性.方法 采用高效液相色谱法、氨基酸组成分析法、红外光谱法、β-消除反应对AGP-Ⅲ进行初步分析;建立小鼠免疫低下模型,探讨AGP不同剂量对小鼠免疫功能的调节作用.结果 AGP-Ⅲ的单糖组成有岩藻糖、半乳糖、氨基葡萄、甘露糖、氨基半乳糖、木糖、葡萄糖和鼠李糖.AGP-Ⅲ含有17种氨基酸,缬氨酸含量高,其次为谷氨酸、甘氨酸.AGP-Ⅲ中存在糖蛋白的特征吸收峰及β折叠结构,糖肽键类型为O-糖肽键,糖苷键类型为吡喃型.AGP中、高剂量组能显著提高免疫低下小鼠的细胞免疫和非特异性免疫功能.结论 AGP-Ⅲ有糖蛋白的特征结构,AGP在适宜剂量条件下可提高小鼠的免疫能力.
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Hippospongia属海绵化学成分与生物活性研究进展
综述Hi ppospongia属海绵的化学成分及生物活性.该属海绵次生代谢产物丰富,富含萜类、长链脂肪族类及甾体类化合物,且具有独特的生物活性,包括抗肿瘤、对DNA聚合酶β和HIV逆转录酶抑制作用及冠状血管舒张等作用,具有广阔的开发应用前景.对该属海绵化合物类型进行分类归纳,并对其药理活性研究进行综述,为该属海绵进一步研究开发提供参考.
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海星黄酶解液功效的初步研究
目的 制备并初步观察海星黄酶解液的功效.方法 温和脱毒、胰蛋白酶酶解海星黄酶解液并初步观察其药理学和毒理学指标.结果 制备的海星黄酶解液皂苷和麻辣味感显著性减少,小鼠喂养显示海星黄酶解液具有强体补肾作用并且基本无毒.结论 海星黄酶解液可以作为功能性食品进行开发研究.
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三角帆蚌及其相似种的分子标记技术(RAPD)鉴别
目的 以30个随机引物对三角帆蚌及其相似种进行鉴别分析.方法 随机扩增多态DNA(RAPD)分析.结果 终筛选出2个引物,分别能扩增出1~5条大小不等的片段,片段长度在250~1000 bp之间.结论 RAPD的技术方法能鉴别三角帆蚌软体组织与相似种软体组织.
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三角帆蚌软组织中镉的含量测定及评价
目的 对饲养的三角帆蚌软体组织中的镉含量进行测定和分析.方法 采用氢化物原子荧光光谱法(AFS)测定三角帆蚌软体组织中的镉含量.结果 三角帆蚌体内重金属镉含量为2.150 μg·kg-1,RSD为1.70%.结论 本实验所检测的三角帆蚌中的金属镉含量低于国际标准,符合食用要求.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |