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精神发育迟滞者与染色体脆性部位相关性的研究
目的:探讨精神发育迟滞者与染色体畸变率和脆性部位表达率的相关性。方法:采用外周血淋巴细胞染色[摘要]目的:探讨精神发育迟滞者与染色体畸变率和脆性部位表达率的相关性。方法:采用外周血淋巴细胞染色体制备和脆性技术,对30例精神发育迟滞者和30例正常人的染色体畸变率和脆性部位表达率进行分析。结果:精神发育迟滞者染色体的畸变率为4.32%,脆性部位的表达率为2.18%,而正常对照组染色体畸变率为1.55%,脆性部位的表达率为0.89%,两者的染色体畸变率和脆性部位表达率有明显的差异(P<0.01)。结论:提示精神发育迟滞与染色体的畸变率和脆性部位的表达率有一定的相关性。
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FHTT基因与子宫颈癌关系研究进展
1996年,Ohta等[1]利用外显子捕捉法在人类染色体3p14.2处克隆了一条新基因,此基因编码的蛋白质属于组氨酸三聚体结构(histidine triad,HIT)类蛋白质,该基因跨越人类染色体脆性部位FRA3B,故得名脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad gene,FHIT).
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20例急性白血病染色体脆性部位分析
染色体脆性部位与白血病之间的关系日益引起人们的重视,染色体脆性部位可能是染色体结构重排的诱因,染色体结构重排又可激活癌基因而导致白血病的发生.本文报告20例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者外周血染色体畸变率及常见型脆性部位的结果.
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分化型甲状腺癌中脆性组氨酸三联体基因表达及其意义
脆性组氨酸三联体(FHIT)基因定位于3p14.2,跨越染色体脆性部位FRA3B及家族性肾透明细胞癌t(3;8) 3号染色体易断裂位点[1-4].我们采用免疫组织化学SP法检测FHIT蛋白在分化型甲状腺癌(DTC)中的表达并对其与细胞增殖及淋巴结转移的关系进行了研究.
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脆性组氨酸三联体基因(FHIT)与泌尿系肿瘤
脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)可能是定位于染色体3P14.2的一个抑癌基因,由于FHIT基因的许多分子生物学特性与经典的抑癌基因不同,因此对其是否为抑癌基因还存在许多争论。本文对该基因与泌尿系肿瘤关系的研究进展作一综述。