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两种巴曲酶制剂的区别
巴曲酶制剂在神经科的应用十分广泛.矛头蝮蛇属(bothrops)是南美两大毒蛇家族之一,种类繁多,从巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒中分离获得的巴曲酶具有促凝血作用,称为血凝酶(hemopexin),临床药物有立止血和巴曲亭.而从另一亚种bothrops moojeni蛇毒分离而来的巴曲酶则具有去纤维蛋白原作用,称为去纤酶(defibrinogenase),临床药物有东菱精纯克栓酶.
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阿司匹林的双向作用
阿司匹林(乙酰水杨酸)是常用的解热镇痛药。临床上多用于治疗发热疼痛和风湿性关节炎。该药还有抑制血小板聚集作用,可用于防治缺血性心脑血管疾病,但基层医生由于对阿司匹林抑制血小板聚集作用机制不理解,存在使用不当的情况。……
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血小板在免疫网络中调节作用的研究进展
健康人中血小板相对于红细胞是含量第二丰富的细胞,每升1.0×1011~3.0×1011个.血小板在机体内起着重要的促凝血作用.以前认为尽管血小板可作为免疫损害的靶子,它的生成也受许多免疫因子的调节,但血小板本身不参与免疫反应.
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凝血因子V在凝血作用中的双重性
凝血因子V(FⅤ)于1947年由Owren发现,为一种FXa的促凝性非酶性辅因子.它是一个由2 196个氨基酸残基组成的单链分子,相对分子质量为330ku.由重链和轻链组成,重链区由两个结构相似的A1区和A2区组成,轻链区由A3,C1和C2组成.重链区与轻链区之间由一条B区相连接,其分子结构显示为A1-A2-B-A3-C1-C2.单链FⅤ在凝血酶作用下通过切断A2决定簇末端R709,B决定簇的R1018和末端R 1545三个位点产生成有促凝辅助活性的,双聚体FⅤa.后者即由一条重链(A1和A2决定簇)和一条轻链(A3,C1和C2决定簇)组成,通过钙离子稳定分子.
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广西圆斑蝰蛇毒凝血因子X激活物在实验鼠体内的促凝血作用研究
目的研究国产圆斑蝰蛇(Vipera russellii)毒中凝血因子X激活物(RVV-X)在实验动物体内的促凝血作用. 方法对从广西圆斑蝰蛇毒中分离纯化出的具有止血作用的RVV-X单一有效成分进行了实验鼠促凝血作用的研究.主要测定的指标包括出血时间(BT)、全血凝固时间(CT)、血浆复钙时间(RT)、激活部分凝血激酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)、优球蛋白溶解时间(ELT)以及血小板数量(PLT). 结果该药物的促凝血作用很强,注射很小的剂量(0.000313u/kg)的RVV-X就可以显著地缩短小鼠出血时间,对大鼠也表现出明显的促凝血作用. 结论从广西圆斑蝰蛇毒中分离纯化出的RVV-X在极低的剂量下就可以发挥其凝血、止血作用,安全范围很大.本试验为其将来开发研制成为一种全新的止血药提供了一些基础资料.
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晚孕引产发生羊水栓塞11例临床分析
羊水栓塞是指分娩过程中,羊水进入母体血循环形成栓子堵塞肺血管和和(或)过敏反应而致的心肺功能障碍,以及因羊水促凝血作用所引起的弥漫性血管内凝血等一系列病理改变,导致产妇休克、出血、肾功能衰竭或骤然死亡.
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急性心肌梗死治疗中溶栓剂促凝血作用及抗凝治疗的研究进展
国外学者从三方面对溶栓剂促凝血作用进行了研究:1.确定了能较准确反映凝血活性的特异性分子标记物检测指标.2.在探讨溶栓后凝血活性增强的机制方面,证实纤溶酶可在无带负电异物表面的血液中激活激肽释放酶-因子xI系统,进而导致凝血酶激活.3.为抗凝剂的使用提供了理论依据,以期对抗凝剂的使用时间及剂量起指导作用.