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采用GC/MS联机技术分析喜树果实脂肪酸的组份
喜树Camptotheca acuminata Decaisne 为珙桐科喜树属多年生植物,阔叶落叶乔木.广泛分布于我国长江流域及其以南诸省区[1].我国是喜树的唯一原产国.目前,国内外对喜树的研究主要集中于研究喜树中具有独特抗癌机制的喜树碱(CPT)[2],而对喜树中其他成分的研究很少报道,尤其是未见有关喜树脂肪酸组成的报道.本文采用GC-MS联机方法研究了喜树果实中脂肪酸的组成.
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喜树果脂肪酸化学成分分析
喜树Camptotheca acuminate Decne.隶喜树属Camptotheca Decne.珙桐科,为我国特有树种,出产于我国的浙江、江苏、江西、湖北、湖南、广东等地.
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不同产地喜树果实中喜树碱及10-羟基喜树碱的差异
喜树Camptotheca acuminata Decne.为珙桐科落叶乔木,我国特有树种,分布于我国长江流域及西南各省[1].喜树全株含抗肿瘤生物碱喜树碱(camptothecin,CPT)及衍生物[2].1966年美国的Wall等首次从喜树中分离出喜树碱[3],抗肿瘤实验证明这种吲哚类生物碱具有抗癌活性[4],但由于其副作用较大,未能实现临床应用[5].
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羟基喜树碱诱导人骨髓增生异常综合征细胞系MUTZ-1细胞凋亡及机制的研究
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆增生性疾病,近来发病率有上升趋势,需要不断探索有效的治疗药物.从珙桐科植物喜树中分离出的羟基喜树碱(HCPT)可诱导多种肿瘤细胞凋亡[1],对MDS的治疗未见相关报道.我们初步研究了HCPT对MDS细胞系MUTZ-1细胞的凋亡诱导作用及机制,以期为临床MDS治疗提供一定参考.
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羟基喜树碱肝动脉栓塞及灌注治疗晚期原发性肝癌
大部分原发性肝癌确诊时已接近晚期,80%不能手术切除,由于肝癌主要由肝动脉供血,经皮肝动脉栓塞化疗(TACE)已成为不宜手术切除病例的主要治疗手段.羟基喜树碱(HCPT)为珙桐科植物喜树中提取的一类选择性抑制拓扑异构酶Ⅰ(TOP Ⅰ)的抗癌药,通过抑制TOP Ⅰ,将DNA断端重新接合,进一步造成DNA链的断裂损伤,阻止DNA复制,阻断DAN合成,干扰细胞分裂周期,对多种肿瘤细胞具有杀伤作用.我们用羟基喜树碱肝动脉栓塞加反复肝动脉灌注治疗不宜手术切除的晚期肝癌,取得一定疗效,现报道如下.
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喜树枝叶的形态组织鉴定
珙桐科植物喜树Camptotheca acuminata Decne. 广泛分布于江西、浙江、湖南、湖北、四川、云南等地.因其具有抗癌、清热、杀虫的功能,常用于胃癌、直肠癌、膀胱癌、慢性粒细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的治疗;外用治牛皮癣.
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喜树碱类药物雾化吸人给药治疗肺癌的研究进展
喜树碱(Camptothecin,CPT)为DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)抑制剂,系由美国化学家Wall ME等[1]从中国特有的珙桐科植物喜树中分离的一种吲哚类生物碱.体外和动物实验表明,CPT类药物具有较强的抗肿瘤作用、较宽的抗瘤谱和较低的毒性.
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喜树碱及其衍生物的研究进展
喜树碱(Camptothecin,CPT)是 1966年从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取的一种细胞毒性生物碱.具有明显的抗肿瘤活性,尤其对消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等活性更强,但它易引起骨髓抑制、呕吐和血尿等副作用,且其不溶于水又难溶于脂,不便于制成适宜的剂型,进一步限制了它的应用.直到 1985年的研究发现,CPT是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂,使其又成为抗肿瘤药物研究的热点.通过对 CPT环 7、 9、 10、 11位的结构改造,可得到拓扑替康、伊立替康、勒托替康、羟基喜树碱等抗肿瘤活性更高、毒性更低的喜树碱类衍生物(CPTs).目前,美、德、日、韩等国已先后合成了数百种 CPTs并进行筛选,9-硝基喜树碱等 16种 CPTs已进入临床研究阶段 [1].为提供更多用药信息,本文将近年来有关 CPTs在作用机制、构效关系及剂型开发等方面的研究综述如下.
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喜树碱类抗癌药的研究开发
喜树(Camptotheca acuminate Decne)是珙桐科(Nyssacea)乔木,又名水漠子、水桐树、天梓树、千张树、南京梧桐、旱莲木.为我国特有植物,分布于江西、浙江、湖南、湖北、四川、云南、贵州、广西、广东等地.其根、茎、皮、叶、果实,可供药用[1].从喜树中提取的生物碱--喜树碱及其衍生物,具有抗癌活性.