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一站式生产线转换服务增强装瓶商的市场应变能力
对于企业来说,无论是减轻瓶子重量还是在旺季前推出新品,都存在风险.新产品在市场的投放不但要求时机恰当,而且需要以佳条件进行生产和销售.因此,每推出一项新产品对企业来说都是一项挑战,对于装瓶商来说,面临的是尽可能快速、有效调整生产线的严峻挑战.对此,西得乐既可以作为原始设备制造商帮助客户进行设备调试和生产,也可作为包装设计商支持客户努力实施集中式项目管理.通过这种综合方法,西得乐能够确保装瓶商了解即时设备效率,迅速投放市场并降低总体拥有成本.
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黄芩甙提取佳条件设计提取工艺的探讨
目的:通过实验对黄芩甙提取工艺条件的探讨,设计佳提取工艺.方法:取适量黄芩粗粉,按实验设计的不同对比条件分步进行,所得提取物称定重量并按上海市药品标准(1974年版)测定黄芩甙的百分含量,根据重量和百分含量计算收率.结果与结论:对4批黄芩提取了黄芩甙.平均收率13.72%,而按原工艺提取黄芩甙的收率为7.2%,收率有较大幅度提高.且质量符合针剂、片剂的质量要求.
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多指标正交试验优选体外模拟草酸钙结石模型佳条件
目的：选取晶体生长速率和（COM和聚集体量）/总晶体量比例为评价指标，优化体外模拟草酸钙结石模型条件。方法：采用琼脂凝胶双向扩散法，选取琼脂凝胶浓度、培养温度、培养时间、氯化钙和草酸钠配比4个因素进行正交试验，通过光学显微镜定时观察对草酸钙晶体晶型的生成，优选出佳体外草酸钙结晶形成的条件。结果：随着培养时间的延长，不同浓度琼脂凝胶均呈现一定比例的一水草酸钙（COM）、二水草酸钙（COD）、三水草酸钙（COT）及聚集体，其中以1%琼脂浓度下的聚集速率快且易形成COM；培养温度在37℃时利于COM的成核、生长以及聚集；0.1/0.2 mol·L-1氯化钙/草酸钠，在37℃下培养3天，生成的COM及聚集体比例大，达总晶体量90%以上。结论：pH7.4、1%琼脂及0.1/0.2 mol·L-1氯化钙/草酸钠的琼脂凝胶研究系统在37℃下培养3天，为复制以COM为主的体外草酸钙结石模型佳条件。
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草珊瑚种子萌发特性研究
目的:研究浸种时间、光照、温度对草珊瑚种子萌发的影响,找到种子萌发的佳条件,为草珊瑚规范化栽培提供依据.方法:测定草珊瑚种子形态、千粒重、含水量、生活力和在不同浸种时间、不同光照、不同温度条件下的发芽率.结果:草珊瑚种子平均长度约为3.86 mm,宽度约为2.98 mm,长宽比约为1.30,千粒重平均约为15.02 g,含水量为10.27%,种子生活力达到97.12%.在光照、温度等因素相同的条件下,草珊瑚种子在浸种24 h后发芽率高;在浸种时间、温度等因素相同的条件下,草珊瑚种子在黑暗培养下的发芽率要高于光照培养下的发芽率,但差异不显著;随着温度的增加,草珊瑚种子发芽率先升后降;不同发芽床对草珊瑚种子发芽率有影响,纸上发芽率(84.67%)和纸问发芽率(80.33%)均显著高于沙中发芽率(74.67%).结论:在双层纸床上,浸种24 h,25℃,黑暗条件,适宜草珊瑚种子的萌发.
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利用正交试验法建立德国小蠊羧酸酯酶的佳反应体系
目的 为了系统地研究德国小蠊羧酸酯酶(CarE)的性质,确定其抗药性的发生和发展及其抗性水平,建立适宜的快速、准确的酶活性检测方法.方法 用正交试验方法研究酶液浓度、底物浓度、反应体系的pH值、反应温度、反应时间5个因素对德国小蠊CarE活性的影响,并从试验组合中选出优的条件组合.对正交试验结果进行极差和方差分析.结果 实验结果表明,影响德国小蠊CarE比活力的5个因素中各因素水平之间差异有统计学意义.A因素(酶浓度)的优水平是酶的浓度为0.35只/ml;B因素(底物浓度)的优水平是底物浓度为0.6 mmol/L;C因素(反应时间)的优水平是反应时间为5 min;D因素(反应温度)的优水平是酶反应温度为40℃;E因素(反应体系的pH值)的优水平是酶液反应体系的pH值为6.5.极差和方差分析结果表明A4B3C1D4E2是优组合,利用此组合测得的CarE比活力高为37.286 μmol(mg pro·min).各因素对试验结果影响的顺序为:反应温度>反应时间>底物浓度>酶浓度>pH值.结论 确定了测定德国小蠊CarE活性的佳反应条件是:酶浓度为0.35只/ml;底物浓度为0.6 mmol/L;反应时间为5 min;反应温度为40℃;酶反应体系的pH值为6.5.
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梅雨季节谨防病
霉菌病霉菌繁殖佳条件为较高温(23℃～28℃)和高湿度(相对湿度大于70%),故江南的"黄梅"季节是各种霉菌在一年中为猖獗的时期.人体皮肤上原处于"休眠"状态的霉菌,在梅雨的湿热环境中"死灰复燃",迅速在脚趾、手掌等处孽生蔓延,使人又痒又痛.对此除及时用各种抗霉菌药治疗外,更要注意个人卫生,勤换鞋袜、勤洗手脚、勤换衣被,保持体表干燥通风.洗涤用具要专人专用,严防相互间交叉感染.
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海藻酸钙凝胶微球的制备和pH敏感释放
背景:大多数蛋白质和多肽药物存在稳定性差、生物利用度低等缺点,为提高其生物利用度,目前常用将蛋白类药物包裹在高分子材料中,制成缓释控释体系.由于蛋白质外层的载体材料能起到一定保护作用,因此可增加此类药物的稳定性.目的:以含水率为指标,通过正交实验设计,找出制备海藻酸钙微球的佳条件.并以牛血清白蛋白为模型药物,考察微球载药性能及DH环境下的释放规律.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-10/2009-05在四川大学高分子科学与工程实验楼完成.材料:海藻酸钠、无水氯化钙由成都科龙试剂公司提供,牛血清白蛋白由上海伯奥生物科技有限公司提供.方法:采用滴制法制备了海藻酸钙微球,考察了海藻酸钠质量分数、氯化钙质量分数、交联时间对微球含水率的影响.采用牛血清白蛋白作为模型药物,对优化条件下海藻酸钠凝胶微球进行载药量和释放行为的考察.主要观察指标:微球中牛血清白蛋白包封率及在不同pH介质中白蛋白的释放行为.结果:当海藻酸钠质量分数、氯化钙质量分数均为2.0%,交联时间为6 h,所得微球含水率高能达到70%.pH溶胀实验显示,微球在盐酸溶液,氯化钠溶液中不溶胀,而在磷酸盐缓冲液中溶胀体现一定的pH敏感性.微球载药量约为5%,包封率为70%左右.对药物释放曲线几种模型方程进行拟合,发现释放曲线不符合Higuchi释放模型.结论:滴制法制备海藻酸钠微球条件温和,不接触有机溶剂.微球含水率高具有pH敏感性且能有效载药,适合作为蛋白质和多肽药物包裹材料.
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刺五加总苷的快速测定及佳提取条件考察
目的 研究刺五加总苷的快速测定方法及佳提取条件.方法 以刺五加总苷的相对含量为指标,采用正交设计及紫外分光光度法确定佳工艺及分析方法.结果 刺五加总苷含量快速测定条件为以质量分数为75%的乙醇做参比,测定波长325 nm.刺五加总苷佳提取条件为每60 g刺五加粗粉用质量分数为75%的乙醇溶液100 mL,单次回流120 min,提取2次,得膏率大于4%.结论 该佳条件乙醇用量与药典方法比较降低了52%,回流时间缩短了8 h.
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丙烯腈生物降解实验条件研究
目的:筛选获得高效降解丙烯腈菌株并研究其佳降解条件.方法:采集长期受高浓度丙烯腈工业废水污染的表层土样,经富集、驯化诱导、分离获得降解丙烯腈菌株,考察影响其降解丙烯腈诸多因素,测定相应情况下丙烯腈降解率或细胞生物量.结果:按5％接种菌量,在装液量25mL/250mL、摇床转速150r/min、30℃、pH7.0及葡萄糖初始浓度20g/L的实验条件下,振荡培养48h,该菌株丙烯腈降解率达到99.4％,且菌株生长良好,降解后水中丙烯腈含量低于国家排放标准.结论:该菌株能高效降解丙烯腈,有望推为工业应用.
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正交法优选注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片佳条件,以获得理想的红外光谱图.方法 以硼替佐米与溴化钾的比例、压片的压力和保持压力的时间为因素设计正交设计试验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率为指标,通过极差和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果 优选出的佳条件为硼替佐米2.5 mg,溴化钾200 mg,压片压力为50 kN,压片时间为3min,录得红外光谱图理想,基线＞99％透光率,强吸收峰透光率为3％.结论 正交法优选注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片条件,能方便快捷地获得理想的光谱图.
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正交法优选薄荷脑红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种确定薄荷脑红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以三因素的3个水平,即薄荷脑:溴化钾(mg∶mg)分别为0.8∶100、2.3∶100、1.6∶100,压片压力分别为18mPa、24mPa、30mPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果 以薄荷脑与溴化钾比例为1.6∶100,压力为24mPa,压片时间为2min为佳条件,红外光图谱质量好,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率4%以下.结论 正交法优选薄荷脑红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果.
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正交法优选阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片条件
目的探索一种确定阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得佳质量的红外光谱图.方法以阿魏酸钠与溴化钾基质比例、压片压力、压片时间三因素的三个水平,即阿魏酸钠:溴化钾分别为1.0:200、1.5:200、2.0:200,压片压力分别为18MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,通过极差分析和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果以阿魏酸钠与溴化钾比例为2.0:200,压力为18MPa,压片时间为4min为佳条件,红外光图谱质量好,基线在99%透光率以上,强吸收峰在透光率3%以下.而根据实际情况,后确定佳条件为:阿魏酸钠与溴化钾比例为2.0:200,在压力18MPa保持2min.结论正交法优选阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
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正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种确定葡萄糖红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以3因素的3个水平,即葡萄糖:溴化钾(mg:mg)分别为0.3:100、0.5:100、1.0:100,压片压力分别为180MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、3min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以葡萄糖与溴化钾比例1.0:100,压力为30MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在94%透光率以上,强吸收峰在透光率5%以下.结论 正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
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正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件
目的探索一种确定盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法以三因素的三个水平,即盐酸吡硫醇:氯化钾(mg:mg)分别为1.9:100、1.6:100、1.3:100,压片压力分别为20MPa、26MPa、32MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果以盐酸吡硫醇与氯化钾比例为1.9:100,压力为20MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在95%透光率以上,强吸收峰在透光率1%以下.结论正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
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正交试验优选煎药机制备中风一号汤剂的条件
目的优选中风一号汤剂的佳机器煎煮条件.方法采用正交试验法,以固体物得率为考察指标,对煎煮过程中的浸泡时间、煎煮时间、药布袋材料进行比较研究.结果影响固体物得率的主要条件是煎煮时间,其次是浸泡时间,药布袋材料影响较小.结论正交试验优选得中风一号汤剂机器煎煮佳条件为A3B2C1.
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正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种确定布洛芬片红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法 ,以获得理想的红外光谱图.方法 以三因素的三个水平,即布洛芬:溴化钾(mg∶mg)分别为0.7∶100、1.1∶100、2.4∶100,压片压力分别为18mPa、24mPa、30mPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以布洛芬与溴化钾比例为1.1∶100,压力为30mPa,压片时间为2min为佳条件,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率1%以下.结论 正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果 ,为改变传统经验做法提供了科学的方法 .
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磺酰罗丹明法检测多巴胺能神经细胞的条件
目的探讨磺酰罗丹明B法检测多巴胺能神经细胞的佳条件.方法采用系列细胞密度梯度、选用多个波长、加用参考波长,以磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞系Mes23.5细胞数量和活性,分析细胞数量与检测波长及吸光度的关系.结果细胞数量与吸光度呈线性关系,佳检测波长为540nm.结论磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞结果可靠,是切实可行的该细胞定量分析和活性检测方法.
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去离子水浸提土壤中水溶性氟佳条件的研究
目的:优化研究去离子水浸提土壤中水溶性氟的浸提条件.方法:水溶性氟含量采用去离子水浸提,在不同水土比、温度、时间及振荡速度条件下,用氟离子选择电极法测定样品中水溶性氟含量.结果:氟提取量随着水的比例升高而增大;20℃-30℃时.氟的提取量随温度升高而明显增加;振荡速度为120 r/min-240 r/min时,氟的提取量随振荡速度的增加而增加,240 r/min-300 r/min时氟提取量变化不明显,超过300 r/min时,氟提取量降低;振荡时问在10 min-60 min时,氟的提取量随着振荡时问的增加而增加,超过60 min时,氟的提取量下降.结论:水土比10:1,浸提温度30℃,振荡速度260 r/min,振荡时间60 min是去离子水浸提土壤中水溶氟佳浸提条件.
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正交法优选氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片条件
目的:探索一种确定氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法:以3因素3水平,即茶碱:溴化钾(mg:mg)分别为5.0:1000、10.0:1000、2.5:1000,压片压力分别为20MPa、24MPa、28MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,应用Excel处理数据,通过极差和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果:以茶碱与溴化钾比例为5.0∶1000,压力为24MPa,压片时间为2min为佳条件,红外光谱图理想,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率为0.结论:正交法优选氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片条件并以Excel处理数据,能方便快捷地获得理想的光谱图,为确定优化条件提供了科学的方法.
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BD Influx流式细胞分选仪参数调试和佳条件的设定
目的：探索BD Influx流式细胞仪分选细胞亚群的调试参数和佳设定条件。方法：使用两种质控试剂Rainbow Beads和Accudrop Beads作为实验材料，对BD Influx流式细胞仪的针孔、液流、荧光通道、前向角散射光信号、液滴频率、振幅和液滴延迟等参数进行优化。结果：使用型号为100μm的喷嘴，在液流聚焦清楚、液柱打入废液收集管的正中央、荧光光斑进入针孔中央且亮、前向角散射(FSC)光光斑进入针孔中央且亮、断点高、液流分叉呈稳定的亮点、振幅为5.20±1.00以及液滴延迟为35.20±2.00等佳设定条件下，其细胞样本分选纯度可达99%，工作效率可达95%。结论：流式细胞仪分选参数条件的设定，可为获得高纯度、高活性的细胞提供快速调试方法。
