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复方七芍降压片对SHR内皮损伤的干预作用
目的：观察复方七芍降压片对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用及其对血清IL-6、IL-8和TNF-α的影响。方法：以12只8周龄Wistar—kyoto（WKY）大鼠为正常组（WKY组），48只8周龄SHR随机分为4组，即模型组（SHR-M组）、卡托普利组（SHR-K组）、复方七芍降压片低剂量治疗组（SHR-D组）、复方七芍降压片高剂量治疗组（SHR-G组）。连续灌胃4周，观察比较各组血压及血清中IL-6、IL-8和TNF-α变化。结果：SHR-K组血压从第1周开始，SHR-D组血压从第3周开始，SHR-G组血压从第2周开始均低于治疗前及SHR-M组，比较差异均有统计学意义（P<0.01）；治疗3、4周后，SHR-G组血压均低于SHR-D组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。SHR各组血清炎症因子IL-6、IL-8及TNF-α水平均高于WKY组，治疗后，SHR-K组、SHR-D组及SHR-G组血清炎症因子IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于SHR-M组，以上比较差异均有统计学意义（P<0.01）。SHR-G组IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于SHR-D组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：复方七芍降压片对SHR降压效果明显，可降低血清IL-6、IL-8和TNF-α水平，保护血管内皮可能是其作用机制之一。
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复方七芍降压片对高血压血管外膜重构的影响
目的：探讨复方七芍降压片对高血压血管外膜重构的影响。方法将36只自发生高血压大鼠（SHR）随机分为模型组、复方七芍降压片治疗组（七芍组）及厄贝沙坦对照组（厄贝组），每组12只。另设空白对照组（WKY 组），亦为12只。模型组及 WKY 组均以等量蒸馏水灌胃，给药剂量为10ml/ kg。七芍组以成人等效量4倍灌胃，厄贝组亦以成人等效量灌胃。连续灌胃4周，观察比较各组大鼠血压，并取材观察主动脉外膜的形态变化，采用 RT - qPCR 和 Western - blot 检测动脉组织中转化生长因子-β1（TGF -β1）、Smad3、Smad7的表达。结果治疗前，模型组、七芍组及厄贝组血压高于 WKY 组，差异有统计学意义（P ﹤0.05），模型组、七芍组及厄贝组血压比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗2周七芍组、厄贝组血压低于模型组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）， WKY 组血压一直稳定在参考范围。治疗4周七芍组、厄贝组血压低于模型组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。给药期间，七芍组与厄贝组血压比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。模型组 TGF -β1、Smad3的 mRNA 表达高于 WKY组，差异有统计学意义（P ﹤0.01），七芍组、厄贝组 TGF -β1、Smad3的 mRNA 表达低于模型组，差异有统计学意义（P ﹤0.01），七芍组和厄贝组 TGF -β1、Smad3的 mRNA 表达比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。模型组 Smad7的mRNA 表达低于 WKY 组，差异有统计学意义（P ﹤0.01），七芍降压组及厄贝组 Smad7的 mRNA 表达高于模型组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。但七芍组与厄贝组 Smad7的 mRNA 表达比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。模型组TGF -β1、Smad3的 Western blot 表达均高于 WKY 组，差异有统计学意义（P ﹤0.01）。而七芍组、厄贝组 TGF -β1、Smad3的 Western blot 表达均低于模型组，差异有统计学意义（P ﹤0.01）；但七芍降压组与厄贝组之间比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。模型组 Smad7的 Western blot 表达低于 WKY 组，差异有统计学意义（P ﹤0.01），七芍降压组及厄贝组 Smad7的 Western blot 表达高于模型组，差异有统计学意义（P ﹤0.01）。但七芍组与厄贝组之间比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论复方七芍降压片对 SHR 降压作用明显，同时也干预 SHR 血管外膜重构，其作用机制可能与其对 SHR 大鼠主动脉血管外膜 TGF -β1、Smad3、Smad7的 mRNA 及蛋白表达调节作用相关。
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复方七芍降压片对高血压前期病人的防治研究
高血压病患病人群逐年攀升,呈年轻化趋势,且致残率高、致死率高,因此,对高血压病防治的研究非常必要."高血压前期"提示对高血压需做到早知晓、早治疗、早控制.中医药对高血压及高血压前期的认识及治疗有独特优势.本文对复方七芍降压片对高血压前期的干预效应和作用优势做一综述.
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复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血压及8-异前列腺素F2α的影响
目的 观察复方七芍降压片对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压作用及其对8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的影响.方法 以12只8周龄Wistar-kyoto(WKY)大鼠为正常组,48只8周龄自发性高血压大鼠随机分为4组:模型组、卡托普利组、复方七芍降压片低剂量治疗组、复方七芍降压片高剂量治疗组.连续灌胃4周,观察血压及血浆和心肌组织中8-iso-PGF2α变化.结果 与正常组比较,SHR血浆和心肌组织中的8-iso-PGF2α含量明显升高(P<0.01);复方七芍降压片治疗后,血压及血浆和心肌组织中的8-iso-PGF2α水平均明显下降(P<0.05或P<0.01).结论 复方七芍降压片对自发性高血压大鼠有明显的降压效果,降低8-iso-PGF2α的含量可能是其作用机制之一.
关键词： 复方七芍降压片 自发性高血压大鼠 8-异前列腺素F2α -
复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血压及左室肥厚的影响
目的探讨复方七芍降压片降压及逆转左室肥厚(LVH)的作用机制.方法以10只14周龄WKY大鼠为阴性对照,32只14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为4组,分别采用尾动脉法测血压、测左室重量指数(LVMI)、放射免疫法测定血浆及局部心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ).结果 复方七芍降压片能够降低SHR血压、LVMI、血浆及心肌AngⅡ.结论复方七芍降压片能有效地降低SHR血压及逆转左室肥厚.
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复方七芍降压片对小鼠急性毒性试验
目的 观察复方七芍降压片对小鼠的急性毒性反应,以评价其安全性.方法 以小鼠1 d内大浓度及大体积的药量灌胃,观察其急性毒性反应7 d,测其大耐受量.结果 小鼠每天大给药量相当于生药400 g/kg,为成人临床推荐日用量的408倍,空白组与复方七芍降压片组小鼠体重增长比较无统计学意义(P>0.05),未出现任何毒性反应.结论 复方七芍降压片具有较好的安全性.
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复方七芍降压片治疗肝肾阴虚型高血压患者的临床疗效及对患者血浆Ang-Ⅱ、ANP水平的影响研究
目的:探讨复方七芍降压片治疗肝肾阴虚型高血压患者的临床效果及对患者血浆血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、心钠素(ANP)水平的影响.方法:收集116例符合纳入标准的肝肾阴虚型高血压痛患者作为观察对象,通过随机数字表法分为对照组58例和观察组58例.对照组给予常规西医降压药物治疗,观察组在对照组基础上给予复方七芍降压片治疗.比较两组患者临床疗效、中医证候积分以及血浆Ang-Ⅱ和ANP水平.结果:临床疗效显示,对照组和观察组患者治疗总有效率组间比较无统计学差异(86.2％ vs 93.1％,x2=1.49,P＞0.05).治疗后,与对照组相比,观察组患者中医证候积分降低[(9.2±1.1)分vs (12.8±1.3)分],血浆Ang-Ⅱ、ANP水平降低[(41.5±4.3) ng/L vs (50.4±4.7) ng/L,(241.9±17.5) pg/mL vs (296.5±20.8) pg/mL)],组间比较都有统计学差异(均P＜0.05).结论:复方七芍降压片在肝肾阴虚型高血压患者中应用效果良好,治疗有效率高,对患者临床症状有显著改善,而且能够降低血浆Ang-Ⅱ、ANP水平,临床上值得应用.
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复方七芍降压片对SHR氧化应激及p22phox蛋白表达的影响
目的:观察复方七芍降压片对SHR氧化应激的减弱作用.方法:48只SHR按血压分层随机分为4组,即模型组(SHR-M)、厄贝沙坦组(SHR-E)、低剂量治疗组(SHR-D)、高剂量治疗组(SHR-G),每组12只,12只WKY大鼠为空白对照组.连续灌胃12周,观察SHR胸主动脉血浆SOD、血清MDA和ROS以及胸主动脉p22phox蛋白的表达的变化.结果:与空白对照组比较,SHR各组血浆SOD明显降低,血清MDA、ROS水平明显升高,胸主动脉p22phox蛋白表达量明显升高,差异有统计学意义((P＜0.05,P＜0.01).复方七芍降压片治疗后,高剂量组SHR血浆SOD显著升高(P＜0.05),血清MDA、ROS水平显著降低(P＜0.05),胸主动脉p22phox蛋白表达量明显降低(P＜0.01),低剂量组各项指标与模型组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:复方七芍降压片通过上调血浆SOD水平,降低血清MDA、ROS浓度,改善SHR氧化应激状态,从而达到降低血压的作用.
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复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血压及左室肥厚的影响
目的:探讨复方七芍降压片降压及逆转左室肥厚(LVH)的作用机制.方法:以10只14周龄WKY大鼠为阴性对照,32只14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为4组,分别采用尾动脉法测血压、测左心室重量指数(LVMI)、放射免疫法测定血浆及局部心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ).结果:复方七芍降压片能够降低SHR血压、LVMI、血浆及心肌AngⅡ.结论:复方七芍降压片能有效地降低SHR血压及逆转左室肥厚,其作用机制与复方七芍降压片降低心脏局部AngⅡ、抑制体内肾素-血管紧张素系统(RAS)代谢有关.
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复方七芍降压片治疗高血压病的临床疗效及机理研究
高血压病(Essential Hypertention,EH)是常见的心血管疾病.研制安全有效的治疗高血压病的中药复方制剂有广阔的临床应用前景.复方七芍降压片是针对高血压病肝肾阴虚、瘀血阻络的特点研制的中成药,具有养阴柔肝、化瘀通络的功能.本研究观察复方七芍降压片对高血压病的临床疗效,并探讨其作用机理.
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复方七芍降压片治疗高血压病的临床研究
目的:探讨复方七芍降压片(三七,白芍,天麻等)治疗高血压病的临床疗效及作用机制.方法:采用随机单盲对照法设置治疗组与对照组,治疗组服用复方七芍降压片,对照组服用卡托普利.观察两组治疗前后血浆神经肽Y(NPY)的变化及血小板聚集率的变化.结果:两组均能降低血压及血浆NPY的含量,但无统计学意义;治疗组中医证候总有效率优于对照组;治疗组可降低血浆FIB的含量及改善血小板聚集率,治疗前后自身比较有统计学意义,而对照组则不显著.结论:复方七芍降压片对高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应.
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复方七芍降压片对肾血管性高血压大鼠血压及血浆肾素、血管紧张素Ⅱ的影响
目的:探讨复方七芍降压片对肾血管性高血压大鼠(RHR)的降压作用及对血浆肾素、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的影响.方法:采用二肾一夹(2K1C)法建立RHR模型.大鼠随机分为7组:模型组、复方七芍降压片高剂量组、复方七芍降压片中剂量组、复方七芍降压片低剂量组、卡托普利组、假手术组和正常组.应用尾袖法检测大鼠血压,放射免疫法测定大鼠血浆肾素和血管紧张素Ⅱ含量.结果:复方七芍降压片能降低RHR血压和血浆肾素、血管紧张素Ⅱ的水平.结论:复方七芍降压片具有降低RHR血压的作用,其作用机制可能与其抑制血浆肾素、血管紧张素Ⅱ的水平有关.
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复方七芍降压片对自发性高血压大鼠炎症水平及白细胞黏附跨动脉壁浸润的影响
目的:观察复方七芍降压片对自发性高血压大鼠(SHR)腹主动脉壁白细胞黏附浸润情况及动脉内皮细胞Es表达的影响,为复方七芍降压片治疗高血压病及防治靶器官损害提供理论依据.方法:21只7周龄雄性SHR随机分为模型组(SHR-S组)、复方七芍降压片组(SHR-G组)、缬沙坦(代文)组(SHR-D组).另设7只WKY大鼠为空白对照组(WKY组);连续干预6周后取材,用HE染色法染色,观察腹主动脉壁白细胞的黏附浸润情况,免疫组化法检测腹主动脉组织Es的表达.结果:HE染色发现WKY组大鼠腹主动脉壁内皮完整,无白细胞黏附浸润,弹性纤维清晰,平滑肌细胞无空泡样变性;SHR-S组大鼠腹主动脉壁均有不同程度的白细胞黏附浸润,以黏附为主,内皮连续性较差,弹性纤维排列紊乱,平滑肌细胞显影模糊,部分大鼠平滑肌细胞有空泡样变性;SHR-G组大鼠腹主动脉壁均无白细胞黏附浸润,内皮连续,弹性纤维排列正常,平滑肌细胞显影清晰;SHR-D组大鼠腹主动脉壁有不同程度的白细胞黏附浸润,以中膜浸润为主,内皮尚连续,弹性纤维排列尚正常,平滑肌细胞显影清晰,无空泡样变性.免疫组化结果显示SHR-G组大鼠主动脉组织中Es表达阳性细胞数及表达量均少于SHR-S组(P＜0.05),与WKY组及SHR-D组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);SHR-D组表达量低于SHR-S组(P＜0.05).结论:复方七芍降压片能有效减少SHR动脉管壁白细胞的黏附浸润,其降压及靶器官保护作用的机制可能是通过下调动脉内皮细胞Es的表达,进而减少动脉管壁白细胞的黏附及浸润,从而减轻动脉内皮及管壁的损伤发挥降压及保护靶器官的作用.
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复方七芍降压片对二肾一夹高血压大鼠IL-6、TNF-α的影响
目的:探讨复方七芍降压片降压及防治炎症反应在高血压过程中的作用机制.方法:以90只WKY大鼠随机分为6组:正常组、假手术组、模型组、低剂量组、高剂量组、心安宁组.分别采用尾动脉法测血压,采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测量白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的含量.结果:复方七芍降压片能够降低二肾一夹高血压大鼠血压及IL-6和TNF-α.结论:复方七芍降压片能有效地降低二肾一夹高血压大鼠血压及减轻高血压过程中的炎症反应,其作用机制与复方七芍降压片降低IL-6和TNF-α有关.
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复方七芍降压片对自发性高血压大鼠GPⅡb/Ⅲa的影响
目的:探讨复方七芍降压片降压及防治血栓性并发症的作用机制.方法:以14只14周龄WKY大鼠为阴性对照,32只14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为4组,分别采用尾动脉法测血压,采用酶联免疫吸附法测量血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量.结果:复方七芍降压片能够降低SHR血压及GPⅡb/Ⅲa.结论:复方七芍降压片能有效地降低SHR血压和改善血液高凝状态,其作用机制与复方七芍降压片降低GPⅡb/Ⅲa有关.
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复方七芍降压片对二肾一夹高血压大鼠VWF的影响
目的:探讨复方七芍降压片降压及防治血栓性并发症的作用机制.方法:以90只WKY大鼠随机分为6组:正常组、假手术组、模型组、低剂量组、高剂量组、心安宁组,分别采用尾动脉法测血压,采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测量血管性假血友病因子(VWF)的含量.结果:复方七芍降压片能够降低二肾一夹高血压大鼠(2k1c)血压及VWF.结论:复方七芍降压片能有效地降低二肾一夹高血压大鼠血压及VWF和改善血液高凝状态,其作用机制与复方七芍降压片降低VWF有关.
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复方七芍降压片合替米沙坦治疗高血压左心室肥厚肝肾阴虚、瘀血生风证及改善舒张功能的临床观察
目的 观察复方七芍降压片干预高血压左心室肥厚(肝肾阴虚、瘀血生风证)的疗效.方法 采用随机对照方法分为观察组(43例)和对照组(43例),两组均予相同的西医基础治疗,观察组加用复方七芍降压片治疗,疗程为24周.观察两组患者治疗前后血压、中医证候积分、超声心动图,检测血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)指标.结果 与治疗前比较,治疗后两组患者血压值均有明显改善(P＜0.05);治疗后观察组的中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P＜0.01);室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(IVPWT)、左室重量指数(LVMI)均较治疗前有明显降低(P＜0.05),观察组明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后左心室舒张功能指标的比较,观察组二尖瓣舒张早期大峰值速度/舒张晚期大峰值速度(E/A)、等容舒张时间(IVRT)、E峰减速时间(EDT)均较治疗前有明显升高(P＜0.05);两组治疗后血浆AngⅡ、ALD水平与治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且观察组AngⅡ、ALD水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 复方七芍降压片联合替米沙坦治疗,可有效减少高血压左心室肥厚(肝肾阴虚、瘀血生风证)患者的中医证候积分,逆转左心室肥厚,并改善左心室舒张功能.
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复方七芍降压片治疗高血压病的临床疗效与血浆心钠素的关系
目的 探讨复方七芍降压片治疗肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病的临床疗效及作用机制.方法 选择60例肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病患者随机分为治疗组和对照组,分别给予复方七芍降压片、卡托普利片治疗4周,现察治疗前后血压及相关症状体征的变化,同时检测血浆心钠素(ANP)的浓度.结果 两组均能降低血压及血浆心钠素的含量,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组ANP下降值与SBP、DBP下降值呈正相关(P＜0.05),与证候积分下降值无相关性(P＞0.05).结论 复方七芍降压片是治疗高血压病肝肾阴虚、瘀血阻络证的有效方药;降低血浆ANP浓度可能是其疗效机制.
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复方七芍降压片治疗高血压病伴胰岛素抵抗
目的 探讨复方七芍降压片治疗高血压病伴胰岛素抵抗的临床疗效及机制.方法 将80例高血压病患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组予口服复方七芍降压片,对照组服用卡托普利,疗程均为6周,观察治疗前后2组空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和血压、血液流变学的变化.结果 治疗组FPG、FINS、血压、血液流变学均下降,ISI升高,治疗前后自身比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01).结论 复方七芍降压片对高血压病伴胰岛素抵抗有较好的临床疗效且无明显毒副反应.
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复方七芍降压片保护自发性高血压大鼠血管内皮损伤的作用研究
目的 探讨复方七芍降压片保护自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮损伤的作用机制.方法 将30只SHR大鼠根据体质量按随机数字表法分为模型组、复方七芍降压片组和厄贝沙坦片组,每组各10只.另取10只Wistar-kyoto (WKY)大鼠为正常组;给药6周后,采用ELISA检测血清中生长素(Ghrelin)、一氧化氮合酶(NOS)和内皮素-1(ET-1)的含量变化,RT-PCR测定胸主动脉Ghrelin受体(GHSR)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA表达.结果 模型组血清Grelin、NOS含量和胸主动脉GHSR、eNOS mRNA表达降低,血清ET-1含量升高,与正常组比较差异均有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).复方七芍降压片组和厄贝沙坦组上述指标均较模型组有不同程度的改善(P＜0.05或P＜0.01),且复方七芍降压片组对血清Ghrelin、NOS、ET-1含量和胸主动脉eNOS mRNA表达的影响优于厄贝沙坦组(P＜0.05).结论 复方七芍降压片可能通过调节Ghrelin、NO、ET-1含量及GHSR、NOS的基因表达而起保护SHR大鼠血管内皮损伤的作用.
