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曲美他嗪片联合美托洛尔治疗ACS疗效观察
目的:观察曲美他嗪片联合美托洛尔治疗ACS的疗效.方法:选取我院在2011年4月至2012年4月来,所诊断的200例患者,并按照1∶1的比例将它们划分BNP美他嗪片联合美托洛尔治疗组(A组),为实验组,美托洛尔治疗(B组),作为对照组.在治疗前后的六个月内仔细测定患者的左室射血的分数、六分钟的步行实验以及血浆的BNP水平.结果:A组之于B组在心室的功能以及活动的耐量上都有比较明显的改善,并且患者的BNP有着显著地降低(P＜0.01).结论:曲美他嗪片联合美托洛尔在治疗ACS时能够极大地改善患者心室功能以及活动的耐量,进而提高患者的生活质量.
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复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析
目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例.对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程.观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化.结果 两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段.
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曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛疗效观察
目的 探究曲美他嗪片联合地尔硫卓片在治疗心绞痛中的临床疗效.方法 选取2015年1月-2015年9月期间我院收治的60例心绞痛患者,将所有患者随机分为两组,对照组采用常规硝酸甘油静脉注射治疗,观察组则采用曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗,分析比较两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为93.33％,显著高于对照组76.67％,P≤0.05差异显著;观察组不良反应发生率为3.33％,显著低于对照组26.67％,P≤0.05差异显著.结论 采用曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛可有效缓解患者的病情,减少心绞痛的发生频率,治疗安全性高,在临床应用中值得推广.
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曲美他嗪片治疗冠心病伴心力衰竭合并心房颤动的临床研究
目的 观察曲美他嗪片治疗冠心病伴心力衰竭合并心房颤动的临床疗效及安全性.方法 将226例冠心病伴心力衰竭合并心房颤动患者随机分为对照组113例和试验组113例.对照组予以阿司匹林、氯吡格雷、他汀类药物、血管紧张素转化酶抑制药等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以曲美他嗪每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、6 min步行试验、代谢综合征(Mets)评分、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为84.07％(95例/113例)和65.49％(74例/113例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的6 min步行距离分别为(378.45±82.31)和(352.14±63.23)m,Mets评分分别为(2.14±0.50)和(1.82±0.28)分,Lp-PLA2分别为(397.24±135.98)和(481.20±139.15)U·L-1,NT-proBNP分别为(2084.35±1074.47)和(4611.25±1299.74) pg·mL-1,TNF-α分别为(12.94±6.03)和(23.10±6.78) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗期间,2组患者均未发现明显的药物不良反应.结论 曲美他嗪片能够改善冠心病伴心力衰竭合并心房颤动患者的临床疗效确切,且安全性好.
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曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床研究
目的 观察曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将123例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组61例和试验组62例.对照组予以阿司匹林100 mg,qd,口服+阿托伐他汀钙20 mg,qn,口服+培哚普利4 mg,qd,口服+琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以曲美他嗪每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验和脑钠肽(BNP),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分为80.65％(50/62例)和72.13％(44/61例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(38.85±4.72)％和(36.53±3.10)％,6 min步行距离分别为(375.23±43.84)和(344.64±38.92)m,血浆BNP分别为(335.48±211.36)和(420.52±237.47) pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心、呕吐、皮肤瘙痒,对照组的药物不良反应主要有恶心、胃部不适.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.45％和3.27％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 曲美他嗪片虽不能明显提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效,但其能显著地改善患者的心功能和运动耐量,降低BNP水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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盐酸曲美他嗪片在健康人体的药代动力学
目的 评价盐酸曲美他嗪片(抗心绞痛药)在健康人体的药代动力学.方法 24名健康男性志愿者单剂量口服盐酸曲美他嗪片40 mg,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数.结果 主要药代动力学参数:Cmax为(126.74±21.42)μg·L-1,tmax为(1.77±0.64)h,t1/2Ke为(5.90±0.81)h;AUC0-24和AUC0-∞分别为(1209.61±199.93),(1303.221±223.57)μg·h·L-1.结论 单剂量口服曲美他嗪片剂符合一室模型.
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芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭的疗效研究
目的 探讨芪苈强心胶囊(qiliqiangxin capsule,QLQX)与曲美他嗪片(trimetazidine,TMZ)治疗冠心病舒张性心力衰竭(diastolic heart failure,DHF)的临床价值,为DHF的临床治疗提供参考.方法 选择2014年8月一2016年3月在襄阳市襄州医院接受治疗的DHF患者120例,按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上给予QLQX联合TMZ治疗.测量并比较2组治疗前和治疗后的左室舒张功能变化,包括E峰、A峰、E/A及E峰减速时间(DT),并评价2组临床疗效.结果 2组治疗前E峰、A峰、E/A及DT相比,差异不具有统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组E峰、A峰、E/A及DT分别为(75.8±12.3)cm/s、(51.3±11.7) cm/s、(1.39±0.65)和(145.2±17.4)ms,对照组为(54.2±12.5) cm/s、(79.5±16.8) cm/s、(0.70±0.43)和(178.5±20.2)ms,观察组E峰、E/A明显大于对照组(P＜0.05),而A峰、DT明显低于对照组(P＜0.05);观察组有效率为91.6％ (55/60),对照组为71.7％ (43/60),观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 QLQX联合TMZ治疗DHF,能明显改善患者左心舒张功能,疗效显著,是安全有效的治疗方法.
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曲美他嗪片联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病临床疗效观察
目的 观察冠心病心绞痛患者给予曲美他嗪片联合阿托伐他汀钙片治疗的临床疗效及对血脂的影响.方法 选取2010年1月至2012年11月我院收治的冠心病心绞痛患者80例随机分为两组,治疗组和对照组各40例.对照组给予硝酸酯类、抗血小板、抗凝、β受体阻滞剂、ACEI,钙离子拮抗剂等常规性药物治疗.治疗组患者在此基础上加用阿托伐他汀钙片10 mg,每晚顿服;曲美他嗪片每次20 mg,3次/d,8周为1个疗程.观察两组治疗前后心绞痛每日平均发作次数、每次绞痛发作持续时间及硝酸甘油消耗量,心电图改善情况,血脂变化及不良反应等.结果 治疗组40例中显效11例,有效28例,无效1例,总有效率为97.5%;对照组40例中显效3例,有效31例,无效6例,总有效率为85%.两组总有效率比较,有显著性差异 (P<0.05).治疗后治疗组患者TC、LDL-C以及TG均下降,HDL-C有所上升,差异有统计学意义 (P<0.05);对照组治疗前后观察指标差异不大(P>0.05).结论 曲美他嗪片与阿托伐他汀钙片联合治疗冠心病安全、疗效确切,可在临床上推广使用.
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曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的临床研究
目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的临床疗效。方法选取2011年2月—2014年1月攀枝花市第二人民医院收治的冠心病心功能不全患者92例，随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组给予常规治疗方案，治疗组在对照组基础上口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。两组均治疗4个月。治疗后，评价两组的临床疗效，同时比较两组患者心肌酶谱和心功能指标的变化。结果治疗组和对照组的显效率分别为58.70%、34.78%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，两组患者肌钙蛋白I（cTnI）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）及肌红蛋白（Mb）均较同组治疗前显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组这些指标低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、平均动脉压（MAP）均较治疗前显著降低，左室射血分数（LVEF）较治疗前升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病心功能不全具有较好的临床疗效，可改善患者心肌损害状况，促进心功能恢复，建议临床推广应用。
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曲美他嗪片治疗腔隙性脑梗死的临床观察
目的：观察曲美他嗪片治疗腔隙性脑梗死的临床效果。方法：选取我院2013年6月～2015年5月间收治的100例腔隙性脑梗死患者临床资料，依据（0，1）分布随机均分为观察组及对照组。观察组患者运用常规治疗的基础上联合曲美他嗪片口服治疗，对照组采用常规治疗，观察两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的总有效率为96.0%，明显高于对照组为82.0%，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲美他嗪片治疗腔隙性脑梗死效果显著，值得在临床中推广应用。
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参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能的影响评价
目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.
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美托洛尔缓释片、地尔硫卓联合曲美他嗪在心脏X综合征中的临床应用
目的:对比观察美托洛尔缓释片、地尔硫卓片联合曲美他嗪片对心脏X综合征(CSX)患者的临床治疗情况,如对治疗的效果,心肌缺血发作的周期、心脏功能指标等进行了解,其主要目的就是为了能对CSX在临床治疗上提供更加有效药物.方法:以平凉市第二人民医院2014年1月至2015年12月CSX患者82例,分为两组,每组为41例患者.对患者年龄和性别情况,以及临床症状等了解,具有一定的对照性.在治疗过程中,对对照组采取常规治疗法,其中使用阿司匹林、硝酸醋类制剂等药物.而观察组则在常规治疗方法之上又使用美托洛尔缓释片(每次47.5 mg,1日1次),地尔硫卓(每次30 mg,1日3次),曲美他嗪(次20 mg,1日3次).对两组患者进行为期15d的观察,并定时对患者心脏缺血情况进行了解.结果:通过治疗,两组患者具有明显变化.其中,观察组变化高于对照组,(分别为80.6％和48.6％,P＜0.01).在心肌缺血发作情况上也要好于对照组,分别为[(4.12±0.70)次和(6.22±2.20)次,P＜0.01],24h心肌缺血发作持续时间明显短于对照组(P＜0.01),左心室舒张功能显著优于对照组(P＜0.01).结论:美托洛尔缓释片、地尔硫卓片联合曲美他嗪片治疗CSX,临床疗效显著,可改善心脏舒张功能,提高患者生存质量,安全性好,可推荐常规用于CSX的治疗.
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香丹注射液联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛患者疗效及血清炎性因子的影响
目的 探讨香丹注射液联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛患者疗效及血清炎性因子的影响.方法 选取我院收治的78例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,各39例.所有患者均给予硝酸甘油等药物进行常规治疗,对照组另口服给予曲美他嗪片,1片/次,3次/d;观察组在对照组治疗基础上给予香丹注射液(丹参、降香)治疗,1次/d.2组治疗时间均为2周.评价2组综合及心电图疗效.治疗前后,分别检测2组TG、TC、HDL-C及LDL-C等血脂指标,hs-CRP、TNF-α、IL-6及IL-8等炎性因子含量.结果 观察组综合及心电图疗效评价中,总有效率分别为84.6%及87.2%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TG、TC、HDL-C及LDL-C水平分别为(2.27±0.63)mmol/L、(1.43±0.38)mmol/L、(2.12±0.27)mmol/L及(1.69±0.29)mmol/L,改善程度均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6及IL-8含量分别为(57.4±11.2)ng/mL、(0.84±0.26)pg/mL、(29.6±7.7)ng/mL及(0.29±0.03)ng/mL,均明显低于对照组(P<0.05).结论 香丹注射液联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛能明显提高治疗效果,改善血脂及炎性因子指标.
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曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效分析
目的 观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效分析.方法 选择符合条件的患者随机分为曲美他嗪组44例和常规治疗34例,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪片(1片/d,3次/d,连续服用1～3个月).结果 治疗15 d后,曲美他嗪片总有效率显著高于常规治疗组(95.5%:79.4%,P<0.05),两组患者均未出现特殊不适.结论 曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效较好.
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曲美他嗪片在稳定型心绞痛患者中的作用
目的 探讨曲美他嗪片在稳定型心绞痛患者中的作用.方法 将180例稳定型心绞痛患者随机分为两组,曲美他嗪组在标准治疗的基础上加用曲美他嗪片,对照组给予标准治疗.观察患者半年中心绞痛发作的情况以及2年内进展为心肌梗死的情况.结果 联用曲美他嗪片治疗的患者心绞痛发作的频率明显减少,差异有统计学意义;两组进展为心肌梗死的患者比较差异无统计学意义.结论 曲美他嗪片能对抗交感毒性作用,改善缺血心肌细胞的能量代谢,维持跨膜钠-钾泵的正常转运功能,减少细胞内酸中毒以及钙超载,维持缺血心肌细胞的收缩功能和减轻氧自由基对心肌细胞的损伤作用,从而缓解心绞痛发作次数和改善患者的预后.
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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛的疗效.方法 选取不稳定心绞痛患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规西药治疗,观察组38例在对照组基础上接受复方丹参滴丸联合曲美他嗪片治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率81.58％高于对照组52.78％,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者完成治疗后ST段均有所下降,观察组ST段下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪可有效缓解不稳定性心绞痛床症状,值得临床推广.
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曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效
目的:观察曲美他嗪片在心力衰竭合并心绞痛方面的临床治疗效果,提高治疗有效性.方法:选取商丘市第四人民医院2010年3月至2013年3月收治的心力衰竭并伴有心绞痛症状的患者共88名,将患者平均分为对照组与观察组.对照组采用传统治疗方式,观察组患者在传统治疗基础上另外服用曲美他嗪片辅助治疗,治疗后观察两组患者在治疗效果以及心电图检测方面的对比情况.结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,患者各项指标恢复状况良好.结论:采用曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛证明有效,在心功能改善方面效果较好,值得广泛推广.
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曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效
目的：观察曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的长期临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，每组各60例，对照组仅常规药物治疗，治疗组在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪片。比较两种治疗方案的疗效及对心电图的影响。结果两组疗程均为8月，治疗组临床总有效率为90.0%(54/60)，心电图改善率为81.6%(49/60)；对照组依次为65.0%(39/60)和58.3%(35/60)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规药物治疗基础上，长期服用曲美他嗪片治疗可改善不稳定型心绞痛患者的临床疗效。
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硝酸甘油联合曲美他嗪佐治老年人心力衰竭的临床观察
目的 探讨硝酸甘油注射液联合盐酸曲美他嗪片佐治慢性收缩功能性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 选择心功能Ⅲ和Ⅳ级的CHF患者共212例,随机分为治疗组和对照组,对照组105例,给予洋地黄制剂、利尿剂、ACEI/ARB和β受体阻滞剂及相关基础疾病治疗;治疗组107例,在此基础上加用硝酸甘油注射液20mg静脉泵入,盐酸曲美他嗪片每次20mg,3次/d,连用14d,观察治疗前后两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.3％,对照组为78.1％,两组比较有统计学意义(x2=13.73,P＜0.05).结论 CHF患者在常规抗心衰药物基础上加用硝酸甘油注射液和盐酸曲美他嗪片治疗,具有显著疗效,值得临床推广应用.
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稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床效果观察
目的 探讨临床有效治疗不稳定型心绞痛的可靠方法.方法 选取了我院2012年12月至2014年10月期间,我院临床收治的不稳定型心绞痛患者92例为研究对象,分为治疗组以及对照组各46例.治疗组给予稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗,对照组给予单纯曲美他嗪片治疗.观察和比较两组患者实施治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、患者临床综合治疗效果以及不良反应发生情况.结果 ①实施治疗后,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间均有不同程度的下降,治疗后比较两组患者发作次数和持续时间,治疗组显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗组临床治疗总有效率为95.65％,显著高于对照组的82.61％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).③治疗组与对照组的临床治疗总不良反应发生率分别为10.87％和17.39％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在临床治疗不稳定型心绞痛的实践过程中,与单纯采用曲美他嗪片治疗方法相比,采用稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗方法的临床治疗综合效果更好,是临床治疗不稳定型心绞痛的理想可靠选择之一.
