紫杉中紫杉烷和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别

目的:建立紫杉药材中紫杉烷类和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别法.方法:以紫杉宁为对照品,石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(8:2:2:1)为展开剂系统,用硅胶G板鉴别紫杉烷类成分;以金松双黄酮和银杏双黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯-甲醇(4:1:1)为展开剂系统,用聚酰胺薄膜鉴别双黄酮类成分.结果:本方法斑点清晰,重复性好,并可将紫杉区别于一些松、杉、柏类植物的枝叶.结论:本方法简便,快速,可用于紫杉药材的质量控制.

石上柏化学成分及生物活性的研究

目的 研究石上柏Selaginella doederleinii的化学成分及其生物活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.并对醋酸乙酯部位进行体内外抑制肿瘤细胞的活性测试.结果 从石上柏醋酸乙酯部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为穗花杉双黄酮(1)、粗贝壳杉黄酮4’-甲醚(2)、5,5″,7,7″,4’,4″＇-六羟基(2’,8″)双黄酮(3)、7,4',7″,4″'-四甲氧基穗花杉双黄酮(4)、5,5″,7,7″,4’,4″'-六羟基(2’,6″)双黄酮(5)、银杏双黄酮(6)、异银杏双黄酮(7)、槲皮素-3-O-α-D-可拉伯糖苷(8)、川陈皮素(9)、没食子酸(10)、莽草酸(11);从正丁醇部位中分离得到2个生物碱,分别鉴定为小檗碱(12)、巴马汀(13).体外药理研究表明石上柏醋酸乙酯部位能显著抑制HeLa与HepG2细胞的生长,IC50分别为0.12 mg/mL和0.60 mg/mL.体内实验表明醋酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠抑瘤率为43％.结论 化合物5为—新天然产物,化合物3、6～10、12、13为首次从该植物中分离得到.

银杏双黄酮刺激3T3-L1脂细胞的脂肪分解

不同产地石上柏中3种双黄酮含量测定

目的:建立HPLC-DAD法同时测定石上柏中穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮的含量.方法:色谱柱:DikmaDiamons C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱;检测波长:330 nm;柱温:25℃;流速:0.6 mL/min;进样量:10 μL.结果:3种双黄酮在上述色谱条件下分离度良好,穗花杉双黄酮的线性范围为0.68～4.08 mg/mL,标准曲线为Y=5293X-2881.8(R2=0.9995);扁柏双黄酮的线性范围为0.45～2.69 mg/mL,标准曲线为Y=1052.1X-242.58 (R2=0.9996);银杏双黄酮的线性范围为0.70～4.13 mg/mL,标准曲线为Y=1513X-1441.6 (R2=0.9995).方法学考察,精密度、稳定性RSD＜2.0％,穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮和银杏双黄酮的平均加样回收率分别为99.03％、97.65％、93.16％,(RSD＜3.0％).10个产地石上柏中穗花杉双黄酮的含量在0.232％～0.309％,扁柏双黄酮的含量在0.040％～0.137％,银杏双黄酮的含量在0.043％～0.074％.结论:不同产地石上柏的3种双黄酮化合物的含量有一定的差异,可能与不同地域,不同采收时间以及不同的加工方法有关.该方法操作简便,测定准确,可用于中药石上柏的质量分析.

银杏双黄酮药理作用的研究进展

银杏双黄酮是一种从银杏叶中提取出的黄酮类化合物.在抗氧化方面,银杏双黄酮是一种天然抗氧化剂,能清除自由基,减少脂质过氧化产物的生成与沉积,提高超氧化物歧化酶的活性,保护细胞膜.在抗凝扩血管方面,银杏双黄酮能有效降低血液黏稠度,拮抗血小板活化因子,抑制血小板聚集和血栓形成,保护血管内皮细胞,改善微循环.在神经保护方面,银杏双黄酮通过大幅抑制黑质中酪氨酸羟化酶的表达和纹状体中超氧化物歧化酶活性,可显著改善1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的帕金森病小鼠的协调运动能力.在抗炎方面,银杏双黄酮通过抑制环氧合酶、NF-κB炎症因子发挥作用.此外,银杏双黄酮在抗肿瘤和抗感染等方面均有抑制作用.

银杏叶总黄酮药理作用研究进展

早在20世纪60年代,国内、外学者便开始将银杏叶总黄酮(FG)用于扩血管活性研究,并将其初步应用于临床获得了较好疗效.而国内掀起对FG进一步的研究高潮却在近几年.有大量的研究证实,FG不但具有扩血管作用,而且还具有降血脂、抗凝血、清除自由基、抗白血病、抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗辐射等作用.FG是银杏叶的主要有效成分,包括银杏双黄酮(Gilobetin)、异银杏双黄酮(Isoginkgetin)、白果素(Bilobetin)、槲皮素(Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)等.现笔者就近几年国内、外有关FG的药理作用研究进展扼要综述如下.

HPLC法测定卷柏类药材中双黄酮成分的含量

目的:建立测定卷柏类药材中双黄酮成分的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Elite-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.050 mol*L-1磷酸二氢钠溶液系统,梯度洗脱,0→6 min,甲醇52.5%→70.0%;柱温:40 ℃;流速:1.5 mL*min-1,检测波长:330 nm.结果:穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮加样回收率分别为97.05%,98.45%,96.88%(RSD=2.1%,2.8%,2.3%,n=3).卷柏类药材均含有穗花杉双黄酮,但含量差异较大;另2种双黄酮成分在卷柏类药材中的分布与含量同样存在差异.结论:本法快捷、灵敏、准确,可作为评价卷柏类药材的参考依据.