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血栓通联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床分析
目的:分析血栓通联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取106例早期糖尿病肾病患者进行对照研究,随机进行分组;两组患者均在低糖饮食、控制血糖、血脂水平的基础上,对照组采取替米沙坦治疗,观察组采取血栓通联合替米沙坦治疗;综合评价患者的临床疗效,并进行对比分析.结果:治疗后两组患者的收缩压、舒张压均较治疗前有所下降;治疗前后的收缩压、舒张压具有显著性差异(P＜0.05);治疗后,观察组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著长于对照组,纤维蛋白原(Fib)显著小于对照组;两组数据差异显著(P＜0.05).结论:血栓通联合替米沙坦可协同提高早期糖尿病肾病的临床疗效,在有效控制血压水平的基础上改善凝血功能,对于改善预后具有积极作用.
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替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床分析
目的:分析替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法:选取我院在2015年的5月至2017年的5月收治的77例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组.对照组采用替米沙坦治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组患者在接受治疗后左室射血分数(LVEF)与左室舒张末径(LVED)的改善情况优于对照组;观察组患者的治疗总有效率高于对照组,两组对比存在明显差异(P＜0.05).结论:替米沙坦联合曲关他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果颇为显著,能够帮助患者提高治疗效率及效果,促进症状和心功能改善,确保患者获得佳的预后.
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氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年高血压早期肾损害患者的有效性
目的:探讨氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年高血压早期肾损害的疗效.方法:收治老年高血压患者112例,分为试验组与对照组,各56例.对照组给予苯硫酸左旋氨氯地平治疗,试验组在对照组基础上联合替米沙坦治疗.结果:试验组降压总有效率远高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组肾功能指标优于对照组(P<0.05).结论:氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压早期肾损害能够有效提高患者降压效果.
关键词： 氨氯地平 替米沙坦 老年高血压早期肾损害 -
甲磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压临床疗效观察
目的:探讨甲磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的疗效.方法:收治老年高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予甲磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上联合替米沙坦治疗.结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前明显改善,且观察组改善程度明显大于对照组(P<0.05).结论:甲磺酸氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压临床疗效更为显著,能有效控制患者血压,且安全、可靠.
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替米沙坦联合小剂量吲达帕胺治疗老年原发性高血压的疗效观察
目的:探讨替米沙坦联合小剂量吲达帕胺治疗老年原发性高血压的疗效.方法:收治老年原发性高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用替米沙坦治疗,观察组采用替米沙坦联合小剂量吲达帕胺治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组的治疗有效率和血压控制情况均明显优于对照组(P<0.05).结论:替米沙坦联合小剂量吲达帕胺治疗老年原发性高血压的疗效显著.
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老年高血压合并早期肾损害应用氨氯地平和替米沙坦联合治疗的疗效分析
目的:探讨老年高血压合并早期肾损害患者应用氨氯地平和替米沙坦联合治疗的临床疗效.方法:收治老年高血压早期肾损害患者106例,随机分为观察组与对照组,对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合替米沙坦治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组临床疗效和mALB改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应情况明显少于对照组.结论:老年高血压合并早期肾损害患者应用氨氯地平和替米沙坦联合治疗的临床疗效显著.
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不同类型高血压采用替米沙坦不同给药方案治疗效果观察
目的：研究分析替米沙坦治疗不同类型高血压的不同用药方案及其治疗效果，为其临床应用和研究提供有效的理论支撑。方法：2012年10月-2013年12月收治非杓型轻中度原发性高血压患者200例。根据患者在院接受治疗的不同时间，随机分为对照组和治疗组，各100例。对照组于上午8时行替米沙坦治疗，治疗组于晚8时行替米沙坦治疗，用药剂量均80 mg/次，1次/日，治疗12周后比较两组治疗效果。结果：与对照组相比，治疗组24小时无创动态血压监测情况及治疗后的收缩压与舒张压水平均明显改善，差异具有统计学意义(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生情况较少，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：非杓型原发性高血压患者经替米沙坦治疗，于晚8时用药效果更佳，可有效的改善患者的血压类型，促进昼夜节律的恢复。
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替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压伴冠心病患者心肾功能的影响分析
目的：研究替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平对原发性高血压伴冠心病心肾功能的作用。方法选取2014年9月—2015年9月该院收治的90例住院原发性高血压合并冠心病患者为研究对象,随机分为2组各45例,对照组予以替米沙坦片治疗,观察组在对照组基础上加用苯磺酸氨氯地平片治疗,比较2组治疗效果及对心肾功能的影响。结果观察组治疗后BNP(65.56±9.08)pg/mL明显低于对照组(73.78±9.81)pg/mL,观察组治疗后尿微量白蛋白(67.09±15.88)umol/L低于对照组(97.69±16.00)umol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平降低原发性高血压伴冠心病患者血压﹑抑制心室重构﹑降低尿微量白蛋白疗效确切,协同治疗效果显著。
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替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的应用价值分析
目的:探讨百令胶囊与替米沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:收治糖尿病肾病患者76例,随机分为观察组和对照组,对照组采用替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上加百令胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组血肌酐(SCr)值、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)值均低于对照组(P<0.05).结论:百令胶囊与替米沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床效果显著.
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氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的效果分析
目的 探讨氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的效果.方法 依临床实际治疗将纳入的60例患者分为对照组和观察组各30例,两组患者分别接受氨氯地平(对照组)和氨氯地平联合替米沙坦(观察组)治疗,比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率.结果 观察组患者的治疗总有效率96.67％比对照组的73.33％高,P＜ 0.05;观察组患者的不良反应发生率6.67％与对照组的10.00％比较无统计学意义,P＞0.05.结论 高血压患者临床治疗时,选择氨氯地平、替米沙坦结合治疗的临床效果显著,亦不会增加患者的不良反应.
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苯磺酸左旋氨氯地平片联合替米沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效分析
目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合替米沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效.方法 选择在我院治疗的87例原发性高血压患者进行随机分组对照研究.对照组43例患者予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5-5 mg/d口服,实验组44患者在此基础上联合替米沙坦胶囊40-80 mg/d口服,总疗程为8周.比较治疗前后患者的血压水平变化以及治疗有效率和用药后副反应情况,来评价苯磺酸左旋氨氯地平片联合替米沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效.结果 治疗前,两组患者收缩压、舒张压、脉压差评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组三种血压指标均明显降低(P<0.05),与对照组相比,实验组患者治疗后血压水平较低(P<0.05).治疗8周后,对照组显效13例(30.23%),有效18例(41.86%),无效12例(27.91%),总有效率72.09%;实验组显效17例(38.64%),有效25例(56.81%),无效2例(4.55%),总有效率95.45%.实验组的总有效率高于对照组(P<0.05)治疗后,对照组患者有头痛2例(4.65%),下肢水肿2例(4.65%);实验组患者有眩晕2例(4.55%),关节痛3例(6.82%).两组患者的总副反应率比较无明显差异(P>0.05).结论 苯磺酸左旋氨氯地平片联合替米沙坦胶囊治疗高血压的具有良好的临床效果,值得临床进一步深入研究与推广应用.
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糖尿病合并高血压患者采用替米沙坦治疗的临床效果观察
目的 观察在糖尿病合并高血压患者治疗中选择应用替米沙坦的临床疗效.方法 观察样本为本院2016年12月～2017年12月间接收的糖尿病合并高血压患者52例,依据计算机表法进行两个小组的分配,一组为对照组(n=26)选择氨氯地平药物治疗,另外一组为观察组(n=26)选择替米沙坦药物治疗.结果 观察组的血脂指标、血糖指标、血清YKL-40水平都与对照组形成一定的治疗优势(P＜0.05),拥有突出的讨论价值.结论 糖尿病合并高血压的患者选择替米沙坦药物治疗的效果更优越,值得借鉴.
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替米沙坦采用不同给药时间对于高血压临床疗效的对比分析
目的：考察替米沙坦采用不同给药时间对于高血压的临床疗效差异。方法将64例非杓型高血压患者随机分为晨药组与晚药组各32例，两组患者均采用替米沙坦口服进行治疗，80mg/次，1次/d，其中的晨药组选择于清晨8：00给药，而晚药组则选择晚间8：00给药。结果比较两组患者治疗前的 dSBP、dDBP、nSBP、nDBP 均无统计学意义（P>0.05），治疗后两组患者的以上血压指标均有不同程度下降，但晚药组改善程度较晨药组更为显著，组间比较有统计学意义（P<0.05）。结论替米沙坦治疗非杓型高血压时的晚间给药效果明显优于晨间给药。
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替米沙坦不同给药时间治疗高血压患者的疗效分析
目的:探讨替米沙坦不同给药时间对高血压治疗的临床效果.方法:收治高血压患者170例,随机分为两组各85例,使其有可比性.A、B两组分别于晨间和晚间口服80mg替米沙坦进行治疗.对两组血压进行监测.结果:B组血压改善情况明显优于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论:使用替米沙坦治疗高血压晚间给药效果明显优于晨间给药.
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比较替米沙坦、氯沙坦和厄贝沙坦对高血压伴糖耐量减退患者糖代谢的影响
目的:观察替米沙坦和氯沙坦、厄贝沙坦对高血压合并糖耐量减退(IGT)患者糖代谢的影响.方法:将符合纳入标准的门诊高血压合并IGT患者随机分为替米沙坦和氯沙坦、厄贝沙坦3组.观察治疗前及治疗20周后患者空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、空腹胰岛素(FINS)和餐后胰岛素(PINS)变化.结果:替米沙坦组空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、空腹胰岛素(FINS)和餐后胰岛素(PINS)均明显下降(P＜0.05),和氯沙坦、厄贝沙坦组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:替米沙坦除具有降压作用外,还可改善胰岛素抵抗,对改善糖代谢疗效确切,值得在临床推广使用.
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替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察
目的:对18例糖尿病肾病患者,给予替米沙坦治疗,观查其疗效.方法:在常规治疗糖尿病的基础上,加服替米沙坦40～80mg,1次/日口服,疗程8～10周,观查治疗前后的尿白蛋白、尿素氮、肌酐、平均动脉压的变化.结果:糖尿病肾病给予替米沙坦治疗后,尿白蛋白明显降低(P＜0.05),尿素氮、肌酐无明显变化,平均动脉压明显降低.结论:替米沙坦对糖尿病肾病有较好的临床疗效.
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替米沙坦治疗原发性高血压病的临床观察
目的:探讨替米沙坦在治疗原发性高血压病的临床效果.方法:收治原发性高血压病患者112例,随机分为对照组56例和治疗组56例,给予对照组患者缬沙坦口服治疗,给予治疗组患者替米沙坦口服治疗.结果:治疗组患者谷峰比值、治疗有效率明显比对照组患者高,不良反应发生率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:替米沙坦治疗原发性高血压病效果好,不良反应少.
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替米沙坦对慢性充血性心衰疗效的临床研究
目的:观察替米沙坦治疗前后慢性充血性心衰患者心功能的变化,研究替米沙坦对心室重构的影响.方法:82例慢性心衰患者在应用利尿剂、血管活性药物、洋地黄治疗的基础上,随机分为A组(n=42,给予替米沙坦+倍他乐克)和B组(n=40,给予倍他乐克).结果:两组治疗后1年,NYHA分级较前均有改善,差异有显著性(P＜0.05),两治疗组间差异有显著性(P＜0.05).两组在治疗后1年左室射血分数(EF)、左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD)较治疗前均有改善,差异有显著性(P＜0.05);两治疗组差异有显著性(P＜0.05).结论:替米沙坦和倍他乐克均具有抗心室重构效应,替米沙坦效果更好.
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替米沙坦联合金水宝胶囊对原发性肾病综合征预后临床观察
目的:观察40例原发性肾病综合征的临床疗效.方法:收集40例原发性肾病综合征病例,随机分为单纯治疗组(单用强的松治疗)和联合治疗组(在强的松基础上加用替米沙坦及金水宝胶囊),检测治疗前、后各组Scr、BUN、血钾、血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量的变化,明确治疗效果并长期随访,明确各组缓解后的复发率.结果:治疗8周后,联合组治疗前、后24小时尿蛋白定量显著降低、血浆白蛋白明显升高(P＜0.05),其肾病综合征缓解率明显优于单纯治疗组(P＜0.05),随访分析发现肾病综合征复发率显著低于单纯治疗组,远期预后明显提高.结论:替米沙坦联合金水宝胶囊治疗原发性肾病综合征能更有效地提高疗效,降低复发率,改善远期预后.
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替米沙坦联合吲哒帕胺治疗原发性高血压47例临床分析
目的:探讨替米沙坦联合吲哒帕胺对原发性高血压患者的临床降压治疗效果及安全性.方法:对2006年6月～2008年12月收治的轻、中度原发性高血压患者,采用替米沙坦进行降压治疗.其中47例患者治疗7天后,由于效果不理想加服吲哒帕胺2.5mg,1次/日,并每周检测患者的血压及血液生化、血脂及血糖的变化情况.结果:替米沙坦联合吲哒帕胺对轻、中度的高血压患者降压效果较明显,有效率分别为73.2%和14.5%,总有效率为87.7%,而且治疗后血液生化及血糖无明显变化.结论:采用替米沙坦联合吲哒帕胺药物,对轻、中度高血压患者降压效果好,且安全性高,能保护靶器官,减少心脑血管事件的发生.
