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国产封堵器在先天性心脏病介入治疗中的应用
目的评价国产封堵器在先天性心脏病介入治疗中的应用效果.方法对22例符合介入治疗适应证的动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD)患者,应用国产封堵器介入封堵治疗,予即刻造影及经胸超声心动图(TTE)观察疗效.结果 22例均封堵成功,成功率为100%,无并发症发生;术毕PDA和VSD杂音消失,即刻造影和TTE随访均无残余分流;ASD术后即刻TTE示有2例微量残余分流,2例微量二尖瓣反流,随访3～6个月时2例残余分流和1例二尖瓣反流消失.H结论国产封堵器封堵PDA、ASD或VSD成功率高,并发症少,近期疗效确切,值得进一步长期随访.
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应用国产膜肺在体外循环41例临床观察
目的 观察国产膜肺的临床应用效果.方法 选41例在体外循环下行心内直视手术病人41例,应用DDMO-100系列膜肺(西安岱岱生物制品有限公司生产),采用常规浅低温中高流量CPB.观察临床结果.同时在转机中抽取动脉血,行血气分析,采用37℃校正值,并根据公式计算氧合指数(OI)(OI=PaO2/FiO2).结果 转机时间71.4±25.7 min,主动脉阻断时间44.4±23.0 min.18例自动复跳,1例电击复跳.顺利停机痊愈出院.36个血气分析结果为PCO235.2±6.75 mmHg(23.6～52.2),PO2416.3±111.8 mmHg(231.0～579.0),氧合指数OI543.21±162(290.0～790.0).结论 DDMO-100系列膜肺应用于临床可取得预期结果,但尚需进一步观察.
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国产生长抑素联合前列地尔治疗高脂血症性急性胰腺炎临床观察
目的：探讨国产生长抑素联合前列地尔治疗高脂血症性急性胰腺炎的疗效及安全性。方法选取2012年5月至2015年5月于我院消化内科治疗的120例高脂血症性急性胰腺炎患者，按随机数表法分为对照组和观察组各60例。两组患者均给予常规治疗，对照组患者在此基础上给予前列地尔注射液10μg加生理盐水20 mL静脉注射；观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用国产生长抑素0.25 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，疗程均为两周。比较两组患者治疗后的血清甘油三脂(TG)、C反应蛋白(CRP)、前白蛋白(PA)、血液流变学、血尿淀粉酶(AMS)指标；记录两组患者腹痛持续时间、腹膜炎体征消失时间、胃肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间，比较两组患者的临床疗效、并发症和不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%(58/60)，明显高于对照组的81.7%(49/60)，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的血清TG、CRP、PA及各种血液流变学指标均显著优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，而血、尿AMS水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)；观察组腹痛持续时间、腹膜炎体征消失时间、胃肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间分别为(7.3±4.3) d、(10.3±5.8) d、(4.3±1.1) d、(6.1±5.2) d、(17.4±9.5) d，均明显低于对照组的(9.3±5.3) d、(13.7±6.4) d、(7.1±1.8) d、(7.7±6.0) d、(24.4±10.8) d，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组患者并发症发生率(6.7%)及不良反应发生率(3.3%)均显著低于对照组的30.0%和15.0%，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产生长抑素联合前列地尔治疗高脂血症性急性胰腺炎疗效显著，其能够显著提高治愈率，缩短病程，且安全性较好。
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GC-1200γ计数器在125I体外细胞摄取实验中测量问题分析
目的 探讨国产GC-1200γ放免计数器在125I-FSH体外细胞摄取实验中可能会影响测量结果的几个相关问题.方法 样品进入测量室前先做本底测量;通过变换空白放免管、低计数管、高计数管在同一测量架的不同位置及在待测区的不同位置所测得的CPM进行统计比较.结果 在高计数单个样品达1.9×106 CPM时对相邻位低计数管计数的影响为7%;对相邻探测器中低计数管计数的影响为7.33%;将所有样本由高到低排列并将高计数样品架放置于紧贴探测器的待测位置,对低计数管的计数影响为5.33%.结论 国产GC-1200γ放免计数器适用于125I核素标记的体外细胞摄取实验的测量.
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头孢他美酯的体内抗菌作用研究
目的:观察并评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性.方法:采用腹腔注射细菌以感染小鼠,小鼠感染致病菌30 min后灌服给药,以头孢拉定为阳性对照,并以半数有效量(ED50)为观察指标,研究国产头孢他美酯的体内抗菌活性.结果:头孢他美酯对大肠杆菌、肺炎杆菌、变性杆菌和化脓性链球菌感染小鼠的ED50分别为2.8881、4.1144、0.6234和0.9264 mg/kgwt,而头孢拉定分别为43.5190、71.4905、46.7744和5.0336 mg/kgwt;头孢他美酯对化脓性链球菌的抗菌活性效价强度比头孢拉定强5倍,而对G-杆菌则至少比头孢拉定强15倍.结论:国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性.
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国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病的临床观察
目的:观察国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的疗效及安全性.方法:选取CML患者16例,其中初诊CML即给予甲磺酸IM治疗者7例,诊断CML超过12个月后再给予甲磺酸IM治疗者9例,所有患者均长期口服甲磺酸伊马替尼片400 mg,qd.治疗后3个月通过检测所有患者血常规、骨髓细胞学、费城染色体(Ph染色体)评估疗效,并观察外周血Bcr-Abl/Abl融合基因突变及不良反应发生情况.结果:治疗后,16例患者均达到完全血液学缓解(CHR);12例患者获得部分细胞遗传学缓解(PCyR),2例患者获得完全细胞遗传学缓解(CCyR),2例患者无细胞遗传学缓解;15例患者Bcr-Abl/Abl转录水平<10%,仅1例>10%.16例患者均未出现难以耐受的不良反应.结论:国产甲磺酸伊马替尼片早期疗效确切,安全性高.
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国产与进口拉坦前列素治疗难治性青光眼的疗效比较
目的:比较国产与进口拉坦前列素治疗难治性青光眼的疗效.方法:对104例(114眼)难治性青光眼患者进行回顾性分析,将应用国产拉坦前列素治疗的68例(72眼)患者作为国产组；应用进口拉坦前列素治疗的36例(42眼)患者作为进口组.两组患者均在每日20:00时滴1滴滴眼液,疗程4周.比较两组患者治疗前及治疗后1、2、4周眼压峰值及压差变化和副反应发生率.结果:两组患者治疗后眼压峰值及压差较治疗前显著下降(P＜0.05)；组间比较,治疗后1、2、4周眼压峰值及压差差异均无统计学意义(P＞0.05).国产组出现眼部刺激症状3例(4.4％),进口组1例(2.8％),两组比较差异无统计学意义(x2=0.213,P=0.645)；国产组出现轻度结膜一过性充血8例(11.8％),进口组3例(8.3％),两组比较差异无统计学意义(x2=0.204,P=0.652).结论:国产拉坦前列素能安全、有效地降低难治性青光眼患者的眼压,与进口制剂疗效相似.
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国产与进口头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效比较
目的:比较国产与进口头孢哌酮,舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效.方法:回顾性分析我院近2年进口与国产头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染患者198例和201例的疗效.结果:进口头孢哌酮/舒巴坦组有效率为61.6%,国产头孢哌酮/舒巴坦组有效率为51.7%,差异具有统计学意叉(P<0.05).结论:进口头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染住院患者的疗效优于国产品.
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国产齐考诺肽注射液对大鼠镇痛效果的影响
目的:研究国产齐考诺肽注射液对大鼠腰5脊神经病理性疼痛的抑制作用.方法:将大鼠随机分为模型组,国产齐考诺肽低、中、高剂量(每只30、100、300 ng)组,进口齐考诺肽低、中、高剂量(每只30、100、300 ng)组,每组8只.用神经结扎加切断术建立腰5脊神经病理性疼痛模型,术后第7天鞘内注射相应药物,检测给药后1、2、4、8h的50％机械性撤足阈值(S0％PWT),计算大效应百分比(MPE).结果:与模型组比较,国产和进口齐考诺肽低、中、高剂量组大鼠给药后各时间点的50％PWT、MPE均明显增加(P＜0.01),且呈明显量效关系;与同剂量的进口齐考诺肽组比较,国产齐考诺肽中、高剂量组大鼠给药后1、2、4h的50％PWT、MPE差异无统计学意义(P＞0.05).结论:国产和进口齐考诺肽注射液对大鼠腰5脊神经病理性疼痛均具有较好的抑制作用.
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国产与进口丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症攻击行为患者的成本-效果分析
目的:比较国产与进口丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症攻击行为患者的成本-效果.[方法]:将40例精神分裂症攻击行为患者均分成国产组和进口组.在利培酮用药的基础上,进口组口服进口丙戊酸钠缓释片治疗；国产组口服国产丙戊酸钠缓释片治疗.治疗后,应用外显攻击行为量表(MOAS)和简明精神病评定量表(BPRS)进行疗效评定并进行成本-效果分析.[结果]:进口组总有效率为60.00％,国产组总有效率为65.00％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组BPRS因子组内治疗前、后及组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).国产组成本-效果比为2.61,进口组为5.37,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]:在利培酮等基础上加用国产丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症攻击行为患者,与加用进口丙戊酸钠缓释片比较,疗效、安全性相当,但前者更为经济.
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34组相同成分与给药途径的国产与外资药品说明书“修改日期”项的差异分析
目的:为医疗机构管理药品及药品说明书提供参考.方法:收集我院2012年12月使用中的相同成分与给药途径的国产和外资药品说明书34组,依据2010年版《中国药典·临床用药须知》对药品说明书“修改日期”项的修改次数和修改年份进行统计分析.结果:34组药品说明书中有口服剂型25组(包括心血管系统药物8组)、注射剂型9组,其中国产药品说明书修改次数达33次,外资药品说明书113次;2011-2012年发生修改的国产药品说明书有8种,外资药品说明书有17种.口服剂型中,修改次数≤1的国产药品说明书有18种,外资药品说明书有8种;国产药品说明书修改次数达26次,外资药品说明书76次;2011-2012年发生修改的国产药品说明书有5种,外资药品说明书有12种.心血管系统药物中,修改次数≤1的国产药品说明书有4种,外资药品说明书有1种;国产药品说明书修改次数达11次,外资药品说明书27次;2011-2012年发生修改的国产药品说明书有2种,外资药品说明书有6种.结论:外资药品说明书的修改明显比国产药品说明书频繁.
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进口与国产头孢哌酮/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的:评价进口与国产头孢哌酮/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法:对60例下呼吸道感染患者分别应用进口与国产头孢哌酮/舒巴坦钠(2:1)进行治疗,观察疗效,并应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果:2组成本分别为3 164.00元、828.80元(P＜0.05);有效率分别为83.3%、80.0%(P＞0.05);成本-效果比分别为37.98、10.36;进口组相对于国产组的增量成本-效果比为707.64.结论:国产头孢哌酮/舒巴坦钠是更经济的选择.
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国产格列美脲对家兔和大鼠降血糖作用研究
目的:研究国产格列美脲(Gli)对家兔、大鼠血糖及糖耐量水平和胰岛素释放的影响.方法:以正常Wister大鼠和家兔为实验对象,以给药前、后血糖和胰岛素水平的变化为指标,观察Gli的降血糖作用.结果:Gli呈剂量依赖性降低大鼠血糖,平均降低23%,其效价强度与格列本脲相当;糖耐量实验表明,Gli呈剂量依赖性地阻遏家兔灌服葡萄糖所致30min和60min血糖的升高;时效关系研究显示,大鼠给予Gli后30min血糖开始下降,3h时已降至坪值,大约为给药前的60%;该药能明显促进大鼠和家兔的胰岛素释放,与给药前相比胰岛素水平平均上升40%～70%,其效价强度约为格列本脲的2倍.结论:Gli可以通过促进胰岛素的释放而降低血糖,其降血糖的效价强度与格列本脲等效,且起效更快、更为温和,但作用时间略短.
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国产拉坦前列腺素治疗老年难治性青光眼86例
目的：探讨国产拉坦前列腺素治疗老年难治性青光眼的疗效及安全性。方法86例老年难治性青光眼患者接受国产拉坦前列腺素滴眼液治疗。结果治疗1周后眼内压峰值及压差较治疗前显著下降（ P＜0.01），且随着治疗时间的延长呈下降趋势。患眼视力治疗后1，2，4周均较治疗前显著升高（ P＜0.01）。患眼视网膜中动脉血流收缩期峰值血流速度及舒张末期血流速度治疗后1周较治疗前显著升高，且随着治疗时间延长呈升高趋势（ P＜0.01），血管阻力指数治疗后1，2，4周均较治疗前显著降低（ P＜0.01）。86例患者出现眼部发红8例（9.39％）、轻度结膜一过性充血4例（4.65％）、眼痒3例（3.49％）、眼涩2例（2.32％）、眼睑皮疹1例（1.16％）。结论国产拉坦前列腺素能有效降低老年难治性青光眼患者的眼压，改善视力和视网膜中动脉血流，疗效显著，且不良反应轻，安全性高。
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医院包药机及其耗材的合理选择
目的 寻求佳性价比的包药机及其耗材.方法 对国产及进口包药机及其耗材的性能和价格进行比较.结果与结论 国产与进口的包药机及其耗材比较,产品的性能各有优缺点,但国产比进口的价格要低许多,各级医院应根据需要,科学理性地选择包药机.
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国产与进口法莫替丁片治疗非糜烂性胃食管反流病的经济学评价
目的 比较国产与进口法莫替丁片治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的经济性及疗效.方法 将50例NERD患者分成观察组和对照组.对照组用进口法莫替丁片+埃索美拉唑镁肠溶片+西沙必利片,观察组用国产法莫替丁片+埃索美拉唑镁肠溶片+西沙必利片.结果 观察组治愈率为68.00％,有效率为28.00％,无效率为4.00％,总有效率为96.00％;对照组治愈率为72.00％,有效率为20.00％,无效率为8.00％,总有效率为92.00％.两组间疗效比较,差异均无显著性(P＞0.05).两组患者均未见明显不良反应.法莫替丁片国产价格低于进口.结论 国产法莫替丁片联合埃索美拉唑镁肠溶片及西沙必利片治疗NERD疗效可靠,安全,经济实惠.
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国产与进口低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛的成本-效果分析
目的 比较国产与进口低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛的成本-效果.方法 对公开发表的治疗不稳定型心绞痛的临床资料.按其给药方案分为国产低分子量肝素(A组)与进口低分子量肝素(B组)两个组,并运用药物经济学原理进行成本-效果比较.结果 两种给药方案治疗不稳定型心绞痛具有相同疗效,但成本存在显著差异.结论 国产比进口低分子量肝素具有较好的成本-效果比.
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国产和进口阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的成本一效果分析
目的 评价国产与进口阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及成本一效果.方法 将58例原发性高脂血症患者随机分为治疗组30例和对照组28例,分别给予国产和进口阿托伐他汀10 mg,每晚口服,均治疗8周后观察调脂效果,并用成本-效果分析方法进行药物经济学评价.结果 两组治疗前后比较均有明显调脂效果(P<0.05),但组间比较无显著性差异(P>0.05);国产阿托伐他汀组效价比更优.结论 国产阿托伐他汀治疗高脂血症与进口阿托伐他汀相比,更安全、经济、有效,适合我国国情,值得临床推广使用.
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国产与进口丙泊酚用于无痛胃镜检查术麻醉效果比较
目的 比较国产与进口丙泊酚注射液用于无痛胃镜检查术的麻醉效果和安全性.方法 选取医院2016年11月至2018年1月门诊接受无痛胃镜检查患者400例,按随机数字表法分为对照组(DP组)和试验1,2,3组(LM组,LW组,BP组),各100例.各组患者在静脉注射咪达唑仑和芬太尼后分别缓慢静脉注射丙泊酚注射液(进口,得普利麻;国产,力蒙欣、乐维静、泊得乐),麻醉成功后行胃镜检查.结果 与DP组比较,BD组患者丙泊酚用量显著增加(P<0.05),LM组患者麻醉诱导时长、苏醒时间显著缩短(P<0.05);与麻醉前比较,4组患者麻醉后和苏醒时心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血氧饱和度(SpO2)均有显著差异(P<0.05),但均在正常值范围内;4组疼痛程度比较无显著差异(P>0.05).结论 部分国产与进口丙泊酚注射液用于无痛胃镜检查术的麻醉效果和安全性相近.
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国产牛磺酸滴眼液中抑菌剂使用状况分析
目的 为含抑菌剂滴眼液品种的处方筛选提供指导.方法 参照2010年版《中国药典(一部)》中相关方法,检测国产非抗生素类滴眼液中抑菌剂的组成及含量和抑菌效力,评价其是否满足要求.结果 大部分产品抑菌剂含量达标示量的80％ ～120％,仅含苯扎溴铵的产品抑菌效力达到标准.结论 抑菌剂含量检测标准需进一步提高;老旧处方产品需进一步解决抑菌效力问题;建议新品研发考虑单剂量产品,降低抑菌剂依赖.
