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头孢克洛缓释胶囊和头孢氨苄治疗急性细菌性上呼吸道感染的效果对比
目的 比较头孢克洛缓释胶囊和头孢氨苄治疗急性细菌性上呼吸道感染的效果.方法 选取我中心2015年2月~2016年2月诊治的110例急性细菌性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各55例.对照组采用头孢氨苄治疗,观察组采用头孢克洛缓释胶囊治疗.比较两组的疗效及改善情况.结果 观察组的治疗有效率为96.36%,显著高于对照患者的85.45%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、喉痛、发热以及哕音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).观察组的病原菌清除率为92.30%,显著高于对照组的82.26%,差异有统计学意义(P<O.05).观察组的满意度为96.36%,显著高于对照组的83.63%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢克洛缓释胶囊治疗急性细菌性上呼吸道感染的效果显著,值得临床推广应用.
关键词: 头孢克洛缓释胶囊 头孢氨苄 急性细菌性上呼吸道感染 -
吃这些药后喝酒会中毒
素有“酒坛子”称号的王先生在朋友家聚餐,一小杯白酒下肚10分钟后,开始出现头痛、胸闷等症状,他急忙赶到医院就诊.通过询问,医护人员了解到王先生当天服用过头孢克洛缓释胶囊.且检查后发现,除了全身皮疹等症状外,王先生血压下降也很明显.医生诊断为“过敏性休克”,立即让他平卧,并建立静脉通路,补充血容量.同时为他输注抗过敏、抗休克等药物治疗.
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分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应
目的:分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应.方法:回顾性整理2010年1月—2014年6月头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊药物的不良反应报告,进行统计、分析、比较.结果:头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的主要不良反应为胃肠道系统损害,其次是变态反应,肾功能损害,肝功能异常等.头孢克肟的不良反应发生率(10.80%)低于头孢克洛(14.10%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床使用头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊治疗时先排除对头孢菌素类过敏的患者,严格掌握该药适应证,根据药敏试验结果合理用药,密切观察患者的用药情况,做到早发现早治疗,降低不良反应带来的伤害,提高患者用药的安全性、经济性、合理性.头孢克肟较头孢克洛的不良反应发生率低且严重的不良反应少,临床上应用价值较高.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法分析
目的:探讨分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法与治疗效果.方法:选择在我院2015年10月至2016年10月在我院耳鼻喉科确诊为耳鼻喉急性感染患者32例,按照治疗方法的不同,分为对照组16例、实验组16例;其中对照组患者采用头孢克洛缓释胶囊治疗、实验组患者在此基础上采用洛芬待因缓释片辅助治疗,对比分析两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者临床治疗有效率为93.75%、对照组患者临床治疗有效率为62.50%,可知实验组患者临床治疗有效率高于对照组患者;对照组患者临床不良反应发生率为50.00%,实验组患者临床不良反应发生率为12.50%,即对照组患者临床不良反应发生率高于实验组患者,两组患者各数据之间存在差异,具有统计学意义,P<0.05.结论:对耳鼻喉急性感染患者采用头孢克洛缓释胶囊与洛芬待因缓释片联合治疗,可有效地降低患者疾病痛感,具有操作简便、安全可靠性的优势,可对其进行临床推广.
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头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊序贯疗法治疗社区获得性肺炎79例临床观察
目的观察头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性.方法将符合入选条件的158例患者随机分入A、B两组.A组79例,采用头孢曲松钠连续静脉滴注7~10天.B组79例,静滴头孢曲松钠3~4天后改用口服头孢克洛缓释胶囊,总疗程10天.结果 A组的临床总有效率为97.5%,B组为96.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05);细菌清除率A组为97.9%,B组为88.4%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组均未出现严重不良反应.结论头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊序贯疗法治疗社区获得性肺炎是一种疗效确切、安全的方法,值得临床推广使用.
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高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊的体外释放度
目的 建立高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊体外释放度的方法.方法 采用Lichroshper-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸二氢钾溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92∶8)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为254nm;柱温为30℃.结果 头孢克洛在4-40μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.5%,相对标准差为0.59%;在30、60 min、4h的体外释放度分别为(25.60±1.26)%、(45.79±1.68)%、(98.13±1.77)%;3批样品测定的释放度重现性良好.结论 高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊体外释放度操作简便,结果准确,药物的体外释放符合Higuchi方程.
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1例头孢克洛缓释胶囊诱发中毒性表皮坏死松解症的个体化治疗方案制订
目的 临床药师通过参与头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症案例个体化治疗方案的制订,开拓临床切入点.方法 回顾临床药师依据药物诱发中毒性表皮坏死松解症的相关案例结合患者具体体征,参与1例因头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症个体化治疗方案的制订.结果 临床药师分析该不良反应发生的原因,参照相关文献及患者实际,参与制订患者个体化治疗方案,为患者提供药学监护和用药教育,保证患者用药安全、有效.结论 临床药师依据患者诊断,参照相关案例报道并结合患者实际,制定针对个体化的治疗方案,亦可成为临床药师工作的切入点.
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头孢克洛缓释胶囊治疗手足软组织感染疗效观察
我院于2002年10月至2004年8月期间收治了20例手足软组织感染患者,给予口服头孢克洛缓释胶囊治疗取得了满意的疗效.现总结如下.
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头孢克洛缓释胶囊治疗急性细菌性上呼吸道感染临床疗效观察
目的:观察头孢克洛缓释胶囊治疗急性细菌性上呼吸道感染患者的临床疗效.方法:对2013年4月-2014年4月我院收治的80例急性细菌性上呼吸道感染患者,随机分为对照组和实验组,每组各40例,对照组采用头孢氨苄胶囊治疗,实验组采用头孢克洛缓释胶囊治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P< 0.05);实验组疗效满意率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组咳嗽消失时间、咽喉痛消失时间、发热消失时间、啰音消失时间,显著短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组分离到86株病原菌,病原菌清除率为90.7%,显著高于对照组65株病原菌,清除率为84.6%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性细菌性上呼吸道感染患者采用头孢克洛缓释胶囊治疗效果理想.
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隔物灸贴敷气海穴促进无痛人流术后康复临床观察
目的:观察隔物灸贴敷气海穴对无痛人流术后康复的促进作用.方法:选取110例行无痛人流术的患者,随机分为对照组和观察组各55例.对照组术后给予头孢克洛缓释胶囊及益母草颗粒治疗,观察组在对照组用药基础上加用隔物灸贴敷气海穴,2组均治疗6天.采用视觉模拟评分法(VAS)评价术后疼痛程度,记录疼痛消失时间和子宫出血情况.结果:术后15 min,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后30 min和术后45 min,观察组的VAS评分均低于对照组(P<0.01).术后当天,2组子宫出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后第3天和术后第7天,观察组的子宫出血量均少于对照组(P<0.01).术后观察组疼痛消失时间和子宫出血停止时间均短于对照组(P<0.01).结论:无痛人流术患者在口服头孢克洛缓释胶囊及益母草颗粒治疗治疗基础上,加用隔物灸敷贴气海穴能减轻疼痛,缩短疼痛消失时间和阴道流血时间.
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口服头孢克洛缓释胶囊致尿β2-微球蛋白升高1例
β2-微球蛋白(β2M)存在于尿液、血液、脑脊液及多核中性粒细胞和血小板表面,与机体免疫反应有关.健康者体内β2M的合成与排泄非常恒定,血β2M含量保持稳定水平,仅有0.1%由终尿排出体外[1].因此,尿β2M含量检测对肾脏及部分肾外疾病的早期诊治、病程监测、预后判断等具有重要意义[2].
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头孢克洛缓释胶囊治疗儿童急性鼻窦炎疗效观察
儿童急性鼻窦炎是儿童常见的疾病,常见的致病菌为肺炎球菌,链球菌及葡萄球菌[1].头孢克洛为第二代头孢菌素,对葡萄球菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,肺炎克雷伯菌和卡他莫拉菌等有较强的抗菌作用[2].本研究对头孢克洛缓释胶囊治疗儿童急性鼻窦炎的临床疗效进行观察.
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中西医结合治疗急性支气管炎50例临床观察
目的:观察中西医结合治疗急性支气管炎的临床疗效。方法:将100例急性支气管炎患者按治疗不同分为对照组和治疗组。对照组50例给头孢克洛缓释胶囊及复方岩白菜素片治疗,治疗组50例给头孢克洛缓释胶囊加麻杏柴芩汤治疗。结果:治疗组临床治愈率56.0%,总有效率96.0%;对照组临床治愈率30.0%,总有效率80.0%。两组间治愈率与总有效率差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:中西医结合治疗急性支气管炎疗效较好,值得临床推广应用。