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耳鼻喉急性感染及术后疼痛15例临床治疗观察
目的：探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的有效治疗措施。方法：收治耳鼻喉急性感染患者15例，根据入院顺序进行分组，单号为观察组8例，双号为对照组7例，对照组采用芬太尼皮贴剂治疗，观察组采用扶他林治疗。结果：观察组术后清醒时、术后4 h、8 h、24 h 疼痛程度评分均低于对照组，观察组未发现不良反应，对照组出现1例，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的效果显著。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的：对耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗效果进行分析。方法：收治耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者100例。随机平分为两组，对照组使用芬太尼透皮贴剂实施治疗，试验组使用扶他林实施治疗。对患者治疗实际效果进行验证，对两组患者不良反应情况进行比较、分析。结果：试验组治疗效果高于对照组；试验组不良反应率低于对照组。结论：耳鼻喉急性感染以及术后疼痛患者采用扶他林治疗效果理想，可取得良好的临床效果，药物不良反应发生率较低。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的治疗方法分析
目的:观察分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的治疗方法.方法:选取92例耳鼻喉急性感染患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各46例;对照组患者给予芬太尼透皮贴剂治疗,观察组患者给予扶他林治疗;比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果:观察组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均显著优于对照组(P＜0.05).结论:扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的 探讨分析耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的临床治疗方法.方法 选取2016年1月至2017年6月山东省安丘市人民医院收治的80例行手术治疗的耳鼻喉急性感染患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,对照组40例患者接受常规芬太尼透皮贴剂治疗,观察组40例患者使用芬太尼透皮贴剂贴敷的同时应用双氯芬酸二乙胺乳胶,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者术后生命活质量评分、视觉模拟评分法(VAS)评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 耳鼻喉急性感染患者采用双氯芬酸二乙胺乳胶联合芬太尼透皮贴剂治疗能够有效控制病情,并能改善患者术后疼痛症状,同时药物应用安全性较高.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法分析
目的：探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法及疗效。方法：选取2011年3月-2014年9月在我校附属医院和高要市人民医院耳鼻喉科接受治疗并出现急性感染及术后疼痛的患者58例，随机分为观察组和对照组各29例，对照组采用芬太尼透皮贴剂进行治疗，观察组采用扶他林口服进行治疗，观察并比较两组的疗效。结果：观察组29例患者治疗总有效率为93.1%，对照组为75.9%，观察组明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义；观察组不良反应发生率为6.8%，对照组为20.6%，观察组明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论：扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛疗效显著，并发症发生率低，具有临床推广应用价值。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法分析
目的:探讨分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法与治疗效果.方法:选择在我院2015年10月至2016年10月在我院耳鼻喉科确诊为耳鼻喉急性感染患者32例,按照治疗方法的不同,分为对照组16例、实验组16例;其中对照组患者采用头孢克洛缓释胶囊治疗、实验组患者在此基础上采用洛芬待因缓释片辅助治疗,对比分析两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者临床治疗有效率为93.75%、对照组患者临床治疗有效率为62.50%,可知实验组患者临床治疗有效率高于对照组患者;对照组患者临床不良反应发生率为50.00%,实验组患者临床不良反应发生率为12.50%,即对照组患者临床不良反应发生率高于实验组患者,两组患者各数据之间存在差异,具有统计学意义,P<0.05.结论:对耳鼻喉急性感染患者采用头孢克洛缓释胶囊与洛芬待因缓释片联合治疗,可有效地降低患者疾病痛感,具有操作简便、安全可靠性的优势,可对其进行临床推广.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的：分析讨论耳鼻喉急性感染及其术后疼痛的临床治疗方案以及临床治疗效果。方法：选择2011年10月～2014年9月我院收治治疗的126例耳鼻喉急性感染患者作为研究对象，采用随机数字法把其分成对照组和治疗组，其中治疗组患者采用扶他林实施治疗，而对照组患者采用芬太尼透皮贴剂实施治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果：治疗组患者的临床治疗效果明显的比对照组好（P ＜0.05）。同时，治疗组患者的不良反应发生率明显的比对照组低（P ＜0.05）。结论：应用扶他林对耳鼻喉急性感染及其术后疼痛进行治疗，其具有较好的临床效果，是一种较高可行性、安全性以及有效性的治疗方案。
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老年耳鼻喉手术患者术后急性感染现况及手术后疼痛的疗效
若耳鼻喉部位实施手术或发生急性感染后,在外界刺激因素的不断影响下,疼痛和感染会不断加重,进而对患者的正常休息和睡眠造成不良影响,并给患者造成较大的心理和经济负担.本文主要观察老年耳鼻喉手术患者术后急性感染的发生率及手术后疼痛的临床治疗效果.
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用扶他林和芬太尼透皮贴治疗耳鼻喉急性感染患者术后疼痛的疗效对比
目的：探讨分析用扶他林和芬太尼透皮贴治疗耳鼻喉急性感染患者术后疼痛的临床疗效。方法：对2010年4月～2013年5月期间我院收治的80例耳鼻喉急性感染患者的临床资料进行回顾性研究。我们对这80例患者均进行手术治疗，且术后这些患者均出现了疼痛的不良反应。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组，每组各有40例患者。为对照组患者使用芬太尼透皮贴进行治疗，为观察组患者使用扶他林进行治疗。治疗结束后，观察两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果：进行治疗后，观察组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率均明显好于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：用扶他林治疗耳鼻喉急性感染患者术后疼痛的临床效果好，不良反应少。此治疗方法值得在临床上推广应用。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
耳鼻喉急性感染是临床上比较常见的一种疾病,目前,临床治疗手段主要是手术治疗,治疗效果良好,但患者在接受手术治疗后经常会出现一定的术后疼痛,从而对患者的恢复产生了不良影响.并且,强烈的术后疼痛还会导致患者心理压力过大,从而使得患者的生活质量与工作情况受到影响.因此,临床治疗中采取切实有效的治疗方案,及时缓解患者术后疼痛,促进患者恢复就显得极为重要.为研究比较扶他林与芬太尼透皮贴剂在耳鼻喉急性感染治疗以及术后疼痛治疗中的效果,笔者于2015年2月～ 2016年2月在我院选择了78例接受治疗的耳鼻喉急性感染患者作为研究对象.将其随机分为两组,观察组和对照组,各39例.对其进行分组区别治疗,研究成果显著,报道如下.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法探析
目的 分析通过不同镇痛药物的使用,为耳鼻喉急性感染患者及其术后疼痛带来的临床效果.方法 选择从进行耳鼻喉急性感染治疗的60名患者中,通过随机的方式将其分为各为30人的两个小组.其中,对第一个小组的患者使用芬必得进行镇痛,设为对照组;对第二个小组的患者使用丙帕他莫进行镇痛,设为实验组.观察比较两组患者在接受不同镇痛方式后的疼痛评分(VAS)、治疗有效率和不良反应出现的情况.结果 首先是疼痛评分(VAS)方面,不论是在手术结束后还是手术后4h、手术后8h和手术后24h,实验组患者的分数都要比对照组患者的低.其次是治疗有效率方面,实验组耳鼻喉急性感染患者的治疗有效率达到了93.33％,高于对照组耳鼻喉急性感染患者的76.67％.后是不良反应的发生率方面,实验组耳鼻喉急性感染患者出现不良反应的发生率为6.67％,比对照组耳鼻喉急性感染患者23.33％的发生率要低很多.结论 在对耳鼻喉急性感染患者进行镇痛的过程中使用丙帕他莫药物,能够有效减小患者的疼痛程度、提高患者的治疗有效率并减少患者不良反应的发生.不仅为患者带来了良好的治疗体验,也提高了其临床疗效,为其病情改善起到重要作用.
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扶他林联合双氯芬酸钠在耳鼻喉急性感染术后疼痛中的疗效观察
选取我院收治的86例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者，将患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组应用扶他林治疗，观察组在对照组的基础上分别于术前及术后应用双氯芬酸钠栓治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.35%，显著高于对照组的总有效率83.72%（P<0.05）；观察组患者术后各时间点的VAS评分均显著低于对照组（P<0.05）；两组患者的不良反应率比较无明显差异（P>0.05）。双氯芬酸钠栓配合扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛疗效显著，且不良反应少，值得推广应用。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的:研究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗.方法:选择来自我院2014年5月-2017年10月耳鼻喉急性感染术后疼痛患者80例,分为两组.对照组用药选择芬太尼透皮贴剂,治疗组用药选择扶他林.比较两组患者疼痛治疗效果;药物副作用发生情况;用药前和用药后患者疼痛水平、健康水平的差异.结果:治疗组相较于对照组疼痛治疗效果更高,P<0.05;治疗组药物副作用发生更少,P<0.05;用药前两组疼痛水平、健康水平相似,P>0.05;用药后治疗组相较于对照组疼痛水平、健康水平改善更显著,P<0.05.结论:耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗应用扶他林效果确切,可缓解疼痛,提升健康水平,安全有效.
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探讨耳鼻喉急性感染情况及术后疼痛疗效分析
目的探讨芬太尼贴剂以及芬必得治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的疗效和安全性。方法随机选取2014年1月~2015年6月我院收治100例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组均为50例，对照组采用芬太尼透皮贴剂治疗，观察组采用芬必得治疗，经过2w的治疗，观察两组患者的治疗效果。对比分析两组患者术后疼痛的情况以及不良反应发生率。结果观察组总有效率(92.0%)明显高于对照组(74.0%)，观察组不良反应发生率(6.0%)明显低于对照组(18.0%)，差异均具有统计学意义(<0.05)。结论对于耳鼻喉急性感染术后疼痛，芬太尼贴剂与芬必得相比，芬必得能够取得更为满意的临床效果，镇痛效果良好，不良反应少，且操作方便。
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗
目的 分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法.方法 选取我院2015年9月～2016年9月收治的80例耳鼻喉急性感染患者为此次调查对象,主要以分组的形式进行对比研究,将患者平均分为对照组与观察组,每组人数40,其中对照组患者采用比利时杨森制药公司生产的芬太尼透皮贴剂进行治疗,观察组患者采用北京诺华制药有限公司生产的扶他林药物治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果 通过比较两组患者的治疗有效率得知,观察组患者治疗有效率高于对照组,具体数据为:观察组有效率90％,对照组有效率80％,差异有统计学意义(P＜0.05);另外,通过比较两组的患者不良反应发生率得知,观察组患者不良反应发生率更低,具体数据为:观察组3.5％,对照组15％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扶他林药物的临床应用价值较高,将其应用于耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者护理中具有重要意义.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的 总结耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法与效果.方法 收集2017年3月～2018年5月我院耳鼻喉科急性感染患者58例临床资料,随机分两组各29例,对照组予以芬太尼透皮贴剂治疗,分析组则予以扶他林治疗,比较两组临床疗效.结果 分析组治疗总有效率(93.10％)明显高于对照组(72.41％),P<0.05;分析组改善效果明显优于对照组(P<0.05).结论 相较于芬太尼透皮贴剂治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛,采用扶他林治疗有助于提升临床疗效,值得推广应用.
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19例耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的:探讨和分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法和效果.方法:将我院此次所收治的19例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者,按照随机数字表法将其分组为治疗组(10例)和对照组(9例).对照组:采用芬太尼透皮贴剂治疗;治疗组:采用扶他林治疗.对两组患者的治疗效果和发生的不良反应率进行比较和分析.结果:治疗组和对照组的治疗有效率和不良反应发生率分别为90.0％(9/10)、10.0％(1/10);66.7％(6/9)、33.3％(3/9);治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:临床上,对耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者采用扶他林治疗,有效地提高治疗,并且发生的不良反应少,值得在临床上进行推广.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的:探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析.方法:从2017年1月至2018年1月医院接收的耳鼻喉急性感染患者中抽取出符合入选标准的100名,将这100名患者随机分为两组,实施芬太尼治疗的患者为对照组,实施扶他林治疗的则为观察组,治疗结束后,观察两组患者的疼痛评分、生活质量评分以及并发症的发生率.结果:观察组患者并发症的发生率(4％)、疼痛评分(38.68±2.42)数据明显低于对照组患者的并发症的发生率(28％)、疼痛评分(53.18±2.71),而生活质量评分(85.28±2.15)高于对照组患者的生活质量评分(76.19±2.58)(P<0.05)上述观察指标数据具有可比性.结论:对于我院接受治疗的耳鼻喉急性感染的患者给予扶他林进行治疗,能有效的改善患者的临床症状,降低发生并发症的风险,缓解患者的术后疼痛症状,提升生活质量,可作为首选的治疗方法在临床上进行推广.
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耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床护理分析
目的:探讨分析耳鼻喉急性感染的情况及术后疼痛的临床护理方法,为临床治疗耳鼻喉急性感染及术后临床护理提供参考数据.方法:选取我院2010年2月-2011年10月收治的耳鼻喉急性感染患者60例,随机把患者分为对照组及观察组各30例.对照组采用双氯芬酸钠栓治疗,术后进行常规护理;观察组采用扶他林进行治疗并在术后常规护理基础上加以护理干预.回顾性分析两组患者的临床资料.结果:观察组疗效及术后疼痛程度明显优于对照组,观察组总有效率为83.3%,对照组总有效率为53.3%,观察组不良反应的发生率为10%,对照组不良反应的发生率为36.7%,两组比较有显著差异,具有明显统计学意义(P＜0.05).结论:扶他林用于治疗耳鼻喉急性感染疗效显著,不良反应发生率低,术后加以护理干预可很大程度上降低患者的疼痛感,提高患者术后的生活质量,具有十分重要的临床意义.
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探讨耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的:探究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗效果.方法:本次选取耳鼻喉急性感染手术患者100例作为研究对象,收治时间2016年05月至2017年06月,分为两组,对照组给予芬必得治疗(50例)、观察组给予扶他林治疗(50例);并对两组患者的治疗效果及不良反应发生率进行观察且评价.结果:两组耳鼻喉急性感染手术患者在临床总有效率对比中存在明显差异,P值小于0.05,即观察组(98.00％)高于对照组(74.00％).两组耳鼻喉急性感染手术患者在不良反应发生率对比中存在明显差异,P值小于0.05,即观察组(4.00％)低于对照组(16.00％).结论:耳鼻喉急性感染手术患者实施扶他林药物治疗具有较高的临床价值,不仅可以缓解术后疼痛程度,并且有利于预后恢复,值得应用及推广.
