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美国药典29版与中国药典含量均匀度检查方法的比较分析
含量均匀度检查方法在美国药典第17版(USP17)中首次有规定,采用的方法为计数型二次抽样检查法.USP21版中采用的方法由计数型修订为计量-计数混合型二次抽样检查法,由于在USP17~20版的基础上,增加了一个计量参数-相对标准偏差S,USP21版方法判断准确性高于USP17版[1].目前美国药典(USP)28~29版中颁布了将于2006年4月1日生效的剂量单位含量均匀度检查方法又有了新的修订[2],引人注目的修改为首次采用了计量型二次抽样检查法(保留了部分特殊剂型如透皮制剂仍采用计量-计数型方法),由于计量型含量均匀度检查方法综合考虑各样本测定值的均值和标准差的关系,在判断可靠性、效率等方面明显优于计数型方法[3,4,5],又一次体现了美国药典修订含量均匀度检查方法的必然性,预计该方法将成为国际药典讨论小组(PDG)和ICH等寻求的统一的含量均匀度检查方法.
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触诊 B超和钼靶检查判断浸润性乳腺癌原发病灶准确性研究
乳腺癌作为一种临床常见的女性恶性肿瘤,其发病率近年来在我国有逐年增加的趋势。随着医学技术的不断发展,对于该病的检查方式也得到了不断的提高,使得患者在乳腺癌早期能够被及时发现,在很大的程度上使乳腺癌患者的死亡率得到了控制。目前乳腺癌的检查项目主要有B超、乳腺体检、钼靶以及磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等。不同的检查项目对于浸润性乳腺癌原发病灶的判断有不同的准确性,而临床检查结果对乳腺癌的分期及治疗方案有重要的影响,所以对乳腺癌的判断准确性有重要的意义。为了探讨分析触诊、B超及钼靶检查判断浸润性乳腺癌原发病灶的准确性,以指导临床操作,本研究选择于2010年1月至2014年1月到我院进行治疗的160例浸润性乳腺癌患者作为研究对象进行了分析,现报告如下。
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羊水游离雌三醇测定胎儿胎盘功能
目前对妊娠晚期胎儿胎盘单位功能生物化学监测方法,主要是测定孕妇外周血雌三醇含量来判断胎儿胎盘单位功能状况.但外周血雌三醇含量日内值变化较大,其变异系数达30%,个别人甚至高达53%[1].由于日内值波动范围较大,容易造成胎儿胎盘功能判断准确性降低.为此,我们开展羊水游离雌三醇的测定,现将结果报告如下.
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阴道B超下输卵管盆腔显影术在不孕症诊治中的应用
输卵管性不孕是女性不孕的主要原因之一,为了提高对输卵管性不孕的判断准确性,我们开展了阴道B超(阴超)下输卵管显影术,现报道如下.