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炎立消片含量测定方法的改进
目的:改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法.方法:用依利特Hypersil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5∶95∶1)为流动相;流量1.0 mL·min-1;检测波长258 nm;柱温30℃;进样量20μL.结果:原儿茶酸进样量在0.026~0.39 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%(n=6).用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078 mg·片-1(RSD=1.2%)、0.070 mg·片-1(RSD=1.1%)、0.066 mg·片-1(RSD=0.9%和0.071 mg·片-1(RSD=1.9%)、0.063 mg·片-1(RSD=2.3%)、0.053 mg·片-1(RSD=2.1%).结论:本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命.
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炎立消片含量测定方法的改进
目的:改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为UltimateTM XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为:甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1.06%醋酸溶液(20:8:7:950);流速:1.0 mL·min-1;检测波长258 nm;柱温:室温.结果:原儿茶酸在0.024~0.204 μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为100.45%(n=9),RSD=1.79%.结论:该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定.
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炎立消片含量测定方法的改进
目的 改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为UltimateTM XB-C18,流动相:甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1.06%醋酸溶液(20:8:7:950),流速:1.0mL·min-1,检测波长:258nm,柱温:25℃.结果 原儿茶酸在0.024~0.204μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率:98.19%(n=9),RSD=1.38%.结论 该方法可用于炎立消片中原儿茶酸含量测定.
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高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶醛的含量
炎立消片为丁香叶提取制成的片剂,具有清热、解毒、消炎之功效.用于属于热证的细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性肠胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病.<卫生部药品标准>中药成方制剂收载了该品种,其含量测定用紫外分光光度法.此方法步骤多、操作烦琐,给测定结果的准确性带来很多不利因素,鉴于以上诸多原因,我们采用高效液相色谱法测定其原儿茶醛的含量.结果表明:本法简便、准确,重现性、稳定性均好.
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HPLC法测定炎立消片中原儿茶酸的含量
目的:建立测定炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法,为控制其质量提供科学依据.方法:采用HPLC法测定炎立消片中原儿茶酸的含量.采用Alhima HP C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长260nm;柱温40℃;以外标法定量.结果:原儿茶酸在0.023 64~0.283 68μg范围内,线性关系良好;平均加样回收率为98.13%,RSD= 0.67%.结论:本方法简单可靠,精密度高,可用于炎立消片的质量控制.
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高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量
目的:测定炎立消片中原儿茶酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm × 4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(6∶94∶1),检测波长为258nm.结果:平均加样回收率为99.65%.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.
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RP-HPLC测定炎立消片中原儿茶酸的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量.方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-0.5%磷酸(13:87:0.2)为流动相;流速为0.8 ml·min-1;检测波长为258 nm.结果:原儿茶酸进样量在0.07~0.70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.0%,RSD为1.7%(n=6).结论:方法操作简单、准确,重复性好,可用于炎立消片的质量控制.