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牛黄清宫丸文献资料
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牛黄清宫丸质量标准的研究
目的:建立牛黄清宫丸质量标准.方法:采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用Diamonsil Ci8色谱柱,以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280nm.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.117 5～1.175μg(r＝1.0000),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.6%.结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法同时测定牛黄清宫丸中5种成分的含量
目的:建立同时测定牛黄清宫丸中5种成分(绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷)含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,DIKMA Platisil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱,变换波长检测,检测波长分别为237 nm(绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷),210nm(连翘苷),流速为1 mL· min-1.结果:牛黄清宫丸中的绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷5种成分的线性范围分别为0.082～1.64 μg,0.105～2.1 μg,0.009 7～0.194 μg,0.115～2.3 μg,0.033 3～0.666μg,平均回收率在96.77％和101.11％之间.结论:该法检测简便,稳定,可靠,是牛黄清宫丸质量控制的一个快捷有效的方法.
