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  • HPLC法测定明目蒺藜丸中绿原酸和木犀草苷的含量

    作者:赵英奎

    目的:建立高效液相色谱法测定明目蒺藜丸中绿原酸和木犀草苷含量的方法.方法:采用SHISEIDOCAPCELL PAK C18色谱柱(4.6mm ×250 mm,5μm),流动相以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长为348 nm.结果:绿原酸和木犀草苷的线性范围分别为0.011 43~0.034 29 mg·mL-1(r=0.999 7)和0.008 716~0.026 15 mg· mL-1(r =0.999 5).平均回收率分别为99.3% (RSD=1.1% n=9)和98.8%(RSD=1.0%n=9).4批样品测定结果:绿原酸含量分别为0.17mg · g-1 (RSD=0.9%)、0.17 mg· g-1 (RSD=1.2%)、0.16 mg· g-1 (RSD=0.8%)、0.15 mg· g-1(RSD=1.0%);木犀草苷含量分别为0.15 mg·g-1(RSD=1.0%)、0.13 mg·g-1(RSD =0.8%)、0.13 mg·g-1(RSD=1.1%)、0.11 mg· g-1(RSD=1.3%).结论:本方法简便、快速、准确,重现性好,适用于明目蒺藜丸的质量控制.

  • 明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的疗效观察

    作者:王维萌;孔凡女;王玉安

    目的 观察明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效.方法 选择2015年10月-2016年10月在济南市济钢医院治疗的142例流行性角结膜炎患者作为研究对象,根据随机对照原则将患者分为对照组(71例104眼)和治疗组(71例105眼).对照组患者在结膜囊内滴入更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,1袋/次,2次/d.两组患者均持续治疗14d.观察两组患者的临床疗效和复发率,同时比较两组的证候积分、视力水平、CSIS评分和临床症状消退时间.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.38%、98.10%,复发率分别为10.58%、2.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的证候积分和CSIS评分均显著下降,视力显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组证候积分、视力和CSIS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者临床症状消退时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者视力水平,且复发率低、安全性好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 明目蒺藜丸治疗干眼症的临床观察

    作者:潘俊辉

    目的 观察明目蒺藜丸治疗干眼症的效果.方法 将114例干眼症患者随机分为对照组和观察组,对照组接受人工泪液治疗,观察组接受人工泪液和明目蒺藜丸治疗.比较两组的泪膜破裂时间、泪液分泌量(Schirmer I试验值)、角结膜荧光素染色评分以及疗效.结果 两组治疗后泪膜破裂时间显著延长,Schirmer I试验值显著增加,角结膜荧光素染色评分显著降低,观察组效果明显优于对照组(P<0.05).对照组总有效率为73.68%,观察组为92.98%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.485,P=0.014).结论 明目蒺藜丸能够增加泪膜稳定性,促进泪液分泌,减轻角结膜损伤,效果确切.

  • 明目蒺藜丸治疗干眼症临床观察

    作者:梁晓阳

    目的:观察明目蒺藜丸治疗干眼症的临床效果.方法:将114例干眼症患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组患者接受人工泪液治疗,观察组患者接受人工泪液和明目蒺藜丸治疗.比较两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌量(Schirmer Ⅰ试验值)、角结膜荧光素染色评分以及综合疗效.结果:经过治疗,两组患者泪膜破裂时间显著延长,Schirmer Ⅰ试验值显著增加,角结膜荧光素染色评分显著降低,且观察组患者效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组患者总有效率为73.68%,观察组总有效率为92.98%0,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:明目蒺藜丸能增加泪膜稳定性,促进泪液分泌,减轻角结膜损伤,效果确切,值得临床推广应用.

  • 明目蒺藜丸中挥发性成分的GC特征图谱及有效成分的含量测定

    作者:宋霞;林鹏程;刘亚蓉;韩晓萍

    目的:建立明目蒺藜丸中挥发性成分的GC特征图谱及3个有效成分的含量测定研究方法.方法:采用GC法,色谱柱为Agilent DB-1毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温;进样口温度:200℃;检测器:FID;检测器温度:3 00℃;载气:氮气;流速:3.0 mL/min;进样量:1μL;分流比:30:1.结果:建立了明目蒺藜丸的GC特征图谱,确定9个共有峰,同时对其中的3个有效成分进行了含量测定.结论:该方法较好地反映了明目蒺藜丸的挥发性化学成分信息,为明目蒺藜丸的质量评价提供了参考依据.

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