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益恒
[通用名称]quinapril hydrochloride,盐酸喹那普利[化学名称]S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉酸盐酸盐[药理作用]本品为第三代无巯基、长效、口服ACE抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉.喹那普利拉可抑制血管紧张素转换酶的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,从而发挥以下作用:①使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉血压.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 盐酸喹那普利 高血压 心力衰竭 -
老年心衰患者应用喹那普利的护理对策
我院对46例心衰患者应用喹那普利进行了治疗.喹那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEL),抑制血管紧张素Ⅱ的形成.长期应用能改善心肌的生物功能,改善临床症状和(AngⅡ)心功能,左室射血分数(INEF)增加,生活质量提高,死亡和心血管事件的危险性降低.现将治疗过程中的治疗及护理对策报告如下.
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盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察
本文通过对113例原发性高血压患者为期8周的双盲、平行、随即和多中心的平行组间对照研究，详细研究了盐酸喹那普利在治疗中轻度高血压的有效性和安全性等问题。在治疗病例的过程中，盐酸喹那普利的副作用较轻，对人体内脏以及造血系统均未产生不利作用。我们认为，盐酸喹那普利是一种副作用较小，疗效好且安全的用于治疗中轻度原发性高血压药物。
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盐酸喹那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察
目的:观察盐酸喹那普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效、探讨其临床应用价值.方法:收集2008年12月至2011年3月于我院治疗的慢性心力衰竭患者158例.根据研究目的,随机分为两个组,对照组73例；实验组88例.两组患者入院后均常规给予利尿、强心、扩血管药物治疗,实验组加用盐酸喹那普利,比较两组治疗后疗效,比较两组用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)以及6min步行试验.结果:两组疗效经过对比,实验组有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P＜0.05).同一组间各项指标治疗后与治疗前比较,差别均有统计学意义,P＜0.05.结论:盐酸喹那普利作为新一代ACEI药物,能有效减轻心脏前后负荷,抑制心肌肥厚、心肌纤维化和重塑,提高生活质量,降低死亡,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物.
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顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量
目的测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量.方法采用顶空气相色谱法.结果盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈平均回收率为99.5%.结论采用顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量,方法操作简单,结果可靠.
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应用盐酸喹那普利治疗慢性心功能衰竭的临床疗效观察
目的:探讨分析应用盐酸喹那普利治疗慢性心功能衰竭的临床疗效.方法:选取2010年10月～2012年5月间我院收治的慢性心功能衰竭患者1 60例作为研究对象,将其随机分为对照组(74例)和治疗组(86例),为对照组患者应用具有强心、利尿及扩血管等功效的药物进行常规治疗,为治疗组患者在应用上述药物进行常规治疗的基础上联合应用盐酸喹那普利进行治疗.经过一段时间的治疗后,对两组患者的临床疗效进行比较,并将比较结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析.结果:治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.治疗组患者的舒张压和收缩压等指标均明显优于对照组患者,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:应用盐酸喹那普利治疗慢性心功能衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广应用.
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盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察
目的探讨盐酸喹那普利(Quinapril Hydrochloride)治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法全国6家医院参加的一项多中心、随机、双盲、平行组间对照研究。结果 113例原发性高血压病人治疗8周后，总有效率达85.84%，统计学有显著性差异。盐酸喹那普利副反应较轻，对肾脏、肝脏、造血系统和心脏未见有害作用。结论盐酸喹那普利是一种安全、疗效好、副反应小的治疗轻、中度原发性高血压的有效药物。
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HPLC法测定原粉中盐酸喹那普利含量
目的:测定盐酸喹那普利原粉中盐酸喹那普利含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸-二乙胺(60:40:0.13:0.16)为流动相的高效液相色谱法.结果:盐酸喹那普利在150-600μg/ml范围内线形良好(r为0.9996);平均回收率分别为99.3%:RSD为0.28%.结论;该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该原粉的质量提供了可靠的方法.
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盐酸喹那普利有关物质的检查
根据TLC的结果,建立了简便可行且专属性较强的RP-HPLC对盐酸喹那普利原药进行有关物质检查的方法,采用Lichrosorb RP-18色谱柱,甲醇-水-四氢呋喃-磷酸(70∶30∶5∶0.05)为流动相,对副产物和未知物进行检查,得到了满意的结果.
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HPLC梯度洗脱法同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂含量及有关物质
目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质.方法:色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙睛-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215 nm.主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法.结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离度均大于1.5;盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.708 ～63.72 mg· L-1(r =0.999 8)和0.758～68.22mg·L-1(r =0.999 9);复方片剂中盐酸喹那普利与氢氯噻嗪的含量均为标示量的95%～105%,有关物质含量均小于或等于0.8%.结论:本法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该复方片剂的含量测定和杂质检查.
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氨氯地平与盐酸喹那普利联合治疗原发性高血压疗效观察
目的 观察氨氯地平联用盐酸喹那普利治疗原发性高血压的疗效.方法 75例高血压病患者随机分成A组(45例)和B组(30例):A组用氨氯地平联合盐酸喹那普利治疗;B组单用氨氯地平治疗.观察2组疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响.结果 A组和B组有效率分别为97.8%和86.7%,二者有显著差异(P＜0.01).2组治疗前后心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显变化.结论 氨氯地平和盐酸喹那普利合用治疗原发性高血压效果明显,对心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显影响.
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研究高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量方法:采用C18色谱柱,甲醇:水:磷酸:二乙胺(160:40:0.13:0.16)流动相,紫外检测波长为215nm.结果:平均回收率为99.60%,RSD=0.12%符合要求.结论:本方法切实可行.
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盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察
本文通过一项由全国6家医院共同参与的双盲、平行、随即和多中心的平行组间对照研究,详细研究了盐酸喹那普利在治疗中轻度高血压的有效性和安全性等问题.通过118例原发性高血压患者为其8周的治疗,跟随观察及记录,后得到其总有效率为85.84%.在治疗病例的过程中,盐酸喹那普利的副作用较轻,对人体内脏以及造血系统均为产生不利作用.我们有理由认为,盐酸喹那普利是一种副作用较小,疗效好且安全的用于治疗中轻度原发性高血压药物.
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HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质
目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法.方法:采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60:40:0.13:0.16),流速1.0 mL·min-1,检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL.结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084～32.52 μg·mL-1和0.521～15.63μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;喹那普利环合物、各破坏性分解产物能和主峰分离,测得盐酸喹那普利小检测限为2.134 ng,喹那普利环合物小检测限为2.156 ng.结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸喹那普利片的质量控制.
