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一组河南群体原发性高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态关联研究
目的 研究血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因插入/缺失多态性与原发性高血压病的关系.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测312例原发性高血压患者与正常对照组189例健康受试者ACE基因第16内含子L/D多态性.结果 对照组ACE基因ID、II、DD型频率分别为55.6%、32.8%、11.6%,I、D等位基因频率分别为60.6%、39.4%;原发性高血压病组ACE基因ID、II、DD型频率分别为53.5%、33.0%、13.5%,I、D等位基因频率分别为59.8%、40.2%.原发性高血压病组ACE各基因型和I、D等位基因与正常对照组相比较差异无显著性(P＞0.05).结果 单纯ACE基因Alu片段插入/缺失多态可能不是河南汉族群体高血压病遗传易感性的标记.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 多态性 原发性高血压 -
反义基因疗法--治疗高血压病的新进展
肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）的过度活动是人类原发性高血压及许多高血压动物模型的主要病理机制之一。针对RAS的主要降压药物如血管紧张素转换酶抑制剂，血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ拮抗剂虽然有良好的降压效果，但同时也有一些缺陷。 针对RAS的反义基因疗法，在自发性高血压大鼠（SHR）等高血压动物模型身上已取得了明显而持久的降压作用，且能拮抗高血压引起的一系列病理生理改变，对靶器官有保护作用，成为新一代抗高血压药物的研究热点。本文将这一热点的研究进展做一综述。
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益恒
[通用名称]quinapril hydrochloride,盐酸喹那普利[化学名称]S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉酸盐酸盐[药理作用]本品为第三代无巯基、长效、口服ACE抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉.喹那普利拉可抑制血管紧张素转换酶的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,从而发挥以下作用:①使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉血压.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 盐酸喹那普利 高血压 心力衰竭 -
海南黎族高血压并动脉硬化血管紧张素转换酶基因多态性与血脂的关系探讨
目的 探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系.方法 收集有效的研究病例,其中黎族正常对照组276例,黎族高血压并动脉硬化组260例,采血检测血脂水平;采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族正常对照组与黎族高血压并动脉硬化组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型: 缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与血脂关系.结果 海南黎族正常对照组与高血压并动脉硬化组DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异.海南黎族高血压并动脉硬化组各基因型之间血脂水平无统计学差异(P>0.05).结论 ACE基因I/D多态性与黎族高血压并动脉硬化无显著关联;与黎族高血压并动脉硬化病人血脂水平无明显相关.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 基因多态性 高血压 动脉硬化 血脂 -
ACE基因多态性与缺血性脑卒中易感性关系
目的 探讨ACE基因多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法 采用回顾性病例一对照研究的方式,选取166例脑卒中患者与120名正常健康人群,采用聚合酶链反应(PCR)与直接测序法对其ACE基因进行基因分型.结果 PCR分型结果显示,病例组中ACE基因I/D分型中,D/D型、I/D型与I/I型频率分别为71.1％、24.7％与4.2％;而对照组D/D型、I/D型与I/I型频率分别为50.8％、41.7％与7.5％,2组差异有统计学意义;D/D型基因携带者患缺血性脑卒中的风险是I/D型与I/I型基因携带者的2.38倍(95％ CI=1.463～3.872)和2.79倍(95％ CI=1.914 ～4.167).结论 携带D/D型基因的人群患缺血性脑卒中风险明显高于携带Ⅰ等位基因的人群.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 缺血性脑卒中 基因多态性 -
血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系
目的探讨中国人血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)发病的相关性.方法按WHO标准确诊的EH患者68例,正常对照组62例.用多聚酶链式反应(PCR)和琼脂糖电泳技术,检测两组个体ACE基因的I/D多态性.结果高血压组与正常对照组检测出3种基因型II、ID和DD,频率分布分别为0.48、0.37、0.15和0.39、0.48、0.13,I、D等位基因频率分别为0.67、0.33和0.65、0.35,两组间无显著差别.结论中国汉族人ACE基因I/D多态性与EH发病无关,等位基因出现频率与西方人不同.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 基因多态性 原发性高血压 -
ACE I/D AT1R A1166C基因多态性与高血压性脑卒中的关系
目的:探索血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D和血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)基因A1166C多态性与高血压性脑卒中的关系和两基因之间的作用对高血压性脑卒中发病的影响.方法:我们用PCR的方法检测86例缺血性脑卒中病人,51例高血压病人和58例正常人的ACE I/D和AT1R A1166C多态性.结果:高血压性脑卒中组的ACE DD型基因和D等位基因的频率高于高血压性非卒中组.同样,高血压性脑卒中的AT1R AC+CC型基因和C等位基因和频率也高于高血压非卒中组.结论:ACE DD基因和C等位基因、AT1R ACCC型基因和C等位基因是高血压性脑卒中的危险因子.
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高血压并动脉硬化ACE基因多态性与危险因子的相关性
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压并动脉硬化危险因子的相关性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D))多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率.用高分辨超声技术分别检测DD、DI、II 3个亚组的平均颈动脉内-中膜厚度(MIMT).结果 (1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%.正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%.两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P＞0.05).(2)高血压并动脉硬化组在胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(APoA)、载脂蛋白B(APoB)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著高于对照组(P＜0.05),而高密度脂蛋白(HDLC)显著低于对照组(P＜0.05);Logistic 回归分析结果显示,TG(OR=2.14)、APoA(OR=360.39)、SBP(OR=1.21)、DBP(OR=1.08)、ACE DD基因型(OR=0.30)与高血压并动脉硬化病存在联系(P<0.05).ACEDD型亚组的MIMT比DI和Ⅱ型亚组显著增高(P＜0.05).结论 ACE基因型缺失型具有颈动脉硬化易感性,可能是海南黎族高血压并动脉硬化的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子.
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海南黎族冠心病人群ACE基因多态性与血脂的相关性
目的 研究海南黎族冠心病人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系.方法采集海南黎族正常对照组150例和黎族冠心病组150例的血样检测血脂水平,采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族正常对照组与黎族冠心病组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到三种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与血脂关系.结果海南黎族正常对照组与黎族冠心痛组DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率有显著性差异(P<0.05).海南黎族冠心病组各基因型之间血脂水平无统计学差异(P>0.05).结论 ACE基因I/D多态性与黎族冠心病有显著关联,与黎族冠心病人群血脂水平无显著关联.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 基因多态性 冠心病 黎族 血脂 -
海南汉族心力衰竭ACE基因多态性研究
目的 探讨海南汉族心力衰竭患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与心力衰竭的关系. 方法 收集有效的研究病例,其汉族正常对照组150例,汉族心力衰竭组150例,采用聚合酶链反应(PCR)检测汉族正常对照组与汉族心力衰竭组血液中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型),统计各基因型频率,计算等位基因频率,进一步分析各基因型与心力衰竭的关系.结果 海南汉族正常对照组与心力衰竭组DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异.海南汉族心力衰竭组各基因型之间无统计学差异(P＞0.05). 结论 ACE基因I/D多态性与海南汉族心力衰竭无显著关联.
关键词： 血管紧张素转换酶(ACE) 基因多态性 心力衰竭 -
ACE基因插入/缺失多态性与银屑病关系的研究
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性与中国人群银屑病之间的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)对泰安地区88例银屑病患者及95例正常对照者的ACE基因插入/缺失多态性进行检测和分析.结果 银屑病患者与正常对照者的Ⅱ,ID,DD基因型及等位基因分布频率均无显著性差异(P＞0.05),进一步分析显示ACE插入/缺失基因多态性与银屑病患者的性别及有无明确的家族史均无关联.结论 ACE基因插入/缺失多态性可能不是中国人群银屑病发病的遗传学危险因素.
关键词： 银屑病 血管紧张素转换酶(ACE) 基因 多态性
