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六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:探究六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的效果.方法:将在我院于2012年1月-2012年12月进行治疗的68例晚期胃癌的患者均分为实验组与对照组两组.实验组以六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗病例34例,对照组则为同期以单纯FOLFOX6方案治疗的患者34例,对两组患者的疗效以及毒副反应、生存情况进行观察记录.结果:实验组患者近期客观有效(RR)13例,临床受益33例,对照组RR10例,临床受益23例.两组的RR比较差异无统计学意义(x2=0.403,P=0.525),临床受益患者比较,差异有统计学意义(x2=6.480,P=0.011)对照组相对于实验组发生骨髓抑制、消化道反应几率大大增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌能够抑制肿瘤的生长,抑制消化道的反应,治疗效果明显.减少了因化学治疗产生的毒副作用,大大改善了生存质量.
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胃肠道恶性肿瘤患者行FOLFOX6方案化疗的护理
目的 探讨外周穿刺中心静脉导管(PICC)与便携式化疗泵在胃肠道恶性肿瘤FOLFOX6化疗方案中的应用.方法 58例胃肠道恶性肿瘤行FOLFOX6方案化疗患者,采用经外周静脉中心静脉置管结合便携式化疗泵给药,对患者进行相关护理及指导.结果 58例胃肠道恶性肿瘤患者应用PICC置管完成580次FOLFOX6化疗,一次插管成功率为91.3%,留置时间5～180 d,平均置管时间为62 d;其中10.3%出现静脉炎,3.4%出现导管堵塞,5.2%出现导管移位,未出现严重相关并发症.结论 胃肠道恶性肿瘤患者采用经PICC管结合化疗泵FOLFOX6方案化疗治疗,不仅提高化疗效果,降低毒副反应.同时减轻了护理工作量,值得临床推广.
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Folfox6联合二甲双胍治疗结直肠癌合并2型糖尿病的疗效
目的：观察Folfox6联合二甲双胍治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床疗效。方法资料随机选自2013年9月—2014年9月该院诊治的结直肠癌合并2型糖尿病患者96例，按照完全抽样法1：1分成两组，每组48例；对照组予普通降糖药联合Folfox6治疗，研究组予二甲双胍联合Folfox6治疗，观察两组临床疗效、血糖水平及不良反应情况。结果经治疗研究组总有效率64.58%高于对照组33.33%；FBG、HbAlc、2hPG的水平明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论Folfox6联合二甲双胍治疗结直肠癌合并2型糖尿病临床疗效显著，可有效控制患者血糖水平，并降低不良反应发生。
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二甲双胍联合Folfox6治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床观察
目的 探讨研究二甲双胍联合Folfox6治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床效果.方法 选取该院2011年3月-2014年2月收治的结直肠癌合并2型糖尿病患者43例,根据治疗方法将其分为观察组(给予二甲双胍联合Folfox6治疗,22例)和对照组(给予Folfox6与其他降糖药物治疗,21例),对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为63.64％,不良反应发生率为9.52％;对照组治疗总有效率为33.33％,不良反应发生率为33.33％,两组治疗总有效率及不良反应发生率之间均有显著差异,P＜0.05.结论 二甲双胍联合Folfox6治疗方法治疗结直肠癌合并2型糖尿病效果显著.
关键词： 二甲双胍 FOLFOX6 结直肠癌合并2型糖尿病 临床效果 -
FOLFOX7与FOLFOX6两种化疗方案治疗胃癌的临床分析
目的:探讨FOLFOX7与FOLFOX6两种化疗方案治疗胃癌的效果.方法:将80例胃癌患者随机分成FOLFOX6治疗组和FOLFOX7治疗组,每组各40例,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:FOLFOX6治疗组中CR 6例,PR 14例,SD 14例,PD 6例,总有效率为50.0%(20/40);临床获益率为87.5%(35/40),主要表现为骨髓毒性等不良反应.FOLFOX7治疗组中CR 9例,PR 16例,SD 14例,PD 1例,总有效率为62.5%(25/40);临床获益率97.5%(39/40);主要表现为骨髓毒性等不良反应.结论:FOLFOX7比FOLFOX6化疗方案的毒性反应小,有效率高,剂量合理,耐受性更好等特点,现多采用FOLFOX7治疗胃癌,提高患者生存率.
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白介素-2联合FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效分析及对VEGF的影响
目的：进一步研究白介素-2联合FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效分析以及对VEGF（血管内皮细胞生长因子）的影响。方法择取2014年2月～2015年2月在我院接受治疗的50例大肠癌患者进行回顾探讨，依据对每位大肠癌患者所采用治疗手段的不同将其均分为观察、对照两组。对照组大肠癌患者仅给予白介素-2进行治疗，而观察组患者则采用白介素联合FOLFOX6进行治疗，收集两组患者化疗前后的血清标本，并采用酶联免疫吸附实验检测患者的VEGF水平。结果化疗后的患者血管内皮细胞生长因子水平均低于化疗前（P＜0.05），并且化疗8周期时血管内皮因子水平均显著低于化疗4周时的水平（P＜0.05）；而同时观察组患者化疗4周和8周时的血管内皮细胞生长因子的水平要低于同周期的对照组患者，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论白介素-2联合FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可降低大肠癌患者的血管内皮细胞生长因子的水平，而血管内皮细胞生长因子的降低可能是大肠癌病情得到缓解的一个指标，具有一定的临床治疗价值。
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FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应评价
目的 评价FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2015年1月-2016年12月我院收治的晚期胃癌患者105例为研究对象,依据化疗方案不同将其分为FOLFOX6组(n=30,采用FOLFOX6方案化疗)、SOX组(n=40,采用SOX方案化疗)、mFOLFOX6组(n=35,采用mFOLFOX6方案化疗),三组均化疗3个周期(3周为1个化疗周期)后评估临床疗效,并随访1年,比较中位疾病进展时间、生存时间及不良反应.结果 三组总有效率(43.33％vs 50.00％vs 34.29％)比较差异无统计学意义(P>0.05);SOX组中位疾病进展时间、中位生存时间长于FOLFOX6组、mFOLFOX6组(P<0.05),FOLFOX6组、mFOLFOX6组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗期间,不良反应以口腔炎症、胃肠道反应、骨髓抑制为主(Ⅰ～Ⅱ级常见),SOX组恶心呕吐发生率(20.00％)低于FOLFOX6组(56.67％)、mFOLFOX6组(57.14％)(P<0.05),其他不良反应组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效相似,与FOLFOX6、mFOLFOX6方案相比,SOX方案可延长患者疾病进展时间、生存时间,减轻恶心、呕吐等胃肠道不良反应,值得在临床推广实践.
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FOLFOX6化疗方案与XELOX化疗方案治疗胃癌的疗效比较
目的 比较FOLFOX6化疗方案与XELOX化疗方案治疗胃癌的疗效.方法 选取医院2016年1月-2017年9月收治的胃癌患者76例,随机分为研究组和对照组各38例.研究组给予FOLFOX6化疗方案治疗,对照组给予XELOX化疗方案治疗,比较2组临床疗效、炎性因子水平、生活质量及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率为92.11％,对照组总有效率为73.68％,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.43,P>0.05).治疗前2组IL-2、IL-4、IFN-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组IL-2、IFN-γ水平均升高,IL-4水平均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组IL-2、IL-4、IFN-γ比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前2组各维度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组各维度评分均升高(P<0.05),且研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后2组躯体功能、角色功能、认识功能、情绪功能及社会功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05).2组贫血、腹泻、恶心呕吐、血小板减少、口腔黏膜炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组肾功能异常发生率高于对照组(P<0.05),手足综合征发生率低于对照组(P<0.05).结论 FOLFOX6与XELOX化疗方案治疗胃癌均具有较好疗效,可提高患者生活质量,调节炎性因子,但应及时监测化疗期间不良反应以做出相应的方案调整,以保证化疗顺利进行.
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FOLFOX6方案治疗45例进展期胃癌的临床观察
目的 观察FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法 45例晚期胃癌采用L-OHP 135 mg/m2,d1;CF 200 mg/m2,d1;5-Fu 400 mg/m2,d1,5-Fu 2 400～3 000 mg/m2,CIV(46 h),每14 d为1周期,完成2周期后评价疗效.结果 总有效率(CR+PR)44.45%,CR 6.67%,PK 37.78%,NC 40.00%,PD13.33%,主观症状缓解率73.4%.常见的毒性反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性.结论 FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应可以耐受.
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SOX与FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效对比
目的:探讨SOX与FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效.方法:选择2009年10月～2014年10月本院收治的老年晚期胃癌患者共80例,按照随机数字表法随机分为实验组和对照组,实验组采用SOX化疗方案,对照组采用FOL-FOX6化疗方案,对两组患者近期有效率、疾病控制率和不良反应发生状况进行评价.结果:两组近期有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者不良反应主要表现为口腔炎症、胃肠道反应和骨髓抑制,主要以Ⅰ～Ⅱ级常见.两组患者口腔炎、腹泻、白细胞减少、贫血和血小板减少的差异均无统计学意义(P＞0.05),实验组患者恶心呕吐发生率为(19.05％)明显低于对照组发生率(42.11％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:SOX和FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者疗效、不良反应发生状况基本相似,但SOX化疗方案胃肠道副反应更少,且应用方便,值得在临床上推广应用.
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晚期结直肠癌Folfox6方案化疗探讨
目的：观察Folfox6方案用于晚期结直肠癌患者化疗的效果以及安全性。方法：选择52例晚期结直肠癌患者作为研究对象，给予其Folfox6化疗，观察25例初治者(Ⅰ组)与27例复治者(Ⅱ组)的疗效及毒副作用差异。结果：Ⅰ组患者RR率为56.00%(14/25)，Ⅱ组患者RR率为44.44%(12/27)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副作用高者为末梢神经炎(37例)，其次分别为恶心呕吐(29例)、白细胞减少(28例)、血小板减少(25例)、丙氨酸转氨酶增高(19例)、脱发(14例)、贫血(14例)，主要为Ⅰ级、Ⅱ级反应。结论：Folfox6化疗方案可有效抑制晚期结直肠癌肿瘤细胞，且毒副作用主要为低等级者，有一定的安全性，可加以推广。
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Folfox6方案治疗结肠癌肝转移的疗效观察
目的：探讨Folfox6方案对结肠癌肝转移患者的疗效。方法将63例新诊断的且不能手术切除的结肠癌肝脏转移患者随机分为2组，A组患者接受FOLFOX6方案（奥沙利铂85 mg/m2和亚叶酸200 mg/m2静脉输注2 h，然后用5-FU 400 mg/m2推注和5-FU 2400 mg/m2持续输注46 h）化疗，每2周重复治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 B组患者接受奥沙利铂130 mg/m2静脉输注2 h，第1天；亚叶酸钙200 mg/m2静脉输注2 h，第1～5天，5-FU 500 mg/m2静脉输注4～6 h，第1～5天；每21天为1个周期。评估2组临床反应及疗效，主要终点是疾病进展时间（ TTP）。卡方检验组间差异，Kaplan-meier法计算中位生存时间，Log-rank法比较生存差异。结果63例患者中CR 3例，PR 23例，SD 13例，PD 24例，有效率41．3％。其中A组CR 3例，PR 17例，SD 11例，PD 10例，有效率48．8％；B组CR 0例， PR 6例，SD 2例，PD 14例，有效率27．3％。2组有效率无统计学差异（χ2＝2．13，P＞0．05）。63例患者中位生存15个月，A组中位生存21个月，B组中位生存13个月；疾病进展时间（TTP）中位数为9．8个月（范围0．5～31．8个月），A组12个月，B组7个月，2组TTP组间差异具有统计学意义（ P＝0．002）。2组血液不良反应和非血液不良反应差异具有统计学意义（P＝0．023，P＝0．037）。结论 FOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移，疗效确切，不良反应较轻，是较为理想的临床治疗方案。
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期直肠癌37例临床观察
目的：比较奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX6治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年12月该院收治的晚期直肠癌患者74例作为研究对象，按照治疗方式的不同分成观察组和对照组，每组37例。对照组患者采用FOLFOX6方案治疗，观察组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗，对比两组患者的疗效及副反应的发生情况。结果治疗后观察组总有效率为82．5％，对照组为79．49％，差异不具有统计学意义（ P＞0．05）；两者在血液、肝肾功能的毒副作用方面，无明显差异（P＞0．05）；观察组患者出现的不良反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗直肠癌效果确切，安全可靠，与FOLFOX6方案治疗效果相当，消化道的不良反应少，具有临床应用价值。
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六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌
目的 探讨六味地黄丸联合FOLFOX6方案(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效.方法 以六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为治疗组,同期选择单纯用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为对照组,对2组近期疗效、毒副反应及生存质量改变情况(按世界卫生组织肿瘤客观疗效评定标准)进行比较.结果 治疗后治疗组患者近期客观有效(RR)22例,临床受益42例；对照组RR 19例,临床受益33例；2组间RR比较差异无统计学意义(x2=0.403,P=0.525),而2组临床受益患者比较,差异有统计学意义(x2=6.480,P=0.011).治疗组治疗后卡诺夫斯库执行情况标准(KPS)评分为85.59±5.67,明显高于治疗前的73.21±4.23,差异有统计学意义(t=-2.597,P=0.029)；对照组治疗后KPS评分为76.05±4.86,稍高于治疗前的74.38±4.63,差异无统计学意义(t=-1.246,P=0.244).治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=2.798,P=0.021).治疗组发生骨髓抑制、消化道反应的例数均较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌可以抑制肿瘤生长,提高化学治疗效果,改善生存质量,减少化学治疗引起的毒副反应.
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参赭培气汤联合FOLFOX6方案化疗对晚期肝癌患者免疫功能及生活质量的影响
目的:观察参赭培气汤联合FOLFOX6方案化疗对晚期肝癌患者免疫功能及生活质量的影响.方法:将符合纳入标准的80例晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组行FOLFOX6方案化疗治疗,治疗组行参赭培气汤+FOLFOX6方案化疗治疗,比较两组临床疗效、免疫功能改善及生活质量评分情况.结果:治疗组临床总有效率高于对照组,且生活质量评分也高于对照组(P＜0.05);两组治疗后免疫功能指标较治疗前不同程度改善,但是治疗组改善幅度更大(P＜0.05或P＜0.01).结论:参赭培气汤联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期肝癌有一定的疗效,能改善患者免疫功能,提高其生活质量.
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二甲双胍联合Folfox6治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床疗效分析
目的：观察二甲双胍联合Folfox6治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床效果和安全性。方法将2007年3月至2008年8月在我院肿瘤科住院治疗的50例2型糖尿病合并结直肠癌的患者随机分成两组，二甲双胍组接受二甲双胍联合Folfox6治疗，非二甲双胍组接受其他糖尿病药物联合Folfox6治疗。结果二甲双胍组治疗总有效率为60％，非二甲双胍组治疗总有效率为36％，差异有统计学意义（P<0.05）；二甲双胍组腹泻与呕吐与非二甲双胍组相比，差异有统计学意义（P<0.05）；二甲双胍组的5年生存率显著高于非二甲双胍组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论二甲双胍联合Folfox6能显著提高2型糖尿病合并结直肠癌患者的临床疗效，值得在临床推广应用。
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FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌临床观察
目的:观察FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:32例晚期胃癌患者先采用FOLFOX6方案化疗.14天为1个周期.FOLFOX6方案化疗3个周期结束后第14天开始给予多西紫杉醇+顺铂方案化疗,每周给药一次,每4周为1 周期,治疗2周期.结果:全组32例均可评价疗效,完全缓解 0例(0%),部分缓解 14例(43.8%),稳定13例(40.6%),进展5例(15.6%),总有效率为43.8% (14/32),临床获益率84.0%(27/32).中位疾病进展时间为7.6个月(95%可信区间,3.6～12.12个月),中位生存期为10.9个月(95%可信区间,5.4～15.5个月),1年生存率为40.6% (13/32).主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发,多数为1～2度.结论:FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒性反应较轻,耐受性好.
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中期直肠癌行不同根治术联合FOLFOX6化疗方案的临床疗效对比研究
目的 比较中期直肠癌患者行腹腔镜根治术和开腹根治术后联合FOLFOX6化疗的临床疗效.方法 选取2016年3月至2018年3月我院收治的80例中期直肠癌患者作为研究对象,根据根治术不同分为腹腔镜组和开腹组,每组40例.腹腔镜组采用腹腔镜直肠癌手术联合FOLFOX6化疗方案,开腹组采用开腹直肠癌根治术联合FOLFOX6化疗方案.观察比较两组患者的手术情况、术后并发症情况、实体肿瘤疗效以及化疗后复发、转移及生存(半年、1年、2年)情况.结果 腹腔镜组与开腹组对比,虽然手术时间增加了,但术中出血量、术后排气时间和导管留置时间显著减少(P<0.05),在淋巴结清除数目上两者之间没有显著性差异(P>0.05).腹腔镜组的肠梗阻、切口感染以及切口愈合不良并发症的发生率明显低于开腹组(P<0.05),但两者之间的其他并发症均不存在显著性差异(P>0.05).两组术后总并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).腹腔镜组的实体肿瘤清除总有效率(60.0％)和疾病控制率(87.5％)均显著高于开腹组的35.0％和50.0％(P均<0.05).腹腔镜组的复发、转移率为15.0％,明显低于开腹组的35.0％(P<0.05).腹腔镜组的半年(92.5％)、1年(80.0％)生存率与开腹组无统计学差异(P>0.05),2年生存率(62.5％)明显高于开腹组的40.0％(P<0.05).结论 腹腔镜直肠癌手术联合FOLFOX6化疗方案的治疗效果要优于开腹直肠癌根治术联合FOL-FOX6化疗方案,同时具有创伤小、出血率低等优点,值得进一步推广应用.
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乳清酸磷酸核糖转移酶和结直肠癌化疗毒性的相关性
目的 研究结直肠癌患者乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)的表达及其同化疗毒性的相关性.方法 应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测58例结直肠癌组织及癌旁正常组织OPRT的表达,同时观察患者接受FOLFOX6方案化疗的毒性,分析二者的相关性.结果 结直肠癌组织OPRT的表达高于相应正常肠粘膜组织,差异具有显著性(P=0.001).结直肠癌组织OPRT的表达状况和化疗反应无明显相关性(P＞0.05).正常组织OPRT水平和腹泻的发生呈正相关,并具有统计学意义(P=0.013).结论 结直肠癌组织OPRT的表达和结直肠患者的化疗毒性无相关；而癌旁正常组织OPRT的表达可以预测5-FU相关毒性的发生情况.
关键词： 结直肠癌 乳清酸磷酸核糖转移酶 5-FU FOLFOX6 毒性 -
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和结直肠癌对FOLFOX6方案化疗反应的相关性
[目的]分析结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与FOLFOX6方案化疗疗效和毒性的相关性.[方法]收集经病理学确诊的Ⅲ-ⅣV期结直肠腺癌患者92例.所有患者均接受FOLFOX6方案化疗,化疗前抽取患者外周血,提取DNA,采用DNA测序的方法检测MTHFR基因C677T多态性,并分析其与化疗方案疗效及毒性的相关性.[结果]92例结直肠癌患者中,MTHFR C677T CC、CT、TT基因型频率分别为:55.4％、40.2％、4.3％.携带T基因型的患者疾病控制率高于CC型患者(P=0.054).在血液毒性中,C/C基因型患者中性粒细胞减少发生率较C/T、T/T基因型低,差异具有显著性(P＜0.05).其他血液学毒性及非血液学毒性的发生率同MTHFRC677T多态性无相关性.[结论]MTHFR C677T基因多态性,可作为结直肠癌患者化疗的疾病控制率和粒细胞减少的预测指标.
