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FOLFOX7与FOLFOX6两种化疗方案治疗胃癌的临床分析
目的:探讨FOLFOX7与FOLFOX6两种化疗方案治疗胃癌的效果.方法:将80例胃癌患者随机分成FOLFOX6治疗组和FOLFOX7治疗组,每组各40例,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:FOLFOX6治疗组中CR 6例,PR 14例,SD 14例,PD 6例,总有效率为50.0%(20/40);临床获益率为87.5%(35/40),主要表现为骨髓毒性等不良反应.FOLFOX7治疗组中CR 9例,PR 16例,SD 14例,PD 1例,总有效率为62.5%(25/40);临床获益率97.5%(39/40);主要表现为骨髓毒性等不良反应.结论:FOLFOX7比FOLFOX6化疗方案的毒性反应小,有效率高,剂量合理,耐受性更好等特点,现多采用FOLFOX7治疗胃癌,提高患者生存率.
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贝伐单抗联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效观察
目的探讨贝伐单抗联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的疗效.方法90例患者随机分为3组,30例给予贝伐单抗联合伊立替康治疗(A组),30例使用FOLFIRI方案治疗(B组),30例使用FOLFOX7方案治疗(C组),均给予6个周期治疗.观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化和近期疗效.结果A组有效率为43.3%,疾病控制率80%;B组有效率为27.7%,疾病控制率53.3%;C组有效率为30.0%,疾病控制率50.0%.3组肿瘤标志物的浓度治疗前后均有明显变化,以A组为显著(P＜0.05).结论贝伐联合伊立替康治疗转移性结直肠癌具有更高的疾病控制率.
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FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的效果及毒副反应
目的：探讨FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的近、远期临床疗效及毒副反应。方法纳入晚期胃癌患者62例，随机分为对照组和干预组各31例。对照组采用FOLFOX7方案，干预组采用FOLFOX7联合艾迪注射液方案，比较两组患者的近期疗效（临床有效率）和远期疗效[无进展生存期（ PFS）]情况，并统计两组患者毒副反应发生情况。结果对照组有效率为41．94％，低于干预组的54．84％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）；对照组的3年无进展生存率为48．4％，干预组的3年无进展生存率为67．7％。两组PFS比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；干预组毒副反应发生例数低于对照组，其中血液毒性反应中白细胞减少和血红蛋白下降、非血液毒性反应中肝功能异常和恶心呕吐的发生情况与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0．05），其余毒副反应比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌安全性良好，对提高患者的PFS有较好的作用，值得在临床上推广实施。
