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应用SOX方案与EOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较
目的:本研究主要比较SOX方案与EOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性选取2012年1月~2015年12月我院收治的80例晚期胃癌患者,分为SOX方案组40例与EOF方案组40例,两组均化疗两周期后分析其临床疗效及毒副反应。结果两组方案有效率(CR+PR)比较,差异无统计学意义(P>0.05),SOX方案组骨髓抑制、胃肠道反应轻于EOF方案组(P<0.05),其他肝肾功能损害、神经毒性等,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX方案和EOF方案治疗晚期胃癌的近期疗效相同,但SOX方案不良反应发生率较低,在化疗毒副反应方面更易为患者接受。
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FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应评价
目的 评价FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2015年1月-2016年12月我院收治的晚期胃癌患者105例为研究对象,依据化疗方案不同将其分为FOLFOX6组(n=30,采用FOLFOX6方案化疗)、SOX组(n=40,采用SOX方案化疗)、mFOLFOX6组(n=35,采用mFOLFOX6方案化疗),三组均化疗3个周期(3周为1个化疗周期)后评估临床疗效,并随访1年,比较中位疾病进展时间、生存时间及不良反应.结果 三组总有效率(43.33%vs 50.00%vs 34.29%)比较差异无统计学意义(P>0.05);SOX组中位疾病进展时间、中位生存时间长于FOLFOX6组、mFOLFOX6组(P<0.05),FOLFOX6组、mFOLFOX6组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗期间,不良反应以口腔炎症、胃肠道反应、骨髓抑制为主(Ⅰ~Ⅱ级常见),SOX组恶心呕吐发生率(20.00%)低于FOLFOX6组(56.67%)、mFOLFOX6组(57.14%)(P<0.05),其他不良反应组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOLFOX6、SOX、mFOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效相似,与FOLFOX6、mFOLFOX6方案相比,SOX方案可延长患者疾病进展时间、生存时间,减轻恶心、呕吐等胃肠道不良反应,值得在临床推广实践.
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察
目的:分析评价奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照法,将46例进展期胃癌病人随机分为替吉奥联合奥沙利铂组(SOX)(23例)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)组(23例),行2~3个周期化疗后评价疗效与毒副反应.结果:46例病人均可评价疗效,替吉奥联合奥沙利铂组完全缓解(Complete response,CR)0例(0%),部分缓解(Partial response,PR)7例(26.1%),病情稳定(Stable disease,SD)10例(43.4%),病情进展(Progressive disease,PD)6例(26.1%),有效率73.9%;FOLFOX4组PR 6例(33.3%),SD 9例(43.4%),PD 8例(34.8%),有效率65.2%;两组有效率比较差异无统计学意义(a为总有效率,两组比较χ2=0.107,P=0.743;b为临床获益率,两组比较χ2=0.411,P=0.522).两组主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,其中FOLFOX4组恶心呕吐等胃肠道反应发生率显著高于替吉奥联合奥沙利铂组(χ2=6.133,P=0.013).结论:替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗进展期胃癌疗效与FOLFOX4方案,无明显差别,但耐受性较好.
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SOX家族基因的功能及其研究进展
SOX家族是一类SRY(sex determination region of Ychomosome)相关基因构成的基因家族,编码一系列SOX (SRY-related HMG-box)家族的转录因子,参与胚胎发育和细胞命运(cell fate)决定的调控,所有成员的共同特点是均含有一个与SRY相关的HMG box同源的高度保守的HMG-box DNA 结合域.SOX基因家族是进化过程中高度保守的一族基因,参与胚胎发育的转录调控,决定细胞的归宿,对多种组织器官的发育具有重要的作用,并参与人类性别的决定.因此,SOX家族基因的研究对于揭示人类性别决定的分子机制、胚胎发育的基因调控以及多种组织、器官的发生、发育过程和调控机制,以及解释临床多种畸形表型的发生机制等都具有十分重要的意义.
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SOX与FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效对比
目的:探讨SOX与FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效.方法:选择2009年10月~2014年10月本院收治的老年晚期胃癌患者共80例,按照随机数字表法随机分为实验组和对照组,实验组采用SOX化疗方案,对照组采用FOL-FOX6化疗方案,对两组患者近期有效率、疾病控制率和不良反应发生状况进行评价.结果:两组近期有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应主要表现为口腔炎症、胃肠道反应和骨髓抑制,主要以Ⅰ~Ⅱ级常见.两组患者口腔炎、腹泻、白细胞减少、贫血和血小板减少的差异均无统计学意义(P>0.05),实验组患者恶心呕吐发生率为(19.05%)明显低于对照组发生率(42.11%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:SOX和FOLFOX6化疗方案治疗老年晚期胃癌患者疗效、不良反应发生状况基本相似,但SOX化疗方案胃肠道副反应更少,且应用方便,值得在临床上推广应用.
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晶状体发育相关的转录调控因子
晶状体的发育经历了从诱导发生到逐渐成熟的过程,近年来通胚胎的基因和组织操作技术,发现有一系列转录调控因子如Pax6,Sox,Large Mafs,Prox1在晶状体发育的不同阶段表达并发挥各自的重要功能
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恩度联合SOX新辅助化疗方案治疗进展期胃癌23例
目的 了解恩度联合替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX)新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效.方法 选取进展期胃癌患者46例,随机分为观察组和对照组,各23例,对照组予以SOX新辅助化疗方案,观察组予以恩度联合SOX新辅助化疗方案,治疗6周后观察两组临床疗效.入选患者SOX新辅助化疗后均接受手术治疗,并于术后继续接受原化疗方案治疗.结果 观察组接受SOX新辅助化疗后有效率为91.3%,高于对照组的65.2%,心脏不良反应发生率26.1%高于对照组的4.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合SOX新辅助化疗方案治疗进展期胃癌疗效确切,值得临床应用.
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腹腔镜根治联合术后热灌注并SOX方案化疗治疗进展期胃癌临床疗效分析
目的 观察腹腔镜根治联合术后热灌注并SOX方案化疗治疗进展期胃癌的临床疗效.方法 选择118例进展期胃癌腹腔镜D2根治术患者,随机分为试验组(70例)和对照组(48例),试验组患者术后即刻行腹腔热灌注化疗,术后4周行SOX化疗,对照组患者术后4周仅采用SOX化疗.随访3年,比较两组患者化疗不良反应、复发率和生存率.结果 两组患者术后第1、2、3年复发率分别为4.29%比8.33%、12.86%比18.75%、22.86%比35.41%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者生存率分别为95.7%比91.66%、88.60%比77.08%、78.57%比66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜胃癌根治术联合腹腔热灌注并术后SOX方案化疗治疗进展期胃癌可显著降低术后复发率,提高生存率.
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两种新辅助化疗方案联合手术治疗进展期胃癌的疗效比较
目的 比较分析奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与希罗达联合奥沙利铂(XELOX)两种常见的新辅助化疗方案联合胃癌手术治疗进展期胃癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析贵州医科大学第三附属医院2010年3月至2015年6月收治的85例进展期胃癌患者的临床资料,按患者术前的化疗方案分为SOX组(44例)和XELOX组(41例),两组患者均行2~4个疗程的术前化疗,化疗结束1周后根据患者情况行全胃、远端胃癌根治术或姑息性手术切除术.比较两组患者术前化疗的不良反应、手术情况及术后生存情况.结果 两组患者化疗后临床症状均得到不同程度的改善,SOX组38.64%的患者获得临床降期,XELOX组24.39%的患者获得临床降期,两组差异无统计学意义(P>0.05).术前化疗期间,SOX组肝功能损害和手足皮肤反应发生率较XELOX组低(P<0.05),两组患者化疗相关不良反应均经对症治疗后好转,未影响化疗方案及手术的实施.SOX组患者手术切缘为R0切除的比例显著高于XELOX组,姑息性手术率低于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05).SOX组患者术后12个月生存率显著高于XELOX组患者(P<0.05).结论 进展期胃癌术前采用SOX新辅助化疗方案可能有利于胃癌临床降期,提高R0切除率及患者生存率,且不良反应较少.
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SOX在原发性脑肿瘤中的研究进展
原发性脑肿瘤为神经外科常见的疾病,死亡率占癌症致死人数的7%,了解原发性脑肿瘤的分子途径对确定相关治疗靶点至关重要.SOX基因是一个发育转录调控因子家族,在胚胎发育过程中决定着细胞命运及维持祖细胞的同一性.SOX因子的突变及功能异常与包括多种癌症在内的人类疾病密切相关.通过破译原发性脑肿瘤中由SOX控制的信号通路,有利于深入了解脑肿瘤的发生发展及生物学特点,同时可为靶向治疗原发性脑肿瘤提供新型的候选分子及更有价值的治疗方案.