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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效观察
目的:观察为精神分裂症急性期兴奋激越患者应用喹硫平和氟哌啶醇治疗的效果.方法:回顾精神分裂症急性期兴奋激越患者80例,因治疗药物不同将其分成Ⅰ组40例(喹硫平),Ⅱ组40例(氟哌啶醇),比较两组临床疗效.结果:①PANSS-EC减分值:随着治疗时间的延长,两组减分值均有所降低,但治疗各时点两组差异无统计学意义(P＞0.05);②不良事件发生率:Ⅰ组为40.0%,Ⅱ组为87.5%,两组数据存在明显差异(P<0.05).结论:喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激患者,均能取得较佳的疗效,但喹硫平的安全性更高.
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喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性分析
目的：探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者机均分为对照组与观察组，分别采用氟哌啶醇与喹硫平进行治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清PBL、PANSS量表评分变化情况及不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为66.00%，显著低于观察组（90.00%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后PBL值分别为（42.02±11.27）与（24.96±5.86），观察组患者治疗前后分别为（41.79±11.04）与（13.58±4.24），两组治疗前后PBL水平差异均具有统计学意义（P＜0.05），且两组治疗后PBL水平差异也具有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后PANSS量表评分分别为（57.02±18.97）分与（49.93±8.96）分，观察组患者治疗前后分别为（57.83±19.01）分与（43.09±10.24）分，两组患者治疗前后PANSS量表评分差异均具有统计学意义（P＜0.05），且两组治疗后PANSS评分差异也具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为22.00%，显著高于观察组（10.00%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与氟哌啶醇相比，喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效更为显著，安全性相对较高，应加以推广应用。
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喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床观察
目的：探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效。方法：选取我院确诊为精神分裂症的82例患者纳入研究并随机分组，对照组40例患者采用氟哌啶醇治疗，观察组42例则采用喹硫平治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。结果：治疗后，两组患者阴性、阳虚症状及精神病理评分均降低，但组间比较总有效率无显著差异，P>0.05；不良反应比较，观察组总发生率14.26%，对照组为67.50%，组间比较差异显著，P<0.05。结论：喹硫平对于精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效与氟哌啶醇相仿，但不良反应发生率更少，值得推广。
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喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效观察
目的：研究分析喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的治疗效果。方法选取2012年2月至2015年2月期间，在徐州市广慈医院诊断并治疗的精神分裂症且处于急性期兴奋激越状态的患者82例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组给予氟哌啶醇治疗，观察组给予喹硫平治疗；分别记录并比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应情况。结果观察组不良反应发生率为31.71%，对照组不良反应发生率为65.85%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。观察组总有效率（80.49%）与对照组（75.61%）比较差异未见统计学意义（P >0.05）。结论喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越效果与氟哌啶醇比较未见明显差异，但不良反应发生率低，值得临床推广。
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氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果
目的 探讨氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果.方法 回顾性分析2016年3月至2018年1月104例精神分裂症急性期兴奋激越患者的临床资料,随机将其分成两组,每组52例.对照组患者单纯给予氯氮平治疗,实验组患者给予氯氮平联合氟哌啶醇治疗,比较两组治疗效果与不良反应发生情况.结果 治疗后实验组阳性与阴性症状(PANSS)量表评分为(50. 32 ± 9. 51)分,低于对照组的(60. 63 ± 9. 84)分,差异有统计学意义(P＜0. 05);实验组不良反应发生率(9. 43%)低于对照组(25. 00%),差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 氯氮平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越患者,能够有效改善其阳性症状,疗效确切且不良反应少,推荐临床使用.
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齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床研究
目的 观察齐拉西酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床疗效.方法 将120例精神分裂症急性期兴奋激越患者随机分为对照组和观察组, 每组60例.对照组给予富马酸喹硫平片口服治疗, 观察组在对照组基础上加服盐酸齐拉西酮胶囊, 两组均持续治疗4周.比较两组治疗效果及安全性.结果 治疗4周后, 观察组较对照组阳性与阴性症状量表 (PANSS) 评分、疗效总评量表-病情严重程度 (CGI-SI) 评分、PANSS兴奋激越因子 (PANSS-EC) 评分均明显降低 (P<0.05), 血清血清脑源性神经营养因子 (BDNF) 、胶质源性神经营养因子 (GDNF) 、神经生长因子 (NGF) 水平明显升高 (P<0.05) .治疗4周后, 两组不良反应总发生情况比较无显著差异 (P>0.05) .结论 齐拉西酮联合喹硫平治疗伴兴奋激越症状的精神分裂症, 可有效改善患者血清BDNF、GDNF、NGF水平, 有效缓解精神分裂症状及兴奋激越症状, 且未明显增加不良反应.
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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的多中心随机对照分析
目的：对喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床治疗效果进行分析。方法：资料选自2012年8月-2013年8月在我院救治的精神分裂症患者92例，不同中心的比例为1：1，按照随机数字表的方式，将其分为研究组和对照组。研究组患者予以喹硫平治疗，对照组予以氟哌啶醇治疗，分析两组患者的临床疗效和安全性。结果：两组患者在治疗第一天的起效率均为12．5％，研究组在第14天为100％，对照组为95％，但其比较差异不具有统计学意义（P＞0．05）；比较两组患者的不良反应情况，研究组发生率为36．66％，显著低于对照组的80．43％，比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：喹硫平应用于治疗精神分裂症患者的急性期兴奋激越症状，起效快、安全性高且具有较好的耐受性，值得在临床广泛应用。
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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的多中心随机对照研究
目的 探究喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效.方法 回顾性分析,将2014年12月~2016年12月在我院接受治疗的60例精神分裂症急性期兴奋激越患者作为研究对象,并随机分为干预组与对照组,每组30例,分别给予喹酮平与氟哌啶醇治疗,对两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况进行综合评价.结果 干预组患者治疗后有27例患者显示有效,占90.0%,与对照组的86.7%不具统计学差异(P>0.05);而在不良反应发生率方面,干预组明显低于对照组(P<0.05),统计学有意义.结论 喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的有效性相当,而喹酮平治疗后患者的不良反应少,安全性优于氟哌啶醇,可优先选用.
