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盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究
目的 研究盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 在室温(25±1)℃下,采用反相高效液相色谱法同时测定左氧氟沙星与卡络磺钠配伍后各时间点的含量,并测定pH,观察外观及性状.结果 6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论在室温(25±1)℃下,盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中6 h内可以配伍使用.
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反相高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠注射液的含量和有关物质
目的 建立了注射用卡络磺钠的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(4.6×250mm,10μm),以0.01mol·L-1磷酸二氢铵(3.0)-乙醇(92.5:7.5)为流动相,检测波长:363nm.结果 卡络磺钠在12.5～87.5 μg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.01%～99.50%,RSD=0.57%～0.98%.卡络磺钠及其有关物质得到基线分离,方法的低检测量为2.5ng,控制总杂质量不得过1.0%.结论 本法测定注射用卡络磺钠的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于卡络磺钠及其制剂的质量控制.
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注射用卡络磺钠和二乙酰氨乙酸乙二胺与木糖醇注射液配伍稳定性研究
目的 考察注射用卡络磺钠和注射用二乙酰氨乙酸乙二胺分别与木糖醇注射液的配伍稳定性.方法 采用HPLC,测定25℃和35℃条件下静置10h内注射用卡络磺钠和注射用二乙酰氨乙酸乙二胺与5%木糖醇注射液配伍后的含量变化,比较配伍前后外观、pH的变化.结果 在25℃和35℃下配伍10h内卡络磺钠含量＞97.8%、二乙酰氨乙酸乙二胺含量＞98.1%,外观和配伍液pH值无明显变化.结论 注射用卡络磺钠、注射用二乙酰氨乙酸乙二胺与5%木糖醇注射液10h内配伍稳定.
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子宫肌瘤剔除术中联合应用卡前列甲酯栓和卡络磺钠止血的临床研究
目的 观察卡前列甲酯栓联合卡络磺钠在子宫肌瘤剔除术中用于止血的的临床效果.方法 选取2010年3月-2012年7月平凉市第二人民医院妇科子宫肌瘤剔除术的患者60例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组30例,采用术前阴道放置卡前列甲酯栓联合术中及术后静脉给予卡络磺钠的治疗;对照组30例,术后采用静脉滴注缩宫素,比较两组患者术中出血量、术后发热率、术后血红蛋白下降水平、术后肠功能恢复时间,计量资料采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 两组患者均治愈出院.治疗组与对照组相比,术中出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组血红蛋白下降水平小,术后肠功能恢复时间短,术后吸收热持续时间短,治疗组的应用减少了手术并发症.结论 子宫肌瘤剔除术中使用卡前列甲酯栓和卡络磺钠可明显减少术中出血量,值得临床进一步推广应用.
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卡络磺钠用于脂肪抽吸术止血15例
2006-11～2007-11笔者对31例腹部脂肪堆积患者采用行腹部脂肪抽吸术,均为女性,年龄32～49岁.患者均无血液系统疾病及肝肾功能障碍.31例随机分为卡络磺钠治疗组15例,对照组16例.两组患者术前20～30min均常规给予10mg盐酸哌替啶肌肉注射,且肿胀麻醉液的配制相同(每500ml生理盐水中加入2%利多卡因10ml,肾上腺素0.5mg,5%碳酸氢钠5ml).
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卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的配伍稳定性考察
目的 考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性.方法 分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数.结果 卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6 h内无明显变化,泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4 h、37℃时3 h内无明显变化;各配伍液的外观、pH值无明显改变,微粒数均符合规定.结论 室温4 h内,注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用,转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂.
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注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液配伍稳定性考察
目的 考察注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil-C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(25:75)为流动相,测定注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液配伍后分别在室温和冷藏条件下不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果 配伍液颜色、pH值、卡络磺钠与法莫替丁相对百分含量均无明显变化.结论 注射用卡络磺钠、法莫替丁注射液与0.9%氯化钠注射液在室温下8 h内稳定,在冷藏条件下24 h内稳定.
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阳离子树脂交换法测定卡络磺钠含量
目的:用阳离子树脂交换法测定卡络磺钠的含量.方法:卡络磺钠经阳离子树脂交换后转化为卡络磺酸,用氢氧化钠标准液(0.05 mol·L-1)滴定,测得其原料的含量.结果:该方法线性关系良好(r=0.999 9),回收率99.92%;RSD为0.02%(n=6).结论:阳离子树脂交换法可作为卡络磺钠原料的含量测定方法.
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注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在果糖注射液中的稳定性
目的:考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在果糖注射液中的稳定性.方法:在室温不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内果糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值.结果:在室温6 h内,果糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量、配伍液外观及pH值均无明显变化.结论:果糖注射液可以作为注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠的稀释剂使用;注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠可以在果糖注射液中配伍使用.
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卡络磺钠在4种输液中的稳定性考察
目的:研究卡络磺钠在室温下(25±2)℃及光照下(4 500±500)Lx与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等4种常用输液配伍的稳定性.方法:将注射用卡络磺钠冻干无菌粉针加入4种不同输液中配成浓度为0.16 mg·mL-1,在室温及光照条件下放置,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的卡络磺钠浓度及用高效液相法测定配伍后不同时间混合液中有关物质的含量,同时观察配伍液的外观,测定配伍液的pH值.结果:在室温及光照下,卡络磺钠与前3种输液配伍后6 h内其配伍液的外观、pH值、含量及有关物质的量均无显著变化,但与复方氯化钠注射液配伍后卡络磺钠含量下降超过10%.结论:卡络磺钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍静脉滴注,避免与复方氯化钠注射液合用.
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注射用卡络磺钠与头孢拉定配伍的稳定性研究
目的:考察注射用卡络磺钠与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈 (85∶15)为流动相,测定卡络磺钠与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液配伍后室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液的外观、pH值及卡络磺钠含量无明显变化,头孢拉定含量4 h后下降至95.0%.结论:室温下,注射用卡络磺钠与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在4 h内用完.
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卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性分析
目的：：探讨注射用头孢西丁钠同卡络磺钠注射液在室温条件下的配伍稳定性。方法：在室温条件下,对两组药物加样回收率进行检测,同时采用反相高效液相色谱法对两种药物配伍后各时段药物含量变化情况、外观情况及 pH 值变化情况进行测定与观察。结果：两种药物加样回收率均较高,配伍液中,两种药物不同时间段含量存在明显差异,配伍后各时间段外观未发生明显改变,pH 值变化较为明显。结论：注射用头孢西丁钠同卡络磺钠注射液配伍后,易发生明显化学及物理变化,稳定性较差,不宜在临床中运用。
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不同止血药用于鼻内镜手术的临床观察
目的:比较不同类型止血药用于鼻内镜手术对病人的生命体征及术中出血量的影响.方法:60例拟行鼻内镜手术的ASA Ⅰ～Ⅱ级病人,随机均分为对照组(C组)、巴曲亭组(H组)、卡络磺钠组(K组)和善宁组(O组);术前30分钟,C组给予0.9%氯化钠注射液200ml静滴,H组给予巴曲亭2KU加入0.9%氯化钠注射液200ml稀释后静滴,K组给予卡络磺钠氯化钠注射液200ml静滴,O组给予善宁100ug加入0.9%氯化钠注射液200ml稀释后静滴,4组液体均于手术开始时滴完.记录手术期间病人的生命体征及术中出血量,手术医生评估术野质量并计分.结果:各组病人的生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05).与C组比较,H组、K组及O组病人术中出血量和术野质量评分差异均有统计学意义(均P<0.05);H组、K组及O组进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:术前预防性使用巴曲亭、卡络磺钠或善宁均能够减少鼻内镜手术中出血,为术者提供清晰的手术野,且不干扰病人正常的生命体征.
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卡络磺钠与4种输液配伍的稳定性考察
目的:考察注射用卡络磺钠在氯化钠注射液等4种输液中的稳定性.方法:在25、37℃及室温,3 000 LX光照条件下将注射用卡络磺钠加入4种输液中,模拟临床用药浓度,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度(A),同时检查配伍液的pH值,外观变化.结果:注射用卡络磺钠与4种输液配伍后在25、37℃及室温,3 000LX光照条件下,放置12 h,其外观、pH值、含量基本不变.结论:注射用卡络磺钠与4种输液配伍,在12 h内基本稳定.
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评价小儿腹部手术止血中卡络磺钠联合护理干预的作用
目的:分析小儿腹部手术止血中卡络磺钠联合护理干预的作用.方法:选取2016年3月到2017年3月于本院接受治疗的76例小儿腹部手术患者,按照其入院编号纳入干预组与对比组(n=38).干预组采用卡络磺钠注射液,对比组应用酚磺乙胺注射液,比较两组患儿的术中出血时间、切口出血量、术后引流量以及各项凝血功能指标变化情况.结果:干预组患儿的出血时间、切口出血量以及术后引流量均低于对比组患儿,数据对比存在显著差异(p<0.05).两组患儿手术治疗后,干预组患儿与对比组患儿各项凝血指标对比无明显区别,差异比较无统计学意义(p>0.05).结论:小儿腹部手术止血中卡络磺钠的应用,能够显著缩短患儿术中出血时间、切口出血量以及术后引流量等,全面的护理干预能够对患儿术后的康复能够产生积极影响,建议推广应用.
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联合卡络磺钠治疗非癌性咯血的疗效观察
目的:通过随机、双盲对照的临床试验,探讨卡络磺钠治疗非癌性大咯血(下称咯血)的效果.方法:随机选择25例咯血患者,常规予垂体后叶素、镇静、止咳、抗感染治疗,同时联用卡络磺钠40mg/d,分2次静注或静滴;20例病人仅用常规治疗作对照,共观察5d.结果:观察组与对照组治疗咯血显效率分别为76.0%和30.0%,总有效率分别为92.0%和70.0%.结论:联合使用卡络磺钠治疗咯血是有效、安全、且优于既往常规治疗,值得临床推广.
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高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925:75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃.结果:卡络磺钠检测浓度在0.08 865～0.4 432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9).结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制.
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盐酸左氧氟沙星与卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察
目的:探讨盐酸左氧氟沙星与卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中混合的稳定性,以期为二者的临床配伍使用提供一定的参考.方法:采用高效液相色谱法同时测定.色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相A为乙腈、流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至3.0)(采用梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为295 nm(盐酸左氧氟沙星)、364 nm(卡络磺钠),柱温为35℃,进样量为20μl.考察二者在0.9%氯化钠注射液中混合后的含量、外观和溶液pH值的变化.结果:盐酸左氧氟沙星、卡络磺钠检测质量浓度线性范围分别为7.03~80.06、1.70~34.04μg/ml(r=0.9995、0.9998);精密度、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.75%~100.63%、98.00%~100.83%,RSD分别为0.65%、0.99%(n=9);二者在0.9%氯化钠注射液中混合后常温放置6 h内,含量未见明显降低,混合溶液外观和pH值未见明显变化.结论:盐酸左氧氟沙星与卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中混合后,室温放置6h内较稳定,临床可协同配伍使用.
关键词： 高效液相色谱法 盐酸左氧氟沙星 卡络磺钠 0.9％氯化钠注射液 稳定性 -
卡络磺钠联合护理干预用于小儿腹部手术止血43例临床评价
目的：探讨卡络磺钠用于小儿腹部手术止血的疗效及护理方案。方法将收治的86例需腹部手术患儿随机分为对照组和治疗组，各43例。两组均进行常规治疗，治疗组加用卡络磺钠注射液，对照组加用酚磺乙胺，均于术前30 min加入0.9%氯化钠注射液静脉滴注，术后静脉滴注2次/日，用药2 d。术后疼痛较剧烈患儿给予镇痛药。观察并记录患儿术中出血时间、切口出血量、单位面积出血量、术野情况以及术后引流量；记录患儿术前及术后24 h凝血功能情况、血常规、肝功能情况及不良反应发生情况。结果与对照组比较，治疗组术中平均出血时间短于对照组（ P ﹤0.05），且患儿切口出血量、单位面积出血量及术后引流量均少于对照组（ P ﹤0.05），治疗组术野清晰度较对照组更优( P ﹤0.05)，治疗组临床疗效显著( P ﹤0.05)；两组患儿术后24 h凝血功能指标、血常规水平、肝功能指标与术前无明显差异（ P ﹥0.05），且两组间无明显差异（ P ﹥0.05），未见明显不良反应。结论卡络磺钠可对小儿腹部手术起到良好止血效果，有效缩短术中出血时间，减少切口出血量、单位面积出血量以及术后引流量，提高术野的清晰度，且安全性良好，不会影响机体凝血功能，无明显不良反应。护理人员应加强患儿心理护理，加强与患儿家属沟通，注重细节，减轻患儿痛苦。
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卡络磺钠用于下肢骨科大手术止血80例疗效及安全性评价
目的：观察卡络磺钠氯化钠注射液用于下肢骨科大手术的止血疗效及安全性。方法将80例行下肢骨科大手术患者随机分为对照组和观察组，各40例。两组均采用对应的术式治疗原发病，对照组采用酚磺乙胺注射液止血，观察组采用卡络磺钠氯化钠注射液止血。观察两组患者术中出血量、手术时间以评价止血效果，于术前及术后72 h观察患者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（FIB）等凝血功能相关指标，观察两组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者术中出血量显著小于对照组（ P﹤0.05），虽然平均手术时间较对照组缩短，但组间未发现明显差异（ P﹥0.05）；对照组患者PT较治疗前显著延长，且FIB较治疗前明显升高（ P﹤0.05），观察组患者治疗前后上述指标间未见显著差异（ P﹥0.05）；两组患者治疗过程中不良反应发生率比较未见显著差异（ P﹥0.05）。结论卡络磺钠氯化钠注射液用于下肢骨科大手术止血治疗安全、有效，值得临床推广。
