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甲型H1N1流感的病原学及其治疗药物
目的 介绍甲型H1N1流感[Influenza A(H1N1)]的病原学特征及其治疗药物,为甲型H1N1流感的临床治疗提供依据.方法 收集专业书刊和网站资料,介绍卫牛部制定的甲型H1N1流感诊疗方案,综合分析抗甲型H1N1流感病毒药物.结果 此次疫情是由变异后的甲型H1N1流感病毒[Influenza virus A(H1N1)]引起,该毒株是猪流感、禽流感和人流感3种病毒的基因重组;只要及时服用抗流感病毒药物达菲(Tamiflu),患者可以基本治愈.结论 甲型H1N1流感远没有非典和禽流感那么可怕,我们即有防控非典的经验,又有疗效确切的抗病毒药,所以甲型H1N1流感是可防、可控、可治的.
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抗流感病毒药物研究进展
介绍近年来临床主要应用的2类抗流感病毒药物:M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶抑制剂的作用机制、临床应用特点及不良反应,并简要介绍了其他一些在我国常用的抗流感病毒药物.
关键词: 抗流感病毒药物 M2离子通道蛋白抑制剂 神经氨酸酶抑制剂 -
双黄连抑制流感病毒诱导MDCK细胞程序化死亡的研究
研究显示,流感病毒在体内可诱导人体的呼吸道上皮细胞凋亡,在体外使宫颈癌细胞(Hela)和狗肾传代细胞(MDCK)凋亡[1,2].近来报道抗流感病毒药物可抑制流感病毒诱导感染细胞凋亡[3].但双黄连是否可抑制流感病毒诱导MDCK细胞凋亡少有报道.我们自2005年7月至2008年6月采用Annexin V及碘化丙啶(PI)双染并应用流式细胞仪检测双黄连对流感病毒诱导MKCK细胞凋亡的影响,报告如下.
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奥斯他韦等抗流感病毒药物的应用现状和其耐药机制研究进展
1 流感病毒流行性感冒简称流感,是由黏液病毒科的RNA流行性感冒病毒引起的一种以急性呼吸道感染为特征的传染病.流感每年在温带的秋冬季节大量流行,与病毒有关的严重并发症导致了在危重患者中有较高的死亡率.
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盐酸阿比朵尔合成工艺优化研究
目的 改进盐酸阿比朵尔的合成方法 .方法 以1,2-二甲基-5-羟基-3-吲哚甲酸乙酯为起始原料,经酰化、溴化、缩合、Mannich反应、成盐5步反应,得到目标产物盐酸阿比朵尔,目标产物及各步中间体结构经 LC-MS、1H-NMR确证.结果与结论 该合成工艺总收率为39.70% (以1,2-二甲基-5-羟基-3-吲哚甲酸乙酯计),较文献收率提高了 5. 1%,纯度大于99. 9% ,新工艺中不再使用一类溶剂四氯化碳和剧毒品苯硫酚,反应条件温和,适合工业化生产.
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溶葡萄球菌复合酶体外抗流感病毒效果研究
目的:研究溶葡萄球菌复合酶体外抗流感病毒效果,探寻预防、治疗流感病毒感染的新药和给药途径.方法:应用细胞病变抑制试验和直接免疫荧光法,经不同给药途径、作用时间和剂量,研究溶葡萄球菌复合酶体外抗流感病毒效果.并与已被普遍公认有效的抗流感药物磷酸奥司他韦比较.结果:两种试验方法都显示,两种药物在不同给药方式下,大部分实验组对病毒的抑制作用与对照组相比均有统计学意义(P<0.05).溶葡萄球菌复合酶1:5稀释后与病毒作用30 min和磷酸奥司他韦治疗组的抗病毒效果显著,且两者间差别无统计学意义(P>0.05).结论:溶葡萄球菌复合酶在体外抗流感病毒中具有较明显的作用,部分实验组的效果和公认的高效抗流感药物磷酸奥司他韦没有差别.在预防流感流行中具有一定的应用前景.
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新型抗流感病毒药物研究进展
流感病毒主要以气溶胶传播,传染性高,具有较高病死率,严重危害人类健康.流感病毒变异快,临床现有药物不断出现耐药,发展新型的抗流感病毒药物迫在眉睫.现从病毒靶标和宿主靶标2个方面出发,介绍不同作用靶点的抗流感病毒药物,并重点介绍新型抗流感病毒药物的研究进展.