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青藤碱对糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1表达的影响
目的 观察青藤碱(sinomenine,SN)对糖尿病肾病大鼠肾脏单核细胞趋化因子–1(monocyte chemoattractant protein–1,MCP–1)的影响,探讨青藤碱对糖尿病大鼠肾脏保护作用.方法 45只链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的SD雄性大鼠随机分成3组,分别为正常对照组(N)组、糖尿病组(D)组、糖尿病予以青藤碱治疗组(S)组.检测24h尿蛋白、血肌酐,RT–PCR法检测肾组织中MCP–1mRNA的表达.结果 随着病程的延长,D组大鼠24h尿蛋白排泄量、血肌酐、MCP–1mRNA的表达水平均明显升高,与N组比较有显著性差异(P＜0.01) ;S组大鼠24h尿蛋白排泄量及MCP–1mRNA的表达水平与D组比较明显改善(P＜0.01),血肌酐及光镜下病理改变有所好转,但差异无显著性意义(P＞0.05).结论 青藤碱对糖尿病肾病具有明显防治作用,其机制可能与降低MCP–1的表达有关.
关键词： 青藤碱 糖尿病肾病 单核细胞趋化因子–1 -
青藤碱对移植动物生存时间的影响
随着外科技术的日臻完善和各种新型免疫抑制剂的应用,器官移植已成为治疗各种终末期器官衰竭的有效手段,应用免疫抑制剂可有效防治移植排斥反应,保证移植物在一定时间内的存活.但该类药物诱发肿瘤、机会菌感染、移植物失功等毒副作用日益显现,而且价格昂贵需终生服药,给患者在生理、心理及经济上带来沉重压力.从中药中寻找有效、低毒、价廉的移植免疫耐受诱导药物具有广阔的发展前景.青藤碱(Alkaloid sinomenine;SIN)是从中药防己科植物青风藤中提取的一种生物碱单体,越来越多的研究表明合理应用青藤碱可明显减轻移植器官排斥反应,有效延长移植动物生存时间.
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中药在移植免疫机制及应用方面的研究进展
近年来,器官移植技术的发展引起了广泛关注,而目前大的难题在于术后面临免疫排斥反应的考验.在临床上,环孢素A、硫唑嘌呤及糖皮质激素等药物的联合使用是目前抗免疫排斥的主要手段.然而这些一线抗排斥药物存在着诸多弊端,譬如不良反应大、价格昂贵、可能诱发感染及肿瘤等.随着在药物研究方面的进展,越来越多的新药物出现在了抗免疫排斥反应的领域,其中中药,特别是中药提取物因低毒有效特点而受到关注.
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乌藤镇痛片质量标准初步研究
目的：建立乌藤镇痛片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的青风藤、独活、红花进行定性鉴别，并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查，用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中青藤碱的含量。结果：TLC可以检测出青风藤、独活、红花的特征性斑点，制剂中双酯型生物碱含量在限量范围内。青藤碱在0.0126～0.1255 mg/mL内线性关系良好，Y=1626.58256X-9.20930，r=0.99998（n=6），平均回收率98.14%，RSD=1.41%。结论：建立了乌藤镇痛片的质量标准，方法简便、准确，能够有效控制制剂的质量。
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HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量
目的 建立神痛灵胶囊中青藤碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量.采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶ 45)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长262 nm.结果 青藤碱在0.243 ～ 2.43 μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.3％,RSD=0.42％(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为神痛灵胶囊的质量控制方法.
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青藤碱治疗类风湿关节炎机制研究概况
从青藤碱对淋巴细胞、树突状细胞、细胞因子、转录因子、滑膜细胞、基质金属蛋白酶的影响及对下丘脑-垂体-肾上腺轴作用等方面,综述了其治疗类风湿关节炎的作用机制.参考文献20篇.
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青藤碱对佐剂性关节炎大鼠行为学特征和滑膜中TNF-α的影响
目的 探讨青藤碱对佐剂性关节炎大鼠关节疼痛和滑膜炎症的影响.方法 将40只大鼠随机分为正常组10只和完全弗氏佐剂造模组30只,造模组再分为模型组、青藤碱组和甲氨蝶呤组各10只,青藤碱组和甲氨蝶呤组于造模成功第2天起分别给予青藤碱和甲氨蝶呤干预4周.观察大鼠行为学特征(疼痛阈值),4周后处死大鼠,取膝关节滑膜,行HE染色观察滑膜病理改变,ELISA法检测滑膜中TNF-α的表达.结果 模型组疼痛阈值较正常组显著降低,TNF-α较正常组明显增加(P均＜0.01)；治疗后甲氨蝶呤组和青藤碱组的疼痛阈值和TNF-α表达与模型组比较均有统计学差异(P均＜0.05).结论 青藤碱能有效缓解佐剂性关节炎大鼠关节疼痛,减少滑膜炎性因子TNF-α的表达,改善其病理改变,这可能是青藤碱治疗类风湿关节炎的作用机制之一.
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青藤碱对骨肉瘤细胞增殖的影响及其抑瘤作用观察
目的 观察青藤碱对骨肉瘤细胞增殖的影响及其抑瘤作用,探讨其可能的机制.方法 ①取传至3～7代的人骨肉瘤MG-63细胞,随机分为四组,空白组不予处理,50 mmol/L青藤碱组、100 mmol/L青藤碱组、200 mmol/L青藤碱组分别给予50、100、200 mmol/L青藤碱干预24 h.干预后各组细胞均再培养12、24、36、48 h,采用MTT法检测细胞增殖能力,Western blotting法检测KLF4蛋白相对表达量.②采用背部皮下注射MG-63细胞的方法构建骨肉瘤裸鼠模型20只,随机分为青藤碱组和对照组各10只,分别腹腔注射青藤碱20mg/(kg·d)和同等剂量的生理盐水.3周后处死裸鼠取出瘤体,记录瘤体质量、瘤体体积,计算青藤碱抑瘤率;分别采用real-time PCR法、Western blotting法检测两组肿瘤组织KLF4 mRNA和蛋白相对表达量.结果 ①随培养时间的延长,各组细胞增殖能力均呈逐渐升高趋势.培养36、48 h,空白组、50 mmol/L青藤碱组、100 mmol/L青藤碱组、200 mmol/L青藤碱组细胞增殖能力依次降低,两两比较P均<0.05.对照组、50 mmol/L青藤碱组、100 mmol/L青藤碱组、200 mmol/L青藤碱组KLF4蛋白相对表达量依次降低,两两比较P均<0.05.②青藤碱组瘤体质量、瘤体体积均低于对照组(P均<0.05),青藤碱抑瘤率为62.51％;青藤碱组肿瘤组织KLF4 mRNA和蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05).结论 青藤碱可抑制骨肉瘤细胞增殖及骨肉瘤生长,其作用呈浓度依赖性;下调肿瘤细胞或肿瘤组织KLF4表达是其可能的机制.
关键词： 骨肉瘤 青藤碱 细胞增殖 Krappel样因子4 裸鼠 -
HPLC法测定双乌镇痛胶囊中青藤碱的含量
双乌镇痛胶囊系陕西神珠医药科技制品有限公司根据陈崇尚的发明专利与371医院合作开发研制.该药是由制川乌、制草乌、青风藤、木瓜、独活、党参、当归、红花组成,具有散寒除湿,祛风止痛,活血通络之功能,用于因风寒湿引起的头寒头痛诸证,尤其适用于偏头痛、三叉神经痛及肢体、肌肉、关节疼痛见上述征候者.方中青风藤中含有有效成分青藤碱,为更好的控制药品的质量,有关测定青藤碱含量的文献很多,但是测定双乌镇痛胶囊中青藤碱含量尚未见报道.本文以HPLC法测定双乌镇痛胶囊中的青藤碱的含量,操作方法简便,结果准确可靠,可用于双乌镇痛胶囊的质量控制.
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两种吗啡依赖模型大鼠脑内单胺神经递质的变化以及青藤碱的调节作用
目的 探讨吗啡依赖大鼠催促戒断模型与条件性位置偏爱模型大鼠脑内单胺类递质的变化以及中药活性成分青藤碱对其的影响.方法 采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型,经纳洛酮催促,引发躯体戒断症状.连续给予吗啡(5 mg/kg,sc)6d,采用倾向性训练程序训练大鼠,建立大鼠条件性位置偏爱模型.两个模型分别给予青藤碱低、高两个剂量(30 mg/kg,60 mg/kg,im)治疗.下丘脑去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)含量采用荧光分光光度法测定.结果 1.吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促后,戒断评分值明显升高,同时伴有下丘脑NE和5-HT水平升高[分别为(7.07±1.41)μg/g脑组织和(1.15±0.35)μg/g脑组织],与空白对照组Ⅰ[分别为(3.34±0.97)μg/g脑组织和(0.49±0.21)μg/g脑组织]比较,差异有显著性(P<0.01).大鼠脑内DA水平下降[(0.28±0.12)μg/g脑组织],与空白对照组1[(0.39±0.14)μg/g脑组织]比较,差异有显著性(P<0.05).2.在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱模型,大鼠脑内DA和5-HT水平升高[分别为(1.13±0.36)μg/g脑组织和(1.23±0.34)μg/g脑组织],与空白对照组Ⅱ[分别为(0.43±0.11)μg/g脑组织和(0.47±0.18)μg/g脑组织]比较,差异有显著性(P<0.01).NE则无明显改变[(3.28±1.10)μg/g脑组织],与空白对照组Ⅱ[(3.57±1.17)μg/g脑组织]比较,差异无显著性(P>0.05).青藤碱连续用药可显著抑制催促戒断症状和吗啡引起的位置偏爱的形成,对脑内单胺神经递质水平有明显的降低作用.结论 吗啡依赖的形成和戒断与脑内单胺神经递质有密切关系,吗啡的躯体戒断症状与NE和5-HT升高的关,而位置偏爱效应主要与DA水平升高有关.青藤碱能抑制纳洛酮催促戒断症状,消除吗啡诱导的大鼠位置偏爱的形成,对脑组织单胺类神经递质水平的紊乱具有调节作用.
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中医药抗移植排斥反应的研究进展
免疫抑制剂在组织器官移植排斥反应的预防和治疗中起到了关键作用,免疫抑制剂的每一个新的进展都推动了临床组织器官移植的发展,但新型的化学免疫抑制剂其昂贵的价格限制了在临床上的应用.另外,由于这些免疫抑制剂具有明显的毒副作用,几乎可以全部地抵制人体的免疫系统,容易诱发感染和肿瘤以及各种并发症,在一定程度上阻碍着我国组织器官移植事业的发展.因此,从中医药中寻找出有效而又低毒副作用的免疫抑制剂成为当今整个医学界普遍关注的课题.自20世纪60年代以来,人们开展了中医药抗移植排斥反应的研究,从单味药、复方治法等方面进行了探索.近10年来国内外在此方面进行了大量的研究并有了一定进展.
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青藤碱对痛风性关节炎模型大鼠IL-6的影响
目的:观察青藤碱对痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)模型大鼠关节滑膜悬液中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的影响,进一步探讨其对GA的治疗机制.方法:采用尿酸钠诱导建立大鼠GA模型,于造模7d后将符合关节炎指数＞4分的50只大鼠随机分为模型组、双氯芬酸钾组、青藤碱低剂量组、青藤碱中剂量组、青藤碱高剂量组,每组各10只.双氯芬酸钾组将药物用蒸馏水溶解至所需浓度灌胃给予25 mg·(kg· d)-1,每天1次;青藤碱低剂量组、青藤碱中剂量组、青藤碱高剂量组分别于大鼠左后肢大腿上1/3外侧肌肉处注射青藤碱注射液25 mg·kg-1、50 mg · kg-1、100 mg·kg-1,每天1次;正常组、模型组大鼠则用上述方法给予1 mL·kg-1生理盐水,肌肉注射.比较各组大鼠给药前后关节肿胀度,检测各组大鼠关节液白细胞计数及IL-6含量.结果:从致炎后模型组大鼠关节开始出现关节肿胀,以给药第7天后为明显,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).模型组大鼠踝关节肿胀程度逐渐加重,青藤碱高剂量组在致炎后第14天肿胀度减轻,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).模型组大鼠关节液中的白细胞数升高显著,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).双氯芬酸钾组及青藤碱各组中大鼠关节液中白细胞数量减少,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).模型组大鼠关节滑膜悬液中IL-6含量显著增多,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);其他药物组中大鼠关节滑膜悬液IL-6的含量均有不同程度的降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与双氯芬酸钾组比较,青藤碱高剂量组大鼠关节滑膜悬液中IL-6的含量略低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:青藤碱具有抗痛风性关节炎作用,作用机制与减少炎性物质渗出,抑制白细胞聚集及炎症因子有关.
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正交法优选双乌镇痛胶囊醇提取工艺
目的:研究溶剂倍数、乙醇浓度、回流时间、回流次数等因素对乙醇回流提取的影响,优选双乌镇痛胶囊中制川乌、制草乌、青风藤、独活的提取工艺.方法:采用正交试验法,以干膏得率和青藤碱含量为评价指标,分析乙醇溶度、回流时间、回流次数、溶剂倍数4个提取因素.结果:确定双乌镇痛胶囊的佳提取工艺为制川乌、制草鸟、青风藤、独活加85％乙醇回流提取3次,第一次加5倍量溶剂回流1.5h;第二次加4倍量溶剂回流1.5h;第三次加4倍量溶剂回流1.5h.结论:双乌镇痛胶囊的提取工艺简单,提取效率稳定,试验结果准确.
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青藤碱对胶原诱导性关节炎大鼠治疗作用
目的 探讨青藤碱对Ⅱ型胶原蛋白诱导性关节炎大鼠的治疗作用及其机制.方法 6周龄SPF级雌性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、模型组、青藤碱组和甲氨蝶呤组各10只.对照组大鼠不予处理,模型组、青藤碱组和甲氨蝶呤组制备关节炎大鼠模型后,分别采用生理盐水10mL/(kg·d)、青藤碱100mg/(kg·d)和甲氨蝶呤40 mg/(kg·d)连续灌胃28 d.观察青藤碱对关节炎大鼠足容积和关节肿胀评分的影响;采用X线影像学分析大鼠关节骨侵蚀和关节间隙变化;采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素1β水平.结果 模型组第1、2、3、4周足容积[(0.94±0.17)、(1.12±0.41)、(1.46±0.64)、(1.28±0.75)mL]明显高于对照组[(0.51±0.13)、(0.51±0.08)、(0.53±0.12)、(0.54±0.16)mL]、青藤碱组[(0.62±0.10)、(0.68±0.13)、(0.73±0.19)、(0.87±0.23)mL]和甲氨蝶呤组[(0.53±0.11)、(0.60±0.10)、(0.62±0.14)、(0.66±0.17)mL](P＜0.05),青藤碱组与甲氨蝶呤组各时间点比较差异均无统计学意义(P＞0.05);模型组第1、2、3、4周时关节肿胀评分[(2.1±0.3)、(7.9±0.5)、(11.7±1.2)、(10.4±0.9)分]均明显高于对照组(均为0分)和甲氨蝶呤组[(1.5±0.2)、(4.6±0.5)、(5.1±0.6)、(4.9±0.5)分],第3、4周关节肿胀评分高于青藤碱组[(7.2±0.8)、(6.1±0.7)分](P＜0.05);第4周模型组关节间隙狭窄评分[(143.18±39.50)分]和总评分[(321.39±104.80)分]高于对照组(均为0分)、青藤碱组[(78.67±25.38)、(191.15±67.75)分]和甲氨蝶呤组(61.72±21.24)、(158.26±51.40)分](P＜0.05),模型组骨侵蚀评分[(178.21±65.49)分]明显高于对照组(0分)和甲氨喋呤组[(96.54±30.16)分](P＜0.05);模型组大鼠第30天血清肿瘤坏死因子α[(49.72±6.58)μg/L]、白细胞介素-1β[(46.94±5.07)μg/L]水平均明显高于对照组[(14.96±2.37)、(11.85±2.46)μg/L]、青藤碱组[(24.10±4.12)、(21.02±3.88)μg/L]和甲氨蝶呤组[(20.56±4.63)、(19.73±4.41)μg/L](P＜0.05).结论 青藤碱对胶原诱导性关节炎大鼠有明显治疗作用,可能与其抑制血促炎细胞因子升高有关.
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青藤碱治疗糖尿病肾病的研究现状
中国糖尿病患者居全球首位,达1.096亿,其中预计约有30％-50％的患者可出现肾脏并发症.糖尿病肾病作为糖尿病的主要并发症,已经成为导致终末期肾病的主要因素之一,在我国血透患者中,糖尿病肾病位居第二位,给患者、家庭、社会以及国家带来了巨大的经济负担,可临床治疗上,糖尿病肾病治疗方案单一,只能延缓其进展,缺乏针对性强、疗效好的特异性治疗,深入研究糖尿病肾病的发病机制,积极探讨中医药治疗的作用机理,寻找新的治疗靶点,有着重要的临床及社会意义.
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鹿青缓释胶囊的处方及制备工艺研究
目的 优化鹿青缓释胶囊的处方和制备工艺.方法 以羟丙甲基纤维素K15M为主要缓释材料,通过改变致孔剂--乳糖的比例来调节缓释胶囊的释放度.以青藤碱的累积释放度为主要检测指标,通过正交试验设计,确定优处方.结果 用HPMC K15M 104g,乳糖8 g,选60％的乙醇溶液为润湿剂制得的鹿青缓释胶囊优.结论 制得的鹿青缓释胶囊中青藤碱的释放曲线符合Higuich方程,释药平稳、均匀.
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青藤碱对脑缺血再灌注损伤大鼠环氧化酶-2表达和血脑屏障通透性的影响
目的 探讨青藤碱( sinomenine ,Sin)对缺血再灌注损伤大鼠脑组织保护作用及对环氧化酶-2 (cyclooxygenase-2 ,COX-2) 表达和血脑屏障通透性的影响.方法 将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Sin低剂量治疗组和Sin高剂量治疗组,线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型.Sin低(Sin30 mg/kg)、高剂量(60 mg/kg)治疗组于术前30 min分别给予大鼠腹腔注射.用免疫组化法观察缺血90 min再灌注24 h大鼠额顶部皮质COX-2表达及脑含水量和伊文斯蓝(EB) 含量变化,并进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色观察脑梗塞体积变化和神经症状评分.结果 Sin高、低剂量治疗组神经功能缺失评分较缺血再灌注组降低,高、低剂量组之间差异亦具有统计学意义(P<0.05).Sin高、低剂量治疗组脑梗塞体积较缺血再灌注组减小,高、低剂量组之间差异亦具有统计学意义(P<0.05).与假手术组比较,缺血再灌注组额顶部皮质COX-2表达明显增加;与缺血再灌注组比较,Sin高、低剂量治疗组COX-2表达均显著减少(P<0.05),高、低剂量组之间差异亦具有统计学意义(P<0.05).与假手术组比较,缺血再灌注组脑含水量和EB 含量明显升高;与缺血再灌注组比较,Sin高、低剂量治疗组脑含水量和EB含量明显降低(P<0.05),高、低剂量组之间差异亦具有统计学意义(P<0.05).结论 Sin对缺血再灌注脑损伤具有保护作用,其机制可能是通过抑制再灌注损伤后COX-2表达,减轻血脑屏障通透性.
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青藤碱对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤MCP-1和TNF-α含量的影响
目的 探讨青藤碱( sinomenine ,Sin)对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.方法 采用高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲霉素建立糖尿病大鼠模型,造模成功后将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Sin低剂量治疗组和Sin高剂量治疗组.线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型.Sin低(30 mg/kg)、高剂量(60 mg/kg)治疗组于术前30 min分别给予大鼠腹腔注射.采用酶联免疫吸附实验( ELISA)法检测缺血90 min再灌注24 h大鼠额顶部皮质MCP-1和TNF-α含量的变化,并进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色和HE染色观察脑梗塞体积及病理形态学变化.结果 ①脑缺血再灌注24h,缺血再灌注组MCP-1和TNF-α含量明显升高,与假手术组比较,差异具有显著性(均P<0.05);与缺血再灌注组比较,Sin高、低剂量治疗组均显著减少MCP-1和TNF-α含量;高、低剂量组之间差异亦具有显著性(P<0.05);②Sin治疗组脑梗塞体积较缺血再灌注组减小,高、低剂量组之间差异亦具有显著性(P<0.05);③Sin高、低剂量治疗组脑组织缺血损伤病理学改变明显轻于缺血再灌注组,Sin高剂量治疗组缺血改变亦轻于低剂量治疗组.结论 Sin对糖尿病大鼠缺血再灌注脑损伤具有保护作用,其机制可能与降低缺血再灌注损伤脑组织MCP-1和TNF-α含量,抑制再灌注损伤炎症反应有关.
关键词： 缺血再灌注 单核细胞趋化蛋白-1 肿瘤坏死因子-α 青藤碱 -
青藤碱对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤P-选择素和细胞间黏附分子-1表达的影响
目的 探讨青藤碱(sinomenine,Sin)对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤P-选择素和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 采用高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲霉素建立糖尿病大鼠模型,造模成功后将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Sin低剂量治疗组和Sin高剂量治疗组.线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型.Sin低(30 mg/kg),高剂量(60 mg/kg)治疗组于术前30 min分别给予大鼠腹腔注射.用免疫组化法观察缺血90 min再灌注24 h大鼠额顶部皮质P-选择素和ICAM-1表达,进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色和HE染色观察脑梗死体积及病理形态学变化.结果 ①糖尿病大鼠脑缺血再灌注24 h,P-选择素和ICAM-1表达均明显增加,与假手术组比较,差异具有显著性(均P<0.05);与缺血再灌注组比较,Sin高、低剂量治疗组均显著减少P-选择素和ICAM-1表达(均P<0.05),高、低剂量组之间差异亦具有显著性(P<0.05).②Sin治疗组脑梗死体积较缺血再灌注组减小,高、低剂量组之间差异亦具有显著性(P<0.05).③Sin高、低剂量治疗组脑组织缺血损伤病理学改变明显轻于缺血再灌注组,Sin高剂量治疗组缺血改变亦轻于低剂量治疗组.结论 Sin对糖尿病大鼠缺血再灌注脑损伤具有保护作用,其机制可能与减轻脑缺血再灌注损伤阶段P-选择素和ICAM-1所介导的炎症反应有关.
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高效液相色谱法测定芪麝颈康丸中青藤碱的含量
目的:建立测定芪麝颈康丸中青藤碱含量的方法.方法:采用HPLC法.样品用70%乙醇超声提取,在C18柱上以甲醇-乙腈-水-二乙胺(18∶14∶58∶0.1)为流动相,在波长265 nm处检测.结果:其线性范围为0.378～1.89 μg,回归方程为Y=1 754.56X-10.35,r=0.999 6,回收率为99.44%,RSD为1.82%.结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为芪麝颈康丸质量控制的方法.
