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玻璃体切除联合半量曲安奈德玻璃体内注射治疗增生性糖尿病视网膜病变
目的 探讨玻璃体切除术联合半量曲安奈德(triamcinolone acetonide)玻璃体内注射治疗增生性糖尿病视网膜病变疗效和安全性.方法 回顾性分析增生性糖尿病视网膜病变32例(39眼)经玻璃体切除术联合半量曲安奈德(2 mg/0.05 ml)玻璃体内注射的临床资料,术中根据病情进行剥膜、眼内激光、巩膜外冷凝、硅油或C3F8填充.术后观察视力、眼压、前房炎症反应、晶状体浑浊、有无玻璃体视网膜出血及视网膜脱离情况.结果 随访3 ～18月,平均(7.81 ±4.52)月,36眼(92.31％)术后视力有不同程度的提高,术后视力与术前相比差异有统计学意义(z=-5.539,P=3.03×10-8).术后3个月眼压与术前眼压差异无统计学意义(t=-0.204,P=0.84).术后2周内发生一过性高眼压8眼(20.51％),通过降眼压药物治疗,眼压恢复正常.前房有轻度炎症反应,白内障8眼(20.51％),视网膜脱离2眼(5.13％).结论 玻璃体切除术联合半量曲安奈德玻璃体内注射是治疗增生性糖尿病视网膜病变安全、有效的方法,能控制眼内炎症,改善视力,严重并发症较少发生.
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半量维替泊芬光动力疗法对黄斑区脉络膜视网膜病变(中心性浆液性)治疗效果分析
目的:探讨半量维替泊芬光动力疗法对黄斑区中心性浆液性脉络膜视网膜病变临床治疗效果.方法:90例黄斑区中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者均接受半量维替泊芬光动力疗法治疗,记录治疗前后黄斑中心凹区视网膜厚度(CFT)、视力(矫正)变化情况,将所得数据给予统计学分析得出结论.结果:90例患者均顺利完成半量维替泊芬光动力治疗,治疗后CFT均较之前显著减少,矫正视力则较之前显著提高,数据对比差异显著(P<0.05).结论:应用半量维替泊芬光动力疗法可使黄斑区中心性浆液性脉络膜视网膜病变获得理想疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康.
关键词： 半量 维替泊芬 光动力疗法 黄斑区中心性浆液性脉络膜视网膜病变 治疗效果 -
硫酸亚铁半量配伍维生素C治疗小儿缺铁性贫血效果观察
目的 观察硫酸亚铁半量配伍维生素C口服治疗缺铁性贫血的临床效果.方法 将我院160例缺铁性贫血患儿随机分为观察组80例,对照组80例.观察组给予硫酸亚铁半量配伍维生素C口服治疗,对照组给予硫酸亚铁常量口服治疗.结果 观察组总有效率97.5％,高于对照组的86.25％.口服硫酸亚铁后上腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、便秘等药物不良反应发生率观察组27.5％,低于对照组的67.5％.结论 硫酸亚铁半量配伍维生素C治疗缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得临床推广.
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半剂量替罗非班联合经皮冠状动脉介入术治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的效果
目的 探讨半剂量替罗非班联合经皮冠状动脉介入术在非ST段抬高型急性冠脉综合征(NST-ACS)患者中的应用效果.方法 选取长葛市人民医院2015年6月至2017年5月收治的79例NST-ACS患者,按照随机数表法分为对照组(39例)和观察组(40例).两组患者均接受经皮冠状动脉介入术和替罗非班治疗,对照组患者开始3 min静脉滴注替罗非班10μg/kg,之后静脉泵注0.150μg/(kg·min),持续泵注24 h,观察组用药剂量为对照组的2倍,用药时间与对照组相同.比较两组临床疗效及心血管事件发生率,并统计两组住院时间及住院费用.结果 两组患者治疗总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组心血管事件总发生率为5.00％(2/40),对照组为23.08％(9/39),观察组心血管事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组住院时间相比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组住院费用较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 半剂量替罗非班联合经皮冠状动脉介入术治疗NST-ACS效果与全剂量替罗非班效果相当,可减少不良心血管事件的发生,治疗费用较低,可减轻患者经济负担,值得推广应用.
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半量促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫内膜异位症的疗效
目的 探讨促性腺激素释放激素激动剂在治疗子宫内膜异位症中的作用.方法 将腹腔镜保守性手术后41例子宫内膜异位症患者随机分为两组:传统用量组(21例)术后给予达菲林3.75 mg,肌肉注射,每4周1次,连续6次,半量组(20例)术后给予达菲林1.9 mg,肌肉注射,每4周1次,连续6次.结果 两组患者痛经症状均有不同程度减轻,两组患者至用药12周妇科检查盆腔触痛消失,所有患者肛门坠胀感缓解,传统用量组临床缓解率为87.1％,半量组为86.3％,差异无统计学意义(P＞0.05)；传统用量组21例患者B超检查复发率为4.8％,半量组为5％,差异无统计学意义(P＞0.05)；传统用量组21例患者78.6％患者出现明显的潮热、多汗等低雌激素症状,半量组20例患者治疗过程中未发现低雌激素症状,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 半量促性腺激素释放激素激动剂在缓解低雌激素症状是安全有效的,半量疗法能减轻促性腺激素释放激素激动剂的不良反应而不影响其疗效.
关键词： 促性腺激素释放激素激动剂 子宫内膜异位症 半量 -
应用吊瓶式输液器拆分输注甘露醇
用一次性使用吊瓶式输液器准确拆分全量甘露醇包装液,代替普通输液器给患者输注甘露醇.结果 一次性使用吊瓶式输液器能利用全量甘露醇包装液准确拆分输注不同剂量的甘露醇,减轻了护士工作量并使输注的甘露醇剂量准确,杜绝了由于超剂量使用甘露醇导致的不良反应,无1例发生医疗纠纷.提示使用一次性吊瓶式输液器拆分输注甘露醇原包装液,能确保应用甘露醇剂量的准确性.
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长效促性腺激素释放激素激动剂用于体外受精-胚胎移植中降调节后延迟卵巢启动时间的探讨
目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中应用半量长效促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)降调节后,延迟超促排卵(COH)启动时间对实验室和临床结局等的影响.方法:将IVF中207个周期分为3组,使用不同剂型的GnRHa和COH的启动时间.结果:常规组的取消周期数多(P＜0.01).COH启动日,延迟组和对照组之间E2、LH水平高于常规组(P均＜0.01).HCG注射日,对照组的E2水平高;延迟组和对照组中LH水平高于常规组(P均＜0.01),刺激天数和Gn用量少于常规组(P均＜0.005);获卵数、受精率、可移植胚胎数、临床妊娠率、胚胎种植率和MⅡ期卵子高于常规组(P均＜0.05).结论:延迟COH启动时间可减少卵巢刺激时间、Gn用量,增加获卵数、成熟卵子数,可移植胚胎数和胚胎种植率,提高IVF的妊娠率.
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MRI半量动态增强在垂体微腺瘤诊断中的应用价值分析
目的 探究MRI半量动态增强在垂体微腺瘤诊断中的应用价值.方法 将我院就2014年3月1日至2015年6月1日之间收治临床上确诊垂体微腺瘤的患者60例,随机分成半量组和全量组,进行MRI动态增强进行检查,比较半量组和全量组的检出率以及观察分析半量组的影像学形态、位置及表现.结果 半量组垂体微腺瘤检出率为100％,全量组垂体微腺瘤检出率为80％,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 MRI半量动态增强能够降低漏诊率,清晰显示微腺瘤的位置、形态等,是检查垂体动脉瘤安全、可靠的检测手段,值得在临床上推广使用.
