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诱导多功能干细胞在视网膜再生医学中的应用
诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)是由4个转录因子与成体细胞基因组进行重组诱导出的一种全能分化型干细胞.多种疾病会导致视网膜的结构或功能受损,可利用iPSC的增生分化能力使视网膜再生.在视网膜再生医学领域,iPSC的研究热点集中在:供体细胞、转录因子及转录载体的选择、诱导分化机制的研究、iPSC向视网膜不同类型细胞分化的诱导途径以及诱导出的视网膜色素上皮细胞和光感受器细胞的移植方法.但在目前关于iPSC的研究中仍存在定向诱导分化效率较低、眼内移植后存活率低、临床应用安全性难保障等一系列问题.唯有解决上述问题,iPSC研究才能在视网膜再生医学领域发挥更大的作用.
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老年性黄斑变性的中医研究近况
年龄相关性黄斑变性(Age-Related Macular Degeneration,简称AMD)是一种发病率与年龄增长呈正相关,由视网膜色素上皮细胞和神经视网膜退行性变引起的一组不可逆性视力下降或丧失的致盲性眼底退行性病变.在西方国家称之为年龄相关性黄斑变性.它是导致65岁以上老人视力严重损害的主要原因[1].据文献记载,在美国52~64岁发病率为1.7%,65~74岁为14.4%,75~85岁则高达44%.在英国64岁以下发病率为7%,65~75岁为24%,75岁以上为40%[2].在我国目前无确切发病率统计,但随着老龄化人口逐渐增加,其发病率也有增加趋势.
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年龄相关性黄斑变性与C反应蛋白的相关性分析
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是视网膜色素上皮细胞和神经视网膜退行性变造成的一种不可逆性视力下降或丧失的疾病.它是一种严重威胁老年人视功能的眼底病变.随着人口老龄化,在西方国家已成为第一位的致盲性眼病,在亚洲其发病率亦呈逐渐增多的趋势.因其病因不明,治疗棘手,现已成为国内外研究的热点.因此进行AMD的流行病学调查和相关因素分析,对于探索其发病机制,制定有效的预防措施,降低其发病率有重要意义.我们在浙江大学进行了AMD流行病学调查,并与C反应蛋白的数值做相关性分析,现将结果报告如下.
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叶黄颗粒对年龄相关性黄斑变性作用的观察
年龄相关性黄斑变性(age- related macular degeneration,AMD)是65岁以上人群中致盲的重要眼病,由视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞和神经视网膜退行性变引起的一组不可逆性视力下降或丧失[1,2]。目前关于叶黄素单体对AMD的作用已有报道,研究发现,服用叶黄素对AMD患者视力有改善,对于延缓病情有一定的作用。但尚未见叶黄素和玉米黄质复合制剂对AMD作用的报道。本文通过给AMD患者口服叶黄颗粒,观察其临床效果。
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视网膜锥体细胞退行性变大鼠的视觉电生理学观察
目的研究视网膜锥体细胞功能异常大鼠的视觉电生理特点. 方法按国际临床视觉电生理学会标准化方案,采用RETIport系统和自制的氯化银角膜电极、不锈钢针状电极对成年雄性SD大鼠观察视网膜电图暗适应视网膜电图(ERG)、振荡电位(OPs波)和明适应ERG和颜色光ERG; 采用RETIscan系统观察明暗适应条件下的白色和颜色光多焦点视网膜电图(mERG). 颜色光ERG和mERG记录通过在被测眼前分别加红、绿、蓝色滤光片后进行. 结果大鼠ERG和OPs波形与人类相似. 正常大鼠的白色和颜色光mERG均能够记录到. 在暗适应条件下,mERG总和反应(n=5大鼠)的b波幅值和潜伏期分别为:(126±41)μV,(44.8±2.4)ms (白); (104±39)μV,(47.8±0.8)ms (绿); (86±33) μV, (47.2±1.9) ms (蓝)和(76±21) μV,(65.0±1.9) ms (红). 明适应条件下正常大鼠的mERG仍能够记录到,但是波幅值较低. 电生理异常大鼠ERG和OPs波形未见异常,明适应ERG和mERG波形消失. 暗适应条件下的白光mERG波形难以辨别,但是颜色光mERG波形可以记录到,其总和反应b波幅值和潜伏期(n=2只眼)分别为:(42±7) μV, (50±7) ms (绿); (31.1±0.4) μV, (50±8) ms (蓝); (125±41) μV, (57±3) ms (红). 先天性静止性夜盲大鼠暗适应ERG和mERG异常,其暗适应条件下的白光mERG b波幅值降低,潜伏期明显延长. 结论白色和颜色光mERG能够在正常大鼠眼角膜上记录, 波形特点与光的颜色有关. 发现1例先天性视网膜锥体细胞退行性变大鼠, 其ERG和mERG波形异常. 在暗适应条件下, 其对mERG模式下的红光刺激非常敏感.