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液相色谱-质谱联用法分析木瓜中绿原酸与抗癌活性成分的相关性研究
目的：高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)分析木瓜中绿原酸与抗癌活性成分的相关性。方法：采用HPLC-MS联用法，在Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱；流速为0.8 ml/min；检测波长为325 nm；柱温为25℃。分离测定木瓜中绿原酸的含量。结果：木瓜中绿原酸的含量为1.3 mg/g，相对标准偏差(RSD)为0.4%，线性关系良好。结论：木瓜中含有绿原酸，其主要成分与木瓜对脂肪酸合酶(FAS)的抑制及抗肿瘤作用有潜在的相关性。
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银连片中绿原酸成分的含量测定研究
目的：建立银连片中金银花的绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量；采用EclipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-1%冰醋酸溶液(6：94)；检测波长为327nm；流速1.0ml/min，柱温为30℃。结果绿原酸在0.08～1.60μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系，精密度试验RSD为0.76%(n=6)，加样回收率99.6%，RSD为1.63%。结论本法简便、快捷，可作为银连片质量控制的依据。
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三花膏质量控制标准研究
目的:建立三花膏质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分绿原酸进行含量测定.结果:在TLC色谱中可检出金银花、野菊花与其它组分良好分离,绿原酸在0.16～1.6μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率101.2%,RSD为1.41%(n=5).结论:建立的方法简便可靠,准确性好,可用于质量控制.
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中草药有效成分的氚标记
分别采用氚水交换与低负压气液交换2种标记方法,标记了中草药的3个有效成分:栀子苷元、乙酰阿卡宁和绿原酸;经TLC和HPLC分离分析,放化纯度均＞95%,比活度分别为5.97、3.24和470 GBq/g.以上结果表明,氚水交换法及低负压气液交换法成功标记了含活泼双键的中草药有效成分.
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金银花中绿原酸测定方法研究
目的 建立金银花中绿原酸的检测技术.方法 根据绿原酸的理化特性,采用70%甲醇为溶剂,超声波提取、过滤后,在色谱柱为ODS C18250 mm×4.6mm,粒径5μm;流动相为0.5%乙酸溶液:乙腈(9:1);检测波长为329nm的条件下,根据保留时间和峰面积进行定性和定量,采用高效液相色谱仪进行测定.结果 该检测技术具有良好的线性范围,绿原酸在2.00μg/mL~128.0μg/ml浓度范围内,相关系数r=0.9987,加标回收在85.5%-95.8%范围内,相对标准偏差为5.34%-7.84%.结论 具有方法简便、快速,准确度高,重现性好等特点,适用于金银花中绿原酸的测定.
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飞蓬中黄酮类化学成分的分离鉴定
目的:研究飞蓬(Erigeron acer L.)的化学成分.方法:应用现代提取分离纯化技术,对飞蓬进行分离和纯化,对提纯的样品进行结构分析.结果:得到1个单体化合物,结构绿原酸(3-0-咖啡酰奎宁酸).结论:绿原酸为首次从飞蓬中分得.
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高效液相色谱法测定牛黄清胃丸中绿原酸的含量
目的:建立牛黄清胃丸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm,5μm,流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=2.7)(70:30,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:328nm,柱温:室温(22℃).结果:绿原酸在0.01～0.25 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.4%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清胃丸的质量控制.
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HPLC法测定消炎解毒丸中绿原酸的含量
目的:建立HPLC法测定消炎解毒丸中绿原酸含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS(150mm× 4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸(80:400:1);流速为1ml/min;检测波长为327nm.结果:绿原酸的线性范围为0.13～1.32μg(r=0.9987).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于该片剂的质量控制.
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HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量
目的:建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸含量的方洁.方法:采用Shim-pack VP-ODS(50mm×4.6mnl,5 μ m)色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸(75:425:0.4);流速为1mi/min:检测波长为327nm.结果:绿原酸的线性范围为0.122-1.22 μ g(r=0.9996).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于该片剂的质量控制.
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金银花不同加工方法对绿原酸含量的影响
目的 探讨不同加工方法,对金银花中绿原酸含量的影响.方法 采用硫磺熏蒸、滚筒杀青和蒸汽杀青三种加工方法对金银花进行加工,采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行测定.结果 硫磺熏蒸、滚筒杀青和蒸汽杀青三种方法加工后,绿原酸的平均含量分别为4.08％、5.64％、4.34％.结论 三种加工方法加工金银花,其中采用滚筒杀青加工,绿原酸提取率高,且操作简便,质量稳定.
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绿原酸对Aβ引起的小脑颗粒细胞损伤的保护作用
目的：探讨绿原酸对淀粉样β蛋白(amyloid beta-protein，Aβ)引起的小脑颗粒细胞损伤的保护作用。方法：体外培养小脑颗粒细胞和腹腔巨噬细胞，将经过10μmol/L Aβ预处理48h的巨噬细胞上清液移入神经细胞中，同时加200μmol/L的绿原酸。培养2天后，采用MTT法、western bolt和乳酸脱氢酶检测试剂盒检测细胞活性、微管相关蛋白-2(microtubule-associated protein-2，MAP-2)表达水平和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase，LDH)漏出量。结果：将Aβ预处理的巨噬细胞上清液移入到单独培养的小脑颗粒细胞48h后，可使小脑颗粒细胞活性明显降低，仅为正常的28.35%，加入绿原酸后，细胞活性明显增加达到正常的75.82%(P<0.01)。而在正常培养的神经细胞+Aβ组中，小脑颗粒细胞仅有少许死亡。在加入巨噬细胞上清液的小脑颗粒细胞组中，MAP-2表达量明显下降，仅为正常培养组的31.23%，加入绿原酸后，MAP-2的表达量则显著回升(P<0.01)，达到正常的79.77%。LDH漏出量明显增加，由402nkat/L增加到3046nkat/L，加入绿原酸后，可以使LDH漏出量明显下降，只有1285nkat/L。结论：①Aβ蛋白是通过激活巨噬细胞，使其释放毒性物质，从而引起神经细胞的损伤。②绿原酸对Aβ引起的神经细胞损伤具有保护作用。
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HPLC法分析不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量
目的:建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法,考察不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量稳定性.方法:采用ODS C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液.流速为1.0mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温:38℃.结果:绿原酸在0.4012～ 1.1002μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.5％,RSD=1.36％(n=5)不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量有一定差别.结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制.厂家应把好原药材质量关,并严格工艺环节操作,确保清热解毒口服液的质量和临床疗效.
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喝咖啡能预防视网膜退化
据新加坡《联合早报》报道，美国与韩国研究员发现，喝咖啡对眼睛有益处。进行此项研究的美国康奈尔大学的研究组指出，未提炼的咖啡平均只有1%的咖啡因，但含7%～9%的抗氧化剂如绿原酸，能预防实验室鼠出现视网膜退化。
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喝咖啡能预防视网膜退化
据新加坡《联合早报》报道，美国与韩国研究员发现，喝咖啡对眼睛有益处。进行此项研究的美国康奈尔大学的研究组指出，未提炼的咖啡平均只有1%的咖啡因，但含7%～9%的抗氧化剂如绿原酸，能预防实验室鼠出现视网膜退化。
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五粒回春丸质量标准研究
目的 建立五粒回春丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Agilent Eclipse Plus(4.6×250mm,5μm)C18色谱柱,流动相为0.4%磷酸溶液-乙腈(12:88);流速1.0mL/min;检测波长为327nm.结果 绿原酸在进样量为4~48ug范围内线性关系良好(r=1);平均回收率为99.61%,RSD为0.70%.结论 所建立的分析方法简便,准确,重复性好,可作为五粒回春丸的质量控制方法.
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灰毡毛忍冬对小鼠胆汁分泌的影响
目的：比较灰毡毛忍和蒸馏水对小鼠胆汁分泌的影响，为灰毡毛忍的在临床和生活中的运用提供实验依据。方法：将12只小鼠随机分为4组。空白对照组给予蒸馏水,绿原酸高、中、低剂量组分别给予绿原酸14,7,3.5 mg.kg-1。采用在体胆汁引流法，观察给予蒸馏水和不同浓度的绿原酸对小鼠胆汁分泌的影响。结果：绿原酸各剂量组给药后30-90min时段小鼠胆汁分泌量高于空白对照组，说明灰毡毛忍冬具有显著促进胆汁分泌的作用。背景：灰毡毛忍冬（LoniceramacranthoidesHand Mazz）俗称大花忍冬,系商品金银花的主流品种。灰毡毛忍冬全株均可入药，其中花蕾为常用入药部位。其花蕾药食两用，具有较强的抗菌、清热、防暑功效。除用于治病外，大量用于食物和化工原料。现已研究出忍冬糖果、金银花露等副产品，还可以直接用于煮粥、炖鸡和炒菜【1】。在对灰毡毛忍冬花蕾的化学成分研究中发现，其所含的化学成分主要为黄酮类、挥发油类、皂苷类和绿原酸类这四大类。其中，绿原酸（Chlorogenic acid, CA），又名咖啡鞣酸，是由咖啡酸（eafeic acid）与奎尼酸（quinic acid）形成的缩酸【2】。据相关报道称，灰毡毛忍冬中的绿原酸有着促进胆汁分泌的功能，具有利胆保肝的作用。
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HPLC法测定山绿茶不同炮制品种中绿原酸和芦丁的含量
目的:完善山绿茶绿原酸、芦丁的含量测定方法,从而优化山绿茶的炮制工艺.方法:以HPLC法为核心,对不同炮制品种下的山绿茶中绿原酸、芦丁含量进行测量.结果:绿原酸进样量在0.1032~0.619vg之间,具有良好的线性关系,平均回收率为102.31%.结论:HPLC法具有操作简便、准确性高的特点,故而能够作为中绿原酸和芦丁含量检测的方法.
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RP-HPLC法测定鼻渊合剂中绿原酸的含量
目的:RP-HPLC法测定鼻渊合剂中绿原酸的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—0.4％ 磷酸(20:80),检测波长为327nm;流速为1.0ml/min.结果:绿原酸线性范围0.008112～0.097344μg,平均回收率为99.8％,RSD=1.2％(n=5)结论:方法简便,结果准确.能有效控制鼻渊合剂的质量[1].
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HPLC法测定小儿咽扁冲剂中绿原酸的含量
目的 测定小儿咽扁冲剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,在依利特c18色谱柱上,以乙睛-0.4%磷酸(13:87)为流动相,检浏波长为327nm.结果 绿原酸含量测定线性范围0.0398-0.3578μg,平均加样回收率99.65%,RSD=0.97%.结论 HPLC法测定小儿咽扁冲剂中绿原酸的含量,方法 快速简便,精密度及回收率均较好,可用于该药品的质量控制.
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高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量
目的 建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法 .方法 色谱柱为岛津VP-ODSC18(5μm,150mmx4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:84:1);流速:1.0mL/min;检测波长327nm;柱温30℃.结果 绿原酸在0-2.688μg线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为93.65%(RSD=3.5%).结论 本方法 简单、迅速、准确、重现性好,可用于对茵栀黄注射液的质量控制.
