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颅骨黄脂瘤病并侧裂池蛛网膜囊肿一例
患者男,7岁.因烦渴、多饮、多尿2月,视物模糊2d入院.查体:右侧颞部稍隆起,触之质韧,伴压痛;双侧眼球稍突出,双眼视力为0.6,眼底无异常.颅骨X线正侧位片示右颞骨地图样缺损,范围均为5.5cm×7cm.头颅CT示右外侧裂池区不规则低密度影,范围为4cm×4.5cm×3.5cm,无占位效应.血糖4.64mmol/L.血甘油三脂5.69mmol/L,血胆固醇3.92mmol/L.
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黄脂瘤病1例
1 病例报告患儿男,3岁.因渐进性突眼,行走困难3个月就诊.查体:前囟未闭,眼球突出,浅表淋巴结肿大,伴皮肤特征性皮损,其主要表现为淤点、丘疹和暗黑色皮损,偶见光亮的黄白色小丘疹,顶部附细小鳞屑,头面部及臀部有类似脂溢性皮炎样皮损改变.易激惹,体温38℃,无尿崩症.实验室检查:WBC 3.1×109/L.骨髓象:可见充脂性巨噬细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞.
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全身型幼年性黄色肉芽肿一例
幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)合并全身(皮肤外)受累是1种少见的组织细胞疾患,现将我院经手术病理证实的1例报道如下.患儿男,6岁.主因右眼突出1年就诊,发病以来无头痛及视力下降,无多饮多尿,无皮肤破溃及皮疹.入院后体检:眼球正前方突出,突出度:右眼20 mm,左眼16 mm,双眼视乳头水肿.眼科B超示右眶内球后不规则肿物,内回声不均,后界不可见,可见有骨缺损,视乳头水肿(图1).临床诊断:黄脂瘤病.
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儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的影像诊断
郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是以网状内皮细胞增生为特点的一类疾病,包括勒雪病(LS)、黄脂瘤病(HSC)和骨嗜酸性肉芽肿(EGB),本文重点讨论其影像表现及其应用价值.材料和方法一、资料来源:收集我院1980~1999年资料完整病例32例,外院病例13例,均经手术病理或骨髓穿刺、皮疹压片细胞学证实.二、一般资料:男30例,女15例,其中LS2例,HSC19例,EGB 24例.年龄:LS分别为10及18个月,HSC中5 a以下15例(79%),EGB为3~13 a.LS中肝脾肿大、皮疹1例,胸腺增大、严重贫血1例.HSC中头部包块16例,多饮多尿11例,突眼8例.EGB中局部肿块或肿胀16例,无临床症状8例.三、检查方法 X线平片45例,CT 10例,MRJ3例.
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黄脂瘤病1例
1 临床资料患者男,2 0岁,因左眼球突出,视物不清,眼眶疼痛,继而胸骨、肋骨、骨盆等多处疼痛约2个月,近日发热而入院.
关键词: 黄脂瘤病 -
9例黄脂瘤病的临床及X线分析
黄脂瘤病属网状内皮系统疾病,临床少见,本文搜集整理9例,现就临床及X线分析如下: