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普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果观察
目的：观察普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的效果。方法选取2014年3月—2015年3月商丘市柘城县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿88例，随机分为观察组与对照组各44例。对照组应用普米克令舒雾化吸入进行治疗，观察组在此基础上加用可必特雾化吸入进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组各项症状体征好转时间均短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著，值得临床推广应用。
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可必特雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察
可必特为新一代复方支气管扩张剂,含有异丙托溴铵和沙丁胺醇,同时作用于气道的M和β2受体,舒张气道平滑肌疗效加成.我院于2002年7月至2004年10月将可必特微量气泵吸入用于治疗支气管哮喘患者,临床疗效满意,现总结如下.
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可必特联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床体会
毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,表现为小气道梗阻症状,患儿喘憋严重时可合并呼吸衰竭、心力衰竭及多脏器功能衰竭而危及生命,因此,积极控制喘憋是治疗的主要措施之一.目前,临床普遍应用的治疗方法为可必特联合布地奈德和万托林联合布地奈德雾化吸入抗炎平喘.笔者通过临床观察发现可必特联合布地奈德雾化吸入控制喘憋的疗效优于万托林联合布地奈德雾化吸入的疗效.现报告如下.
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雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响
目的 探讨雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响.方法 2015年1月至2016年3月韶关市第一人民医院儿科收治住院的轻、中度喘息性疾病患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组雾化吸入普米克令舒治疗,观察组雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗.治疗2周后观察两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、肺功能[大用力呼气流量(PEF)、计算PEF测定值占预计值的百分比(PEF%)]及免疫学指标[IgE与外周嗜酸性粒细胞(EOS)].结果 观察组总有效率为96.67%(58/60),高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PEF、PEF%水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组IgE、EOS水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童哮喘疗效确切,能够加快患儿的恢复速度,对改善患儿肺功能、免疫功能等指标具有积极作用,值得临床广泛应用.
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可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作
目的 探讨可必特与布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果.方法 将2008年1-12月我科收治的186例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(85例)用氨茶碱常规治疗;治疗组(101例)给予常规治疗加布地奈德混悬液2 mL,可必特2.5 mL雾化吸入,每日2次.观察治疗前及治疗后第1天和第3天症状改善情况.结果 治疗组治疗后第1天、第3天症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组.结论 可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显.
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沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的 观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效. 方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沫舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入.记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化. 结果 两组疗效相比有显著性差异(P<0.05). 结论 沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状.
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阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎
目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效.方法 对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效.结果 治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P＜0.05).结论 在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物.
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可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察
目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义.方法 108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入.对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%).治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P＜0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P＞0.05).结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段.
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可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗AECOPD的临床观察
目的：观察可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD)的临床症状体征、呼吸困难指数评分、血气分析( PaO2、 PaCO2)和肺功能( FEV1/FVC、 PEF)的影响，探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD)的临床疗效。方法选取60例患者，随机分为对照组和联合治疗组(简称治疗组)，两组均采用常规治疗。对照组(n=30)：常规治疗基础上加用普米克令舒氧气雾化吸入治疗，治疗组(n=30)：常规治疗基础上加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗。10 d为1疗程，比较两组临床疗效(总有效率)、呼吸困难指数评分、血气分析( PaO2、 PaCO2)和肺功能( FEV1/FVC、 PEF)变化情况，评价治疗效果和不良反应。结果治疗前后，两组呼吸困难指数评分、 PaO2、 PaCO2、 FEV1/FVC和PEF与同组治疗前比较均有统计学意义，治疗组更显著(P<0.01)；治疗后，治疗组呼吸困难指数评分、 PaO2、 PaCO2、 FEV1/FVC和PEF与对照组比较有显著统计学意义(P<0.01)；治疗组临床总有效率93.33%优于对照组76.67%(P<0.05)。治疗后，两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效，且方便、简单、安全，不良反应少，值得推广使用。
关键词： 可必特 普米克令舒 氧气雾化 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD) -
可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎72例疗效观察
儿童毛细支气管炎常见于2岁以内婴幼儿,尤以2～6个月婴儿多见,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,喘憋为突出临床症状,有明显的毛细支气管阻塞现象,治疗较为棘手,主要以对症治疗为主,临床能否有效控制喘憋症状是治疗的关键.本院在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,现报告如下.
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可必特雾化吸入联合普米克令舒应用于支气管炎的临床疗效
目的：对可必特雾化吸入联合普米克令舒应用于支气管炎的临床疗效进行探讨。方法：选取2013年1月至2014年1月收住本院符合支气管炎诊断标准[1]患儿112例，随机分为两组，分别为治疗组与对照组。两组均给予吸氧，止咳，平喘，抗感染，镇静以及对症治疗。而治疗组在此基础上还给予雾化吸入可必特联合普米克令舒。观察比较两组患者治疗后3d，3d －7d 以及7d 后症状消失或减轻的例数以及两组患儿症状消失所用的天数和住院时间。结合以上标准分析可必特雾化吸入联合普米克令舒应用于支气管炎的临床疗效。结果：两组患儿在经过治疗后病情都有所缓解，3d 之内病情得到缓解的治疗组明显高于对照组，3d －7d 病情好转的治疗组远远少于对照组，P ＜0．01，具有统计学意义。两组患儿咳嗽，憋喘以及哮鸣音湿罗音消失时间均为治疗组远远低于对照组，以及住院天数上治疗组也少于对照组，P ＜0．01，具有统计学意义。结论：可必特雾化吸入联合普米克令舒应用于支气管炎获得了良好的临床疗效，值得推广。
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可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组32例.两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用可必特氧气驱动雾化吸入,每次1.25 ml,3次/天.结果:治疗组在临床症状、体征消失及住院时间方面均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.
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普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗.观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15 min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组.对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价.结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组.结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广.
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普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗.结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(x2=39.41,P＜0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P＜0.01).结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状.
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浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效
目的：探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法：选取2013年1月～2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象，将其随机分为观察组（33例）和对照组（33例），为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗，为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果：通过对两组患儿进行相应的治疗，观察组患儿治疗的总有效率为96.88%（31/33），对照组患儿治疗的总有效率为75.0%（24/33），差异显著（P<0.05），具有统计学意义。此外，观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论：用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗，具有效率高、见效快等特点，该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。
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联用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行治疗的效果评析
目的:探讨联合使用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行治疗的临床效果.方法:对2014年6月至2015年6月期间我院收治的70例哮喘性支气管炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这70例患儿随机分为联合组和常规组,每组各有35例患儿.为常规组患儿使用普米克令舒进行治疗,在此基础上,为联合组患儿加用可必特进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果、胸闷症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间和发热症状消失的时间.结果:联合组患儿进行治疗的总有效率明显高于常规组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).联合组患儿胸闷症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间和发热症状消失的时间均明显短于常规组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:联合使用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行治疗的临床效果确切,可有效地缩短其康复的时间.
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氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果分析
目的:探讨氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果.方法:选取近几年江苏省溧阳市中医院收治的40例慢性喘息性支气管炎患者作为研究对象.随机将这些患者分为基础组和研究组.为基础组患者进行常规治疗,为研究组患者在进行常规治疗的基础上使用氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒的方法进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果及临床症状改善的时间.结果:经治疗,研究组患者治疗的总有效率、啰音消失的时间、呼吸困难消失的时间及咳嗽消失的时间均优于基础组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎效果显著,可快速缓解患者的临床症状.
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联用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果探讨
目的:探讨联用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果.方法:将在苏州明基医院就诊的140例哮喘性支气管炎患儿作为研究对象.将这些患儿平均分为A组和B组.对两组患儿均进行常规治疗.在此基础上,为A组患儿联用普米克令舒和可必特进行雾化吸入治疗.然后比较两组患儿治疗的效果.结果:A组患儿治疗的总有效率高于B组患儿(P<0.05),经治疗其临床症状及体征消失的时间均早于B组患儿(P<0.05).结论:联用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行雾化吸入治疗的效果较为理想.
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联用可必特与普米克都保对小儿支气管哮喘急性发作患儿进行氧气驱动 雾化吸入治疗的效果
目的:研究联用可必特与普米克都保对小儿支气管哮喘急性发作患儿进行氧气驱动雾化吸入治疗的临床效果.方法:将2015年12月至2016年12月期间在赣州市信丰县人民医院儿科接受治疗的60例小儿支气管哮喘急性发作患儿随机分为试验组和对照组(30例/组).对对照组患儿用可必特进行氧气驱动雾化吸入治疗.对试验组患儿用可必特联合普米克都保进行氧气驱动雾化吸入治疗.治疗结束后,对比两组患儿临床症状消失的时间及不良反应的发生率.结果:与对照组患儿相比,试验组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音等临床症状消失的时间较短,其胃部不适、血糖升高及睡眠障碍等不良反应的发生率较低,P<0.05.结论:联用可必特与普米克都保对小儿支气管哮喘急性发作患儿进行氧气驱动雾化吸入治疗的效果显著、安全性高,可缩短患儿临床症状消失的时间,加快其康复的速度.
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用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD的临床疗效观察
目的：探讨用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD（急性加重期慢性阻塞性肺疾病）的临床疗效。方法：选取我院2012年4月至2013年6月收治的60例中重度AE-COPD患者，并抽签将其分为对照组和实验组，每组各30例患者。对照组患者单纯应用可必特雾化吸入进行治疗，实验组患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果、血气指标变化以及肺功能的变化情况。结果：①在实验组中，治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。在对照组中，治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。②两组患者治疗后的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：与用可必特雾化吸入相比，用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE-COPD的疗效更显著，更值得在临床上推广和应用。
