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米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察
目的:探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果.方法:将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0.1g,24h后空腹口服米索前列醇0.2mg,隔2h重复,共服0.6mg.米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺.结果:米索前列醇组引产成功56例,占93.3%.米非司酮组引产成功57例,占93.4%.并发症发生率,米索前列醇组为6.60%,米非司酮组为4.99%.结论:利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义.
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米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用
目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 2003～2007年120例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量.结果 120例引产均成功,观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P<0.05,实验结果有统计学意义.结论 米非司酮配伍利凡诺是安全有效的中期妊娠引产方法.
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利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠80例产程护理体会
目的探讨利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠产程护理方案及安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月间，80例瘢痕子宫妊娠16~34周，住院自愿要求利凡诺引产产妇阴道分娩结果进行回顾性分析。结果80例瘢痕子宫中晚期妊娠引产孕妇顺利经阴道分娩80例，成功率100%。结论瘢痕子宫中晚期妊娠利凡诺引产，产程中采取针对性的护理措施，能有效预防引产并发症。
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利凡诺配伍米非司酮应用于孕中期引产的效果研究
目的：探析孕中期引产运用利凡诺配伍米非司酮的临床效果。方法选择2014年7月至2015年7月期间我院收治的110例中期妊娠孕妇为研究对象，运用数字随机法分为两组，其中给予对照组利凡诺治疗，而观察组则运用利凡诺配伍米非司酮，对两组的治疗情况进行比较和分析。结果与对照组相比，观察组的用药至宫缩和娩出胎儿胎盘时间均较短，且并发症发生率低，比较有统计学意义（P<0.05）。结论临床上将利凡诺配伍米非司酮运用于孕中期引产中，能够使引产时间缩短，降低并发症发生率，值得运用。
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疤痕子宫妊娠引产的临床分析
目的：探讨终止疤痕子宫(均为子宫下段剖宫产术后)中晚期妊娠的治疗方法。方法对我院2014年1月至2015年2月行疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者28例，分别采用剖宫取胎方法、利凡诺尔羊膜腔内注射法、米非司酮联合米索前列醇法和水囊引产法。将引产方法相同的疤痕子宫与非疤痕子宫进行比较，观察其一般情况、胎儿胎盘娩出时间、产时出血及软产道裂伤情况。结果剖宫产术后半年内妊娠的疤痕子宫引产均采用剖宫取胎的方法。剖宫产术后半年后妊娠的疤痕子宫引产分别采用其余3种方法。无1例子宫破裂发生；同种引产方法比较，疤痕子宫与正常子宫胎儿胎盘排出时间、产时出血及软产道裂伤较无差异显著性(P>0.05)。结论剖宫产术后半年后疤痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下施行常用几种引产方法。
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利凡诺引产过敏1例报告
利凡诺引产引起过敏比较罕见,在临床上遇到1例,现报道如下.1 病例介绍患者,女,29岁,孕3产1人流1次,健存1男孩.本次孕26周,因计划生育禁止生育2胎,在计划干部强制下到医院作引产手术.入院时:T 36.5 ℃,P 72次/min,R 20次/min,BP 120/75 mm Hg,血常规正常,尿常规正常,无急慢性炎症,无心、肝、肾疾病,无药物过敏史.嘱孕妇排空膀胱,平卧于手术床上,检查宫底在脐上3横指,脐下右侧可听到胎心音,在脐下左侧胎儿指体部常规消毒,铺无菌孔巾,距腹中线约3 cm处以20号腰椎穿刺针垂直刺入腹壁,当有落空感时抽出针芯,见有清亮羊水流出时,按置空针,回抽仍有羊水抽出时缓慢注入100 mg利凡诺药液,注射完毕后,快速抽出穿刺针,穿刺部位覆以无菌纱布压迫2～3 min.术后约5 min孕妇突然出现口唇青紫、呼吸急骤、胸闷、出冷汗、四肢冰冷等症状.
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产研究
中期妊娠引产临床常用的方法是采用利凡诺羊膜腔内注入引产,这种创伤性引产方式,患者既痛苦又恐惧;而且这种羊膜腔穿刺术有发生宫内感染及羊水栓塞的可能,一旦发生羊水栓塞孕妇病死率极高.特别是对于≤16孕周的妊娠,这一时期引产对羊膜腔穿刺技术要求高,引产成功率低,有剖宫产史者易误伤膀胱.利凡诺引产易发生不协调宫缩,胎儿易从薄弱部位娩出,宫颈不成熟时易致软产道损伤且胎膜残留率高.为寻找一种无创伤性、操作简单、安全有效的引产方法,我们尝试应用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")行中期妊娠引产术,取得较好效果.现报道如下.
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米索、利凡诺用于中、晚期妊娠引产73例对照分析
近年米索前列醇、米非司酮在妇产科领域中得到广泛应用,并取得了良好的临床效果.现将我院1996年3月～2002年3月米索引产39例、利凡诺引产34例作一回顾性对比分析.
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瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨
目的:探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法.方法:对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例,按随机的方法分成2组,分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法;利凡诺组19例,米非司酮组23例.观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况.结果:所有病例引产成功,两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆.引产时间利凡诺组平均为32.5 h,米非司酮联合利凡诺组平均为27.2 h,有显著性差异;胎盘残留率利凡诺组10例,米非司酮联合利凡诺组为5例,两组有显著性差异;产后出血两组无显著性差异(P≥0.05).这两组均无产褥感染发生.结论:用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程,减少胎盘胎膜残留,从而减少刮宫机会,较单纯的利凡诺引产有优越性.同时利凡诺剂量应比常规剂量小,治疗过程需谨慎,严密观察.
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瘢痕子宫中期妊娠引产74例临床观察
目的:探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法:将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者随机分为2组,观察组37例,口服米非司酮150 mg后羊膜腔内注入利凡诺;对照组37例羊膜腔内注入利凡诺100 mg.观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量.结果:观察组完全流产率(95%)明显高于对照组(73%)(P＜0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70)h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h,均短于对照组(P＜0.01),24 h出血量为(77.3±58.0)ml,少于对照组(106.2±82.8)ml(P＜0.05).结论:米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,效果较好,值得推广应用.
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利凡诺在中晚期高危妊娠引产中应用分析
目的 研究利凡诺用于中晚期高危妊娠引产的应用.方法 分析11年93例中晚期高危妊娠利凡诺引产的病例,以正常妊娠利凡诺引产病例为对照组.比较两组引产并发症发生率.并总结成功和安全进行高危妊娠引产的经验.结果 高危妊娠组和正常妊娠组的胎盘胎膜残留和胎盘粘连的发生率无差异,高危妊娠组产后大出血的发生率较高.结论 利凡诺用于中晚期高危妊娠是高效安全的,完善的引产前准备是高危妊娠引产成功和安全的保证.
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利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床研究
目的探讨利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法选择110例中期妊娠妇女随机分研究组及对照组.研究组经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,同时阴道置米索前列醇0.2mg.对照组单用利凡诺100mg.结果研究组与对照组引产成功时间、腹痛、宫颈撕裂及副作用的比较差异均有显著性(P＜0.05).结论利凡诺100mg配伍米索前列醇联合引产,可用于中期妊娠引产.
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米非司酮联合利凡诺引产的疗效观察
目的:观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法:将80例妊娠12～28周妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量.结果:观察组引产时间较对照组短(P＜0.05),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少(P＜0.05).结论:米非司酮联合利凡诺是一种较理想的中期妊娠引产方法,引产时间短,并发症少,成功率和安全性高.
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利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效
目的:探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效.方法:选择2005年6月～2009年9月期间我站收治的要求终止妊娠的118例孕妇.随机分为观察组和对照组,每组59例.观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗,对照组则采用利凡诺单独治疗.对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析.结果:与对照组比较,观察组总产程明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);而且观察组成功的比率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组成功引产的总比率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是一种终止中期妊娠有效且可靠的方法.
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利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的应用
目的 观察利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产中的临床效果.方法 中期引产健康产妇70例随机分成2组,对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg.观察组同时空腹口服米非司酮150mg.结果 观察组用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少.结论 应用利凡诺配伍米非司酮中期引产,临床效果显著.
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米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察
目的:探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例.米非司酮150 mg联合利凡诺100 mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100 mg引产.结果:实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留.结论:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显.优于单用利凡诺中期妊娠引产.
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利凡诺配伍其他方法对中期妊娠引产的临床观察
目的:本文观察单用利凡诺注入羊膜腔内引产术,与配伍米非司酮+米索前列醇及宫颈扩张棒促宫颈成熟法引产的情况.方法:180例孕12～20周要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B、C三组,A组为单用利凡诺羊膜腔内注入法,B组为利凡诺配伍米非司酮,C组为利凡诺配伍米非司酮+米索前列醇+宫颈海藻扩张棒法.结果:C组成功率明显优于B组,B组成功率优于A组(P<0.01).结论:C组成功率高,产程时间短,产后出血量少,安全,是一种安全、有效、实用的引产方法.
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抗早孕药与利凡诺引产疗效比较
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效.方法:选择中期妊娠患者84例,平均分成A、B两组,每组42例.A组:前3 d口服米非司酮50 mg,2次/d,第4 d晨口服米索前列醇6 μg.B组:羊膜腔内注入利凡诺100 mg.结果:两组比较A组产程短、痛苦小、成功率高;B组产程长、痛苦大、多数需清宫.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简便,安全系数高,患者产程短、痛苦小,值得推广.
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利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产60例临床观察
目的:探讨利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将120例孕16～27周要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组60例,己烯雌酚5 mg肌内注射,每日1次,连续3 d,利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;对照组60例,利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.结果:实验组较对照组引产时间短,产程进展快,减少了软产道损伤.结论:己烯雌酚联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显优于单纯利凡诺引产.
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米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察
目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16～27周妊娠的临床效果及安全性.方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮.结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低.结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好.
