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1例利凡诺引产致子宫破裂的抢救与护理
子宫破裂、休克、DIC均为产科的严重合并症,其发病急骤,病情凶险,死亡率高达90%以上.我院于1991年8月成功抢救了1例利凡诺引产致上述并发症的病人,现将抢救过程及护理报道如下.
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利凡诺加牛膝用于12～15周妊娠流产100例
我院自1994年9月～1997年2月对妊娠12～15周要求流产的患者随机抽取100例,采用利凡诺加牛膝同时使用,取得满意效果,报道如下.
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脐带粉治疗新生儿肛周红肿
新生儿由于大便次数多,每日可达4～10次以上,肛周黏膜经常处于被排泄物刺激的状态,导致局部红肿,引起新生儿烦躁、哭闹,影响舒适感及睡眠,如果不及时处理将导致皮肤黏膜破溃感染,甚至形成坏死.我科将我院药剂科制剂室生产的脐带粉(复方利凡诺散)应用于新生儿肛周红肿,效果十分显著.
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不同引产方法应用于中期妊娠引产的效果观察
目的：探讨两种引产方法应用于中期妊娠引产的效果。方法：选择2010年1月~2013年6月我院106例进行中期引产的妊娠妇女作为研究对象,分为对照组56例和观察组50例,对照组孕妇采用利凡诺配伍米非司酮引产,观察组孕妇采用水囊联合米索前列醇、米非司酮引产,比较两组产妇的疗效及不良反应情况。结果：观察组引产效果与对照组比较有统计学意义,P<0.05；观察组与对照组诱导至分娩时间、总产程以及产后出血量比较具有统计学意义,P<0.05。结论：水囊联合米索前列醇、米非司酮引产效果满意,能缩短诱导至分娩时间及总产程时间,减少产后出血量。
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流产药物在中期妊娠引产中的应用观察
目的 探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果.方法 将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例.A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产.比较2组引产效果.结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著.
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米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床观察
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果.方法 将240例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各120例.观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组予以利凡诺引产.观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应.结果 观察组完全流产率和有效率分别为80.0%、100.0%,高于对照组的53.3%、80.0%;胎儿排出时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05).2组均未见严重不良反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好.
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米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠100例效果观察
目的 观察米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂终止中期瘢痕子宫妊娠的效果.方法 选择中期瘢痕子宫妊娠引产患者100例,均予米非司酮片75mg口服,隔12h后再次口服米非司酮片75mg,同时羊膜腔注入利凡诺针剂100mg,出现规律宫缩后静脉注射地西泮针剂10mg.观察引产效果.结果 100例产妇注药后72h胎儿胎盘娩出99例,所有产妇均未发生子宫破裂,且无严重不良反应发生.结论 米非司酮配伍利凡诺、地西泮针剂可预防中期瘢痕子宫妊娠引产子宫破裂的发生,值得临床推广应用.
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米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究
目的 观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶(利凡诺)用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法 将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组(A组)和羊膜腔内注射利凡诺引产组(B组),各20例.观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况.结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺.
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利凡诺中期妊娠引产配合应用间苯三酚的疗效观察
目的 观察间苯三酚联合米非司酮用于利凡诺中期引产的效果.方法 将120例中期妊娠要求终止妊娠者随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组行羊膜腔穿刺术注入利凡诺100 mg,同时给予米非司酮片200 mg顿服,且服药前后需空腹或禁食2 h;观察组在对照组治疗基础上于用药出现宫缩后予生理盐水20 ml+间苯三酚80 mg缓慢静推.观察比较2组宫缩阵痛程度,宫缩发动时宫颈成熟情况、排胎时间、总产程、引产成功率及阴道出血量.结果 2组孕妇疼痛程度比较,观察组优于对照组(P<0.05);观察组孕妇总产程中≤8 h孕妇所占比例为56.67％,高于对照组的26.67％(P<0.01);2组引产成功率均为100.00％,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组胎盘娩出后2、24 h阴道出血量均少于对照组(P<0.01).结论 米非司酮在利凡诺中期妊娠引产宫缩规律后加用间苯三酚,缩短了引产时间,减轻痛苦.
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米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察
目的：探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取中期妊娠要求引产的产妇50例，按照双盲法随机分为观察组和对照组各25例，观察组给予米非司酮150 mg口服，利凡诺100 mg经腹羊膜腔注入，对照组单独给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射，比较2组产妇子宫出血量、胎盘排出时间、宫缩时间、总产程、疼痛评分及并发症发生率。结果观察组子宫出血量、胎盘排出时间、宫缩时间、总产程、疼痛评分等均明显少于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）；观察组引产成功率为100％（25／25），高于对照组的92％（23／25），但差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组并发症发生率为12％，低于对照组的36％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论中期妊娠引产中联合采用利凡诺和米非司酮的效果良好，安全性高，值得临床推广应用。
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利凡诺羊膜腔外注射中期引产致过敏反应1例及护理体会
药物过敏反应是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应,其与药物的剂量无关.药物过敏反应的发病率不高,主要有2种形式:(1)用药后立即发生,称为即发反应;(2)潜伏期30min,甚至几天后才发生,称为迟发反应.轻则表现为皮疹、哮喘、发热,重则发生休克,甚至危及生命.笔者采用利凡诺宫腔内羊膜腔外注药行中期引产致过敏反应1例,因抢救及时,护理措施得当,使患者转危为安,现将其护理体会报道如下.
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利凡诺加服米非司酮用于中期引产疗效分析
目的 探讨利凡诺加服米非司酮用于中期引产的疗效.方法 选择我院2005年1月-2010年1月孕16～27周,因医学因素及社会因素要求终止妊娠的孕妇200例,随机分为观察组和对照组两组.观察组应用利凡诺加服米非司酮;对照组只应用利凡诺观察引产疗效.结果 观察组自应用药物开始至胎儿娩出时间及总产程较对照组缩短,且子宫收缩好,产后出血量少、清宫率低.结论应用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮用于中期引产效果显著,值得推广.
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米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果观察
目的 观察米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果.方法 将2010年2月-2012年3月自愿于我院终止妊娠的孕中期妇女107例随机分为观察组(54例)与对照组(53例).对照组采取羊膜腔内利凡诺注射引产,而观察组口服米非司酮后再行羊膜腔内利凡诺注射引产.结果 107例患者均引产成功,观察组引产时间、产后2h出血量均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组胎盘或胎膜残留率为14.8%(8/54),明显低于对照组39.6%(21/53),差异有统计学意义(χ2=8.33,P<0.01).结论 米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔内注射是一种较为理想的中期引产方法.
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米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效观察
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效.方法 治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗,对照组给予利凡诺,对比两组患者用药后流产情况.结果 治疗组流产成功率高于对照组(P＜0.05),出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均低于对照组(P＜0.01).结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺能终止中期妊娠.
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米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察
目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果及安全性,能否在基层医院推广使用.方法 选择来我院因计划外怀孕、要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇80例,随机分为两组,观察组40例,在第1次口服米非司酮1h内利凡诺100mg羊膜腔内注射,米非司酮50mg/次,1次/12h,连服3次(总剂量150mg).对照组40例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组宫腔注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、产伤及引产成功情况.结果 两组注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、软产道损伤及清宫率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产具有产程短、并发症低、清宫率低的优点,能减轻患者痛苦,且方法简单,可以在基层医院推广使用.
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米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察
目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组:米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.
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米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果
目的 观察米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果.方法 将60例中期妊娠引产孕妇分为观察组与对照组,每组30例.观察组给予口服米非司酮,早25mg,晚50mg,1次/12h,共4次,再羊膜腔内注射利凡诺 100mg,观察孕妇用药后的反应.对照组不服米非司酮,只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg.结果 观察组从注药到胎儿、胎盘排出时间短,从阵腹痛发生到胎儿、胎盘排出时间短,胎膜残留及失血量少.结论 此方法简便、安全,能有效减轻引产痛苦、胎膜残留及失血量少,应积极推广应用.
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利凡诺在外科换药中的应用
为观察利凡诺在外科换药中的疗效,笔者对我院外科门诊换药的60例患者进行回顾性分析,现报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料选择在外科门诊换药的患者60例,男38例,女22例,年龄3～65岁.其中无菌手术38例,脓肿切开引流手术8例,皮肤挫伤患者10例,切口裂开患者4例.1.2 治疗方法所有患者均给予口服抗生素.局部处理:按常规消毒切口后,除无菌手术外,先用3%过氧化氢、生理盐水冲洗伤口,局部先敷利凡诺纱条,再外敷无菌敷料包扎.
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利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产62例临床分析
剖宫产术后瘢痕妊娠是指妊娠囊种植于剖宫产子宫切口瘢痕处,属引产高危对象.如误诊导致处理不及时或不恰当,可能引起孕妇严重出血,乃至失血性休克,导致子宫切除,甚至危及孕妇生命.
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100mg,于24h阴道内放置米索前列醇200mg,根据宫缩2～3 h放1次,24h内多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 现察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会等优点.
