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结直肠癌患者血清VEGF水平变化的临床意义
目的:探讨结直肠癌患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)水平变化的临床意义.方法:采用双抗夹心ELISA法检测45例结直肠癌患者血清VEGF水平,并与正常人比较.结果:结直肠癌患者血清VEGF水平[(199.47±156.69)pg/mL]显著高于正常对照组[(51.23±22.66)pg/mL],P=0.000;有血管侵犯[(251.63±1 70.19)pg/mL]、淋巴结转移[(266.39±162.49)pg/mL]和肝脏转移[(314.48±219.89)pg/mL]的结直肠癌患者血清VEGF水平明显高于无血管侵犯[(1 21.23±91.91)pg/mL]、无淋巴结转移[(189.26±47.14)pg/mL]和无肝脏转移[(1 57.65±101.86)pg/mL]的患者,分别P=0.005,P=0.000,P=0.002;Duke's C、D期的结直肠癌患者血清VEGF水平[(260.74±174.72)pg/mL]显著高于Duke's A、B期患者[(115.63±69.10)pg/mL],P=0.001;结直肠肿瘤≥5 cm的患者血清VEGF水平[(244.74±1 71.18)pg/mL]明显高于肿瘤＜5cm的患者[(124.92±92.62)pg/mL],P=0.004.血清VEGF水平与患者性别、年龄和组织病理学类型无明显关系.结论:血清VEGF有可能成为一个新的肿瘤标志物而用于结直肠癌诊断、病情进展的动态监测及预后判断的指标.
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胆管癌VEGF表达及肿瘤微血管密度与肿瘤浸润和预后的关系
目的:研究血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达及肿瘤微血管密度(micro vessel density,MVD)与肝门胆管癌浸润、转移和预后的关系.方法:采用基因原位杂交方法检测VEGF在78例肝门胆管癌的表达并通过免疫组化方法检测血管内皮细胞特异性抗原Ⅷ因子的表达并进行MVD计数,回顾性分析VEGF表达及MVD计数与肝门胆管癌组织浸润和淋巴转移与预后间的关系.结果:低分化肝门胆管癌和有周围组织浸润及淋巴结转移者VEGF阳性率高于高分化肝门胆管癌和无周围组织浸润及淋巴结转移者,P＜0.01.VEGF的阳性表达与肝门胆管癌患者术后生存率负相关,P＜0.01.低分化肝门胆管癌MVD值高于高分化者,P<0.05.有淋巴结转移的肝门胆管癌MVD值高于无淋巴结转移者,P＜0.05.VEGF表达与MVD值呈明显正相关,P＜0.01.结论:肝门胆管癌存在肿瘤微血管的过度生成,VEGF表达及MVD计数是反映肝门胆管癌浸润、转移和预后的指标.
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E-cad和VEGF及PCNA表达与胆囊癌生物学特性的相关性研究
目的:研究不同胆囊疾病中E钙黏蛋白(E-cad)、血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达和分布的差异,探讨E-cad、VEGF和PCNA表达与胆囊癌临床病理特征的相关性及其预后判断的价值.方法:收集胆囊癌标本41例,胆囊腺瘤标本14例,慢性胆囊炎10例,应用免疫组化染色SP法分析.结果:胆囊癌VEGF阳性表达率(33/41)显著高于胆囊腺瘤(6/14)和胆囊炎(0/10),F=24.831,P=0.000,而E-cad阳性表达率(18/41)明显降低,伴有转移者E-cad表达(12/30)更低;胆囊癌PCNA LI高于胆囊腺瘤和胆囊炎组,H=19.03,P=0.008.VEGF过度表达者3年生存率(6/25)较阴性组(5/6)显著降低,F=8.286,P=0.008,PCNA LI≥50者3年生存率(1/16)较＜50者(10/15)显著降低,F=16.151,P=0.000;E-cad高表达者3年生存率(9/16)较阴性组(1/15)明显增高,F=12.511,P=0.001.结论:E-cad和VEGF及PCNA表达在胆囊癌、胆囊腺瘤与慢性胆囊炎之间差异均有统计学意义,均可作为评估胆囊良、恶性肿瘤的参考指标和胆囊癌预后判断的参考指标.
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血管内皮生长因子对急性髓系白血病细胞体外作用研究
目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对白血病细胞生物学特性的影响.方法:台盼蓝拒染实验观察VEGF对白血病细胞增殖的影响,流式细胞术检测VEGF对化疗药物阿糖胞苷(Ara-C)所诱导的白血病细胞凋亡和胞内抗凋亡蛋白bcl-2表达的影响,用集落形成方法观察VEGF对白血病祖细胞增殖的影响.结果:50ng/mL VEGF作用白血病细胞24 h,活细胞数为(3.63±1.27)×106mL-1,与阴性对照(3.23±1.60)×106mL-1差异无统计学意义.VEGF可以抵抗Ara-C 200ng/mL诱导白血病细胞的凋亡.白血病细胞胞内bcl-2蛋白的阳性表达(70.78±13.36)%明显高于正常对照组(18.55±9.24)%,P=0.039.VEGF可显著延缓细胞内bcl-2表达.VEGF组:(50.85±30.46)%,阴性对照:(36.52±12.38)%.VEGF促进非红系(白血病)集落的形成.VEGF组:(49.9±29.2)/0.5 mL,阴性对照:(36.5±12.4)/0.5 mL,P=0.013;VEGF对红系和混合集落形成无明显影响.结论:VEGF能抵抗化疗药物Ara-C所致的白血病细胞凋亡,并促进白血病细胞集落的形成,以VEGF为AML治疗靶点可望改善患者的预后.
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血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及临床意义
目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学法、原位杂交法检测乳腺癌中VEGF蛋白及mRNA的表达.结果:VEGF蛋白及mRNA均定位在乳腺癌癌细胞及血管内皮细胞中,且其表达随着临床分期的增高明显增强.结论:肿瘤细胞和血管内皮细胞是产生VEGF的主要细胞,VEGF可作为乳腺癌临床诊断、治疗及预后判定的有效指标之一.
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氨基胍对小鼠移植性胃癌的影响
目的:研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)选择性抑制剂氨基胍(AG)对皮下接种MFC胃癌细胞株小鼠的抑瘤作用,探讨其抑瘤机制.方法:50只皮下接种MFC胃癌细胞株小鼠动物模型,随机分为5组.接种后24 h开始,分别给予生理盐水(阴性对照组)、丝裂霉素组(每周注射2次,每次0.7 mg·kg-1,MMC组)、小剂量AG组(50 mg·kg-1·d-1,AGL组)、大剂量AG组(150 mg·kg-1·d-1,AGH组)、丝裂霉素与AG联合给药组(MMC每周注射2次,每次0.7 mg·kg-1,AGH150 mg·kg-1·d-1,MMC+AGH组).均采用腹腔内注射,2周后处死动物剥离肿瘤,称重并计算抑瘤率;应用Greiss反应法测定荷瘤动物血浆中NO含量;HE和免疫组化(SP法)染色,分别计数微血管密度(MVD)、iNOS和血管内皮生长因子(VEGF)阳性率,分析它们与AG抑瘤效应之间的关系.结果:联合用药组抑瘤率为52.9%,AGH组为47.1%.联合用药组MVD为(8.8+2.6)%,AGH组为(21.2士12.4)%,显著低于对照组(P＜0.01).联合用药组VEGF阳性率为(2.1士1.4)%,AGH组为(4.8士1.6)%,同对照组比较差异有显著性(P＜0.01).联合用药组iNOS阳性率为(2.4士1.1)%,AGH组为(3.8+0.9)%,同对照组比较差异有显著性(P＜0.01).对照组血浆中NO含量为(46.6士2.3)μmol·L-1,AGH组为(12.9±2.0)μmol·L-1,差异有显著性(P＜0.01).结论:AG通过抑制iNOS活性,减少NO的生成,阻断其效应途径及VEGF的产生,抑制肿瘤血管增殖,导致肿瘤坏死增加,且对化疗药物起协同作用.亦从肿瘤间质血管方面间接证实了VEGF和iNOS是促进肿瘤血管生成的重要因子.
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脑梗死患者急性期血清VEGF含量变化及临床意义
目的:观察脑梗死急性期患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)含量的变化,并探讨其临床意义.方法:采用双抗体夹心ELISA法连续测定25例脑梗死患者血清VEGF含量,健康对照组选年龄、性别相匹配体检者22例.结果:脑梗死患者急性期VEGF含量各时间点均高于健康对照组(P＜0.01),高值发生在第7天[(359±85)ng@L-1],并持续至第14天[(343±81)ng@L-1].结论:脑梗死急性期VEGF含量增高,VEGF含量与脑梗死面积有关.
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血管内皮生长因子在大鼠子痫前期模型中的作用
目的:探讨血管内皮生长因子在大鼠子痫前期模型中的作用.方法:选择清洁级Wistar大鼠,随机分为两组,每组14只.对照组于妊娠第7天皮下注射生理盐水;亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)组于妊娠第7天皮下注射一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂L-NAME,每日125 mg/kg体重.两组均于妊娠第8天每天测量大鼠尾动脉血压,若血压增高合并尿蛋白大于或等于(+)时,大鼠子痫前期模型确立.同时,测定两组大鼠血小板数值和血清VEGF浓度后,立即处死大鼠测胎鼠及胎盘重量;采用免疫组化法检测胎盘VEGF表达量.结果:L-NAME组孕鼠出现类似子痫前期特征,表现为血压明显升高至(145.3±4.6)mmHg,尿蛋白含量增加为(814.3±57.5)mg/L,血小板数显著减少至(467.1±76.3)×109/L及胎鼠胎盘重量明显减轻;对照组孕鼠血压(101.4±7.6)mmHg,尿蛋白(398.2±82.3)mg/L,血小板计数(837.20±71.4)×109/L.两组比较差异均有显著性(P均＜0.05).对照组血清VEGF浓度明显大于L-NAME组[(13.62±3.33 vs 8.71±2.42)ng/L],胎盘中的VEGF表达量对照组也明显高于L-NAME组[(0.89±0.19 vs 0.58±0.12)OD],差异均有显著性(P＜0.01).结论:大鼠血清VEGF水平降低和胎盘表达VEGF量下降参与子痫前期的发生.
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血清炎症因子水平对AMI患者PCI术后发生再狭窄的影响
[目的]探讨血清炎症因子水平变化对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗后发生再狭窄的影响.[方法]回顾性分析2015年3月至2016年3月本院收治的120例AMI患者的临床资料,根据术后冠脉造影复查结果将其分为再狭窄组(n=41,出现血管再狭窄)和非再狭窄组(n=79,未出现血管再狭窄).检测并比较两组患者术前、术后3 d、术后7 d血清血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及白细胞介素-10(IL-10)水平变化.[结果]再狭窄组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著的高于非再狭窄组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于非再狭窄组,差异具有统计学意义(P<0.05).术前,再狭窄组和非再狭窄组患者的血清VEGF、hs-CRP、PAPP-A、MMP-9、IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后d3、d7再狭窄组血清VEGF、hs-CRP、PAPP-A、MMP-9、IL-10水平均显著高于非再狭窄组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]AMI患者PCI术后血清VEGF、hs-CRP、PAPP-A、MMP-9、IL-10水平升高,对再狭窄的发生有一定的影响.
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微波消融治疗对进展期NSCLL患者血清MMP-9和VEGF的影响
[目的]探讨微波消融治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLL)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶(M M P-9)的水平的影响.[方法]本院NSCLL患者57例,随机分为两组.观察组30例于微波消融治疗前一天、治疗后2周采血收集血清标本;对照组27例于治疗d1与2周后采血收集血清标本;采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血清VEGF及MMP-9;观察微波消融治疗的毒副作用.[结果]治疗前两组患者血清MMP-9和VEGF水平相比较差异均无显著性(P>0.05).治疗后两组患者血清VEGF水平与治疗前比较有所降低,但差异无显著性(P> 0.05).治疗后两组患者血清M M P-9较治疗前明显下降(P< 0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P< 0.05).观察组无严重不良反应发生.[结论]微波消融治疗可显著降低晚期肺癌患者血清MMP-9水平,为局部热疗在晚期肺癌应用提供疗效证据.
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血清CA19-9、CEA、TGF-β1及VEGF检测在胃癌患者诊治中的意义
[目的]探讨血清CA19-9、CEA、TGF-β1及VEGF检测在胃癌患者诊治中的意义.[方法]采用酶联免疫吸附法(ABC法)和全自动化学发光免疫法测定65例胃癌组织中CA19-9、CEA、TGF-β1及VEGF表达情况,另以10位正常体检者为对照.[结果]65例患者中,CA19-9、CEA及VEGF的表达与肿瘤的临床分期、有无淋巴转移、肿瘤直径及浸润深度明显正相关,而与性别、年龄无明显相关性.TGF-βl的表达与肿瘤的淋巴转移及浸润深度明显正相关,与性别、年龄和肿瘤直径无明显相关;术后这些指标值较术前明显降低.4项检测中,除VEGF和TGF-β1的表达具有正相关(r=0.36)外,其余指标相互之间的表达无明显相关性,而联合检测以其中一项异常为阳性,其阳性率可达84.6%.[结论]CA19-9、CEA、TGF-β1及VEGF与肿瘤的临床分期、有无淋巴转移及浸润深度明显正相关,VEGF和TGF-β1的表达具有正相关性;联合检测这4个项目可提高胃癌阳性检出率,检测这些指标不仅可以判断预后,而且可以指导治疗.
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儿童过敏性紫癜VCAM-1和VEGF血浆含量及相关性
[目的]探讨血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在儿童过敏性紫疲(AP)血浆中的含量变化及其相关性,并揭示其部分发病机制.[方法]将已确诊的急性期紫癜性肾炎(APN)组和无肾损害的AP组各24例,并选择健康儿童24名为正常对照组,引入ELISA法,分别检测三组血浆VCAM-1和VEGF的含量,并进行比较及相关性分析.[结果]APN组血浆VCAM-1含量均高于AP组和对照组,AP组亦高于对照组(q分别是442.130、939.801和497.288,P均＜0.01).APN组血浆VEGF含量均高于AP组和对照组,AP组亦高于对照组(q分别是88.847、189.652和100.805,P均＜0.01).三组VCAM-1和VEGF相关性分析.均r＞0,P＜0.01.[结论]儿童AP急性期血浆VCAM-1和VEGF含量均增高,APN更高;无论在正常情况下,还是AP或APN,血浆VCAM-1和VEGF含量均呈密切正相关.
关键词： 紫癜 过敏性/血液 血管细胞粘附分子1/血液 内皮生长因子/血液 -
肺癌患者血清VEGF和EGF检测及其临床意义
[目的]检测血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子(EGF)在肺癌患者血清中的表达水平,探讨它们与肿瘤分型、临床分期的关系及两者相关性.[方法]应用ELISA法检测34例肺癌患者、29例良性肺疾病患者及30例健康对照组的血清VEGF水平,同时用RIA法检测其EGF水平.[结果]肺癌患者的血清VEGF与EGF表达水平均高于良性肺疾病患者及健康人(P＜0.05);但两者表达水平与肿瘤的病理类型、TNM分期、远处转移等无关.二者呈显著相关性.[结论]血清VEGF与EGF表达水平测定有助于肺癌的辅助诊断及治疗.
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吸烟对PHC手术后复发患者血清AFP和VEGF水平的影响
[目的]观察吸烟对原发性肝癌(PHC)行根治性切除后复发患者血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响.[方法]将入选的46例PHC手术后复发患者分为吸烟组(n=20)和对照组(n=26),并与20例正常人比较,用放射免疫方法与酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定血清AFP、VEGF水平.[结果]复发患者血清AFP与VEGF水平均高于正常人(P＜0.01);吸烟组血清VEGF水平高于对照组与正常组(P＜0.01);吸烟组血清AFP水平与对照组相当.[结论]吸烟可能通过提高肝癌手术患者血清VEGF水平,促进术后复发.
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子宫内膜异位症患者血清VEGF和IL-8水平测定及意义
[目的]探讨子宫内膜异位(EMS)患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和白介素-8(IL-8)水平的变化及意义.[方法]采用EISIA方法检测40例EMS患者及36例健康对照者血清VEGF和IL-8水平.[结果]EMS组血清VEGF和IL-8水平明显高于对照组(P<0.01);EMS Ⅲ～Ⅳ期组VEGF和IL-8水平明显高于EMSⅠ～Ⅱ期组(P<0.05).[结论]VEGF和IL-8在EMS发生发展中可能发挥重要作用.
关键词： 子宫内膜异位症/血液 内皮生长因子/血液 白细胞介素8/血液 -
糖足方治疗糖尿病足及其对血浆NO、ET、VEGF的影响
[目的]探讨以糖足方(主要由黄芪、生地黄、当归、川牛膝、莪术、玄参、虎杖等中药组成)为主的综合疗法治疗糖尿病足(DF)的临床疗效及其对内皮功能的影响.[方法]将108例DF患者随机分为糖足方组和西药组,每组54例,糖足方组给予糖足方治疗,西药组给予654-2治疗,对照观察DF患者溃疡肉芽组织出现时间(GT)、溃疡愈合时间(HT),比较两组临床疗效及治疗前后患者血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化,并设立35例健康体检者作为正常对照组.[结果]糖足方组GT、HT均短于西药组(P＜0.05或P＜0.01),愈合率高于西药组,截趾(肢)率低于西药组,两组比较,糖足方组疗效优于西药组(P＝0.0035).治疗后西药组血浆NO水平增高(P＜0.01),ET、VEGF水平无显著性变化(P＞0.05);糖足方组血浆ET、VEGF水平降低,NO水平增高(P＜0.01),与西药组比较血浆ET、VEGF及NO均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).[结论]以糖足方为主的综合疗法治疗DF的效果及其对血管内皮的保护作用优于以654-2为主的综合疗法.
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美托洛尔缓释片对老年高血压伴心衰患者血管内皮生长因子、高敏C-反应蛋白的影响研究
目的:探讨使用美托洛尔缓释片对老年高血压伴心衰患者对高敏C反应蛋白(CRP)以及血管内皮生长因子的影响.方法:选取高血压合并心衰的老年患者252例,随机分为两组各126例.对照组患者在常规治疗基础上给予氨氯地平治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予美托洛尔缓释片进行治疗.对两组患者血压控制情况、CRP水平以及肱动脉内皮功能进行监测.结果:两组患者治疗前后血压水平相差不大,无统计学意义(P＞0.05).但是观察组患者在治疗3个月、6个月、12个月时CRP水平均明显高于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).观察组患者经过治疗3个月及12个月时D1及肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)水平均明显高于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论:美托洛尔缓释片用于老年高血压伴心衰患者的治疗在改善患者血管内皮生长因子和CRP方面具有良好的效果,但其可能带来的不良反应,合理应用.
