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奥卡西平联用拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床对照研究
目的 对比分析拉莫三嗪单用及与奥卡西平联用治疗儿童癫痫的疗效和安全性.方法 选取本院2015年7月至2017年7月收治的98例儿童癫痫患者,按随机抽样的方法并结合患儿家属的意愿分为对照组和观察组.对照组共46例,给予拉莫三嗪单药治疗,观察组共52例,给予拉莫三嗪联用奥卡西平治疗,比较两组患儿的临床疗效,脑电图治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,对照组治疗有效率为80.4％,观察组治疗有效率为94.2％,与对照组相比,观察组治疗有效率显著提高,差别有统计学意义(P<0.05).两组患儿脑电图癫痫样放电改善情况对比,对照组改善率为60.9％,观察组为82.7％,与对照组相比,观察组显著性提高,差别有统计学意义(P<0.05).两组患儿用药不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉莫三嗪联用奥卡西平较其单用治疗儿童癫痫效果更加明显,能显著改善患儿脑电图癫痫样放电的发生,且对不良反应的发生无影响.
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拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的价值研究
目的 对拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的临床价值进行研究探讨.方法 在我院2017年2月至2018年1月期间收治的脑血管病后继发癫痫患者中随机选择72例作为本次研究的对象,按照入院先后顺序进行分组,其中,先入院的36例设置为对照组,接受卡马西平治疗,后入院的36例设置为观察组,给予拉莫三嗪治疗,对比两组患者的临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果 ①观察组治愈有17例,显效有11例,有效有6例,无效有2例,对照组治愈有8例,显效有12例,有效有9例,无效共7例,比较患者总有效率,差异存在统计学意义(P<0.05).②观察组不良反应发生率低于对照组(8.3%vs 25%,P<0.05).结论 相比卡马西平,脑血管病后继发癫痫给予拉莫三嗪治疗,效果更好,且安全性高.
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拉莫三嗪治疗双相情感障碍的临床效果研究
目的:探讨拉莫三嗪(LTG)治疗双相情感障碍(BPD)的临床效果.方法:给予本院收治的74例BPD(L组)患者LTG治疗,给予74例D组患者碳酸锂治疗.结果:L组总有效率95 95％显著高于D组77.03％,经检验,x 2=6.377,p＜0.05,有统计学意义.结论:BPD患者采用LTG治疗,疗效显著,不良反应少而轻.
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拉莫三嗪、丙戊酸联合治疗丙戊酸治疗无效的部分性癫痫的疗效观察
目的:探讨拉莫三嗪、丙戊酸联合治疗丙戊酸治疗无效的部分性癫痫患者的疗效与安全性.方法:对59例经丙戊酸治疗无效的癫痫患者在口服丙戊酸同时给予拉莫三嗪治疗,观察患者治疗效果及不良反应.结果:治疗期间无1例患者因不良反应退出研究,入组治疗6个月后患者癫痫发作次数明显减少(t=3.34,P＜0.05);治疗总有效率为94.92％(56/59),且不同癫痫发作类型疗效比较无显著差异(P＞0.05).结论:拉莫三嗪、丙戊酸联合治疗单用丙戊酸治疗无效的部分性癫痫患者疗效显著、安全可靠.
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35例拉莫三嗪联合治疗儿童难治性癫痫的疗效观察
目的：分析和观察拉莫三嗪联合疗法在儿童难治性癫痫治疗中的应用效果。方法：选择2011年8月至2013年8月我院收治的35例难治性癫痫患儿，给予拉莫三嗪联合丙戊酸钠进行治疗，并与联合治疗前患儿癫痫发作频次进行比较，同时观察联合疗法出现的不良反应。结果：与治疗前相比，治疗后患儿癫痫发作频次较少，差异存在统计学意义(P<0.05)；20例显效，9例有效，无效5例，1例恶化，治疗有效率为82.8%。联合用药后，部分患者出现不同程度的头晕、皮疹、恶心、食欲不振等不良反应，发生率为11.4%。结论：给予难治性癫痫患儿拉莫三嗪+丙戊酸钠进行治疗，能够有效提高疾病临床治疗效果，不良反应较少，患儿可耐受，安全性良好。
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初诊为难治性癫痫的汞中毒一例
临床资料患者,男性,四十岁,工人,因"阵发性四肢抽搐一小时"于2011年5月12日入莱西市人民医院.2月前在青岛大学附属医院诊断为难治性癫痫,服用卡马西平0.2tid,拉莫三嗪1片qd,德巴金0.5bid,仍有时发作,约十天发作一次,一分钟左右可缓解.入院前一小时,又发作,持续半小时,之后烦躁不安,入院.入院查体:血压130/80mmHg,神志恍惚,烦躁不安,双瞳孔等大等圆,直径约3mm,光反应灵敏,颈部无抵抗,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心率80次/分,心音有力,节律齐,无杂音.腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,四肢有自主活动,四肢腱反射正常,无病理反射.当时给安10mgiv,安定100mgivgtt持续,约2小时后,安静入眠.
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小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性
目的:探讨小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的治疗效果和安全性.方法:以我院2017年6月—2018年6月接受治疗的56例癫痫患者展开研究,随机分为对照组与实验组,实验组应用丙戊酸钠进行治疗,实验组应用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗,以治疗有效率、血脂检测指标和不良反应发生率三个标准对研究结果进行评价.结果:实验组的治疗有效率为96.43％显著高于对照组(82.14％);对照组研究前后各血脂检测指标均高于研究前(P<0.05),而实验组研究前后各血脂检测指标无显著差异;实验组不良症状发生率显著低于对照组.结论:小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的治疗效果和安全性较好,值得在临床上进行推广.
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丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性
目的:探析丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性.方法:选取我院于2016年12月～2017年8月收治的60例癫痫患者,将其随机分为2组,每组各30例,对照组采用丙戊酸单独治疗,观察组采用丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗,对比两组患者的疗效和安全性.结果:观察组的总有效率93.3％高于对照组76.7％,且观察组的的不良反应发生率16.7％低于对照组33.3％,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用拉莫三嗪与丙戊酸治疗各型癫痫的效果更为显著,可有效控制癫痫症状,不良反应小,安全性高,值得临床推广和应用.
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浅析对比两种不同药物治疗老年原发性三叉神经痛患者的疗效和对睡眠质量的影响
目的 :对老年原发性三叉神经痛患者接受拉莫三嗪与卡马西平治疗的临床效果,探讨患者的睡眠情况受到的影响.方法 :根据2014年1月至2016年1月我院的原发性老年三查神经痛患者来分析研究,将患者分成了对照组和实验组,均有36例患者,实验组使用拉莫三嗪治疗,对照组使用卡马西平治疗.对两组的临床治疗情况进行对比分析.结果 :实验组的临床治疗有效率是91.67％,对照组的临床治疗有效率是66.67％,两组的临床治疗有效率对比存在统计学差异性(P<0.05).实验组患者接受两个月的治疗后,睡眠评分平均是(13.45±0.36)分,对照组的睡眠评分平均是(16.64±0.42)分,实验组的睡眠评分比对照组低,结果存在统计学差异性(t=-34.600,P<0.01).结论 :拉莫三嗪治疗老年原发性三叉神经痛近期疗效显著,安全性高,且有利于老年患者的睡眠,值得临床推广.
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丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果分析
目的 了解癫痫患者用丙戊酸钠、拉莫三嗪联合治疗的临床效果.方法 抽取于2013年——2016年期间收治确诊癫痫患者45例,以治疗措施为依据分为对照组(单纯拉莫三嗪癫痫对症治疗)和观察组(联合丙戊酸钠治疗),各有22例、23例.通过对患者相关临床数据进行分析以归纳丙戊酸钠联合拉莫三嗪方案对癫痫患者各项临床效果.结果 于疗程后记录两组患者痫样放电消失例数,观察组患者例数明显多于对照组,数据差异(P<0.05),观察组患者EGG好转所需平均时间明显短于对照组,数据差异(P<0.05);分别于患者治疗前、治疗后1个月和3个月等不同时间段记录癫痫发作平均次数,所有患者治疗后癫痫出现频率均得到控制而观察组频率降低情况更为明显,数据差异(P<0.05);根据患者癫痫症状评估疗效,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,数据差异(P<0.05);随访期间观察组与对照组出现治疗不良反应例数分别为1例、6例,发生率组间数据差异(P<0.05).结论 癫痫患者用丙戊酸钠与拉莫三嗪两种药物联合治疗除了可有效改善临床症状外,对于降低出现频率也有积极影响,同时该治疗方案安全性高,值得临床推广.
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卒中后癫痫应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的有效性评定
目的 探讨卒中后癫痫应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的效果.方法 抽取2012年7月至2015年12月我院收治的脑卒中后癫痫患者76例,其中常规组采取丙戊酸钠治疗,实验组加用拉莫三嗪治疗,对比两组的治疗效果.结果 实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.74％与78.95％,P<0.05;其中观察组不良反应发生率为10.53％,与对照组的7.89％相比,P﹥0.05.结论 卒中后癫痫患者采取丙戊酸钠联合拉莫三嗪进行治疗的效果显著,值得采纳.
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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作疗效观察
目的 观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的疗效.方法 抽取2012年6月——2014年10月期间在我院接受治疗的癫痫患者80例为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,均40例.对照组采取单用丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合拉莫三嗪治疗,观察比较两组临床治疗效果及不良反应发生率.结果 观察组临床总有效为92.5%,明显高于对照组的72.5%,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为15.0%,无明显差异(P>0.05).结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作可有效控制患者病情,且不良反应发生率低,具有较高的安全性,值得推广.
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拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性分析
目的 分析拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性.方法 选取2014年9月2016年9月期间在我院收治的80例癫痫患者,其中采用丙戊酸钠治疗的患者有40例归为对照组,另40例患者采用拉莫三嗪进行治疗归为观察组,观察比较两组患者治疗的效果及不良反应发生情况.结果 观察组与对照组治疗的总有效率分别为92.5%、77.5%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.观察组与对照组不良反应发生率分别为20.0%、22.5%,组间不存在明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论 拉莫三嗪治疗癫痫疗效肯定,不良反应少,安全性较高,值得推广应用.
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观察拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效
目的 探究拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果.方法 选择2013年1月-2015年1月我院收治的丙戊酸治疗无效的癫痫患者60例,根据入院顺序将所有患者分为2组.对照组给予患者拉莫三嗪单独治疗,观察组给予拉莫三嗪与丙戊酸联合用药治疗,每组各30例.观察两组患者的临床治疗效果.结果 对照组患者治愈率与总有效率分别为40％、60％,均低于观察组的60％、90％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予丙戊酸治疗无效的癫痫病患者拉莫三嗪单药或联合丙戊酸治疗均有一定的治疗效果,但两者联用疗效更显著,有助于缓解患者的症状.
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探析小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪用于癫痫治疗的临床疗效观察
目的 分析癫痫患者用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪药物相结合方案进行治疗的病情临床干预效果.方法 纳入本院2010年-2015年期间收治确诊为癫痫患者60例相关临床基本资料为分析对象,随机选取30例单纯服用拉莫三嗪治疗的患者为对照组,30例除拉莫三嗪外联合小剂量丙戊酸服用治疗患者为观察组.治疗后比较组间患者临床疗效差异.结果 评估癫痫患者各自治疗方案干预效果,观察组评估无效例数明显低于对照组,总有效率用统计学软件处理后提示有差异(P＜0.05);比较治疗后患者不良反应事件情况,不良反应发生率组间数据对比并无差异性(P＞0.05).结论 癫痫患者用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪方案对病情干预效果令人满意,且联合方案并不会明显提升不良反应情况,可保障患者治疗依从性、生活质量和减轻经济负担,值得应用和重视.
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产前用药对胎鼠缺血缺氧性脑损伤血清NSE和S-100含量的影响
目的研究氟桂利嗪、拉莫三嗪及两药联合经孕鼠给药,对胎鼠宫内缺血缺氧性脑损害的保护作用.方法将孕20天wistar大鼠40只,随机分为A组(氟桂利嗪组,n=10),B组(拉莫三嗪组,n=10),C组(氟桂利嗪+拉莫三嗪组,n=10)和D组(对照组,n=10).前三组于动物脑缺血缺氧术前3天开始胃管给药,每天1次,剂量分别为氟桂利嗪0.5mg(kg·d),拉莫三嗪10mg(kg·d),氟桂利嗪0.5 mg(kg·d)+拉莫三嗪10 mg(kg·d).第三次给药后3小时,每组取8只孕鼠制作宫内缺血缺氧模型,取2只孕鼠不作缺血缺氧处理,剖宫产取胎鼠,每胎5只.于缺血缺氧后6小时、12小时、24小时、48小时分别取胎鼠血清0.5ml,采用ELISA法分别测定血清NSE、S-100水平.结果孕鼠缺血缺氧后,胎鼠血清NSE和S-100水平较不缺血的明显升高,氟桂利嗪组、拉莫三嗪组及两药合用组与对照组缺血缺氧后胎鼠各个时间点血清NSE和S-100水平相比较均降低,差异有显著性意义(P＜0.01).联合用药较单个药物应用效果更明显,组间比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论产前预防性口服氟桂利嗪、拉莫三嗪对宫内缺血缺氧性脑损伤具有保护作用,联合用药效果更明显.
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脑卒中继发癫痫160例的临床研究
目的:寻找一种高效且低毒的治疗脑卒中继发癫痫的药物.方法:以2011年1月至2013年1月之间来我院治疗的160例脑卒中继发癫痫的患者为研究对象.将其随机分为两组,每组有80名患者,一组选用苯巴比妥进行抗瘫痫治疗作为对照组,另一组选用新型抗癫痫药物拉莫三嗪(iamotrigine,LTG)来进行治疗,作为实验组.结果:新型抗癫痫药物莫三嗪的总治疗效率为92.5％,苯巴比妥的治疗效率为70％,并且在治疗期间,拉莫三嗪治疗组没有发现明显的毒副作用.讨论:拉莫三嗪的治疗效果显著,是较理想的新型抗癫痫的治疗药物,且无毒副作用,值得在临床治疗中推广和应用.
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拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性分析
目的：分析对癫痫患者采用拉莫三嗪治疗的临床疗效、安全性。方法对2014年7月-2015年7月我院收治的80例癫痫患者进行观察，采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组各40例。对照组采用苯巴比妥治疗，研究组给予拉莫三嗪治疗。治疗一年，观察两组治疗效果及并发症发生情况。结果研究组治疗总有效率明显优于对照组（P＜0.05）；研究组并发症发生率、平均症状缓解时间、癫痫发作频率明显低于对照组（P＜0.05）。结论拉莫三嗪是临床治疗癫痫的主要药物，抗癫痫作用明显，迅速改善患者脑电图活动，并发症少，值得癫痫患者选用。
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小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的效果分析
目的：：研究小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的临床效果。方法：选取88例癫痫病患者，按照随机数字表法将其分为对照组、研究组，每组44例。给对照组实施丙戊酸常规剂量治疗，给研究组实施小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗，观察两组临床效果及并发症发生率。结果：研究组总有效率93.18%明显高于对照组75.00%（P＜0.05）；对照组不良反应发生率19.05%明显高于研究组4.55%（P＜0.05）。结论：采用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫病可明显降低不良反应发生率，提高治疗效果，值得临床推广和应用。
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拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁障碍患者的有效性及不良反应观察
目的:观察拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁障碍患者的有效性及不良反应.方法:以2017年7月至2018年7月间赴医院就医的功能性消化不良患者80例为研究对象,以患者病历建立时间先后顺序作为分组依据,分为对照组与观察组各40例.对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组患者采用拉莫三嗪治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应率.结果:与对照组相比,观察组患者的治疗效果较好,不良反应较低,进行比较的相关数据间有统计学意义(P<0.05).结论:对癫痫合并抑郁障碍患者采用拉莫三嗪治疗的效果十分显著,且不良反应较少.
