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马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
目的 观察马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法 86例脑卒中后抑郁患者随机分为心理治疗组和马来酸桂哌齐特治疗组,6周后根据HAMD 抑郁评分和欧洲卒中评分(ESS)进行疗效评定.结果 治疗前后比较,两组均有效;两组间比较后者明显优于前者.结论 马来酸桂哌齐特治疗脑卒中后抑郁疗效好、不良反应少,值得临床推广.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症的临床价值
目的 探讨马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症的临床价值.方法 120例眩晕症患者,随机分为实验组和对照组,各60例.实验组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,对照组采用马来酸桂哌齐特治疗.比较两组疗效和症状缓解时间.结果 实验组总有效率为93.33%,明显高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组眩晕、恶心呕吐、视物旋转缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症临床疗效较单用盐酸异丙嗪效果好,且能快速缓解患者症状,在临床使用中应注意过敏反应及禁忌证,此法值得推广使用.
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马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果分析
目的 探讨马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果.方法 选择84例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,对照组同时给予疏血通注射液,观察组给予马来酸桂哌齐特.联用2周评定两组治疗效果.结果 观察组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为95.2%;对照组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为78.5%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能够显著提高急性脑梗死患者神经功能恢复,改善临床症状,疗效显著.
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生脉注射液联合马来酸桂哌齐特抗休克临床应用观察
目的：观察生脉注射液联合应用马来酸桂哌齐特注射液临床抗休克疗效。方法64例休克患者随机分为观察组和对照组，各32例，两组均采用常规抗休克治疗：病因治疗+扩容(低分子右旋糖酐等)+补碱(5%碳酸氢钠)+血管活性药物(阿拉明、多巴胺)。观察组加用生脉注射液及马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组加用参麦注射液治疗。两组当日输液量基本相等，当日治疗结束后(24 h内)观察比较两组患者休克纠正情况，记录不良反应。结果两组患者总有效率比较，观察组90.6%优于对照组的71.9%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在抗休克治疗中加用生脉注射液及马来酸桂哌齐特注射液能明显促进休克好转，提高疗效。
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马来酸桂哌齐特相关皮肤变态反应及过敏样反应的自动监测研究
目的 分析马来酸桂哌齐特注射液相关皮肤类的药品不良反应(ADR)与过敏样反应/过敏性休克的可靠发生率及发生特征,为临床提供参考资料.方法 设置"医疗机构药品不良事件(ADE)主动监测系统与智能评估警示系统"在"皮肤变态反应"与"过敏性休克"模块回顾性提取我院2015年1月-2016年12月使用马来酸桂哌齐特注射液住院患者的病例,人工分析系统报警病例获得ADR发生率及发生特征,并利用巢式病例对照研究方法研究ADR发生的可能风险因素.结果 系统共回顾监测11052例马来酸桂哌齐特使用患者,15例皮肤类ADR,发生率0.14%,2例过敏样反应,发生率0.018%,无严重皮肤ADR病例,无过敏性性休克病例,巢式病例对照研究显示在性别、年龄、BMI、药物过敏史、严重疾病方面阳性病例组与对照组无显著统计学差异.结论 桂哌齐特引起皮肤类ADR和过敏样反应的发生率分别在偶见和罕见范围,程度较轻.应用专项软件极大提高了文本信息研究的效率.
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马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变患者的临床效果
目的：探讨马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变患者的临床效果。方法选取2010年3月至2015年3月一汽总医院收治的368例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各184例。对照组患者给予红花注射液进行治疗，观察组采用马来酸桂哌齐特注射液进行治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=2.321，P＞0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变患者临床疗效明显，不良反应少。
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马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足患者的临床疗效及安全性
目的 探讨马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足(VBI)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2014年1月至2015年1月盘锦市中心医院收治的80例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组与对照组,各40例.对照组患者口服尼莫地平片,研究组患者采用马来酸桂哌齐特进行治疗,比较两组患者的临床疗效、全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容.结果 研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗VBI患者临床疗效明显,可有效改善患者血液流变学指标,安全可靠.
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马来酸桂哌齐特对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及循环EPCs数量的影响
目的:探讨马来酸桂哌齐特对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及循环EPCs数量的影响,分析其治疗可能作用机制.方法:选择2014年5月-2016年12月期间收治的128例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各64例,观察组接受马来酸桂哌齐特+甲钴胺+硫辛酸治疗的观察组,对照组接受甲钴胺+硫辛酸治疗.比较两组运动神经传导速度及感觉神经传导速度、循环内皮祖细胞(EPCs)数目、临床疗效等指标.结果:观察组有效率93.75％ 明显高于对照组76.56％(x2=7.479,P<0.05);腓总神经、胫神经、足底神经的运动神经传导速度、感觉神经传导速度明显高于对照组(t=3.165,6.628,3.637,4.760,3.944,5.873,P<0.05);循环EPCs数目明显多于对照组(t=18.037,P<0.05).结论:马来酸桂哌齐特有助于提高糖尿病周围神经病变患者临床疗效,可能与神经传导速度、增加循环EPCs数量等因素有关.
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马来酸桂哌齐特不良反应文献概述
马来酸桂哌齐特属哌秦类钙离子拮抗药,广泛用于治疗脑动脉硬化,一过性脑缺血发作,脑血栓形成和脑栓塞等疾病.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1 过敏反应薛鸿林等报道,患男,有原发性高血压,因突发胸痛入院,给予马来酸桂哌齐特320mg+5%GS500ml静滴,当滴注约100ml时,患者突发呼吸费力,不能言语,口唇发绀,心率骤降,体检:口腔粘膜、下颌部周围明显肿胀,即予对症治疗后,上述症状逐渐缓解 [1].
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马来酸桂哌齐特注射液致寒颤伴血压升高
1 病例资料患者,女,71岁,因“突发头晕、左上肢麻木3天,加重1天”于2014年8月29日入院.体检:体温36.5℃,心率94次/分钟,呼吸20次/分钟,血压165/92mmHg.神清,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.腹平软,无压痛及反跳痛.辅助检查:入院心电图示频发房性早搏.血常规、尿常规、凝血指标、甲状腺功能、电解质、心肌酶、肝酶、肾功能、大便常规无异常.既往有糖尿病、高血压病史10年,自述无食物及药物过敏史.入院诊断:1.头晕查因:后循环缺血?2.高血压病;3.2型糖尿病;4.冠心病待排除.
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11665例次马来酸桂哌齐特用药人群的肝肾损害自动监测研究
目的:获取大样本量马来酸桂哌齐特注射液用药人群的药源性肝肾损害发生率.方法:利用自行研发的专项软件回顾性提取2014年8月1日-2016年7月31日期间我院住院患者中所有使用桂哌齐特(320 mg/10 mL,80 mg/2 mL两种规格)者信息进行自动监测,并对系统报警疑似肝肾损害的病例进行逐一甄选.结果:共计11665例次用药患者中,桂哌齐特相关性肝肾损害发生率分别为0.87%、1.45%,平均年龄分别为(63.0±14.3)岁、(72.0±14.7)岁,发生肝损害的患者用药后ALT高均值为(190.0±102.5)U·L-1,男性明显多于女性;发生肾损害患者用药后SCr升幅均值(41.0±14.1)μmol·L-1,肾损害患者平均年龄明显大于用药人群平均年龄;所有ADR病例均自行恢复正常或在临床干预后恢复正常;两种不同规格马来酸桂哌齐特注射液在用药人群间ADR发生率无显著统计学差异.结论:应用专项软件直接对接HIS系统,实施ADR自动监测,数据资源丰富,结果可靠且成本低效率高;桂哌齐特相关肝肾损害发生率分别在偶见、常见范围;临床在使用桂哌齐特时,对老年、基础情况差的患者斟酌减量,有助于减少药源性肝肾损害的发生.
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马来酸桂哌齐特注射液相关药品不良反应的智能化实时监测研究
目的:实时监测马来酸桂哌齐特临床用药过程中相关药品不良反应,探索自动监测系统的实时追踪研究模式.方法:利用自行研发的"医疗机构ADE主动监测及智能评估警示系统"软件,对我院2017年8月1日- 2017年10月31日期间所有使用桂哌齐特(320 mg/10 mL,80 mg/2 mL两种规格)的住院患者,逐日自动追踪5种药品不良反应风险信号并发出警示,再对系统报警病例人工逐一评价分析;并对同一患者群进行回顾性监测比较.结果:监测入组患者1395例,血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少、肝损害、肾损害的发生率分别为0.22%、0.43%、0.29%、0.65%、1.08%;监测期间指标有异常变化趋势的45例中,终进展为轻度ADR的10例,严重ADR 1例;实时监测与回顾监测及前期大样本监测数据一致.结论:实时监测模式获得药品风险数据真实可信,本系统实时监测模式具备较好应用效能和稳定性,能够尽快预警ADR异常信号和发展趋势,是一线临床药师提升药学监护水平、实施重点品种ADR监测和评估的实用工具.
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马来酸桂哌齐特对大鼠心肌损伤的保护作用
目的 探讨马来酸桂哌齐特(cinepazide maleate,CM)对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌损伤的保护作用及其作用机制.方法 将雌雄大鼠50只分为正常组,模型组,CM低、高剂量组,卡托普利(captopril,Cap)阳性组.除正常组外,其余各组大鼠以Iso(5 mg·kg-1·d-1)皮下注射7d建立心肌损伤模型,治疗组大鼠于造模第2天开始腹腔注射CM(1.5、3 mg·kg-1·d-1),阳性对照组大鼠灌胃给予Cap(10 mg·kg-1·d-1),正常组和模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水,共给药14 d.各组大鼠进行3次跑步耐力测试.停药后大鼠麻醉状态下描记心电图、取血和取心,测量心重指数(HWI)及左心室重量指数(LHWI),检测心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量和丙二醛(MDA)水平,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性及超氧化物歧化酶(SOD)活力;HE染色观察心肌组织形态学变化.结果 与正常组比较,模型组大鼠耐力值下降,心电异常,呈心律不齐或心肌缺血波形,同时HWI和LHWI增高(P＜0.01),心肌组织中Hyp含量和MDA水平以及血清LDH、CK水平均增高,而血清SOD活力降低(P＜0.05或P＜O.01);与模型组比较,CM治疗组耐力值明显提高、心电异常现象明显改善,大鼠HWI和LHWI均降低,组织中Hyp含量、MDA水平以及血清LDH和CK水平均降低,而SOD活力增高,尤其CM高剂量组效果明显(P＜0.01).HE染色:模型组大鼠心室肌结构重塑,心肌断裂,大量胶原纤维增生,CM治疗组大鼠心室肌重构现象减轻,心肌纤维化明显改善.结论 马来酸桂哌齐特对Iso所致大鼠心肌损伤有保护作用.
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马来酸桂哌齐特注射液致严重药物不良反应1例
目的 为临床医护人员用药提供参考.方法 结合患者出现不良反应的症状,对药物的化学成分及作用机理进行分析.结果与结论 马来酸桂哌齐特耐受性良好,出现严重不良反应比较罕见,容易被忽视.提示医护人员使用该药时应密切观察,出现不良反应要及时采取相应的措施救治.
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马来酸桂哌齐特治疗老年无症状性 心肌缺血疗效观察
目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗老年无症状性心肌缺血的疗效.方法 选择在本院体检心电图检查提示心肌缺血而收住入院的患者42例,随机分为对照组与观察组,每组21例,全部患者均给予冠心病的规范化治疗,观察组患者增加马来酸桂哌齐特进行静滴治疗.观察两组临床疗效和血流动力学指标.结果 治疗14 d后,对照组患者完全控制6例,部分控制11例,未控制4例,总控制率为80.95％;观察组患者完全控制9例,部分控制10例,未控制2例,总控制率为90.48％.两组总控制率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗14 d后,观察组患者全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数均优于对照组,两组血流动力学指标比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特治疗老年无症状性心肌缺血,临床效果较满意,值得推广应用.
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观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急性眩晕症患者的临床疗效
目的 对比分析急性眩晕症患者联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗的临床效果.方法 选取急诊眩晕症患者共180例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各90例.两组患者入院后均进行基础对照治疗,观察组联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗,对照组仅应用马来酸桂哌齐特进行治疗,两组患者均连续治疗5d,对比分析治疗后5 h及治疗结束时临床疗效.结果 观察组患者在治疗5 h时及治疗结束时临床治疗总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于急性眩晕症患者应早期缓解临床症状,联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗临床效果优秀,能早期缓解症状,值得临床推广应用.
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旋转抽吸法联合马来酸桂哌齐特治疗出血性脑卒中的疗效观察
目的 观察旋转抽吸法联合马来酸桂哌齐特治疗出血性脑卒中的临床疗效.方法 选取住院治疗的出血性脑卒中患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例,两组均行CT下定位穿刺抽吸,对照组行常规抽吸法,观察组行旋转抽吸同时术后3 d后给与马来酸桂哌齐特静脉滴注.观察两组治疗前、治疗后2周时血肿量、神经功能缺损(NIHSS)评分,术后2周内并发症及疗效.结果 对照组治疗前血肿量、NI-HSS评分分别为(45.95±15.84)mL、(8.22±2.10)分,治疗后2周时为(5.19±2.30)mL、(3.10±1.03)分,观察组治疗前为(45.23±18.16)mL、(8.65±2.31)分,治疗后2周时为(3.20±1.04)mL、(2.45±0.74)分,两组治疗前血肿量、NIHSS评分治疗后较治疗前明显下降(P<0.05),观察组较对照组下降更明显(P<0.05);观察组并发症发生率为7.50%低于对照组25.00%(P<0.05),观察组治疗总有效率为77.50%高于对照组50.00%(P<0.05).结论 出血性脑卒中患者采用CT定位旋转抽吸法抽吸血肿,术后联合马来酸桂哌齐特治疗,能明显提高血肿清除率,减轻神经缺损程度.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的价值分析
目的 对马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪对急诊眩晕症的治疗价值进行探究.方法 选取急诊眩晕症患者126例,按照数字随机表法分为对照组和治疗组,各63例.对照组患者经单独马来酸桂哌齐特治疗,治疗组联合马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪治疗.结果 治疗组总有效率98.4%高于对照组总有效率81.0%,眩晕、视物模糊、恶心呕吐、站立不稳等症状消失时间较对照组相比明显缩短(P<0.05).两组患者治疗前后无明显不良反应发生.结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症效果显著,安全有效.
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马来酸桂哌齐特致头痛、发热、白细胞减少1例
马来酸桂哌齐特注射液具有钙通道阻滞剂作用,用于心脑血管疾病及外周血管疾病患者可有效改善血液循环,且对患者血压无明显影响,目前广泛应用于临床各科室.但医生及患者对其不良反应重视不足,故本文特报道此例病案.
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探析马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的疗效
目的 分析采用马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪联合治疗急诊眩晕症患者的临床疗效.方法 从本院收治并确诊为急诊眩晕症的患者中选择82例视为探析对象,依据给予不同的治疗方法将其分成两组,各41例.对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,观察组则使用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪进行治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率为97.56％,对照组为82.93％,比较差异存在统计学意义(P<0.05);观察组各项症状改善时间以及住院时间均短于对照组,各组数据差异均有统计学意义(P<0.05);此外,其不良反应发生率(4.88％)低于对照组(19.51％),差异有统计学意义.结论 对急症眩晕症患者采用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪联合可提高临床治疗的效果,缩短症状改善时间以及住院时间,值得进一步推广使用.
