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文迪雅对心血管事件:不增反降
问:药品安全问题已成为全球患者死亡的一个重要原因.近年来,药品安全问题在我国也备受关注.噻唑烷二酮类(TZD)是一种胰岛素增敏剂,可增加胰岛素对周围组织器官的敏感性,改善胰岛素抵抗.
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格列酮类药物的安全性研究进展
格列酮类(glitazones)又称噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZD),作为胰岛素增敏剂广泛用于2型糖尿病的治疗.早研发的品种环格列酮(ciglitazone)和恩格列酮(englitazone)因疗效差和毒性作用大而未能成功上市.
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罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病
噻唑烷二酮(TZD)类胰岛素增敏剂是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药物,通过提高脂肪和肌肉等外周组织对胰岛素的敏感性,使内源性和外源性胰岛素的作用增强,从而改善血糖控制,并延缓β细胞功能减退.
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罗格列酮降糖外作用的研究进展
罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)是一种噻唑烷二酮类(TZD)胰岛素增敏剂,主要通过激活骨骼肌、脂肪和肝脏组织的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARr),提高靶组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗(IR),降低血糖,改善胰岛β细胞功能.近年研究发现,该药不仅有改善IR和控制血糖作用,还具有其他多方面的药理作用,现综述如下.
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吡格列酮治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床观察
噻唑烷二酮类药物(TZD)可改善胰岛素敏感性,还可通过改善血糖、血脂、血液凝溶血管内皮细胞功能减轻炎性反应等发挥抗动脉粥样硬化作用,从而可以同时针对代谢综合征( metabolic syndrome,MS)的多个组分治疗.本研究采用吡格列酮治疗2型糖尿病合并代谢综合征的患者,并进行临床疗效观察,现报告如下.
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罗格列酮对大鼠血管平滑肌细胞凋亡和转化生长因子分泌的影响
目的 观察罗格列酮对大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC)凋亡和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响.方法 采用罗格列酮处理体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(SMC),用ELISA法检测培养基中转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,同时用流式细胞学和TUNEL法检测细胞凋亡.结果 罗格列酮诱导SMC快速分泌TGF-β1,在0.5 h内达到高峰,并且这种快速分泌可被GW9662逆转;罗格列酮诱导SMC凋亡存在浓度依赖,随着罗格列酮浓度的增加SMC凋亡率越来越高,100 μmol/L时SMC凋亡率达到高,而超过100 μmol/L时,凋亡率并没有随着罗格列酮浓度的增加而增加,甚至有所下降,并且GW9662和anti-TGF-β1抗体均可逆转罗格列酮对SMC凋亡的诱导.结论 罗格列酮通过诱导的激活及转化生长因子β1(PPAR-γ)的快快速分泌促进血管平滑肌细胞凋亡.