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养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者的疗效分析
目的 探讨齐心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者的疗效.方法 在201 7年6月-2018年5月期间内,共选取63例慢性心力衰竭合并室性早搏患者,随机分成对照组(31例)和观察组(32例),前组采用常规的西药治疗,后组在常规西药治疗基础上增加养心定悸胶囊治疗,观察治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组和对照组治疗的有效率分别是93.75％和77.42％,对比差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为12.50％和9.68％,时比无统计学意义(P＞0.05).结论 对慢性心力衰竭合并室性早搏患者采用养心定悸胶囊进行治疗,临床效果显著,值得临床推广和应用.
关键词： 养心定悸胶囊 慢性心力衰竭合并室性早搏 疗效 -
养心定悸胶囊对围绝经期综合征患者相关激素及神经递质水平的影响
目的 探讨养心定悸胶囊对围绝经期综合征患者临床症状、相关激素及神经递质水平的影响.方法 选取石家庄市第三医院2014年1 1月～2016年7月就诊的104例围绝经期综合征患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各52例.对照组服用尼尔雌醇治疗,研究组在此基础上加服养心定悸胶囊,均持续治疗4周.比较两组患者的临床疗效.治疗前后评定Kupper-man评分量表、更年期生活质量评分量表(MRS)、抑郁自评量表(SDS),测定血清激素雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH),以及神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平.记录两组不良反应发生情况.结果研究组总有效率为90.38％,显著高于对照组的75.00％(P＜ 0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者的Kupper-man、MRS、SDS评分明显降低,且研究组明显低于对照组(P＜0.01);血清激素中B水平明显升高,FSH、LH水平明显降低,且研究组改善更为显著(P＜0.01);血清神经递质水平中5-HT、NE、DA水平明显升高,且研究组明显高于对照组(P＜0.01).结论 养心定悸胶囊能够显著改善围绝经期综合征患者的临床症状,有效优化激素及神经递质水平,且安全性较高.
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胺碘酮联合养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者心功能及血管内皮功能的影响
目的 观察胺碘酮联合养心定悸胶囊对慢性心力衰竭合并室性早搏患者心功能及血管内皮功能的影响.方法 选取2016年3月～2017年3月河北医科大学第二医院收治的慢性心衰合并室性早搏的患者110例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各55例.对照组给予常规胺碘酮治疗,研究组在对照组的基础上给予养心定悸胶囊,疗程为8周.观察两组的临床疗效、治疗前后心功能、血管内皮功能变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组总有效率(89.1％)显著高于对照组(72.7％)(P＜0.05).治疗后,两组患者左室射血分数水平均较治疗前显著升高,而左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、QT离散度、血清N-末端脑钠肽前体水平均较治疗前显著降低,且研究组的心功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗后,两组患者一氧化氮水平均较治疗前显著升高,而内皮素-1水平均较治疗前显著降低,且研究组血管内皮功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 胺碘酮联合养心定悸胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的临床效果优于单独使用胺碘酮,其能有效改善患者早搏次数、心室功能及血管内皮功能,值得进行推广使用.
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养心定悸胶囊联合西药治疗脑心综合征心律失常的临床疗效观察
目的 观察养心定悸胶囊联合西药治疗脑心综合征(CCS)心律失常的临床疗效与安全性.方法 选取2016年12月-2017年8月在医院就诊的CCS心律失常患者120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊治疗.比较2组临床疗效、治疗前后日常生活能力评分(ADL)、神经功能缺损评分(NIHSS)、心率变异性(HRV)及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为81.67％高于对照组的68.33％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组NIHSS及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前2组SDNN、SDANN、rMMSD、PNN50比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组SDNN、SDANN、rMMSD、PNN50均显著升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为15.00％低于对照组的31.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 养心定悸胶囊联合西药治疗CCS心律失常患者的临床疗效好,可降低NIHSS评分,升高ADL评分,改善心率变异性,且安全性较高.
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养心定悸胶囊对不稳定型心绞痛冠脉介入术后病人室性早搏及心率变异性的影响
目的 观察养心定悸胶囊干预不稳定型心绞痛(UAP)经皮冠状动脉介入术后(PCI)室性早搏及对心率变异性(HRV)的影响.方法 选取符合诊断标准的不稳定型心绞痛冠脉介入术后病人98例,随机分为两组,每组49例.对照组仅给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予养心定悸胶囊,每次6粒,每日2次,疗程为4周.疗程为4周.观察两组治疗前后中医证候、室性早搏、心率变异性及不良反应发生情况.结果 治疗组中医证候总有效率为83.7%,高于对照组的67.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组室性早搏发生次数均较治疗前降低,治疗组治疗后室性早搏发生次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后HRV各项参数和对照组相比均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 养心定悸胶囊能够有效降低不稳定型心绞痛冠脉介入术后室性早搏的发生频率,改善中医证候,其作用机制可能与改善心率变异性,抑制交感神活性有关.
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养心定悸胶囊联合胺碘酮治疗心律失常临床疗效观察
目的 探讨养心定悸胶囊在心律失常治疗中应用的临床疗效.方法 选取心律失常患者86例,随机分为西医组与中西医结合组,每组各43例.西医组采用胺碘酮治疗,中西医结合组在胺碘酮治疗基础上给予养心定悸胶囊治疗,两组患者均持续治疗1个月.治疗后,比较两组患者临床疗效,测定并比较血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肾上腺素(Adr)水平以及心率(HR)、左心室射血分数(LVEF).结果 中西医结合组有效率为95.3%(41/43),明显高于西医组的81.4%(35/43),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,中西医结合组血清Hs-CRP[(2.41 ±1.86)mg/L比(5.02 ±2.54)mg/L]、IL-6[(7.17 ±2.57)ng/L比(10.34 ±3.03)ng/L]、Adr[(41.44 ±7.21)pg/ml比(48.36 ±7.68)pg/ml]水平及HR[(87.34 ±7.25)次/min比(93.62 ±7.41)次/min]、LVEF[(61.23%±4.21%)比(57.82%±4.05%)]水平均优于西医组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 养心定悸胶囊联合胺碘酮治疗心律失常疗效确切,可显著改善心功能,降低炎症因子.
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HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量.方法 养心定悸胶囊50％甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1％甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长265 nm.结果 甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00～80.24 μg/mL(r=0.999 0)、2.52～100.70 μg/mL(r=0.999 7)、0.50 ～40.40 μg/mL (r=1.000 0)、0.66～52.96 μg/mL(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74％、100.97％、101.48％、99.49％,RSD分别为0.45％、1.11％、1.27％、1.66％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制.
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养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察
目的:观察养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效.方法:将112例冠心痛心律失常的患者按照随机数表法分为研究组和对照组,每组56例.研究组给予养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗;对照组单独给予美托洛尔治疗.观察两组患者的临床疗效、全血低切黏度值、全血高切黏度值、纤维蛋白原、血浆比黏度,缺血总时间、缺血发生次数,以及房性期前收缩、室性期前收缩、阵发性房颤、交界性期前收缩的次数.结果:研究组患者有效率(89.29％)明显高于对照组患者的有效率(73.21％),两组比较,差异有统计学意义(x2=5.384 1,P=0.021 9).治疗后研究组患者全血低切黏度值、全血高切黏度值、纤维蛋白原、血浆比黏度等血液流相关指标均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者缺血总时间、缺血发生次数均低于研究组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者房性期前收缩、室性期前收缩、阵发性房颤、交界性期前收缩的次数均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者的不良反应发生率(7.04％)明显低于对照组患者的不良反应发生率(17.86％),两组比较,差异有统计学意义(x2=3.956 2,P=0.367 5).结论:采用养心定悸胶囊联合美托洛尔治疗心律失常型冠心痛患者,能够有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,改善预后情况.
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养心定悸胶囊治疗冠心病的疗效及对心血管事件的影响
目的:观察养心定悸胶囊治疗冠心病的疗效及对心血管事件的影响.方法:选择2015-06-2017-06本院接诊的96例冠心病患者作为研究对象,通过随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合养心定悸胶囊治疗,均连续治疗1个月后比较两组临床疗效、中医症候积分、颈动脉斑块形态的变化和不良反应、半年内不良心血管事件发生率.结果:治疗1个月后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(91.67％ vs 72.92％,P＜0.05);两组胸闷、心悸、气短症候积分较治疗前均明显降低(P＜0.01),且观察组较对照组降低更明显(P＜0.01);两组斑块数量、斑块面积、颈动脉内膜中膜厚度(IMT)较治疗前明显改善(P＜0.01),且观察组改善程度优于对照组(P＜0.01);两组治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(8.33％ vs 12.50％,P＞0.05);观察组心律失常、心肌梗死、心力衰竭、急性冠脉综合征等心血管事件总发生率为明显低于对照组(9.09％ vs 26.09％,P＜0.05).结论:养心定悸胶囊联合西医治疗冠心病疗效显著,且可降低心血管事件发生率,值得推广应用.
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养心定悸胶囊联合西药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效及患者心功能指标变化
目的:观察养心定悸胶囊联合西药治疗缺血性心肌病心力衰竭合并室性早搏的临床疗效及对心功能的影响.方法:60例缺血性心肌病心力衰竭合并室性早搏的患者,随机分为常规治疗组和联合治疗组.常规治疗组采用常规西药治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加服养心定悸胶囊,疗程均为3个月.观察两组患者治疗后临床疗效、治疗前后心功能指标、室性早搏次数等指标的变化.结果:联合治疗组患者临床总有效率、左室射血分数(LEVF)、左室舒张早期和末期血流速度峰值比例(E/A)等心功能指标均高于常规治疗组(P＜0.05),而室性早搏发生次数、心率、血压、QT离散度(QTd)、左室收缩末期内径(LVESD)及心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(MYO)均明显低于常规治疗组(P＜0.05),同时,药物不良反应发生率与常规治疗组无异(P＞0.05),随访死亡率明显低于常规治疗组(P＜0.05).结论:西药联用养心定悸胶囊更有利于改善缺血性心肌病心力衰竭合并室性早搏患者心脏功能和心肌损伤,提高临床疗效.
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养心定悸胶囊治疗围绝经期综合征临床研究
对于围绝经期综合征来说,但目前对它的具体发病机制都还不明确.一般来说,医学界认为它的发病机制是多种因素共同导致的.医学界认为女性卵巢功能的衰退是主要的一个原因,因为它会使得女性的体内的激素处于失衡的状态,并对大脑的皮层以及自主神经系统的功能产生干扰,从而出现不良的临床表现和代谢的紊乱.养心定悸胶囊是一种中成药,在养气益血、复脉定悸方面有着积极的作用.本文主要探讨了养心定悸胶囊在围经期综合征方面的临床效果,从而为临床医学工作提供参考.
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养心定悸胶囊治疗快速性心律失常的临床研究
心血管疾病中,心律失常是其中较为常见的一种疾病,是由于患者发生时心动过速等问题导致.在诱发心动过速的原因中除了室性心动过速和房颤等,心力衰竭也是一大原因.就当前研究成果而言,我们不难发现,大多数的抗心律失常的药物都有导致心律失常的作用.虽然正常机体对心律失常药物有一定的抗性,但是在发生病理改变的心脏而言,机体的抵抗能力远不如正常机体.并且,除了这个因素之外,患者的年龄、性别等生理性原因都是可能影响机体抵抗力的因素.目前临床上使用的一些抗心律失常的药物虽然可以治疗心律失常,但是在某种程度上是不适合一些人群的,存在一些治疗风险.灸甘草汤治疗心律失常已有几千年的历史,已有临床证据表明,它可以取得很好的临床疗效,也没有证据表明存在禁忌症.养心定悸胶囊是以炙甘草汤基础,现代工艺制成的成药.因此,对于一些症状明显的但是却又不能使用一些抗心律失常药物进行治疗的患者可以选择养心定悸胶囊进行治疗.当前临床上广泛运用养心定悸胶囊进行快速心律失常的治疗,为更好的在临床上推广运用,我们展开了本次研究.
