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乌拉地尔治疗心力衰竭27例临床观察
乌拉地尔(urapidil)是一种新型的血管扩张药.本研究观察2000年2月至2003年6月该药治疗充血性心力衰竭53例,并与对照组进行比较,观察乌拉地尔注射液的临床疗效及安全性,现报告如下.
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乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用研究
目的 考察乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用.方法 本研究应用HPLC法,以乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液为考察对象,测定加速试验条件下放置1、2个月的样品中包装材料提取液中乌拉地尔的含量,从而得出包装材料对药品的吸附作用.结果 乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物的吸附量远小于标示量的5％,对注射液的质量不会造成显著影响.结论 乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物无明显吸附作用.
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乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究
目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将86例原发性高血压伴心力衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组予以依那普利每次5～10 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌拉地尔100 mg,qd,静脉滴注. 2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血压、心功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02%(40例/43例)和69.77%(30例/43例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的心功能Ⅰ级率分别为67.44%(29 例/43例)和20.93%(9例/43例),左心室射血分数分别为(42.60 ±4.84 )%和(38.48 ±4.10 )%,左心室舒张末期内径分别为(56.55 ±4.70)和(64.31 ±6.87)mm,左心室收缩末期内径分别为(46.73 ±4.10 )和(54.56 ±5.07 ) mm,收缩压分别为(119.95 ±10.02 )和(137.68 ±12.66)mmHg,舒张压分别为(81.20 ±5.02)和(90.24 ±6.92)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心、头痛和胸闷,对照组发生的药物不良反应主要有口干、恶心和头痛.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为 13.95%和 9.30%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,其能有效地改善患者心功能和血压,有利于心脏重构,且不增加药物不良反应的发生率.
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乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究
目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 将80例原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组予以依那普利每次5～10 mg,bid,口服,连续治疗2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注乌拉地尔,初始给药速度2.5 mg·min-,给药5 min后,根据血压变化情况调整实际给药速度,小剂量为2 μg· kg-1,大剂量不超过6μg·kg-1,持续给药48 h,以7d为1个疗程,连续治疗8个疗程.比较2组患者的临床疗效、血压和心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(38例/40例)和77.50％(31例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的收缩压分别为(114.24±16.83)和(127.42±11.61) mmHg,舒张压分别为(73.22±5.82)和(78.11±7.40)mmHg,左心室舒张末期内径分别为(49.85±4.15)和(55.00±4.34)mm,左心室收缩末期内径分别为(36.33±3.44)和(40.80±2.76)mm,N端前脑钠肽分别为(560.20±126.07)和(807.37±204.66) pg·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕头痛、心律不齐和低血压,对照组的药物不良反应主要有头晕头痛、腹泻和皮疹.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.50％和10.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压的疗效与安全性
目的:评价乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压(EH)的降压疗效和不良反应.方法:采用多中心、双盲随机、平行组间对照研究设计.共121例入选,试验组61例,对照组60例.试验组用乌拉地尔注射液平均为81.79mg,对照组用盐酸乌拉地尔注射液(利喜定注射液)平均为84.21mg,均静脉推注12.5～25mg后静脉滴注给药,总疗程8h.结果:治疗前后比较,试验组坐位SBP下降41.26mmHg,DBP下降24.46mmHg.对照组坐位SBP下降42.01mmHg,坐位DBP下降25.36mmHg,均具有显著性差异.总有效率试验组(95.08%)略低于对照组(96.67%),无显著性差异(P＞0.05).治疗后血压降为正常水平者在试验组为36/61(59.02%),高于对照组30/60(50.00%),无显著性差异(P＞0.05).不良反应人数在试验组为13/61(21.31%),对照组为16/60(26.67%),2组间无统计学显著性差异(P＞0.05).结论:乌拉地尔注射液可以明显、迅速、平稳地降低血压,疗效显著、可靠.
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乌拉地尔注射液治疗顽固性心力衰竭30例
心力衰竭是一组临床上极为常见的心血管综合征,是心血管疾病的终归宿,也是主要的死亡原因[1].冠心病引起的心肌功能不全、高血压、心律失常、瓣膜异常、甲亢都可引起心力衰竭.其临床表现反映了一种基本的异常:心肌收缩力减弱,心输出量不能满足身体的需要.
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乌拉地尔注射液治疗高血压急症的观察及护理
盐酸乌拉地尔是一种具有外周和中枢双重机制的新型降压药[1],在外周扩张血管的作用主要为阻断突触后α1受体,使外周血管阻力显著下降,在中枢的作用则为兴奋5-HT-IA受体,降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用.在降压的同时,不引起心率的增加,因而能减轻心脏负荷,降低心肌耗氧量.高血压急症是一种临床常见危重症,若不迅速采取措施降低血压,可对患者重要组织器官造成不可逆的严重损害[2].我院2003年6月-2004年2月应用国产乌拉地尔注射液治疗维持性血液透析并发高血压急症,临床效果满意,现将治疗及护理情况报道如下.
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国产乌拉地尔注射液（利喜定）对高血压急症的降压作用
盐酸乌拉地尔是一种具有外周和中枢双重机制的新型降压药，在外周的作用主要为阻断突触后α 1受体，使外周血管阻力下降；在中枢的作用则为兴奋 5－ HT－ 1A受体，降低心血管中枢的反馈调节。国外（主要为欧洲）已将乌拉地尔针剂列为治疗高血压急症的一线药物，尤其适于高血压危象或伴有急性左心衰竭、急性主动脉夹层分离的急诊降压治疗。国内尚未广泛应用。本研究采用国产乌拉地尔注射液治疗 68例高血压急症，观察其急诊降压效果。
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RP-HPLC测定乌拉地尔注射液的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定乌拉地尔注射液的含量.方法:采用Lichrospher C18色谱柱,水-甲醇-1 mol@L-1醋酸钠-冰醋酸(46:40:10:4)为流动相,268nm为检测波长.结果:成功分离乌拉地尔及其杂质,乌拉地尔浓度在18～280μg@ml-1范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);方法平均回收率为100.0%;日内精密度RSD=0.6%(n=6),日间精密度RSD=0.9%(n=6).结论:该法快速,简便,能准确测定制剂中乌拉地尔的含量.
