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沙美特罗替卡松粉联合川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压的临床研究
目的 观察沙美特罗替卡松粉联合川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压的临床疗效及可能的分子机制.方法 将90例COPD合并肺动脉高压患者随机分为3组:对照组30例,A组盐酸川芎嗪组30例,B组沙美特罗替卡松粉联合盐酸川芎嗪组30例.三组患者均给予吸氧、抗感染和强心利尿等对症治疗.治疗前后行超声心动图检查测定肺动脉压力,行动脉血气分析测定氧分压(PaO2)及血氧饱和度(SaO2).酶联免疫法测定血浆中内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、腺苷酸环化酶(cAMP)、可溶性鸟苷酸环化酶(cGMP)含量.结果 治疗后A、B两组肺动脉平均压明显降低,PaO2及SaO2明显改善,血浆中ET-1、NO、cAMP、cGMP含量均发生显著变化,与对照组比较,两治疗组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉联合川芎嗪治疗可通过ET-1及NO两条信号传导通路有效降低COPD肺动脉高压,可作为COPD肺动脉高压基本治疗用药.
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舒利迭联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察
目的 探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)与舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合治疗在支气管哮喘患者中的临床效果.方法 选择本院2010年8月~2011年12月期间收治的50例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组,每组各25例.治疗组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,急性严重发作时加用吸入速效β2受体激动剂和吸氧治疗.观察两组患者治疗前后肺功能改变情况.结果 治疗组治疗后第1秒用力呼气量和呼气流量峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为80%.治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 顺尔宁与舒利迭联合治疗能够改善哮喘患者肺功能,治疗效果显著.
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沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后分析
目的：研究分析沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患者的疗效及预后影响。方法选取哮喘患者104例,以数字法随机将患者分为观察组和对照组,各52例。2组均进行吸氧、补液等常规治疗，对照组口服孟鲁司特，观察组则在对照组的基础上加服沙美特罗替卡松粉，对比2组肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果治疗后，观察组ACT评分为（24.5±3.2）分，显著高于对照组的（18.2±2.9）分，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组FEV 1（第1秒用力呼气量）与正常预计值的比值为（85.37±5.41）%，PEF 1（呼气流速峰值）与正常预计值的比值为（89.94±5.91）%，均明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%（4/52），明显低于对照组的23.08%（12/52），差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司治疗哮喘病，不仅可有效控制哮喘，还可改善肺功能水平。不良反应小，值得临床推荐。
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入对COPD稳定期患者肺功能与血气指标的影响
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入对COPD稳定期患者肺功能与血气指标的影响.方法 选取2015年6月～2016年3月本院收治的COPD稳定期患者64例,随机分为对照组和研究组,各32例,对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入治疗,研究组在对照组的基础上予以噻托溴铵治疗,观察并比较两组患者的肺功能和血气指标.结果 ①两组患者治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC水平比治疗前都有不同程度改善,研究组的FVC、FEV1及FEV1/FVC水平比对照组改善更明显(P<0.05);②两组患者治疗后PaO2、SaO2水平较治疗前均升高,PaCO2水平较治疗前下降,研究组PaO2、SaO2及PaCO2水平比对照组改善更明显(P<0.05).结论 联合应用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者能取得良好的临床疗效,明显改善患者的肺功能及血气水平,提高生活质量,可作为COPD稳定期患者的首选治疗方法.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 选取支气管哮喘患者68例,随机分为研究组和对照组各34例.研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗.结果 治疗结束后,研究组总有效率为91.2％,对照组总有效率为82.4％,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,两组患者的肺功能均有明显改善,且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广价值.
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孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗支气管哮喘临床疗效探讨
目的 探讨孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗支气管哮喘临床疗效.方法 方便选取该院2017年6月—2018年6月该院收治的88例支气管哮喘,随机分为两组:对照组44例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组44例给予孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标、炎性因子指标和免疫功能指标改善情况.结果 观察组治疗总有效率为95.45％,显著高于对照组的79.55％(x2=11.557,P<0.05);观察组治疗后的FVC、PEF、FEV1水平分别为(2.56±0.30)L/s、(4.90±0.79)L/s、(2.36±0.22))L/s,均显著高于对照组(t=3.780、2.389、13.740,P<0.05);观察组治疗后的IL-6和TNF-α水平均分别为(0.16±0.06)ng/L、(435.67±72.09)ng/L,均显著低于对照组(t=5.945、25.482,P<0.05);观察组治疗后的血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(38.36±3.69)％、(28.85±2.55)％、(1.56±0.43)％,均显著高于对照组(t=4.292、5.211、2.235,P<0.05).结论 对于支气管哮喘患者,给予孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗效果确切,可显著改善患者肺功能,提高患者免疫功能和改善肺功能,下调炎性因子水平.
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通过BODE评分探讨沙美特罗替卡松粉治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析
目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效.方法:对2007年1月～2008年12月在昆明市二院就诊的60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分成观察组(A组30例)吸入沙美特罗替卡松粉和非药物治疗(每日氧疗15 h);对照组(B组30例)非药物治疗(每日氧疗15 h).于治疗前1 d,治疗后第12周检测FEV1,并进行BODE评估.结果:观察组FEV1在第12周与对照组比较差异无统计学意义.BODE评分证实吸人沙美特罗替松粉与减少慢性阻塞性肺病急性发作次数,缩短发作时问呈正相关.结论:沙美特罗替卡松粉吸入治疗可有效减少慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD),从而改善预后,不能因为治疗前后FEV1差异无统计学意义而过早停药.
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沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床观察及护理体会
目的：观察沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法将42例患者随机分为两组，治疗组22例，对照组20例，治疗组患者服用沙美特罗替卡松粉，对照组患者吸入布地奈德干粉剂，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率高达95.5%，而对照组的总有效率为85%，两组比较差异均有统计学意义(P ＜0.05)。结论沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘慢性持续期具有很好的疗效，值得临床推广。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响
目的 观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50 μg /250 μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值.方法 回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料.所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d.观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况.结果 治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).无明显不良反应.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能.肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值.
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轻中度支气管哮喘行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果分析
目的：分析轻中度支气管哮喘行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法回顾性分析2014年1月～2015年1月间收治的116例轻中度支气管哮喘患者临床资料，分为观察组和对照组，每组各58例，对照组予以丙酸氟替卡松气雾剂治疗，分析相关数据。结果观察组有效率96.55%比对照组86.21%高，且PEF、FEV1与FEVl%值均比对照组高，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论轻中度支气管哮喘行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果显著。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合缬沙坦治疗肺源性心脏病心力衰竭的研究
目的：探讨沙美特罗替卡松粉（舒利迭）联合缬沙坦（代文）治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者152例，随机分为观察组和对照组，两组采用相同的西医常规治疗方案，观察组给予舒利迭联合代文进行治疗，观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.11%，对照组总有效率为80.26%，两组临床治疗效果经统计分析比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者治疗后左室射血分数和左室舒张末径均较治疗前改善，经统计学分析比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组改善情况较对照组明显，经统计学分析比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组不良反应发生情况比较，经统计学分析差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论采用舒利迭联合代文治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠。
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孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究
目的:探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:选取在我院治疗的118例支气管哮喘患者,随机分为观察组59例,对照组59例.两组患者均先给予常规治疗方案,在此基础上予以对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组则采用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的治疗方案.对比分析两组临床总有效率等各项指标情况.结果:观察组临床总有效率(96.61%)明显高于对照组的总有效率(71.19%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗后,可有效改善机体肺功能等各项指标均有显著提升,疗效较优.
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孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究
目的：分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效，探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收治的支气管哮喘患者112例，随机分为治疗组和对照组，各56例。对照组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，治疗组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗，两组患者疗程均为12周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子水平〔白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）〕、肺功能指标〔呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）〕、免疫功能指标（CD ＋3细胞分数、CD ＋4细胞分数、CD ＋4/ CD ＋8比值），并观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组（u ＝2.007，P ＝0.045）。治疗前两组患者血清 IL-6和TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后治疗组患者血清 IL-6和TNF-α水平低于对照组（P ＜0.05）。治疗前两组患者 PEF、FVC、FEV1比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后治疗组患者 PEF、FVC、FEV1高于对照组（P ＜0.05）。治疗前两组患者 CD ＋3细胞分数、CD ＋4细胞分数、CD ＋4/ CD ＋8比值比较，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）；治疗后治疗组患者 CD ＋3细胞分数、CD ＋4细胞分数、CD ＋4/ CD ＋8比值均高于对照组（P ＜0.05）。治疗期间两组患者均未发生严重药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切，能有效降低血清炎性因子水平，改善患者肺功能及免疫功能，且安全性较高。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘38例疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效.方法:38例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg/100μg/次,每日2次.观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值(PEF)及其占个人预计值的百分比;记录治疗第1月、3月时按需使用短效β2 受体激动剂的天数;记录治疗前后病人的主观感受及治疗过程中的不良事件.结果:治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义.治疗第1月按需使用短效β2 受体激动剂的天数与第3月相比差异有统计学意义(P<0.01).治疗3月后病人主观感受明显好转占89.5%,无加重及恶化病人.治疗过程中有3例出现轻微不良反应.结论:沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,减少短效β2受体激动剂的使用,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小.
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沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘疗效及对症状改善的影响
目的：研究沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘的疗效及对症状改善的影响。方法：选择2012年9月至2013年9月接受治疗的哮喘患儿100例作为研究对象，根据数字法将患儿随机分成观察组50例及对照组50例。对照组单纯应用沙美特罗替卡松粉治疗，观察组患儿在此基础上另增加孟鲁司特进行治疗。对比两组整体疗效，两组治疗前后的日、夜间相关症状评分以及两组治疗前后的肺功能相关指标。结果：观察组的显效率为76．00％（38／50），显著高于对照组的56．00％（28／50）；无效率为2．00％（1／50），显著低于对照组的14．00％（7／50），差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗后的日、夜间相关症状评分均显著下降，但观察组的下降幅度显著大于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。两组患者治疗后的FEV1、晨间平均PEF及夜间平均PEF水平均显著上升，但观察组的上升幅度显著大于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论：沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联用治疗儿童哮喘，疗效更佳，且对患儿的肺功能及症状均具有较好的改善作用，值得推荐。
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效
目的：研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法：选择从2012年9月至2014年9月在我院接受治疗的 COPD 稳定期患者116例实施研究。根据随机数字法随机将116例患者划分为观察组以及对照组各58例，对照组患者予以沙美特罗替卡松粉治疗，观察组患者在此基础上另予以噻托溴铵治疗，对比两组患者的疗效，两组治疗前后的 FEV1及 FVC水平，以及两组治疗后的药物不良反应。结果：观察组的显效率为72．41％，总有效率为98．28％，高于对照组的50．00％，84．48％，差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前的 FEV1及 FVC 水平相比，差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组治疗后的 FEV1及 FVC 水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组的总并发症发生率是25．86％（15／58），与对照组的12．07％（7／58）相比，差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：联用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉对 COPD 患者进行治疗，疗效较好，且安全性亦较高，值得在临床治疗过程中推广。
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沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
目的 观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 选取2012年3月—2017年3月来海南省儋州市人民医院就诊的800例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,随机分为两组,每组400例,对照组治疗给予戒烟、祛痰、预防感染等常规治疗,治疗组在此基础上给予沙美特罗替卡松粉治疗,治疗3个月后,观察两组患者的治疗效果以及各组患者治疗前后肺功能、6 min步行距离和慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT).结果 治疗后对照组FEV1、FEV1/FVC、6 min步行距离和CAT评分无明显变化(P>0.05),而治疗组各项指标均较治疗前明显改善,FEV1、FEV1/FVC明显升高(P<0.01),6 min步行距离明显延长(P<0.01),CAT评分明显下降(P<0.01);并且,治疗组的肺功能、6 min步行距离和CAT评分等各项观察指标均明显优于对照组(P<0.01).治疗过程中未出现严重不良反应.结论 沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期可有效改善患者肺功能,缓解临床症状,提高患者的生活质量.
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沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的疗效分析
目的:探讨使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将感染后咳嗽患者85例随机分为2组.A组患者给予吸入沙美特罗替卡松粉(50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松),1吸/次,2次/d,疗程7 d;B组患者给予口服酮替芬片1 mg,2次/d,疗程7 d.通过咳嗽积分及视觉模拟评分体系对患者的咳嗽严重程度进行量化评估.结果:沙美特罗替卡松粉治疗感染后咳嗽疗效优于酮替芬的治疗,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂(50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松)治疗感染后咳嗽疗效好,安全性高,值得临床推广.
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防风通圣汤加减治疗痰热腑实型支气管哮喘临床观察
目的:分析防风通圣汤加减治疗痰热腑实型支气管哮喘临床效果.方法:选取68例痰热腑实型支气管哮喘患者临床资料,依据治疗方案不同分为两组各34例,观察组行防风通圣汤治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对比两组疗效.结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,治疗后观察组哮喘症状与对照组相比,低于对照组评分,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:防风通圣汤加减治疗痰热腑实型支气管哮喘临床效果显著,值得推广.
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沙美特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床效果观察
目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法：选择我院2011年6月～2013年6月收治的咳嗽变异型哮喘患者共30例，上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予强的松口服治疗，每次40mg，每天1次，服用7天后，减量为每次30mg，每天1次，服用14天后减量为每次20mg，每天1次，服用14天后减量为10mg，每天1次，并维持30天后停药。观察组患者吸入沙美特罗替卡松粉，吸入剂量为50μg/250μg，每天吸入2次，连续吸入30天。观察两组咳嗽等改善情况。结果：观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷气短消失时间分别早于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著，能够在较短时间内缓解患者咳嗽等临床症状，值得借鉴。
