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舍曲林单用与合并不同剂量丁螺环酮治疗抑郁症患者的对照研究
目的：探讨不同剂量丁螺环酮对舍曲林抗抑郁的快速起效作用（ROAA）。方法：本研究是一项为期6周、不同剂量、随机、开放、对照的临床实验。90例抑郁症患者随机分为对照组30例（单一舍曲林）、舍曲林联合低剂量丁螺环酮（低剂量组）30例和舍曲林联合高剂量丁螺环酮（高剂量组）30例。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象表（CGI）等进行临床评估。观察治疗1周丁螺环酮是否使舍曲林的抗抑郁作用快速起效，并进一步评估第2、4、6周的临床差异。结果：以基线、治疗1周、治疗2周、治疗4周、治疗6周为观察点，3组被试无论 HAMD 总分还是 HAMA 总分，组间主效应不显著（P ﹥0.05），时间主效应均显著（P 均﹤0.01），组别×时间交互效应均显著（P 均﹤0.05）。治疗1周，对照组5例起效（16.7％），低剂量组8例起效（26.7％），高剂量组14例（46.7％）起效，3组间差异有统计学意义（χ2＝6.67，P ＝0.036），事后检验对照组与高剂量组差异有统计学意义（P ﹤0.05）。3组间不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0.09，P ﹥0.05）。结论：高剂量丁螺环酮对舍曲林的抗抑郁作用有快速起效的作用，安全有效。
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丁螺环酮对广泛性焦虑症患者情绪图片认知偏倚的影响
目的:探讨丁螺环酮对广泛性焦虑症患者情绪图片信息认知偏倚的影响. 方法:选择符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑症诊断标准的30例患者作为研究组,30名与研究组性别、年龄匹配的健康人作为对照组.研究组给予丁螺环酮治疗8周.两组分别在治疗前和治疗8周后进行情绪图片刺激的点探测任务检测,比较治疗前后反应时以及注意偏向分差别,同时采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效. 结果:研究组治疗8周后HAMA评分(7.29±1.56)分明显低于治疗前(16.93±2.11)分(t=3.326,P=0.003).重复测量ANOVA显示,探测位置主效应显著,异侧位置的反应时长于同侧位置(P＜0.05)；情绪面孔图片类型与组间水平交互作用显著(P=0.000)；探测位置与组间水平交互作用显著(P=0.000)；情绪面孔图片类型与探测位置交互作用显著(P=0.024)；情绪面孔图片类型×探测位置×组间水平交互作用显著(P=0.002)；LSD两两比较显示研究组对恐惧面孔图片异侧位置的反应时长于同侧位置(P=0.001).研究组治疗8周后对恐惧面孔图片反应时以及注意偏向分明显低于治疗前(P=0.006). 结论:广泛性焦虑症患者对恐惧面孔图片信息表现出认知偏倚,丁螺环酮可能具有改善认知偏倚的作用.
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丁螺环酮对抗抑郁剂的增效作用
目的:对抗抑郁剂合用丁螺环酮治疗抑郁的疗效进行临床研究.方法:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准的患者86例,单用抗抑郁剂治疗8周.将疗效不佳的45例分为两组,一组继续原抗抑郁剂治疗,另一组在原抗抑郁剂治疗基础上合用丁螺环酮.疗程8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:8周末合用组的HAMD评分均比各单用组明显下降.两组的TESS评分相仿.结论:丁螺环酮合用抗抑郁剂治疗抑郁症具有良好的协同疗效,不增加不良反应.
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丁螺环酮对难治性抑郁症治疗的辅助作用
目的:观察西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效和不良反应. 方法:对42例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(西酞普兰合并丁螺环酮,22例)和单用组(单用西酞普兰,20例)治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗第1、2、4、6周末两组间HAMD及HAMA评分比较,合用组低于单用组,差异有显著性;治疗6周末合用组显效率达72.7%,显著高于单用组的40%;两组间TESS评分同期比较差异均无显著性. 结论:西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效优于单用西酞普兰,且起效快,不良反应轻微.
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丁螺环酮与氟西汀联合治疗抑郁症临床研究
目的:探讨丁螺环酮与氟西汀联合治疗抑郁症的疗效. 方法:抑郁症患者65例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合氟西汀治疗(联用组)和单用氟西汀治疗(单用组),疗程6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗6周后联用组HAMD和HAMA评分显著低于单用组;在第2、第6周末联用组的治疗有效率显著高于单用组.两组不良反应相仿. 结论:丁螺环酮联合氟西汀治疗抑郁症有良好的疗效.
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丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床分析
目的:探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应. 方法:对50例临床诊断为广泛性焦虑症的病人用丁螺环酮治疗4周,采用Hamilton焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)进行评定. 结果:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的有效率90.7%,显效率55.9%;主要不良反应是轻微的口干及头昏和头晕等,偶可致窦性心律不齐. 结论:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症有效,不良反应轻微.
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丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究
目的:探讨国产丁螺环酮对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应. 方法:对105例诊断为广泛性焦虑症的患者,随机分为丁螺环酮组(52例)和多虑平组(53例),治疗6周.在入组前、治疗第1、2、4、6周末分别予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:丁螺环酮与多虑平抗焦虑作用相近,起效时间稍慢,无明显镇静作用,对焦虑症状有疗效.不良反应有口干、便秘、恶心等,不影响治疗. 结论:国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,不良反应轻微.
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丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床对照研究
目的:比较丁螺环酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应. 方法:符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的门诊及住院病人70例,平分为2组,完成6周的治疗观察,于治疗前及治疗后1、3、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效和副作用. 结果:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效与氯硝西泮相似,但副作用比氯硝西泮小. 结论:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效确切,不良反应轻.
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非典型抗精神病药合并丁螺环酮治疗精神分裂症患者的对照研究
目的:探讨非典型抗精神病药(AAPDs)合并丁螺环酮对精神分裂症患者的治疗作用.方法:将85例精神分裂症患者分为研究组(43例)和对照组(42例),两组在单一AAPD常规治疗基础上,研究组及对照组分别加用丁螺环酮及安慰剂,疗程12周.治疗前及治疗4、8、12周后分别给予阳性及阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)评分;治疗4、8、12周后给予治疗中出现的症状量表(TESS)评定;以PANSS减分率评价疗效. 结果:治疗第8周起两组PAN-SS总分均较治疗前明显降低(P＜0.05或P＜0.01);12周末研究组PANSS总分显著低于对照组(P＜0.01);总有效率(88.4％)显著高于对照组(71.4％)(P＜0.05);治疗8周后两组WAIS-R总分、言语量表分、操作量表分及WMS分较治疗前明显增高,研究组改善更明显(P均＜0.05). 结论:AAPDs合并丁螺环酮较单一AAPDs治疗精神分裂症可获得更好的疗效和认知功能改善,且无增加不良反应.
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丁螺环酮对难治性精神分裂症治疗的增效作用
目的:探讨丁螺环酮对难治性精神分裂症(TRS)治疗的增效作用与安全性. 方法:80例TRS患者随机分入合用组(氯氮平+丁螺环酮)和氯氮平组,每组40例,观察治疗12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应. 结果:在治疗2、4、12周,合用组临床疗效优于对照组(P均＜0.05)；两组干预后各因子积分和总分均较入组前显著下降(P均＜0.001)；阳性因子积分和总分,干预与时间存在交互效应(P＜0.01)；总分存在组间差别(P＜0.05)；同期对照比较,除入组后8周阴性因子积分和12周阴性因子和一般精神病理因子积分外,其余各时点各因子积分和总分,合用组减分幅度大于对照组(P＜0.05).不良反应总发生率两组间差异无显著性(P＞0.05). 结论:丁螺环酮对氯氮平治疗难治性精神分裂症有一定的增效作用,且不增加不良反应.
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丁螺环酮对难治性强迫症治疗的增效作用
目的:比较氟伏沙明合并丁螺环酮与氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效. 方法:将符合条件的60例难治性强迫症患者随机分成两组,分别给与氟伏沙明合并丁螺环酮(合用组)和氟伏沙明(对照组),进行12周的系统治疗,使用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑鼍表(HAMA)评估其疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)和有关的实验室检查评定不良反应. 结果:治疗以后两组患者的Y-BOCS评分均明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),并且合用组起效快;而两组HAMA量表的评分明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P<0.01),合用组起效快;合用组的不良反应发生率高于对照组.但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好. 结论:氟伏沙明合并丁螺环酮治疗难治性强迫症的疗效优于单独使用氟伏沙明组,且合用组起效较快,不良反应较轻.
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文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
目的:比较文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应.方法:对59例广泛性焦虑住院患者,随机分为两组,文拉法辛组29例,丁螺环酮组30例.治疗6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应与丁螺环酮相似,但起效更快.结论:文拉法辛治疗广泛性焦虑疗效确切,不良反应轻.
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多塞平合并丁螺环酮治疗抑郁症临床对照分析
目的:探讨多塞平合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效与不良反应. 方法:将100例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本诊断标准的抑郁症患者按就诊顺序随机平分为多塞平合并丁螺环酮组(合用组)及单用多塞平组(单用组),应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)及临床疗效总评量表(CGI)评定疗效与不良反应.结果:两组治疗抑郁症的疗效显著.以合用组起效较快,疗效较好,但不良反应较重. 结论:多塞平与丁螺环酮合用治疗抑郁症疗效提高,不良反应也增加,但不影响治疗.
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丁螺环酮在抑郁症治疗中的应用
目的:探讨丁螺环酮对抑郁症患者治疗的增效作用. 方法:将78例抑郁症患者随机平分为两组.分别为单用文拉法辛(文拉法辛组)及文拉法辛合用丁螺环酮(合用组),治疗4周.使用Hamilton抑郁量表(HAMD),在治疗1、2及4周进行评定.以副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:合用组在起效时间、明显改善时间均较文拉法辛组为快,HAMD分值下降较文拉法辛组更迅速. 结论:丁螺环酮可作为抗抑郁药增效剂.
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丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症对照研究
目的:评价丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和不良反应. 方法:对56例焦虑症患者,分别应用丁螺环酮和地西泮进行对照治疗,疗程4周.采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:丁螺环酮与地西泮对焦虑症的疗效差异无显著性.治疗第4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分差异有非常显著性.两药不良反应相仿. 结论:丁螺环酮治疗焦虑症有效,不良反应轻微.
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丁螺环酮治疗焦虑症状的临床观察
目的:评价丁螺环酮治疗各类精神疾病中的焦虑症状的临床疗效.方法:对79例各类精神疾病伴有焦虑症状的患者随机分为两组,分别采用单服抗精神病药物和加服丁螺环酮进行治疗,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)在治疗前、治疗后2、4、6、8周进行评定.结果:治疗后2、4、6、8周HAMA评分丁螺环酮组均显著低于对照组.结论:丁螺环酮治疗各类精神疾病的焦虑症状起效快,疗效可靠.
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帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症阴性症状的临床观察
经本院伦理委员会批准及患者监护人知情同意，本研究应用帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者，观察其疗效和安全性。
1对象和方法
选取2013年5月至2016年5月在本院住院治疗的以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者42例，均符合《国际精神与行为障碍分类》第10版精神分裂症诊断标准；阳性与阴性症状量表（PANSS）﹥60分，阴性因子﹥30分；曾使用≥2种化学结构不同的药物治疗，但疗效不佳；排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、药物滥用或酒精依赖、妊娠或哺乳期者。随机分为两组，研究组：男14例，女7例；年龄18~55岁，平均（32.5±9.5）岁；平均病程（4.5±3）年。对照组：男12例，女9例；年龄20~52岁，平均（35.5±8.8）岁；平均病程（4.6±3）年。两组上述资料比较差异无统计学意义。 -
丁螺环酮对难治性抑郁症患者的增效作用
为进一步探讨难治性抑郁症(TRD)的治疗方法,近2年来我们采用丁螺环酮合并舍曲林治疗,并与单用舍曲林治疗进行了比较分析,现报告如下.1对象和方法对象为我院2009年7月至2011年7月份住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准,病程9 ～38个月,分别接受过8周以上SSRIs或阿米替林单一药物足剂量治疗,排除严重躯体疾病、器质性疾病和酒精、药物依赖、妊娠期女性患者.抑郁自评量表(SDS)评分≥44分,汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)评分≥20分.共75例,均签定了入院告知书和知情同意书.
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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的对照研究
坦度螺酮及丁螺环酮均是新一代抗焦虑剂,本研究应用两药治疗广泛性焦虑,并对疗效及不良反应进行比较,报告如下.1对象和方法对象:为我院2007年12月至2008年4月的门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑诊断标准,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥14分;排除药物滥用和严重躯体疾病,妊娠或哺乳妇女.
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米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
以米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑临床对照研究.1 对象和方法为2006年1月至6月我院门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑的诊断标准;Hamilton焦虑量表(HAMA)评分≥14分;排除躯体疾病,有自杀倾向者.共50例,随机平分为两组.
