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ADC患者体内HIV-1gp120基因的变异及其对U87细胞合成PDGF-BB与MCP-1的影响
目的 探讨HIV-1gp120在HIV-1入侵中枢神经系统(CNS)机制中的作用.方法 扩增1例艾滋病痴呆综合征(ADC)患者外周主动脉周淋巴结(PL)和CNS颞叶灰白质连接处(TGWJ)、脑室周围组织(PV)的HIV-1 gp120基因,测序并进行序列分析;构建真核表达载体pEGFP-gp120,在U87细胞中表达gp120蛋白,观察绿色荧光蛋白荧光强弱判断gp120表达;同时用免疫组化方法检测蛋白的表达,ELISA法检测U87细胞中血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量.结果 gp120基因序列分析结果显示,3个部位的HIV-1均为巨噬细胞嗜性,CNS来源的TGWJ和PV的HIV-1使用CCR5受体,与神经致病性有关.成功构建pEGFP-gp120表达载体,并在U87细胞中表达了gp120蛋白,转染后48 h蛋白表达量高.ADC患者不同部位来源的gp120蛋白对U87细胞PDGF-BB水平无影响(P＞0.05),但能增强其MCP-1的分泌水平,且来自外周PL的gp120对MCP-1的升高作用较CNS更显著(P＜0.05).结论 ADC患者CNS gp120的变异提高了其对CNS环境的适应能力,与HIV的神经致病性有关;gp120蛋白可刺激U87细胞分泌MCP-1,而且外周来源的gp120作用较强,利于HIV-1入侵CNS.
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缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的细胞相容性研究
目的 探讨缓释血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的细胞相容性.方法 将MC3T3-E1细胞分别接种缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架(实验组)、纳米珍珠层/聚乳酸支架(对照1组)和聚乳酸支架(对照2组),单纯细胞培养为空白对照组.倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞生长情况,MMT法检测细胞增殖功能,碱性磷酸酶(ALP)测定了解细胞成骨分化情况.结果 细胞在新型支架上粘附生长良好.各组MTT和ALP值随培养时间延长而增大,各时间点实验组均高于其他三组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架具有良好的细胞相容性,是一种理想的骨组织工程支架材料.
关键词： 血小板衍生生长因子BB 珍珠层 消旋聚乳酸 纤维蛋白胶 细胞相容性 -
缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架生物安全性评价
目的 探讨缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的生物安全性,为临床应用提供理论依据.方法 采用支架材料浸取液进行急性毒性试验、皮内刺激试验以及热原实验,根据实验数据评价其安全性;同时采用皮下置入试验,观察其对周围组织的反应,对复合材料组织相容性进行评价.结果 该支架材料无毒性作用,不引起皮内刺激反应,不具有致热原作用;皮下置入试验术后病理组织学切片证实该材料置入兔体内后炎性细胞反应逐渐减轻,材料周围组织纤维囊壁逐渐变薄.结论 缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架具备良好的生物安全性和组织相容性,符合作为骨组织工程材料的基本条件.
关键词： 血小板衍生生长因子BB 珍珠层 消旋聚乳酸 纤维蛋白胶 生物安全性 -
PDGF-BB对成年雌性大鼠成骨细胞雌激素受体α蛋白质表达影响的实验研究
目的 通过研究PDGF-BB与ERα的关系,探讨PDGF-BB在骨代谢中的作用机理,并对其在骨质疏松症中的应用前景进行展望.方法 ①利用酶消化法分离培养成年雌性大鼠的成骨细胞;②对培养的成骨细胞及其雌激素受体α进行鉴定;③分别加入浓度为0 ng/ml、0.1ng/ml、1 ng/ml、10ng/ml的PDGF-BB,共同培养7 d,并设阳性对照组和阴性对照组;④Western blotting化学发光法检测ERα蛋白质,GIS-2010凝胶图象处理系统分析结果 .结果 ①培养的细胞为成骨细胞,免疫组化显示ERa位于胞核;②SDS-PAGE电泳显示在66kD处有清晰的蛋白条带;③Western blot显示10 ng/ml组、1 ng/ml组、0.1 ng/ml组ERa蛋白条带较0 ng/ml组清晰,且10ng/ml组明显.结论 PDGF-明具有促进成骨细胞雌激素受体α蛋白表达的作用,雌激素受体α蛋白含量随着PDGF-BB浓度的增加而呈增加的趋势.
关键词： 成骨细胞 雌激素受体α 血小板衍生生长因子BB 蛋白质表达 -
体外诱导人骨髓间充质干细胞向血管平滑肌细胞分化的实验研究
目的 应用血小板衍生生长因子BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB),体外诱导人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)向血管平滑肌细胞表型分化,探讨该方法的可行性及诱导细胞作为组织工程血管平滑肌种子细胞的可行性.方法 抽取健康成人志愿者骨髓,经密度梯度离心分离得单个核细胞,PDGF-BB(20 ng/ml)诱导hBMSCs向血管平滑肌样细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)分化,观察细胞形态变化.免疫荧光检测细胞内血管平滑肌肌动蛋白α(vascular smooth muscle α-actin,SMα-actin),血管平滑肌钙结合蛋白(vascular smooth muscle calponin,SM calponin),血管平滑肌肌球蛋白重链(vascular smooth muscle myosin heavy chain,SMMHC)和细胞血管平滑肌钙结合相关蛋白(smooth muscle 22α,SM 22α)表达情况;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测诱导后血管平滑肌细胞SM α-actin,SM calponin,SMMHC和SM 22α的mRNA表达.Western印记检测SM 22α的表达.流式细胞分析技术(fluorescence activated cell sorter,FACS)分析诱导后细胞内SM α-actin,SM calponin,SMMHC的表达.结果 PDGF-BB 20ng/ml诱导后可见单层培养的细胞形态呈"成纤维细胞样".免疫荧光检测示SM α-actin,SM calponin,SMMHC,SM 22α表达阳性;RT-PCR检测SM α-actin,SM calponin,SMMHC,SM 22α的mRNA阳性表达.Western印迹检测SM 22α的表达为阳性.FACS分析表明诱导后,SMα-actin,SM calponin,SMMHC表达均增高,与未诱导组比较差异有统计学意义(P＜0.05,n=3).结论 人骨髓间充质干细胞在PDGF-BB的诱导下可向血管平滑肌细胞表型分化,有望成为血管组织工程血管平滑肌种子细胞的来源.
关键词： 人骨髓间充质干细胞 血管平滑肌细胞 分化 血小板衍生生长因子BB -
肾透明细胞癌中血小板衍生生长因子BB和微血管密度的检测及临床意义
目的 探讨肾透明细胞癌中血小板衍生生长因子BB (PDGF-BB)的表达以及CD34标记的微血管密度(MVD)与患者临床病理特征及预后的关系.方法 采用免疫组化SP法,检测CD34和PDGF-BB在100例肾透明细胞癌组织中的表达情况.结果 100例肾透明细胞癌组织中,CD34标记的MVD为(105.49 ±37.95)个／高倍视野.以均数为分界点,将100例肾透明细胞癌分为低MVD组(42例)和高MVD组(58例).低MVD组和高MVD组的MVD分别为(75.12±22.41)个／高倍视野和(135.86±22.91)个／高倍视野,差异有统计学意义(P ＜0.001).肾透明细胞癌的MVD与肿瘤的T分期、病理分级以及术后是否发生转移有关(均P＜0.05).PDGF-BB蛋白低表达38例,高表达62例.肾透明细胞癌中PDGF-BB蛋白的表达与肿瘤直径、T分期、病理分级以及术后是否发生转移有关(均P＜0.05).生存分析结果显示,高MVD和PDGF-BB蛋白高表达的肾透明细胞癌患者的预后明显优于低MVD和PDGF-BB蛋白低表达者(均P＜0.001).相关性分析结果显示,PDGF-BB蛋白在肾透明细胞癌中的表达与MVD呈正相关(r=0.461,P＜0.001).结论 在肾透明细胞癌中,MVD和PDGF-BB蛋白的表达越高,肿瘤的分级和分期越好,患者的生存时间越长.
关键词： 肾肿瘤 微血管密度 血小板衍生生长因子BB 预后 -
基于CAD与3D打印技术设计制作的缓释PDGF-BB/HA-PLA/纤维蛋白胶三维复合支架在骨缺损治疗领域的实验研究
目的:探讨利用CAD与3D打印技术设计制作的缓释PDGF-BB/HA-PLA/纤维蛋白胶三维复合支架作为工程骨,在骨缺损治疗领域的研究意义.方法:以新西兰大白兔的桡骨缺损为模板,利用Mimics18.0、Unigraphics NX10.0等CAD软件,建立所需支架的数字模型,然后以PLA(S2支架)和PGA为原料,借助3D打印技术制作HA-PLA支架,后将PDGF-BB细胞悬液、纤维胶原蛋白胶将其填充、浸润制作出具有生物活性三维复合支架(S1支架).同时对S1支架组(n=4)与S2支架组(n=4)进行验证分析.结果:术后12周处死兔后通过大体观察,S1支架组4例桡骨缺损均顺利愈合,S2支架组1例顺利愈合,2例延迟愈合,1例未愈合;术后第4、8、12周S1支架组的Lane-Sandhu X线评分、骨密度测量值均优于S2支架组,且差异具有显著性(P＜0.05).结论:利用CAD与3D打印技术设计制作的缓释PDGF-BB/HA-PLA/纤维蛋白胶三维复合支架,具有生物相容性好、安全性高、促进骨缺损愈合等优点,其在未来骨缺损治疗的领域发展前景广阔.
关键词： 3D打印技术 血小板衍生生长因子BB 生物活性支架 骨缺损 -
香烟烟雾暴露对大鼠肺组织血小板衍生生长因子BB表达的影响
目的 研究烟雾暴露对大鼠肺组织血小板衍生生长因子BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF BB)和核因子κB(nuclear factor-κB,NFκB) p65表达的影响,探讨烟雾暴露致大鼠肺动脉高压的发生机制.方法 雄性Wistar大鼠32只,随机分为对照组、烟雾暴露4、8、12周组,每组8只,制备各组烟雾暴露致肺动脉高压模型.RT-PCR方法检测PDGF-BB mRNA表达,免疫组织化学方法测各组大鼠肺组织PDGF-BB、NF-κBp65蛋白表达.结果 ①大鼠肺组织中PDGF BB mRNA相对表达量在烟雾暴露4周组(2.823±0.453)、8周组(4.015±0.052)、12周组(6.098±0.439)高于对照组(1.024±0.231),差异有统计学意义(P＜0.05)；②大鼠肺组织中PDGF-BB蛋白相对表达量在烟雾暴露4周组(0.220±0.005)、8周组(0.367±0.004)、12周组(0.492±0.003)高于对照组(0.077±0.003),差异有统计学意义(P ＜0.05),NF-κBp65蛋白相对表达量在烟雾暴露4周组(0.330±0.003)、8周组(0.452±0.003)、12周组(0.596±0.003)高于对照组(0.186±0.001),差异有统计学意义(P＜0.05)；③PDGF-BB蛋白的表达与PDGF-BB mRNA的相对表达量及与NF-κBp65蛋白的表达均呈正相关(r=0.686、r=0.501,P值均＜0.01).结论 烟雾暴露大鼠肺组织中PDGF-BB在转录和翻译水平表达均增高,且PDGF-BB和NFκB蛋白表达有相关性,提示PDGF-BB和NF-κB在烟雾暴露引起肺动脉平均压增高的过程中可能发挥了一定作用.
关键词： 烟雾暴露 高血压 肺性 血小板衍生生长因子BB 核因子κB -
骨髓间充质干细胞向胶质瘤迁移中血小板衍生生长因子BB的作用
目的 探讨血小板衍生生长因子BB (PDGFBB)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)定向迁移的影响及其在BMSCs向C6胶质瘤迁移过程中的作用.方法 直接贴壁法分离培养传代BMSCs,RT-PCR检测PDGF受体α和β mRNA在BMSCs的表达,用Transwell小室建立体外迁移模型检测PDGFBB对BMSCs迁移的影响及其在BMSCs向C6胶质瘤的迁移过程中的作用,评价p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580对PDGFBB诱导BMSCs迁移能力改变的影响.结果 通过直接贴壁法获得了纯化的BMSCs,RT-PCR证实PDGF受体α和β mRNA在BMSCs呈阳性表达,C6胶质瘤可以诱导BMSCs向胶质瘤细胞定向迁移.用阻断抗体阻断PDGFBB后,向C6胶质瘤发生迁移的BMSCs数量减少；含10 ng/ml PDGFBB的无血清培养基可诱导BMSCs迁移;加入SB203580后PDGFBB诱导发生迁移的BMSCs数量减少.结论 PDGFBB是诱导BMSCs向C6胶质瘤发生迁移的细胞因子之一.PDGFBB可诱导BMSCs发生迁移,p38MAPK参与了这一过程的信号转导.
关键词： 间充质干细胞 迁移 血小板衍生生长因子BB 胶质瘤 -
30例肝纤维化患者临床检验血清学指标检测
目的:通过对肝纤维化患者血清PDGF-BB与肝功能损害程度的相关性分析,以探讨血清PDGF-BB水平在肝纤维化中的应用价值.方法:并将肝纤维化分为轻度、中度、重度三组,分析血清PDGF-BB水平与肝纤维化指标的相关性.结果:肝纤维化患者血清PDGF-BB水平与肝纤维化指标均显著性相关(P＜0.01).结论:血清PDGF-BB水平与肝纤维化病情发展密切相关,可应用于肝纤维化程度的评估.
关键词： 肝纤维化 血小板衍生生长因子BB 相关性分析 -
rhPDGF-BB与rhTGF-β1联合应用对大鼠正畸牙破骨细胞FAK蛋白表达的影响
目的:探讨重组人血小板衍生生长因子BB (rhPDGF-BB)与转化生长因子β1(rhTGF-β1)联合应用对大鼠正畸牙压力侧破骨细胞FAK蛋白的表达变化.方法:160只SD大鼠随机分为实验组(A)和对照组(B).每组根据检测时间点不同分为5个亚组,分别建立正畸牙移动模型.A组从加力当天开始,隔天注射rhPDGF-BB与rhTGF-β1混合液0.1 mL.加力后1、4、7、10、14 d,分别处死每组中1亚组大鼠.体式显微镜测量牙移动距离的改变,TRAP染色观察压力侧破骨细胞数量变化,免疫组织化学染色法检测FAK蛋白水平的表达变化.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:A组牙移动距离均大于B组,除加力第1天无显著差异(P＞0.05)外,其余各时间点差异均具有显著性(P＜0.05);A组破骨细胞数目增加较B组明显,除第14天无显著差异外,其余各时间点均具有显著差异(P＜0.05);A组破骨细胞内FAK蛋白表达明显高于B组,任何时间点相比,均具有显著差异(P＜0.05).结论:rhPDGF-BB和rhTGF-β1的联合协同作用上调了正畸牙压力侧破骨细胞内FAK蛋白的表达,进一步促进破骨细胞的分化、增殖及骨吸收,从而加速正畸牙的移动速率.
关键词： 血小板衍生生长因子BB 转化生长因子β1 正畸牙 破骨细胞 FAK -
内皮祖细胞定向分化平滑肌细胞的实验研究
目的 内皮祖细胞是一种理论上非常合适的血管组织工程种子细胞,终分化成成熟内皮细胞.实验拟证实内皮祖细胞可以定向分化成平滑肌细胞.方法 以猪为实验动物,采集骨髓单核细胞,分离培养内皮祖细胞,然后应用血小板衍生生长因子(PDGF)BB诱导内皮祖细胞定向分化.通过免疫组化和免疫荧光法鉴定细胞类型.结果 经过诱导的内皮祖细胞定向分化成平滑肌细胞.未经诱导的细胞分化成内皮细胞.结论 内皮祖细胞不仅可以分化成内皮细胞,而且可以在PDGF-BB作用下分化成平滑肌细胞,是一种理想的血管组织工程种子细胞来源.
关键词： 内皮祖细胞 血小板衍生生长因子BB 平滑肌细胞 -
PDGF-BB引起系膜细胞内游离钙浓度变化的机制探讨
目的研究血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)引起的肾小球系膜细胞内游离钙浓度变化及其离子流动机制.方法以体外培养的系膜细胞为研究对象,激光共聚焦显微术结合Fura-3染色法动态测定细胞内游离钙浓度.结果PDGF-BB可浓度依赖性地引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高,细胞内钙库释放抑制剂TMB-8、无钙缓冲液和钙通道阻滞剂硝苯地平均可抑制PDGF-BB引起的细胞内钙浓度变化,但其抑制作用发挥的时间和程度均有显著不同.结论PDGF-BB引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高在初期是通过细胞内钙释放与细胞外钙内流共同参与,而在其后的维持升高阶段主要是通过细胞外钙内流,特别是通过电压依赖式钙通道内流引起.
关键词： 系膜细胞 血小板衍生生长因子BB 细胞内游离钙浓度 -
全反式维甲酸对球囊损伤大鼠胸主动脉内皮后内膜增生及PDGF-BB表达的影响
目的研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对球囊损伤大鼠胸主动脉内皮后内膜增生及血小板衍生生长因子B(BDGF-BB)表达的影响.方法球囊剥脱大鼠胸主动脉内皮,并随机将大鼠分为手术组、ATRA治疗组及对照组,各组大鼠均于术前4 d灌胃,分别在术后2、7、14和18 d处死大鼠并摘除胸主动脉.通过组织学检查和免疫组化技术检测内膜增生情况、PDGF-BB的表达及ATRA[30 mg/(kg·d)]灌胃对它们的影响.结果(1)对照组及内皮损伤后2 d均无血管内膜增厚,7 d内膜开始增生,28 d血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖减弱,但细胞外基质增加,内膜继续增生;(2)PDGF-BB的表达于术后2 d开始升高,至14 d达高峰;(3)使用ATRA后内膜增生程度及PDGF-BB的表达明显降低.结论ATRA可有效地抑制血管损伤后内膜增生,其机制可能是通过抑制PDGF-BB表达,从而抑制血管平滑肌细胞增殖.
关键词： 全反式维甲酸 血小板衍生生长因子BB 球囊损伤 内膜增生 -
非小细胞肺癌中 VEGF-C、PDGF-BB 与淋巴管生成和淋巴结转移的关系
目的:探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与淋巴管生成和淋巴结转移的关系.方法:分别应用免疫组化SP法和Envision System法检测40例NSCLC和10例肺良性病变组织中VEGF-C和PDGF-BB的表达;应用淋巴管特异标志 Podoplanin 检测NSCLC中淋巴管密度(LVD),并做相关统计分析.结果:VEGF-C和PDGF-BB在NSCLC中阳性表达率均显著高于肺良性病变(VEGF-C:62.5% vs 10%,P<0.05;PDGF-BB:60% vs 10%,P<0.05).淋巴结阳性组的VEGF-C阳性表达率显著高于淋巴结阴性组 (94.1%vs 39.1%,P<0.05),但未发现PDGF-BB表达与淋巴结有关(76.5%vs 47.8%,P>0.05).NSCLC中淋巴结阳性组的LVD显著高于淋巴结阴性组(16.58±2.38vs 9.88±1.93,P<0.05),VEGF-C 和 PDGF-BB阳性表达组的LVD均显著高于阴性表达组(VEGF-C:14.74±3.62 vs 9.37±1.35,P<0.05;PDGF-BB:13.84±4.23 vs 11.06±2.90,P<0.05).NSCLC中 VEGF-C与PDGF-BB的表达具有显著相关性(rs=0.422,P<0.05).结论:淋巴管生成是淋巴结转移的一个重要因素;PDGF-BB参与了淋巴管生成,但对于促进淋巴结转移可能不是必要的:VEGF-C通过参与淋巴管生成而促进淋巴结转移,其预测NSCLC发生淋巴结转移可能性的价值优于PDGF-BB;PDGF-BB和VEGF-C在促进淋巴管生成的作用上可能具有相关性.
关键词： 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子C 血小板衍生生长因子BB 淋巴管生成 -
血小板衍生生长因子BB与慢性乙型肝炎患者肝纤维化的关系
目的 探讨血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)在慢性乙型肝炎患者肝纤维化发病机制中的作用。方法 对43例慢性乙型肝炎患者行肝穿刺活检，肝组织按常规制成石蜡块，分别进行HE染色、苦味酸天狼红染色，以判断肝脏纤维化程度及炎症活动度；同时行PDGF-BB免疫组织化学染色，半定量分析PDGF-BB阳性细胞表达情况。结果 随着肝纤维化程度和炎症活动度的加重，PDGF-BB在组织中的表达逐渐明显。结论 PDGF-BB是慢性乙型肝炎患者肝纤维化形成的重要的细胞因子，能反映肝纤维化进展状况。
关键词： 慢性乙型肝炎 肝纤维化 血小板衍生生长因子BB 免疫组织化学 -
VEGF-C与PDGF-BB在结肠癌组织中的表达
目的 探讨结肠癌组织中血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达,及其与肿瘤临床病理参数之间的关系;分析在结肠原发癌与相应淋巴结转移癌中VEGF-C、PDGF-BB表达是否存在差异.方法 收集结肠癌组织50例、淋巴结转移癌30例及癌旁正常组织15例,应用免疫组化SP法检测VEGF-C,PDGF-BB在癌旁正常组织、结肠癌和淋巴结转移癌中的表达.结果 结肠癌组织中VEGF-C阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P＜0.05);VEGF-C的表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移有关(均P＜0.05),与病人性别、肿瘤大小及分化程度无关(P＞0.05).PDGF-BB在结肠癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P＜0.05);PDGF-BB的表达与肿瘤的浸润深度有关(P＜0.05),与病人的性别、肿瘤的大小、分化程度及淋巴结转移无关(P＞0.05).PDGF-BB、VEGF-C2者之间的表达呈显著正相关(r=0.572,P＜0.05).PDGF-BB、VEGF-C在淋巴结转移癌中的表达率均高于其相应的原发癌组织,但无统计学意义(均P＞0.05).结论 VEGF-C表达与结肠癌的浸润及淋巴结转移有关;PDGF-BB的表达与结肠癌浸润有关.PDGF-BB、VEGF-C在结肠癌中的表达呈正相关.肿瘤原发癌与淋巴结转移癌中VEGF-C、PDGF-BB的表达无异质性.
关键词： 结肠癌 血管内皮生长因子C 血小板衍生生长因子BB 免疫组化 -
缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的制备
[目的]探讨缓释血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架的制备方法及其性能.[方法]采用溶剂浇铸-粒子沥滤法制备聚乳酸支架(S1)和纳米珍珠层/聚乳酸支架(S2),接着将PDGF-BB与纤维蛋白胶混合注入S2,冷冻干燥后制成缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架(S3).3种支架通过万能测试机测试抗压强度、扫描电子显微镜观察表面形貌以及阿基米德法测定孔隙率;利用ELISA法检测S3降解过程中PDGF-BB释放量.[结果]3种支架材料均具有良好的三维多孔结构,孔径分别为(330.0 ±55.6)μm、(322.5±50.8)μm和(303.3±47.0)μm,差异无统计学意义(P>0.05);孔隙率分别为81.0%±1.1%、82.5%±0.8%和80.2%±0.7%,差异无统计学意义(P>0.05);抗压强度分别为(3.6 ±0.12)MPa、(5.0±0.35)MPa和(5.1 ±0.26)MPa,S1与S2和S3有显著性差异(P<0.01).ELISA实验结果表明支架中复合的PDGF-BB释放长达30 d,呈持续缓慢释放.[结论]缓释PDGF-BB的纳米珍珠层/聚乳酸/纤维蛋白胶复合支架为三维多孔结构,具有较好的力学性能,持续缓慢释放PDGF-BB,有望成为一种理想的骨组织工程支架材料.
关键词： 血小板衍生生长因子BB 珍珠层 消旋聚乳酸 纤维蛋白胶 支架 -
PDGF-BB、VEGF-D与结肠癌发生及淋巴转移的关系
探讨PDGF-BB、VEGF-D表达与结肠癌发生及淋巴转移的相关性.采用免疫组织化学Elivision二步法检测62例经手术切除的结肠癌标本中PDGF-BB、VEGF-D,比较其在结肠癌、癌旁正常组织及淋巴结转移癌中的表达,并分析其与结肠癌临床病理特征的相关性.PDGF-BB、VEGF-D在结肠癌组织中的阳性表达均显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P＜0.05).PDGF-BB、VEGF-D的表达与结肠癌组织的分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P＜0.05).在结肠癌组织中PDGF-BB与VEGF-D的表达水平呈正相关.PDGF-BB、VEGF-D可能对结肠癌的发展起促进作用,与结肠癌的侵袭和转移相关,可能是结肠癌治疗的潜在靶点.PDGF-BB、VEGF-D在结肠癌中的表达呈正相关,二者有可能通过协同信号通路,促进结肠癌的发生转移.
关键词： 结肠癌 血小板衍生生长因子BB 血管内皮生长因子D 免疫组化 -
黄芪鸡血藤汤对大鼠肝纤维化的预防作用
[目的]观察黄芪鸡血藤汤对大鼠肝纤维化的预防作用,并探讨其机制.[方法]选用SD大鼠58只,随机分为5组,正常对照组(10只),正常饮食饮水,皮下注射花生油.模型组(12只):按复合因素造模.黄芪鸡血藤汤治疗组分为大、中、小剂量组(每组12只):在造模的同时每日分别给予中药粉剂2、1、0.5 g/100 g体重灌胃.8周末,光镜下观察各组大鼠肝脏组织学改变,并进行比较.免疫组化法观察黄芪鸡血藤汤对各组大鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达的影响.[结果]8周后,中药各剂量组大鼠肝脏色泽、质地、表面光滑程度均明显优于模型组;肝细胞损伤及肝纤维化增生程度明显低于模型组(P＜0.05),大剂量组低(P＜0.01);TGF-β1、CTGF、PDGF-BB在大鼠肝组织中的表达明显低于模型组(P＜0.05),大剂量组低(P＜0.0D.[结论]黄芪鸡血藤汤能有效的预防大鼠肝纤维化的形成,它可能通过降低TGF-β1、CTGF、PDGF-BB的表达,抑制星状细胞的活化而起作用.
