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青春拒绝"富营养"——家长帮助孩子预防青春期肥胖
13-18岁的青少年正处于青春期,有人赞美这是花一样的年纪,但也有人为了青春期肥胖而苦恼.青春期是身体生长发育的重要阶段,此时体内激素增多、食欲旺盛、学习压力大等因素聚集在一起,很容易造成青少年营养过剩,脂肪囤积而导致肥胖.
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不同强度运动对青春期肥胖大鼠血糖、胰岛素敏感及RBP4的影响
目的 探讨不同强度运动对青春期肥胖大鼠血糖、胰岛素敏感及RBP4的影响.方法 110只鼠龄21天SD幼鼠建模7周后,取32只肥胖倾向大鼠随机分为4组,每组8只,分别为对照组和低、中、高强度运动组(动物跑台跑速分别定为15～18、21～25和28 ～ 32 m/min,5次/周,60 min/次,连续8周).运动干预后麻醉采集血液及内脏组织,测血糖、血胰岛素,测血RBP4浓度、肝脏组织RBP4蛋白表达及内脏脂肪组织RBP4 mRNA表达.结果 8周运动干预后,低、中、高强度运动组血糖明显低于对照组,胰岛素敏感性高于对照组(P＜0.01),胰岛素低于对照组但没有差异.低、中、高强度运动组内脏脂肪组织RBP4 mRNA表达低于对照组,表达显著下调(P＜0.01),中、高强度组较低强度组下调明显(P＜0.01).肝脏RBP4蛋白表达为对照组高于运动组,中、高强度运动组表达较少;血浆RBP4浓度为低、中、高强度运动组明显低于对照组(P＜0.01),高强度运动组低于中、低强度组(P＜0.01).结论 通过不同强度运动干预能降低青春期肥胖大鼠血糖和血RBP4浓度,提高胰岛素敏感性,下调内脏脂肪组织RBP4 mRNA表达水平,肝脏组织RBP4蛋白表达下降,随着运动强度增加效果明显.
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共轭亚油酸与运动对青春期肥胖大鼠肝脏及脂肪组织视黄醇结合蛋白4的影响
目的 探讨共轭亚油酸(CLA)与运动对青春期肥胖大鼠肝脏及脂肪组织视黄醇结合蛋白4(RBP4)的影响.方法 选取喂饲普通饲料的青春期SD大鼠8只为空白对照组(C),高脂组建模7周选取32只肥胖鼠随机分为4组,每组8只,分别为安静对照组(OC)、安静补CLA组(OCC)、运动组(OM)、运动结合CLA组(OMC).动物跑台跑速为21 ～ 25 m/min,60 min/次;CLA灌胃1.6 g/kg,1次/日,5次/周,连续8周.实验结束后麻醉动物,采集血液及组织,测血糖、计算胰岛素敏感性,检测内脏脂肪组织RBP4 mRNA表达、肝脏组织RBP4蛋白表达及血浆RBP4浓度.结果 干预后OM、OMC组体重、体重增长幅度和体脂百分比、血糖、内脏脂肪组织RBP4mRNA表达、肝脏组织RBP4蛋白表达、血浆RBP4浓度低于OC、OCC组(P＜0.01).OM、OMC组胰岛素敏感性高于OC、OCC组(P＜0.01).OMC组体重、体重增长幅度、胰岛素敏感性高于OM组,体脂百分比、血糖、RBP4表达低于OM组,但差异无统计学意义.结论 单纯运动与运动结合CLA显著降低青春期肥胖大鼠的体重、体重增长幅度、体脂百分比、血糖,提高胰岛素敏感性及降低内脏脂肪组织RBP4的mRNA表达、肝脏组织RBP4蛋白表达、血浆RBP4水平,运动与运动结合CLA效果明显优于单纯补CLA.
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小儿肥胖症的新概念
小儿肥胖从何时开始对预后的估计是很重要的。幼儿期肥胖经过学龄儿童肥胖，到青春期肥胖的发生率很高[1]。特别青春期肥胖将来发展成动脉粥样硬化症、高血压病、糖尿病等生活习惯病的概率是很高的。小儿肥胖是成人肥胖的基础[2～4]本文重点对小儿肥胖症的某些新概念作一概述。
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不同强度运动结合CLA对青春期肥胖大鼠Vaspin的影响
目的:探讨不同强度运动结合CLA对青春期肥胖大鼠Vaspin的影响.方法:建模7周后,取40只高脂诱导的肥胖大鼠随机分为5组,每组8只,分为对照组(0C)、静止+CLA组(OCC)、低强度运动+CLA组(OLC)、中强度运动+CLA组(OMC)、高强度运动+CLA组(OHC).OLC、OMC、OHC分别以15～ 18 m/min、21 ～ 25 m/min和28～ 32 m/min的强度运动,坡度均为0°,1 h/d.每日运动后灌喂CLA 1.6 g/kg,5次/周,干预8周.8周后,采用qRT-PCR法检测脂肪组织Vaspin mRNA表达,采用免疫组化法检测脂肪细胞Vaspin蛋白,采用ELISA法检测血浆Vaspin浓度.结果:干预后OMC组、OHC组体重低于OCC组、OC组(P＜0.05或0.01),OLC组体重低于OC组(P＜0.05).OLC组、OMC组、OHC组内脏脂肪重量和体脂率均低于OC组、OCC组(P＜0.01).Vaspin mRNA:OLC组、OMC组高于OC组、OCC组(P＜0.01),OHC组高于OCC组(P＜0.05);OLC组、OMC组高于OHC组(P＜0.01).Vaspin蛋白:OCC组蛋白表达弱,OC组较OCC组蛋白表达明显,运动结合CLA相关组蛋白表达较OC组、OCC组强烈,且随着强度的增大,表达越明显.5组血浆Vaspin浓度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:不同强度运动结合CLA干预8周后,较好地降低了青春期肥胖大鼠体重、内脏脂肪重量和体脂率,运动强度越大越明显;显著上调了Vaspin mRNA、Vaspin蛋白的表达水平,运动强度越大,上调越明显.
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青春期肥胖伴月经失调18例分析
青春期少女肥胖极易发展为多囊卵巢综合征(PCOS),临床表现为月经紊乱甚至闭经,伴有肥胖、多毛,其病理生理特征为不排卵、高雄激素血症、高胰岛素血症及胰岛素抵抗,极易发生Ⅱ型糖尿病和心血管疾病.本文对18例青春期月经紊乱患者进行临床观察分析,探寻青春期肥胖与PCOS之间的关系.
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青春期肥胖男孩成年后罹患结直肠癌的风险增加
Gut杂志近日发表的一项研究显示，青春期后期肥胖的男性成人后罹患结直肠癌的风险增高。
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儿童肥胖症的研究现状
近年来,小儿肥胖症的发病率在全球范围内呈明显上升趋势,统计资料显示,在许多国家,近10a来,小儿肥胖症的发病率升高了50%以上.现已证实,小儿肥胖,尤其是青春期肥胖者80%将会延续为成人肥胖,而成人肥胖的治疗非常困难.由此可见,从儿童时期着手预防和治疗肥胖症十分重要[1],本文就国外近年来小儿肥胖症的研究进展综述如下.
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儿童肥胖文献计量学研究
肥胖作为全球性的公共问题之一,严重影响了人们的身体健康,日益受到人们的重视,特别是儿童肥胖,不仅影响儿童的生长发育,而且影响儿童的心理发育.据报道[1],儿童肥胖,特别是青春期肥胖80%将会延续发展为成人肥胖而影响其一生,并且肥胖还有可能遗传给下一代.因此开展儿童肥胖的研究极为重要,随着人们生活水平的改善,以及膳食结构的改变,儿童肥胖有上升的趋势,逐渐成为一个困扰社会和家庭的问题.
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颈防糖尿病,妈妈是主角
"胎儿越大越好","孩子胖点才健康"……针对目前社会上普遍存在的错误认识,中华医学会糖尿病学分会主任委员杨文英表示,"小胖墩"看起来虽可爱,但如果婴幼儿时期的肥胖或轻度肥胖得不到控制,一旦发展成青春期肥胖或重度肥胖即很难治疗,容易引发糖尿病.
