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IL-32及其与结核病的相关性研究进展
白介素-32是新近发现的一种前炎症反应细胞因子,有4种剪接变异体形式.研究发现IL-32与多种自身免疫性炎症性疾病和结核病的发生、发展有密切联系.本文对IL-32及其与结核病的相关性研究进展进行了综述.
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不同抗病毒治疗方案对慢乙肝患者IL-32表达水平的影响
目的 探讨不同抗病毒治疗的慢乙肝患者外周血中IL-32表达水平及意义.方法 180例慢乙肝患者随机分为两组,一组92例,给予拉米夫定0.1g+阿德福韦酯10 mg口服,1次/d;另一组88例,给予IFN-αt2a皮下注射,180 U/次,1次/周;疗程48周.ELISA检测外周血中IL-32表达水平,统计学方法比较两组患者IL-32表达的差异,并分析IL-32表达水平与ALT、AST、TBIL、HBVDNA的相关性.结果 抗病毒治疗后所有患者外周血中IL-32表达水平逐渐下降,但至48周时两组患者之间的IL-32表达水平差异无统计学意义.外周血中IL-32表达水平与ALT、AST、HBV DNA呈正相关,与TBIL无显著相关性.结论 慢乙肝患者抗病毒治疗后IL-32表达水平逐渐下降,IL-32可能参与慢乙肝的发病.
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乙肝相关性肝衰竭患者外周血中IL-32表达水平及意义
目的 检测乙肝相关性肝衰竭患者血清中IL-32表达,探讨IL-32水平与丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及HBV DNA载量的相关性.方法 TRIzol提取55例乙肝相关性肝衰竭患者(重肝组)及20例健康人(对照组)外周血中淋巴细胞总RNA,real-time PCR检测IL-32 mRNA表达水平；用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-32蛋白表达,并与患者ALT、AST、TBil、HBV DNA两组之间的差异有统计学意义(P＜0.05).结果 IL-32水平与ALT、AST、TBil呈正相关(P＜0.05),与HBV DNA载量无相关性(P＞0.05).结论 乙肝相关性肝衰竭患者血清中IL-32表达增高,与炎症程度相关,可能参与乙肝相关性肝衰竭的发病.
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IL-32、MMP-13及IL-10在类风湿关节炎中的表达及意义研究
目的：探讨白细胞介素-32（IL-32）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）、白细胞介素-10（IL-10）在类风湿关节炎（RA）发生、病程发展中的意义。方法采用ELISA法，检测115例RA、76例对照组血清中IL-32、MMP-13及IL-10的水平，并与抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、类风湿因子（RF）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、红细胞沉降率（ESR）等指标进行相关性分析。结果 RA组与对照组比较，IL-32、MMP-13、IL-10水平升高，有统计学意义（P＜0.05），RA重度活动期组IL-32、MMP-13显著高于稳定期组（P＜0.05）， IL-32、MMP-13水平与抗CCP抗体、ESR、hs-CRP、RF、DAS28、关节肿胀数和关节压痛数呈显著正相关（P＜0.01），IL-10与ESR、hs-CRP呈正相关（P＜0.05或P＜0.01）。结论 IL-32、MMP-13及IL-10与RA的形成、病程发展有密切关系，可作为观察RA病情活动、疗效判断及预后的新依据。
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吸入布地奈德对被动吸烟大鼠肺功能及肺组织IL-32表达的影响
目的 观察布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能及肺组织IL-32表达的影响.方法 将雄性Wistar大鼠36只随机分为对照组、模型组、布地奈德治疗组,每组12只.对照组常规饲养,不做任何处理;模型组及布地奈德治疗组烟熏3个月建立吸烟致大鼠COPD模型.布地奈德治疗组建立COPD模型后雾化吸入布地奈德4 ml/只(0.5 ms/mi)治疗15 d,1次/d,模型组不予治疗.采用大鼠肺功能仪对每组大鼠进行肺功能检测,采用HE染色,光镜下观察肺组织病理变化,采用Western blot检测肺组织中IL-32的含量.结果 模型组与正常组比较0.3 s用力呼出气量占用力肺活量百分比(FEV0.3/FVC)、动态顺应性(Cdyn)降低,吸气阻力(m)、呼气阻力(Re)升高;布地奈德治疗组较模型组FEV0.3/FVC、Cdyn、Ri和Re均明显改善(P＜0.01).模型组IL-32表达水平(0.86±0.13)较对照组(0.14±0.02)显著增高(P＜0.01),布地奈德治疗组IL-32水平(0.56±0.24)较对照组显著增高(P＜0.01),较模型组显著降低(P＜0.01).结论 IL-32在COPD大鼠肺组织中显著升高,参与了慢性气道炎症,布地奈德吸入可使COPD大鼠肺组织中IL-32的表达减少,抑制炎症反应,改善COPD肺功能.
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白细胞介素32和慢性阻塞性肺疾病免疫炎性反应的关系
白细胞介素32(IL-32)是近年来发现的一种炎性细胞因子,主要由T淋巴细胞、自然杀伤细胞、单核细胞和上皮细胞等产生.IL-32诱导细胞因子的产生,在自身免疫方面起重要作用.IL-32参与慢性阻塞性肺疾病的特异性自身免疫炎性反应.认识二者关系有利于为临床治疗慢性阻塞性肺疾病提供新的思路.
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白细胞介素32在胃癌组织中的表达及与临床病理特征的关系
目的 探讨白细胞介素32 蛋白在胃癌及其癌旁组织中的表达情况,并分析与临床病理特征之间的相关性.方法 采用免疫组织化学法检测胃癌和癌旁组织中白细胞介素32 蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行分析.结果 胃癌组织中白细胞介素32 蛋白的阳性表达率为95%(19/20),明显高于癌旁组织的表达率14.3%(1/7),差异有统计学意义(P<0.05).白细胞介素32 蛋白阳性表达与肿瘤细胞的浸润深度、TNM 分期、性别、年龄及有无淋巴结转移无相关性(P>0.05).结论 白细胞介素32 在胃癌组织中呈过表达,白细胞介素32 蛋白的表达与年龄、性别、肿瘤浸润、肿瘤分期及淋巴转移无关.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期白细胞介素32水平的变化及临床意义
目的 探讨IL-32在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用.方法 2010年10月至2011年5月,用ELISA法检测60例COPD急性加重期患者、60例稳定期患者及30例健康对照者的血清和诱导痰中IL-32和IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并分析IL-32水平与IL-8、TNF-α和气流阻塞之间的相关性.结果 COPD急性加重期患者血清IL-32含量[(175±88) ng/L]明显高于健康对照者[ (59 ±21) ng/L]和稳定期患者[(89±34) ng/L],均P＜0.05,COPD稳定期患者高于健康对照者(P＜0.05)；急性加重期患者的诱导痰IL-32含量[(163±117) ng/L]明显高于健康对照者[ (75±38) ng/L]和稳定期患者[(108±63) ng/L],均P＜0.05,稳定期患者高于健康对照者(P＜0.05).急性期诱导痰中IL-32水平与IL-8、TNF-α呈正相关(r值分别为0.49和0.53,均P＜0.01),与第一秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比、FEV1/用力肺活量(FvC)和PaO2呈负相关(r=-0.44～ -0.33,均P＜0.01)；急性期血清中IL-32水平与IL-8、TNF-α呈正相关(r值分别为0.45和0.61,均P＜0.01),与FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC和PaO2呈负相关(r值为-0.46 ～ -0.29,均P＜0.01).结论 IL-32参与COPD的炎症过程,此过程与IL-8、TNF-α等炎性因子有关.IL-32水平可能作为COPD急性发作的标志之一.
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RNA干扰靶向沉默白细胞介素-32γ基因对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖与凋亡的影响
目的 研究靶向白细胞介素(IL)-32γ的shRNA对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖与凋亡的影响及其机制.方法 设计合成靶向IL-32γ的短发夹RNA (EASY-shRNA-IL-32γ),用脂质体法导入RA-FLS细胞中；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法检测IL-32γ、cyclin D1及p-Akt的表达；四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞周期；TUNEL法检测细胞凋亡.采用t检验进行统计分析.结果 ①针对序列1、2和3的EASY-shRNA-IL-32γ均能有效抑制FLS的IL-32γ的表达(P＜0.01),大抑制率分别为75.6％、66.2％和64.1％.②实验组在接种后3d[A值:(0.23±0.03)对(0.35±0.03)和(0.36±0.04),均P＜0.05]和5 d[A值:(0.27±0.03)对(0.52±0.05)和(0.53±0.04),均P＜0.01]的细胞数量明显少于对照质粒组和未转染组.③实验组处于G1期的细胞比例为[(88±6)％],较对照质粒组[(69±5)％]和未转染组[(68±4)％]显著为高(均P＜0.05)；处于S+G2期的细胞比例为[(13.6±3.0)％],较对照质粒组[(30.2±4.1)％]和未转染组[(32.1±4.3)％]显著为低(均P＜0.01).④实验组凋亡率为[(20.50±3.21)％],较对照质粒组[(9.20±0.32)％]和未转染组[(8.60±0.22)％]显著为高(均P＜0.01).⑤实验组cyclin D1和p-Akt的表达[分别为(0.36±0.04)和(0.31 ±0.03)]明显低于对照质粒组[分别为(0.59±0.08)和(0.53±0.06)]和未转染组[分别为(0.61±0.07)和(0.52±0.06),均P＜0.01].结论 靶向IL-32γ的shRNA抑制RA-FLS增殖并促进凋亡.其机制可能部分与下调cyclin D1和p-Akt的表达,从而延缓RA-FLS通过整个细胞周期和抑制其存活有关.
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HBV相关慢加急性肝衰竭患者血清IL-32和IL-10水平变化及意义
目的 探讨HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清IL-32和IL-10水平的变化规律及临床意义.方法 选取2012年9月-2014年3月在苏州大学附属第一医院住院治疗的38例HBV-ACLF患者、20例慢性乙型肝炎(CHB)患者及20例健康对照者,采用ELISA法动态监测血清IL-32和IL-10水平变化,同时比较HBV-ACLF早中晚期、感染组与非感染组、存活组与死亡组IL-32、IL-10水平.计量资料2组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析,进一步2组间比较采用SNK-q检验.结果 HBV-ACLF组IL-32水平[(500.98±152.33) pg/ml]显著高于CHB组[(281.72±99.28) pg/ml]及健康对照组[(178.16 ±50.54)pg/ml](P值均＜0.05);HBV-ACLF组IL-10水平[(4.82±1.03) pg/ml]显著高于CHB组[(3.15±0.98)pg/ml]及健康对照组[(1.62 ±0.43) pg/ml](P值均＜0.05).动态监测HBV-ACLF组IL-32水平显示,HBV-ACLF早期高于中期[(540.69±155.71) pg/ml vs(498.43±135.56) pg/ml,P＜0.05],中期高于晚期[(498.43±135.56) pg/ml vs(450.77±102.33) pg/ml,P＜0.05];比较IL-10水平,HBV-ACLF早期低于中期[(1.94±0.44) pg/ml vs(2.83±0.97) pg/ml,P＜0.05],中期低于晚期[(2.83±0.97) pg/ml vs(3.69±1.23) pg/ml,P＜0.05].HBV-ACLF感染组IL-32水平高于非感染组[(553.41士158.65) pg/ml vs (482.54±110.16) pg/ml,P=0.021];HBV-ACLF存活组IL-32水平低于死亡组[(481.95±100.67) pg/ml vs(540.62±112.45) pg/ml,P=0.011],存活组IL-10高于死亡组[(4.21±1.27)pg/ml vs (3.61 ±1.05) pg/ml,P=0.038].结论 细胞因子网络在HBV-ACLF发病机制中发挥重要作用,血清IL-32及IL-10参与疾病的进展过程,动态监测其水平有助于判断预后.
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老年骨质疏松患者血清白细胞介素-32γ水平及临床意义
目的 探讨老年性骨质疏松(OP)患者血清白细胞介素(IL)-32γ表达及意义.方法 年龄>65岁的老年患者120例行双能X线监测骨密度,依据T值分为OP组、骨量减少组、骨密度正常组各30例.以酶联免疫吸附(ELISA)法监测血清IL-32γ和骨吸收因子(DKK)-1水平,比较各组血清IL-32和DKK-1水平并分析其与髋关节骨密度的相关性.结果 OP组血清IL-32γ水平显著低于骨量减少组,OP组和骨量减少组IL-32γ均低于正常组,而DKK-1水平呈相反趋势(P<0.05);血清IL-32γ水平与髋关节BMD值和DKK-1水平均呈负相关(均P<0.05).结论 IL-32可能通过影响DKK-1对成骨细胞进行调节,与老年性OP密切相关.
关键词： 白细胞介素32 老年性骨质疏松 骨吸收因子(DKK)-1 -
对哮喘患者进行血清IL-31和IL-32检测的临床意义分析
目的：探讨炎症细胞因子白细胞介素-31（IL-31）和白细胞介素-32（IL-32）在哮喘患者炎性病理过程中的作用。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测52例哮喘患者急性发作期及恢复期血清IL-31和IL-32的水平，以健康者血清作为对照。结果：哮喘患者急性发作期血清IL-31、IL-32分别为62.04±6.2pg/L,25.28±1.21pg/L，显著高于正常对照组受试者血清8.65±2.25pg/L和0.81±0.08pg/L，差异有统计学意义（P值均<0.001）。恢复期血清IL-31、IL-32分别为34.07±4.2pg/L,15.13±0.72pg/L较治疗前明显降低（P<0.001），但仍高于正常对照组受试者血清，差异有统计学意义。结论：炎症细胞因子IL-31、IL-32在哮喘患者血清中异常升高，可能在导致气道炎症反应中发挥重要作用。
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思力华联合舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的 观察思力华联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法 确诊稳定期中重度COPD患者40例随机均分为两组,常规止咳平喘治疗基础上,A组加用思力华和舒利迭治疗:思力华每日1次,每次1吸;舒利迭每日2次,每次1吸.B组仅加用舒利迭.记录治疗前、治疗1个月和3个月时的圣乔治问卷调查表(SGRQ)评分;测定治疗前和治疗3个月后血清IL-32浓度.结果 两组治疗后的SGRQ评分均较治疗前减少(P＜0.01).A组和B组治疗3个月后的血清IL-32表达均比治疗前降低[(60.5±13.5) ng/L vs.(70.2±13.5) ng/L和(61.3±12.5)ng/L vs.(70.5±14.1) ng/L](P＜0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 在常规止咳平喘治疗基础上,应用舒利迭或思力华和舒利迭联用均能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和生活质量,降低患者血清IL-32表达水平.
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白细胞介素32在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化组织中的表达及意义
目的 探讨白细胞介素32(IL-32)在博来霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化过程中各期的表达和意义.方法 将72只雄性小鼠随机分为三组,每组24只.分别给予0.9%氯化钠注射液0.04 ml(C组)和等量的BLM(5 mg/kg)(B、A组),一次性气管内灌注.A组在BLM灌注后每天给予地塞米松5 mg/kg腹腔注射.然后各组分别于第3、7、14和28天各处死6只小鼠,取肺组织,做病理切片、免疫组织化学染色,应用Western blot法测定IL-32表达.结果 B组肺组织病理切片按时间顺序呈现由肺泡炎至纤维化动态改变.B组肺组织中IL-32蛋白表达水平高于C组(P＜0.01)和A组.结论 IL-32在肺纤维化形成过程中高表达,可能在肺纤维化形成的早中期发挥重要作用.
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口腔鳞状细胞癌患者外周血中白细胞介素-32表达水平及其意义
目的 检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者外周血中白细胞介素32(interleukin-32,IL-32)的表达水平,探讨其在OSCC发病中的临床意义.方法 收集55例OSCC患者(口腔癌组)及35例健康志愿者(对照组)的外周血进行检测,外周血细胞总RNA用Trizol试剂,然后将总RNA反转录为cDNA,再用real-time PCR检测IL-32 mRNA的表达水平;外周血IL-32蛋白质表达水平用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测;Pearson相关性分析IL-32表达水平与肿瘤发生、发展、转移的相关性.结果 OSCC患者外周血中IL-32 mRNA及蛋白质表达均显著高于对照组(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,OSCC患者外周血中IL-32表达水平分别与OSCC临床分期、淋巴结转移呈正相关(P＜0.05).结论 OSCC患者外周血中IL-32呈明显的高表达,其可能参与OSCC的发病,是判断OSCC发生发展的重要指标之一.
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支气管哮喘患者外周血中白细胞介素32表达水平及其意义
目的 检测支气管哮喘患者外周血中白细胞介素32(Interleukin-32,IL-32)的表达水平,探讨其在支气管哮喘发病中的意义.方法 收集35例支气管哮喘患者的外周血,收集25例健康人外周血作为对照组,用Trizol试剂盒提取外周血单个核细胞核糖核酸(RNA),用反转录试剂盒将RNA反转录为cDNA,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测IL-32 mRNA的表达;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测IL-32蛋白质表达;统计学方法分析IL-32表达水平与免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophile granulocyte,EOS)的相关性.结果 支气管哮喘患者外周血中IL-32 mRNA及蛋白质表达均高于对照组(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,哮喘患者外周血中IL-32表达水平与EOS、IgE呈正相关(P＜0.05),与降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-re-actionprotein,CRP)无相关性(P＞0.05).结论 支气管哮喘患者外周血中IL-32表达增高,IL-32可能参与支气管哮喘的发病.
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丙型肝炎病毒调节白介素32表达的分子机制研究
目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)调节白细胞介素32(IL-32)表达的分子机制.方法 将HCV单个基因的表达质粒(pCMV-core、pCMV-p7、pCMV-E1、pCMV-E2、pCMV-NS2、pCMV-NS3、pCMV-NS4A、pCMV-NS4B、pCMV-NS5A、pCMV-NS5B)分别与IL-32基因启动子共转染Huh7.5.1细胞,并测定荧光素酶的活性.采用荧光定量PCR检测IL-32细胞内mRNA的表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中IL-32的含量.结果 HCV核心蛋白(core)能够在Huh7.5.1细胞中上调IL-32基因启动子的活性,上调倍数为4.51倍;而且随着HCV core基因的含量不断增加,其调节作用不断增强.与对照组相比,转染core基因后Huh7.5.1细胞的IL-32 mRNA上调3.86倍,细胞上清中IL-32的含量亦明显升高.结论 HCV在Huh7.5.1细胞通过core基因上调IL-32的合成和分泌.
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原发性肝癌患者外周血中IL-32表达水平及意义研究
目的:探讨原发性肝癌患者外周血中IL-32表达水平及临床意义.方法:选择40例原发性肝癌患者(肝癌组)与20例健康体检者(对照组),收集两组的外周血,用TRIzol试剂提取外周血中淋巴细胞总RNA,分别用real-time PCR与ELISA检测IL-32 mRNA与蛋白的表达,分析肝癌患者IL-32表达水平与AFP表达水平的相关性.结果:肝癌组患者外周血中IL-32表达在RNA及蛋白质水平均高于对照组(均P＜0.05);原发性肝癌患者外周血中IL-32表达水平与AFP表达水平呈正相关(r=0.583,P＜0.05).结论:原发性肝癌患者外周血中IL-32表达增高,IL-32可能与原发性肝癌的发病密切相关.
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溃疡性结肠炎患者外周血中IL-32表达水平及其意义
目的 检测溃疡性结肠炎(UC)患者外周血中白细胞介素32(IL-32)表达水平,分析IL-32表达水平与UC严重程度的关系.方法 入组50例UC患者(UC组,根据病情分为轻、中、重度)及30例健康体检者(对照组),分别收集UC组和对照组患者的外周血,用Trizol提取外周血中淋巴细胞总RNA,实时聚合酶链反应检测IL-32 mRNA表达水平;用酶联免疫吸附法检测外周血中IL-32蛋白表达水平,比较两组外周血中IL-32表达水平,以及轻、中、重度UC患者IL-32表达水平.结果 UC患者外周血中IL-32 mRNA和蛋白表达水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);重度UC患者外周血中IL-32表达水平与轻、中度比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 UC患者外周血中IL-32表达增高,IL-32可能参与UC的发病.
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白细胞介素32在肺腺癌中的表达及临床意义
[目的]检测人肺腺癌组织中白细胞介素32(IL-32)的表达,并探讨其表达的临床意义.[方法]采用免疫组化(IHC)的方法检测60例肺腺癌患者的肿瘤组织IL-32的表达情况,分析其表达水平与患者临床病理因素及预后的关系.[结果]免疫组化结果显示IL-32在肺腺癌组织中的强阳性率及总阳性率分别为48.3％(29/60)和85％(51/60),IL-32表达水平与患者的临床分期、淋巴结及远处转移呈正相关(P＜0.05),生存分析显示IL-32高表达组与低表达组相比,5年生存率显著降低(P＜0.01),Cox比例风险回归模型显示,IL-32表达状态是影响肺腺癌患者总体生存期的独立危险因素之一(P＜ 0.01).[结论]肺腺癌组织中IL-32表达与侵袭转移及预后有关,可能成为判断肺腺癌患者预后的有效分子标志物.
