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对哮喘患者进行血清IL-31和IL-32检测的临床意义分析
目的：探讨炎症细胞因子白细胞介素-31（IL-31）和白细胞介素-32（IL-32）在哮喘患者炎性病理过程中的作用。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测52例哮喘患者急性发作期及恢复期血清IL-31和IL-32的水平，以健康者血清作为对照。结果：哮喘患者急性发作期血清IL-31、IL-32分别为62.04±6.2pg/L,25.28±1.21pg/L，显著高于正常对照组受试者血清8.65±2.25pg/L和0.81±0.08pg/L，差异有统计学意义（P值均<0.001）。恢复期血清IL-31、IL-32分别为34.07±4.2pg/L,15.13±0.72pg/L较治疗前明显降低（P<0.001），但仍高于正常对照组受试者血清，差异有统计学意义。结论：炎症细胞因子IL-31、IL-32在哮喘患者血清中异常升高，可能在导致气道炎症反应中发挥重要作用。
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IL-31及其受体在特应性皮炎发病中的作用
特应性皮炎是一种慢性复发性、瘙痒性、炎症性皮肤病,该病发病机制不清,涉及遗传、免疫、感染等多种因素.近年来发现浸润到皮损局部的T细胞,其产生的细胞因子在该病的发生发展过程中起着重要作用,尤其是新发现有四个螺旋结构的细胞因子白介素-31.它主要由Th2细胞产生,与特应性皮炎瘙痒的发生有密切联系.
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儿童特应性皮炎患者外周血单一核细胞IL-31与疾病严重程度相关性分析
目的 探讨IL-31在儿童特应性皮炎发病机制中的作用以及与特应性皮炎瘙痒的相关性.方法 22例特应性皮炎患儿与22例健康儿童外周血单一核细胞在葡萄球菌肠毒素B(SEB)刺激或非刺激状态下,应用实时PCR方法分析IL-31表达情况;酶联免疫吸附法测定其血清IgE水平;对患儿病情进行病情严重程度评分,分析IL-31 mRNA与IgE水平、疾病严重程度及瘙痒的相关性.结果 特应性皮炎患儿外周血单一核细胞IL-31表达显著增加,是对照组的23.2倍(P＜0.01).特应性皮炎组和对照组外周血单一核细胞受SEB刺激后IL-31表达均有不同程度升高,以特应性皮炎组IL-31表达增加更显著,是对照组的20.44倍.患儿血清总IgE水平中位数为260.05 IU/mL(范围5.9～1131.01 IU/mL),对照组为17.7 IU/mL(范围5～140.7 IU/mL),两组比较,P＜0.01.IL-31与患儿病情严重程度以及血清总IgE水平无显著相关性(r=0.07,P＞0.05;r=0.22,P＞0.05).结论 IL-31可能参与儿童特应性皮炎发病,其作用机制可能不依赖血清IgE;SEB能诱导正常人外周血单一核细胞快速表达IL-31,是IL-31产生的重要调节因素.
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IL-31、IL-33及其受体ST2在难治性鼻-鼻窦炎中的表达及意义
目的 研究IL-31、IL-33及其受体ST2在难治性鼻-鼻窦炎(RRS)患者鼻黏膜组织中的表达,初步探讨其在RRS发病机制中的作用及意义.方法 研究设立难治组、初治组及对照组.采用HE染色方法观察组织形态和检测嗜酸性粒细胞数(EOS);采用免疫组织化学法检测组织中IL-31、IL-33及ST2蛋白的相对含量;采用实时荧光定量PCR技术在mRNA水平检测IL-31、IL-33及ST2蛋白的表达;外周血检测血清总IgE的表达水平.结果 ①难治组、初治组的嗜酸性粒细胞数均高于对照组,难治组高于初治组;②免疫组织化学染色中,IL-31、IL-33在难治组、初治组及对照组均有表达,难治组、初治组表达量高于对照组,难治组高于初治组.ST2表达量难治组、初治组均高于对照组,但难治组与初治组之间差异无统计学意义;③在mRNA表达水平上,IL-31、IL-33在难治组及初治组中的表达较对照组上调,难治组高于初治组;ST2表达量难治组、初治组均高于对照组,但难治组与初治组之间差异无统计学意义;④外周血总IgE值三组间差异无统计学意义.结论 IL-31、IL-33及其受体ST2可能在慢性鼻-鼻窦炎患者,尤其在难治性鼻-鼻窦炎患者发病机制中发挥重要作用;嗜酸性粒细胞浸润可能在难治性鼻-鼻窦炎的发展中有重要作用.
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IL-31与TGF-β1在小鼠肺纤维化过程中的表达及关系
目的 探讨白细胞介素31与转化生长因子β1在博莱霉素(BLM)致肺纤维化小鼠各时期肺组织中的表达规律以及关系.方法 取48只雄性昆明种小鼠,随机分为两组:对照组和实验组,分别给予生理盐水和博莱霉素(5 mg/kg)一次性气管内灌注后,第7、14、21和28 d处死小鼠,应用Western Blotting法测定肺组织中白细胞介素31蛋白与转化生长因子β1蛋白表达.结果 1)实验组肺组织中白细胞介素31与转化生长因子β1蛋白表达水平均高于对照组(P＜0.05).2)实验组中白细胞介素31蛋白表达从第7d开始高于对照组,第21 d达到高峰,第28 d降低.转化生长因子β1蛋白表达高峰在第7d,此后无明显下降,保持高水平表达.结论 白细胞介素31与转化生长因子β1在肺纤维化形成过程中存在高表达,尤其白细胞介素31在介导中后期肺纤维化进程中发挥重要作用.转化生长因子β1除本身具有促纤维化功能之外,还可能刺激白细胞介素31的表达.
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IL-31在实验性小鼠肺纤维化过程中的动态表达及意义
目的 探讨白细胞介素31(IL-31)在博莱霉素(BLM)致肺纤维化小鼠各时期肺组织中的表达及意义.方法 将48只小鼠随机分为对照组和实验组.分别给予0.9%氯化钠注射液和BLM(5 mg/kg)一次性气管内灌注后第7、14、21和28天处死小鼠,取肺组织,应用Western Blotting法测定其中IL-31蛋白表达水平.结果 实验组肺组织中IL-31蛋白表达水平高于对照组(P<0.05).实验组中IL-31蛋白表达从第7天开始高于对照组,第21天达到高峰,第28天降低.结论 IL-31在肺纤维化形成过程中存在高表达,尤其在介导中后期肺纤维化进程中发挥重要作用.
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白细胞介素31与过敏性哮喘
目的 阐述白细胞介素31(IL-31)在过敏性哮喘气道炎症中的作用. 方法 通过查阅文献,对IL-31在过敏性哮喘中的作用进行总结分析. 结果 过敏性哮喘患者血清中IL-31、外周血单个核细胞( PBMCs)中IL-31mRNA以及Th2型免疫细胞的表达水平较正常人都有所增加,并且具有统计学意义. 结论 IL-31可以促进Th2型炎症反应,在过敏性哮喘发生、发展过程中起着重要的调节作用.
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IL-31对小鼠肺泡上皮细胞趋化因子表达的影响
目的 体外分离培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,探讨IL-31对肺泡上皮细胞表达趋化因子的影响.方法 酶消化法分离及免疫吸附法纯化小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,透射电子显微镜观察细胞形态及结构,免疫荧光技术检测细胞SP-A的表达.用100 ng/ml IL-31作用小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞24 h后提取细胞RNA,PCR芯片检测小鼠肺泡上皮细胞趋化因子及其受体的表达.结果 透射电镜观察发现细胞内存在板层小体,呈同心圆状或平行排列;激光共聚焦显微镜观察可见细胞内有黄绿色荧光;小鼠肺泡上皮细胞经100 ng/ml IL-31作用24 h后,基因芯片检测细胞中表达上调的趋化因子和细胞因子基因11个、受体基因8个.结论 成功分离培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,IL-31可诱导肺泡上皮细胞表达趋化因子,表明IL-31可通过诱导趋化因子参与气道炎症反应.
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IL-31 RA基因敲除小鼠纯合子模型的建立
目的：建立IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型，为IL-31RA基因相关研究提供动物模型。方法：IL-31RA基因敲除小鼠严格按照SPF级要求的动物饲养标准进行饲养繁殖，采用聚合酶链式反应（ PCR）法鉴定子代小鼠的基因型，RT-PCR法鉴定小鼠IL-31RA mRNA的表达，Western blot鉴定IL-31RA蛋白的表达，HE染色观察小鼠重要脏器的形态学变化。结果：PCR法成功检测出子代小鼠的3种基因型，纯合子基因敲除小鼠未检测出IL-31RA mRNA和IL-31RA蛋白的表达，IL-31RA基因敲除小鼠的重要脏器的形态学特征与野生型小鼠比较无明显变化；基因敲除小鼠可成功饲养繁殖，亦可获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结论：成功构建了IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型。
