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舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果评价
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)经舒利迭联合思力华治疗的效果.方法:收集我院2015年2月至2016年7月收治的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照数字随机抽取分成观察组与对照组,对照组采用思力华治疗,观察组采用舒利迭联合思力华治疗,观察两组患者的临床治疗效果及动脉血气指标变化情况.结果:观察组的治疗后PaCO2明显低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的PaO2明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的总有效率与对照组的总有效率相比较明显提高(P＜0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期经舒利迭联合思力华治疗具有较为明显的临床效果,可明显改善患者的动脉血气指标,值得临床应用推广.
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舒利迭合并思力华治疗 COPD 肺心病患者的临床观察
目的：探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺心病患者的临床效果。方法选择2012-2013年入我院进行治疗的56例中重度稳定器慢性阻塞性肺心病患者，随机分为试验组和对照组，每组患者28例，试验组采用舒利迭联合思力华治疗，对照组仅采用舒利迭治疗，治疗时间为3个月。在治疗前后观察记录两组患者临床症状、肺功能指数、血气分析结果并进行比较。结果在足疗程治疗后，试验组和对照组的患者临床症状均得到改善，试验组临床症状缓解率明显优于对照组患者；治疗后试验组和对照组患者的动脉血气分析结果均得到改善，两组患者在整个治疗期间无明显不良反应。结论采用舒利迭合并思力华治疗慢性阻塞性肺心病取得了较好的临床效果，且不良反应少，起效快，值得在临床中应用。
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关键词：
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噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉联合吸入在重度、极重度COPD稳定期中的疗效观察
目的 观察噻托溴铵(思力华)与布地奈德福莫特罗粉联合吸入对重度、极重度(Ⅲ-Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 选取2011年9月至2012年9月于本院呼吸科门诊就诊的60例稳定期重度、极重度COPD患者,采用完全随机法分成3组(即思力华组、信必可都保组、思力华与信必可都保联合组),共治疗6个月.分别于治疗前和治疗后测定患者肺功能(FEV1,FEV1/FVC%,FEV1占预计值%)、记录圣乔治呼吸问卷评分,统计半年总急性加重次数,采用分组对比治疗方法.结果 思力华组、信必可都保组、联合组肺功能、圣乔治呼吸问卷评分均较治疗前改善(P＜0.05),联合组各项指标改善更明显(P＜0.05).联合组急性加重次数较其余两组明显减少(P〈0.05).结论 思力华吸入剂联合信必可都保吸入剂治疗稳定期重度、极重度COPD疗效肯定,优于单一种药物治疗,值得临床进一步推广应用.
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思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床分析
目的：探讨思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的临床疗效。方法选择88例稳定期COPD患者，随机分为观察组和对照组（n=44），观察组给予思力华联合舒利迭治疗，对照组仅给予思力华治疗，观察记录2组的疗效、慢性阻塞性肺病评估测试（COPD Assessment Test，CAT）评分，检测肺功能指标和血气指标。结果治疗后，观察组疗效显著优于对照组（P<0.05），2组均没有出现严重不良反应；治疗前后，2组患者临床症状差异具有统计学意义（P<0.05）。结论思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效确切，安全可靠，值得临床应用推广。
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思力华在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用
目的 探讨思力华在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果.方法 整群选取2011年6月—2015年1月医院确诊的慢性阻塞性肺疾病患者298例,随机分成两组各149例,对照组给予氨茶碱,观察组给予思力华,比较两组的肺功能指标和不良反应.结果 观察组治疗后肺功能上升指数明显优于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为10.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,值得应用.
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黛力新联合思力华治疗COPD稳定期疗效观察
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD) 稳定期的治疗方法.方法 将笔者所在医院4 年来门诊诊断为COPD 稳定期的患者126 例随机分为两组,治疗组64 例,对照组62 例.对照组给予吸入思力华( 噻托溴铵)、茶碱缓释胶囊常规治疗;治疗组在上述常规治疗的基础上加用黛力新,每早1 次,1 粒/ 次.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为64.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在一定时间内有更好的生活质量,急性加重需住院次数减少.结论 黛力新联合思力华是一种安全、快捷的治疗COPD 稳定期方法,能有效提高患者生活质量,改善肺功能.
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思力华吸入与舒利迭吸入联合治疗稳定期COPD患者的临床疗效及对肺功能的影响
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松气霉剂(舒利迭)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对肺功能的影响.方法 选取医院收治的稳定期COPD患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组采用思力华治疗,观察组采用思力华联合舒利迭治疗.治疗3个月后对患者的治疗效果进行评价,并观察比较2组患者治疗前后血气指标和肺功能情况.结果 治疗前,2组患者的临床观察指标无差异(P＞0.05),治疗3个月后,观察组氧分压升高、二氧化碳分压下降,肺功能指标改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 思力华联合舒利迭治疗稳定期COPD患者具有较好的临床效果,患者的肺功能得到明显改善,有利于提高患者的生活质量,可作为稳定期COPD患者治疗的首选方案.
关键词： 思力华 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病稳定期 血气分析 肺功能指标 -
思力华联合舒利迭治疗对稳定期 COPD 患者肺功能的影响
目的：探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组，各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗，观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月，观察两组治疗前后血气分析变化及肺功能指标变化。结果治疗前两组pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FVC比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）；治疗3个月后，观察组PaO2、SaO2、FEV1、FVC均高于对照组（ P ＜0．01），PaCO2低于对照组（ P ＜0．01）。结论思力华联合舒利迭治疗可有效改善呼吸道通气状态，保护肺功能，疗效确切，值得临床推广应用。
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思力华结合舒利迭在老年支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患 者治疗中的应用
目的:分析思力华结合舒利迭在老年支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中的应用.方法:在省医院2016年3月—2017年7月收治的支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征老年患者120例作为分析对象,并均分成两组:对照组和实验组.对照组患者给予舒利迭吸入治疗,而实验组患者在对照组治疗基础上进行思力华吸入治疗.之后观察两组患者的动脉血气水平、肺功能改善情况,以及患者的临床疗效.结果:对照组患者的FEV1、FRV1/FVC治疗前后存在显著差异(P<0.05),而且实验组患者的PaCO2和PaO2改善情况明显比对照组好(P<0.05);两组患者的临床疗效实验组优于对照组(P<0.05).结论:将舒利迭与思力华结合治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,可以有效改善患者的肺功能情况,临床效果显著,值得推广.
关键词： 思力华 舒利迭 老年支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征 -
舒利迭联合思力华治疗中重度COPD的临床效果观察
目的：探讨舒利迭联合思力华在中重度COPD患者急诊中的应用效果。方法：选取2013年10月－2015年10月来我院就诊的中重度COPD患者80例进行资料分析，随机将其分为对照组和实验组。对照组采用思力华治疗，实验组采用舒利迭联合静脉思力华治疗，比较两组疗效。结果：实验组总有效率显著高于对照组（P＜0．05），实验组患者咳嗽、气促、喘息以及哮鸣音消失时间显著短于对照组（P＜0．05）。结论：中重度COPD患者采用舒利迭联合静脉思力华治疗效果理想，值得推广应用。
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思力华常见错误操作分析及对策
思力华装置是指将微粉化药物(噻托溴铵)以胶囊形式,采用特制的干粉吸人装置,由病人主动吸入雾化药物至肺部的制剂,可发挥局部或全身作用的一种给药装置.迄今为止,大规模的慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究之一UPLIFTR研究结果显示,噻托溴铵能够持续4年有效改善COPD病人肺功能,是目前唯一可能改变COPD临床进程的药物[1].思力华有和其他干粉吸入剂共同的优点:使用简单方便、病人的顺应性好(呼吸引发,无需手与呼吸协调)、药物输出稳定准确(只吸1次,每日1次,有准确的胶囊剂量)、防潮性好(疱状包装)、易于携带等,还具有一些独特的优点:使用更方便,是目前唯一的每日只吸1次的吸入剂,其药粉吸入器重复使用节省资本;对流速要求低,轻吸即可;具有优异的安全性.目前已成为COPD维持治疗、预防发作的首选药物,在临床中得到了广泛使用[2].
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噻托溴铵粉吸入剂联合呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 研究噻托嗅铵粉吸入剂(思力华)联合呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 126例稳定期COPD患者平均分2组,对照组给予每日1次、每次1吸的噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合呼吸训练.检测患者的动脉血气及肺功能指标、血清白细胞介素(IL)-8及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,评估COPD评估测试问卷(CAT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分.结果 相较于对照组,治疗2年后,观察组患者的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)更高(P<0.05),动脉血CO2分压(PaCO2)更低(P<0.05);第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1)(％)、FEV1/用力肺活量(FVC)更高(P<0.01);血清IL-8和TNF-α水平、CAT、SGRQ、SAS及SDS评分更低(P<0.01).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合呼吸训练对稳定期COPD患者具有更好的治疗效果,其疗效优于噻托溴铵粉吸入剂单一用药.
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舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 分析探讨舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 将64例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组患者仅给予吸入舒利迭50μg/2500μg/次,2次/d,观察组患者给予吸入舒利迭和思力华;治疗3个月后判定两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组FEVl/FVC以及FEV1占预计值百分比较对照组明显提高,临床症状体征亦明显改善 (P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生.结论 舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者可以明显改善临床症状及肺功能,且不良反应少,值得临床推广应用.
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思力华对慢性阻塞性肺疾病患者中性粒细胞、IL-8及TNF-α水平的影响
目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对患者痰液中性粒细胞、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响.方法:选取2015年8月～2016年7月来我院就诊的148例COPD缓解期患者,根据患者的入院顺序分成两组,每组74例.对照组治疗采取舒利迭,观察组联合给予思力华治疗,对比两组治疗效果、治疗前后肺功能、动脉血气分析相关指标以及痰中性粒细胞及IL-8、TNF-α水平的变化.结果:治疗后,观察组与对照组总有效率分别是94.59％、83.78％,观察组较对照组显著升高(P＜0.05).两组治疗后PaO2水平、6min步行距离均较治疗前明显上升及增加,PaCO2水平明显下降(P＜0.0l),且观察组血气分析指标显著优于对照组,6 min步行距离明显大于对照组(P＜0.01).两组治疗后FEV1、FEV l/FVC、FEV1％水平均较治疗前显著升高(P＜0.01),观察组各项肺功能指标改善效果显著优于对照组(P＜0.01).两组治疗后痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显下降(P＜0.01),观察组痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05).结论:舒利迭联合思力华治疗缓解期COPD可有效改善患者肺功能,缓解炎症反应,疗效确切.
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舒利迭联合思力华治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及肺功能的影响
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的临床疾病,并且气流受限呈进行性加重[1].稳定期COPD患者虽然没有明显的呼吸困难,但在活动后仍存在气促、气短症状,容易被患者忽视.如果治疗不及时,容易导致COPD急性加重期的反复发作,甚至严重影响患者的心肺功能[2].因此,做好稳定期COPD治疗,改善患者通气状态及肺功能,具有重要的临床意义[3].本研究对2013年11月-2014年11月稳定期COPD患者行联合吸入舒利迭及思力华治疗,取得了较好的临床效果,现报告如下.
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思力华联合舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的 观察思力华联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法 确诊稳定期中重度COPD患者40例随机均分为两组,常规止咳平喘治疗基础上,A组加用思力华和舒利迭治疗:思力华每日1次,每次1吸;舒利迭每日2次,每次1吸.B组仅加用舒利迭.记录治疗前、治疗1个月和3个月时的圣乔治问卷调查表(SGRQ)评分;测定治疗前和治疗3个月后血清IL-32浓度.结果 两组治疗后的SGRQ评分均较治疗前减少(P＜0.01).A组和B组治疗3个月后的血清IL-32表达均比治疗前降低[(60.5±13.5) ng/L vs.(70.2±13.5) ng/L和(61.3±12.5)ng/L vs.(70.5±14.1) ng/L](P＜0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 在常规止咳平喘治疗基础上,应用舒利迭或思力华和舒利迭联用均能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和生活质量,降低患者血清IL-32表达水平.
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金匮肾气丸联合思力华治疗COPD稳定期患者疗效观察
目的 观察金匮肾气丸联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 COPD稳定期(B级)患者120例,随机分成两组,即金匮肾气丸联合思力华为观察组及单纯应用思力华为对照组,观察比较两组治疗效果,随访1年,并观察给药前及1年后肺功能,COPD评估测试(CAT)分值及急性加重次数的变化.结果 观察组肺功能指标、COPD症状评估测试(CAT)分值、急性发作的次数明显好于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 金匮肾气丸联合思力华治疗COPD稳定期患者能够改善肺功能,降低CAT分值,改善COPD患者的症状,减少急性发作的次数.
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思力华与舒利迭联合应用治疗稳定期COPD的疗效观察
目的：探讨思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病( chronic obstructive pulmonary disea-ses,COPD)的疗效及安全性。方法研究对象为2010年11月~2011年12月我院收治的258例稳定期COPD患者,随机分为治疗组(129例)、对照组(129例)。治疗组吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,思力华18μg/次,1次/d；对照组仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,用药12周,比较分析两组疗效。结果治疗组显效率(65．9%)及总有效率(93．8%)均显著高于对照组(27．9%,62．8%)(P<0．05),治疗后肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及动脉血气PaO2均明显升高(P<0．05),且治疗组显著高于对照组(P<0．05),而动脉血气PaCO2明显降低(P<0．05),且治疗组显著低于对照组(P<0．05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论舒利迭联合思力华治疗稳定期COPD的临床疗效显著,优于单用舒利迭,可明显改善患者动脉血气及肺功能,是稳定期COPD患者的理想治疗方案。
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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察
目的：观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗干粉剂）和（思力华）噻托溴铵粉吸入剂联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效。方法80例稳定期COPD患者随机分成两组，治疗组40例，吸入噻托溴铵联合信必可都保吸入，噻托溴铵干粉剂18μg吸入，1日1次，信必可都保每吸160μg／4.5μg，每次1吸，1日2次；对照组单用信必可都保吸入。治疗12周后判定疗效。结果80例患者完成实验，治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组（P＜0.05），用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入信必可都保和思力华治疗稳定期COPD患者，可以明显改善临床症状及肺功能，效果优于单用信必可都保。
