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腹膜神经胶质瘤病伴种植性黑色素细胞增生症1例报道
腹膜黑变病罕见,国外文献仅有零星个案报道,国内尚无病例报道.腹膜种植性黑色素细胞增生症属腹膜黑变病范畴,极其罕见,腹膜神经胶质瘤病伴黑色素细胞种植并增生则更为罕见.腹膜黑变病多为卵巢畸胎瘤黑色素种植伴吞噬反应,本病例则由卵巢畸胎瘤神经胶质伴黑色素细胞种植所致.
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卵巢畸胎瘤、大网膜神经胶质瘤病误诊为结核性腹膜炎1例报道
1 临床资料患者,女,19岁,学生.因低热、腹痛、腹胀、乏力半个月于2008年9月2日入院.该患于入院前半个月无明显诱因,出现低热,体温在37.4 ℃左右,为不规律性发热,多在午后.腹部疼痛呈慢性非持续性,可自行缓解,疼痛与体位无关,伴有腹胀以中下腹为著,且餐后明显.自觉乏力,无腹泻与便秘,偶有盗汗.
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脑神经胶质瘤九例临床分析
目的探讨脑神经胶质瘤的临床特征及其诊断和治疗方法.方法回顾性分析9例经开颅手术或定向活检证实为脑神经胶质瘤的临床表现、影像学资料及治疗效果.结果 9例均有颅高压表现,CT扫描共发现23个病灶,其中病灶累及3个脑叶者5例,累及2个脑叶者4例.CT平扫病灶呈高密度5个,等密度5例,低密度13例,大多数病灶强化不明显,瘤周轻中度水肿.4例行MRI检查,发现胼胝体肥大2例.9例均获得半年以上随访.结论脑神经胶质瘤CT扫描易误诊为转移瘤,MRI扫描对脑神经胶质瘤诊断有一定的价值,确诊依赖于病理检查.手术切除程度是决定预后的重要因素,术后分割放疗是控制肿瘤生长及延迟复发的重要辅助治疗手段.
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视神经胶质瘤病全视神经切除术1例
患者女,4岁,右眼视力丧失,伴眼球突出3个月,1月19日来眼科就诊.门诊检查右眼视力无光感,下睑内翻,眼球向颞下突出,向上活动受限,突眼计测量:右眼18mm,左眼12mm,眶距83mm.视盘色淡边界模糊,以"右眼眶内占位"收入住院.1月20日超声波检查:右眼球后紧贴球后壁见1.6cm×1.8cm低回声占位,外型规则,包膜完整,内部回声均匀,未见血流信号,右眼球向下向颞侧移位,与视神经紧邻,右眼球未见异常.考虑右眼球后实质均质性肿块.
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脑神经胶质瘤病的诊断和治疗
目的 探讨脑神经胶质瘤病(GC)的诊断和治疗方法.方法 对2001年1月至2007年3月本科收治的10例GC患者行MRI检查,显示所有患者均累及至少2个脑叶,5例行磁共振波谱(MRS)检查的患者中,发现4例N-乙酰天门冬氨酸降低和胆碱升高.6例行开颅肿瘤切除术,4例行MRI导航下立体定向活检术.结果 治疗后临床症状改善5例,恶化1例,2例肢体无力同术前,治疗前有癫痫发作的3例中2例用药后癫痫未发作.本组死亡6例,平均生存期12.2月.结论 MRI及MRS对GC的诊断有较大意义.手术切除肿瘤并术后辅以放、化疗,可能对提高GC患者生存质量及延长其生存期有一定帮助.
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脑神经胶质瘤病的诊断和治疗
目的探讨腑神经胶质瘤病的临床特征及其诊断和治疗.方法回顾性分析9例经开颅手术或定向活检证实为脑神经胶质瘤病的临床表现、影像学资料及治疗效果.结果9例均有颅高压表现,CT扫捕共发现23个病灶,其中病灶累及3个脑叶者5例,累及2个脑叶者4例.CT平扫病灶呈高密度5个,等密度5例,低密度13例,大多数病灶强化不明显,瘤周轻中度水肿.4例行MRI检查发现胼胝体肥大2例.9例均获得半年以上随访.结论CT扫捕易误诊为转移瘤,MRI扫描对脑神经胶质瘤病的诊断有一定的价值,确诊依赖于病理检查.手术切除程度是决定预后的重要因素,术后分割放疗是控制肿瘤生长及延迟复发的重要辅助治疗手段.
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成熟性畸胎瘤伴腹膜神经胶质瘤病1例
腹膜神经胶质瘤病(gliomatosis peritonei,GP)为发生于腹膜表面的成熟神经胶质细胞的结节状种植,临床医生易误诊为原发肿瘤的恶性转移或腹膜结核.本例就曾在外院诊断为膜膜结核而进行化疗.GP 多发生于卵巢的巨大未成熟畸胎瘤,发生于成熟性畸胎瘤者极为罕见[1].本病国内外报道较少见,为减少误诊及增强临床医生对该病的认识,今报道我院收治的一例患者.
