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婴儿肌纤维肉瘤临床病理观察
目的 探讨罕见的肌纤维肉瘤(MFS)的临床病理特点与鉴别诊断.方法 结合文献对肌纤维肉瘤的临床表现、组织病理学特征、治疗和预后进行探讨.结果 患儿女性,12个月.肿块组织学显示肌纤维母细胞分化,梭形肿瘤细胞排列成束状,部分车辐状,肿瘤细胞中等核异型.结论 恶性肌纤维肉瘤的肿瘤细胞光镜和免疫组化显示肌纤维母细胞的特征时应诊断为MFS,临床需与良性肌纤维母细胞增生性疾病、孤立性纤维性肿瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤及恶性蝾螈瘤相鉴别.局部复发常见,偶有转移,治疗方法 为手术切除.
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乳腺肌纤维母细胞增生及肿瘤性病变
肌纤维母细胞(myofibroblast,MFB)除中枢神经系统外,存于人体所有的组织器官内.乳腺MFB增生/增殖性病变主要有4种情况:(1)修复性改变:如损伤后的肉芽组织和反应性梭形细胞结节等.(2)瘤样增生:如结节/增生性筋膜炎累及乳腺,间质巨细胞、假血管瘤样间质增生和纤维瘤病等.(3)浸润/转移癌的间质反应:乳腺浸润性癌几乎都有程度不同的MFB增生等.(4)MFB肿瘤:如炎性肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤和肌纤维肉瘤等.
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二维超声诊断臀部肿瘤(4例病例报告)
本文收集了在我院经高频超声诊断的臀部肿瘤4例,均经手术证实,使用仪器为德国超霸型超声诊断仪,探头频率7.5MHz,现将其声像图特征分析如下: 病例1:患者女,57岁,无明显诱因的臀部疼痛8月,外院诊断为臀部炎性包块,因持续增大,久治不愈后来诊.超声检查:于右侧臀部示一12.3×14.1×11.8cm的低回声不均质光团,包膜完整,形态尚规则,内可见片状无回声,后方伴有轻度声衰减.提示:右侧臀部实性肿块(考虑肌肉肿瘤)见图1.术中见肿块包膜完整,内组织呈鱼肉样改变,并有部分小液化区形成.术后病理诊断:横纹肌纤维肉瘤(胚胎性).