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新型保加利亚乳杆菌微胶囊的稳定性
为提高保加利亚乳杆菌制剂的长期稳定性和对不良环境的耐受能力,本文制备了一种新型的保加利亚乳杆菌微胶囊.保加利亚乳杆菌微胶囊优工艺流程和条件为:将保加利亚乳杆菌与3％海藻酸钠溶液混合,其中菌悬液浓度约为1×109 cfu·mL-1 (cfu:colony-forming units),通过点胶机滴至灭菌的2％ CaC12溶液,固化30 min后冷冻干燥得微胶囊,以提高保加利亚乳杆菌的稳定性和存活率.所制得的微胶囊颗粒圆整、粒径均一、囊壁结构保持完整.对冻干菌粉及微胶囊进行耐酸性能、耐高温性能、耐高湿性能和长期稳定性等研究,结果显示微囊化技术可以明显改善保加利亚乳杆菌的稳定性以及对不良环境的耐受能力.
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谷氨酰胺联合益生菌治疗失代偿肝硬化患者的临床研究
目的 观察谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的疗效与安全性.方法 收集本院失代偿肝硬化患者78例,随机分为2组,每组39例:对照组用常规治疗;在常规治疗的基础上,试验组用谷氨酰胺联合益生菌治疗,复方谷氨酰胺肠溶胶囊,每次750 mg;枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,每次250 mg,两药均每天3次,连用4周.治疗前后,测定2组的肠黏膜通透性指标、肝功能指标、疗效和药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后,试验组与对照组的尿乳果糖/甘露醇比值分别是0.09±0.06,0.12±0.08,这2组的血清白细胞介素-8水平分别是(15.02±3.69),(18.45±4.10)ng·L-1,这2组的血清谷丙转氨酶水平分别是(24.61 ±14.29),(36.82±15.67)U·L-1,上述3个指标在组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组和试验组的改善率分别为71.80％,92.31％,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和试验组的ADR发生率分别为15.38％(6例/39例),20.51％(8例/39例),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的治疗效果确切,有助于降低肠黏膜通透性和提高肝功能;且不增加ADR发生率.
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益生菌对营养性缺铁性贫血患儿营养状况及免疫功能的影响
目的：评价分析益生菌对营养性缺铁性贫血患儿营养状况及免疫功能的影响。方法计算机随机检索2011年3月~2013年3月期间在本院体检发现的60例贫血患儿，根据治疗方法的不同分为试验组和对照组，每组各30例患者。给予对照组患者保守饮食治疗，在对照组的基础上给予试验组患者益生菌辅助治疗，统计两组患者治疗前及治疗后的CD4/CD8比值和IL-2(ng/L)状况。结果试验组患者的CD4/CD8比值及IL-2的治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)，试验组患者的营养良好比(90.00%)显著优于对照组患者(60.00%)，两组患者的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌对营养性缺铁性贫血患儿营养状况及免疫功能的改善显著，患儿易接受，值得临床的广泛推广与应用。
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贝飞达治疗婴幼儿腹泻90例观察
贝飞达治疗感染性腹泻、非感染性腹泻,尤其是迁延性腹泻、肠道菌群紊乱取得了较好的疗效.贝飞达的通用名称为双歧三联活菌胶囊,为微生态制剂的第二代产品,具备益生菌和益生元的双重作用.我们用其治疗小儿肠炎90例患儿,均符合<中国腹泻病诊断治疗方案>[1].疗效显著,结果报告如下.
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探讨美沙拉嗪与益生菌联合应用对炎症性肠病患者的治疗效果
目的 探讨美沙拉嗪与益生菌联合应用对炎症性肠病患者的治疗效果.方法 70例炎症性肠病患者作为本次研究的对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用美沙拉嗪与益生菌联合治疗.比较两组肠镜检查情况、临床治疗效果及不良反应发生率.结果 观察组肠镜检查总有效率为97.14%,高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组临床治疗总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组腹痛、腹泻、恶心、皮疹、纳差发生率分别为5.71%、5.71%、8.57%、0、2.86%,均明显低于对照组的22.86%、25.71%、28.57%、11.43%、20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪与益生菌联合应用治疗炎症性肠病患者具有非常显著的治疗效果.
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益生菌在肝硬化自发性腹膜炎中的预防效果
目的 探讨益生菌在肝硬化自发性腹膜炎中的预防效果.方法 选择我院肝硬化并发自发性腹膜炎患者共56例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予护肝类药物、利尿剂、抗生素等.自发性腹膜炎症状缓解及腹水消退后,观察组给予双歧三联活菌治疗,对照组未给予抗生素或益生菌治疗.评定两组治疗效果,观察自发性腹膜炎再发情况.结果 观察组有效率为89.2%,对照组有效率为60.7%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.06);观察组自发性腹膜炎再发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益生菌在肝硬化自发性腹膜炎中的预防效果显著,能降低自发性腹膜炎的再发率,值得借鉴.
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关于口服益生菌对新生儿高胆红素血症疗效及其免疫功能的影响分析
目的 探讨口服益生菌治疗新生儿高胆红素血症的临床效果及患儿免疫功能的变化.方法 96例新生儿高胆红素血症患儿,按照随机、对照原则将其分为观察组和对照组,各48例.其中对照组患儿仅接受传统蓝光照射治疗,观察组患儿则在对照组治疗基础上加用益生菌口服,对两组患儿临床治疗效果进行评估对比,并对治疗期间患儿免疫功能的变化情况进行观察分析.结果 观察组患儿在治疗后其血清总胆红素水平为(129.8±27.6)μmol/L,明显低于对照组的(161.6±25.7)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CD4为(50.47±8.23)%、CD4/CD8为(1.95±0.86)%、免疫球蛋白(Ig)M水平为(0.58±0.14)g/L,均明显高于对照组的(25.18±11.15)%、(0.97±0.32)%、(0.30±0.15)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用蓝光照射联合益生菌口服治疗新生儿高胆红素血症,可有效促进患儿血清胆红素水平的下降,并有助于增强其机体免疫功能,对于改善患儿预后具有十分积极的意义,建议在临床推广应用.
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早期微量喂养联合益生菌预防早产儿坏死性小肠结肠炎
目的 探讨早期微量喂养联合益生菌培菲康预防早产儿坏死性小肠结肠炎发生的有效性. 方法 125例早产儿随机分为对照组(n=62)及治疗组(n=63),对照组给予微量喂养,治疗组在微量喂养的基础上加用益生菌,观察治疗期间两组发生坏死性小肠结肠炎(NEC)的情况. 结果对照组62例,发生NEC9例,治疗组63例,发生NEC2例. 结论早产儿早期微量喂养可减少NEC的发生,补充益生菌能降低早产儿的NEC发生率及NEC的病情,两者联合可起到协同作用.
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黄连素及益生菌改善二甲双胍肠道不耐受性的疗效分析
目的 探讨黄连素及益生菌用于改善二甲双胍肠道不耐受性的临床疗效和安全性.方法 80例首次服用二甲双胍后出现腹泻的2型糖尿病患者为观察对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,各20例.四组均维持原降糖方案,在此基础上,A组采用黄连素干预,B组采用益生菌干预,C组采用黄连素联合益生菌干预.比较四组疗效.结果 干预3 d及1周时,A、B、C组总有效率及显效率均高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组显效率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).四组组内干预3 d及1周总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).A组及D组组内干预3 d及1周显效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);B组及C组组内干预3 d及1周显效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).停用干预药物1个月后随访,其中11例失访,余38例显效患者中2例患者再次发生腹泻,分别为采用黄连素药物及联合药物治疗者.干预1周后,四组空腹血糖(FPG)水平均较本组干预前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);干预1周后四组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).A、B、C三组患者治疗期间均未见明显不良反应,治疗前、治疗中及治疗后血常规、粪常规及肝肾功能检查未见明显异常.结论 黄连素及益生菌均可改善二甲双胍肠道不耐受性,且安全性高,值得在临床上予以推广.
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β-内酰胺酶类抗生素治疗小儿支气管肺炎228例致相关性腹泻防治
目的 探讨β-内酰胺酶类抗生素治疗支气管肺炎致相关性腹泻的发病率,及微生态疗法的临床作用.方法 对2005年9月至2007年10月肺炎住院患儿进行抗生素使用调查并①选择148例确诊为支气管肺炎但无腹泻的患儿,随机分为两组,预防观察组常规肺炎治疗下加培菲康胶囊口服,0.21 g,3次/d;预防对照组仅常规肺炎治疗,观察7 d内患儿的腹泻发生情况;②选择支气管肺炎并继发腹泻的患儿80例,随机分为两组,治疗观察组常规肺炎治疗下加培菲康胶囊口服,0.21 g,3次/d,并预防和治疗脱水;治疗对照组仅常规肺炎治疗及预防和治疗脱水,观察治疗前和治疗后7 d腹泻的转归.结果①预防观察组74例腹泻发生率为10.67%(8/75),预防对照组73例腹泻发生率为73.97%(54/73),差异具有统计学意义(X2=120.917,P<0.01);②治疗观察组的总有效率为92.7%高于治疗对照组,两者相比差异具有统计学意义(X2=89.09 P<0.05).结论 早期应用益生菌制剂能有效的降低支气管肺炎继发腹泻发生率及减轻腹泻的程度,且临床应用方便,安全,无不良反应.
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双歧杆菌的临床作用和应用
双歧杆菌是存在于人体肠道内一种非常重要的益生菌,能代谢产生多种活性物质.研究表明,双歧杆菌对人类的健康起着重要的作用,不仅可治疗肠道菌群失调、抗菌消炎、调节免疫、辅助治疗多种疾病,还具有抗辐射和作为基因治疗转移载体、抑制肿瘤等多种功效.
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益生菌对肠道疾病的作用机制及应用进展
益生菌因其调节人体肠道微生态平衡的独特作用,已被广泛用于预防或治疗多种肠道疾病,但其作用机制目前尚未完全阐明,进而限制了其功能性研究及应用.本文主要就益生菌在免疫调节、增强肠道屏障、竞争性黏附黏膜等方面对改善肠道功能的作用机制及对不同肠道疾病的应用进展作一综述,以期为益生菌后续的相关研究提供参照.
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益生菌在腹泻中的应用与评价
益生菌作用机制未完全阐明,包括抑制病原黏附、产生抗微生物物质、维持微生态平衡和免疫调节.乳杆菌GG和保拉迪酵母对急性肠道感染尤其是病毒性肠炎、抗生素相关性腹泻有较为确切的疗效;其他的益生菌对腹泻有一定的预防治疗作用,但需要进一步的严格研究.
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联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染影响的系统评价
目的:系统评价联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染的影响.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM、CNKI、维普和万方数据库,检索时间均从建库至2012年12月,手工检索相关文献.收集评价联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后细菌感染影响的随机对照试验(RCT).对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入3个RCT,包括180例患者.Meta分析结果显示:与对照组(益菌生和没有任何干预措施)相比,联用益生菌和益菌生能有效减少肝移植患者术后细菌总感染率[RR =0.18,95％ CI(0.08,0.42),P＜0.000 1];在细菌感染部位方面,联用益生菌和益菌生能有效减少肝移植患者术后的泌尿道细菌感染率[RR =0.10,95％ CI(0.02,0.50),P=0.005]和胆管炎发生率[RR =0.24,95％CI(0.07,0.91),P =0.04],而在其他部位(手术切口、肺部、血液)均未能减少细菌感染率;联用益生菌和益菌生对肝移植患者术后不良反应发生率和总死亡率影响的差异无统计学意义.结论:肝移植患者术后及早口服益生菌和益菌生至少2周,是一个有效预防细菌感染的新方法,且安全性好,值得推荐.
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人体益生菌药物临床应用新进展
人体益生茵药物在临床上的应用越来越广泛,人体益生菌药物不仅应用于治疗消化系统疾病,还可用于辅助治疗神经系统、免疫系统、呼吸系统、生殖系统疾病以及补充微量元素.现综述该类药物的常规用法及其新增加的许多用途,展示了人体益生菌药物临床应用的新动向,使该类药物在临床更好的应用.
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益生菌对肝硬化患者肠道菌群及外周血T细胞亚群的影响
目的:观察肝硬化患者口服三联活菌和二联活菌前后肠道菌群、血浆内毒素及细胞免疫功能(T细胞亚群)的变化.方法:选择肠道菌群中具有代表性的细菌共7种进行培养和计数.50例肝硬化患者随机分成两组,分别予三联活菌及二联活菌治疗,疗程14 d.另选择20例健康志愿者作为对照组,测定治疗前后肠道菌群菌落计数及T细胞亚群.结果:与正常对照相比,肝硬化组患者存在不同程度的肠道菌群失调,主要表现为双歧杆菌减少,正常组和肝硬化组的菌落数分别为(10.04±0.78)lg CFU·g-1和(9.48±1.13)lg CFU·g-1(P＜0.05).治疗后,三联活菌组双歧杆菌由(9.46±1.09)lg CFU·g-1增至(10.30±1.11)lg CFU·g-1;二联活菌组由(9.81±0.62)lg CFU·g-1增至(10.44±1.08)lg CFU·g-1,数量均显著增加(P＜0.05).二联活菌组治疗后外周血中CD4+淋巴细胞分数由(0.33±0.05)增至(0.36±0.06)(P＜0.05).结论:肝硬化患者存在肠道菌群失调,益生菌制剂可有效改善肝硬化患者肠道菌群失调,二联活菌制剂具有一定的免疫调节作用.
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乐力"变脸"
乐力品牌系列产品将根据细分人群需求,构建中高低端不同产品线,涵盖了维生素矿物质、益生菌、植物提取物、纤维素等领域.作为钙补充剂市场的领军产品,乐力的名字早为业界熟知,但四川恒泰医药有限公司的名字却较少出现在公众视野中.事实上,致力于成为专业的医药产品推广公司的恒泰医药,已在这个行业耕耘了16年之久,公司旗舰产品乐力也刚刚度过了自己在中国市场的10岁生日.日前,一个全新的乐力家族又悄然出现在终端药店.
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恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群及NK细胞活性与益生菌活性相关性研究
目的：研究恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群及NK细胞活性与益生菌活性的相关性。方法流式细胞仪检测恶性肿瘤患者及健康体检者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞活性；平板计数法检测恶性肿瘤患者及健康体检者粪便中细菌总数和乳酸菌数量；两样本均数的t 检验、单因素方差分析（F 检验）、q 检验及相关性分析等分析方法进行统计学分析,并对相关系数进行检验。结果细胞检测：总体比较,病例组外周血中CD3+、CD4+、NK细胞比例显著减少, CD8+比例显著增加, CD4+/CD8+比值明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义（均为P<0.05）；分层比较,低天数组与对照组外周血中CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比例、CD4+/CD8+比值差异没有统计学意义（均为P>0.05）；中等天数组、高天数组与对照组外周血中CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比例、CD4+/CD8+比值差异有统计学意义（均为P<0.05、P<0.01）。细菌检测：总体比较,病例组细菌总数增加,而乳酸菌数量减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05、P<0.05）；分层比较,低天数组与对照组在细菌总数和乳酸菌数量差异上没有统计学意义（P>0.05、P>0.05）；中等天数组、高天数组与对照组在细菌总数和乳酸菌数量差异上有统计学意义（P<0.05、P<0.01）。相关性分析：恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群、NK细胞活性与益生菌活性存在低度相关性（r=0.385、0.406、0.371、0.383、0.401,均为P<0.05）。结论恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群、NK细胞活性与益生菌活性存在低度相关性。
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益生菌佐治婴幼儿湿疹的临床疗效及安全性
目的：探讨采用益生菌佐治婴幼儿湿疹的临床有效性与安全性。方法选取2012年9月至2014年9月河南省驻马店市上蔡县人民医院收治的116例湿疹婴幼儿资料，按随机数字表法将患儿分为对照组与观察组，各58例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在对照组基础上餐前空腹口服纽曼斯益生菌，比较两组患儿的临床疗效、复发率、不良反应发生情况及干扰素α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、Th1/Th2水平。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的复发率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿的TNF-α、Th1/Th2均明显高于对照组，IL-10明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对湿疹婴幼儿采用益生菌佐治可明显提升临床疗效，抑制复发率，改善患儿的免疫功能。
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益生菌对小儿特异反应性疾病早期预防的影响
目的：探讨益生菌对小儿特异反应性疾病早期预防的影响。方法选取在广东省惠州市中心人民医院出生的164例新生儿，将其资料按随机数字表法分为观察组与对照组，各82例。观察组新生儿口服双歧杆菌三联活菌散，对照组新生儿给予安慰剂，比较两组新生儿特异反应性疾病的发生情况。结果观察组新生儿特异反应性疾病的发病率为22.0%，明显低于对照组的47.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论及时服用益生菌能够对特异反应性疾病起到有效的预防作用。
