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改进的线栓法对不同品系小鼠脑缺血模型的构建
目的:建立不同品系小鼠局灶性脑缺血(MCAO)模型的通用方法.方法:健康雄性昆明(KM)小鼠和C57BL/6小鼠各20只,随机分为对照组10只,MCAO组10只,改良线栓法制作小鼠MCAO模型;大脑中动脉血流监测,栓塞24 h后行神经行为学评分,TTC染色测定脑梗死体积百分比,对模型可靠性进行评价.结果:KM和C57 BL/6小鼠MCAO模型组脑血流监测显示梗死处血流基值下降比分别为(81.65±4.59)％,(83.68±6.25)％,神经功能评分分别为(2.30±0.82),(2.50±0.80)分,体征明显,TTC染色可清晰地显示出梗死范围且相对稳定,C57BL/6小鼠有1只TTC染色梗死灶不明显,24 h成活率KM和C57BL/6小鼠分别为100％,80％.结论:颈总插线法制作小鼠脑缺血模型无需开颅,创伤极小,缺血的部位较恒定,从模型制备中线栓、温度、麻醉各个关键环节加以优化和改良,使该模型的制备更加完备.
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吡拉西坦对局灶性脑缺血引起的生物膜损伤的保护作用
一、材料和方法1.材料:雄性SD大鼠(体重300～330g)及弱瘤脂肪酸(FFA)和ATPase测试盒等.2.方法:(1)采用大鼠动脉腔内插线法局灶性脑缺血模型,在缺血2h后进行再灌注.(2)再灌注2h后留取缺血半球标本,依据FFA和ATPase测试盒提供的方法,制备组织匀浆,并测定FFA水平及Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Ca2+-Mga+-ATPase的活性.(3)再灌注2h后留取缺血半球,采用湿重-干重法测定脑组织水分含量.(4)再灌注2h后经股静脉给予3%伊文氏蓝(2ml/kg),平衡3h后依次经心灌注肝素生理盐水(肝素含量为5U/m1)和10%福尔马林溶液,然后取全脑,切片,片厚2mm,用图像分析仪测定脑组织蓝染部分的体积,代表BBB的损伤.
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小鼠插线法局灶性脑缺血/再灌注模型的建立
目的:建立小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型.方法:选用尼龙钓丝(直径0.128mm)经过液体石蜡浸泡后,从颈外动脉向颈内动脉插入,可逆性阻断小鼠右侧大脑中动脉,并通过神经病学评分、TTC染色,病理形态学的观察,对模型的可靠性进行评价.结果:小鼠右侧大脑中动脉阻断3h后,出现提尾悬空时头向左歪,左前肢内收、肩内旋,左前肢肌张力降低,不能完全伸直,自主活动时向左旋转,行走时向左倾斜.TTC染色可清晰地显示出梗塞范围,并相对稳定,光学显微镜下可见脑缺血后的病理改变.阻断3h再灌18h、24h后病理改变加重,神经病学评分同前.结论:插线法制作小鼠脑缺血/再灌注模型无需开颅,创伤小,缺血的部位较恒定、可以准确控制缺血和再灌注时间,此模型是研究脑血管疾病的病理生理改变、预后及药物治疗作用的理想实验动物模型.
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黄芪皂甙对大鼠脑缺血再灌流神经元一氧化氮合成酶的影响
选雄性Wistar鼠16只,分正常无缺血组(自身对照非缺血侧,8只);缺血再灌流组(缺血侧,8 只);缺血再灌流黄芪皂甙治疗(ASS)组(8只).用插线法制作大鼠左侧MCAO模型.
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Wistar大鼠插线法局灶性脑缺血/再灌注模型的实验研究
目的:局灶性脑缺血/再灌注模型是研究缺血性脑血管病的重要模型.本文介绍一种简便易行的插线法Wistar大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的制备方法,并通过神经病学评分、TTC染色、病理形态学变化的观察,对该模型的可靠性进行评价.方法:用头端处理过的尼龙钓丝,从颈外动脉向颈内动脉插入,可逆性阻断大鼠一侧大脑中动脉(MCA).结果:大鼠MCA阻断后1.5h,同时出现Horner's征阳性、提尾悬空时梗塞对侧前肢屈曲、内收、自主运动时身体向偏瘫侧划圈的动物,TrC染色能清楚地显示梗塞范围,且相对较稳定,光镜下可见脑缺血后的病理改变.阻断后3h及再灌注3、6h时的病理改变加重,神经病学评分同前.结论:该改良法制备的模型简便易行、稳定性好、结果可靠,是用于研究局灶性脑缺血/再灌注的较为理想的实验动物模型.
关键词： 局灶性脑缺血/再灌注 插线法 动物模型 Wistar大鼠
