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pH敏感及包合性能水凝胶的制备
目的:制备出了既含具有分子包合能力的β-CD又含环境敏感性结构单元PAAc的新型水凝胶β-CD-g-PAAc.方法:采用顺丁烯二酸酐(MAH) 对β-CD进行加成反应改性,合成出乙烯基β-CD单体(MAH-β-CD),然后采用氧化还原自由基引发MAH-β-CD与不同配比的丙烯酸在水相中的聚合.结果:新型水凝胶β-CD-g-PAAc对药物饱和效果良好.
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化瘀通脉胶囊喷雾干燥工艺研究
对喷雾干燥工艺进行优选,用正交设计法,确定佳喷雾干燥工艺.结果表明,选β-CD为辅料所得产品的含水量低,优选出佳工艺为浸膏比重为1.03,进风温度为200℃,出口温度为85℃,β-CD与浸膏比例为3%.
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新鱼腥草素钠β-CD包合物的研究
目的 研究新鱼腥草素钠β-CD包合物的制备方法及其水溶性和稳定性.方法 采用研磨法制备新鱼腥草素钠β-CD包合物,以紫外分光光度法进行定性鉴别和含量测定.结果 以新鱼腥草素钠和β-CD包合物的主客分子比为1:1包合后,新鱼腥草素钠的溶解度为183.2 mg/100 mL水,增大了12.5倍,新鱼腥草素钠在包合前后的紫外吸收光谱一致.结论 新鱼腥草素钠经β-CD包合物后,可掩盖其不良气味,并有可能开发成新剂型.
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杜香油β-环糊精包合物的制备及验证
目的:优化β-环糊精(β-CD)包合杜香油的工艺条件.方法:以包合率为指标,以油与β-CD的比例、包合温度、包合时间β-CD与水的比例为考察因素,采用L_9(3~4)正交表设计试验.采用显微成像法、薄层色谱法(TLC)、紫外扫描法(UV)、红外光谱法(IR)对包合物进行验证.结果:杜香油佳包合_[艺为:油与β-CD的比例为1:8,包合温度50℃,包合时间30 min,β-CD与水的比例为1:15.结论:该工艺稳定,质量可控.
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广藿香、苍术、木香总挥发油β-CD包合物的制备及表征
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
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β-环糊精包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的实验研究
采用L9(34)正交试验法,研究了β-环糊精(简称β-CD)包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的工艺.通过对包合物得率及包结率两个指标的考察,优选出包合工艺为A3B3C2,即以10倍于挥发油的β-环糊精量包合,包合温度为60℃,包合时间为2 h.
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β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究
采用L9(3-1)正交试验法,研究了β-环糊精(简称β-CD)包合白术挥发油的工艺.通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为A2B3C1,即β-环糊精:挥发油为8:1,蒸馏水:β-CD为4:1,包合时间为2小时.
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A new de-freckle cream was developed based on the formation principle.Vitamin C and β-CD were used as its component.Both of sense organ and physics-chemical indexes are ideal.The clinical test had showed a good effect on the sufferers.
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均匀设计法优选薄荷油β-CD包合物的处方和工艺
目的筛选薄荷油β-CD包合物的处方和工艺.方法用均匀设计法,通过饱和水溶液法制备包合物.结果薄荷油佳包合工艺条件为:β-CD的用量为250 ml,加热温度为40 ℃,搅拌时间30 min.油回收率79.8 %(理论值84.99%);影响因素为温度>搅拌时间>β-CD用量.结论优化制备工艺可行.
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用水相法直接测定血硒含量的研究
建立一种简便易行的生物样品中痕量硒的测定方法.在水相反应液中加入适当配比的β-环糊精(β-CD)和十二烷基硫酸钠(SDS),可以不经过环已烷萃取的繁琐过程直接在水相中测定荧光强度而计算出血硒含量.用该法测定了103例血样中的血硒含量,结果表明,本法稳定、灵敏度高,准确可靠.
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正交试验优选远虑胶囊挥发油的提取及包合工艺
采用L9(34))正交试验,以收油量及挥发油包合率为指标,优选挥发油提取工艺及β—CD包合工艺,结果挥发油佳提取工艺为加8倍量水,浸泡4h,提取12h;挥发油佳包合工艺为挥发油:β-CD=1∶8,包结时间1.5h,包结温度45℃.
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正交实验优选薄荷油-β-环糊精包合物的制备工艺
目的 考察制备薄荷油-β-CD包合物的佳实验条件.方法 采用正交设计法优选薄荷油-β-CD包合物的制备工艺,以包合物的收率、油利用率和含油量等作为评价指标.进行直观影响因素分析和方差分析.结果 按油:β-CD(体积质量比)为1:3投料,在30℃温度下包合2 h,效果较好.结论 在该条件下可制备得到质量稳定的包合物.
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抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺研究
目的 研究抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺.方法 采用B-CD包合新技术对中药挥发油进行包合,并用正交试验法优选威灵仙、细辛总挥发油的佳包舍工艺.结果 总挥发油佳β-CD包合工艺为:加水量:β-CD为20:1,油:β-CD为1:8,搅拌时间1 h,温度控制在30℃.结论 该工艺简单易行,可用于包合物制备.
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混合挥发油的β-CD包合工艺筛选
目的:筛选用高速组织捣碎法制备复方鼻炎汤中混合挥发油的β-CD包合物所需佳包合条件.方法:以β-CD的用量(A)、包合条件(B)、温度(C)为因素分三个水平,用正交设计法筛选佳工艺.结果:以β-CD用量为挥发油的10倍、温度60 ℃、时间10 min为佳包合条件.
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高效毛细管电泳法研究合成山莨菪碱的手性分离
使用β-环糊精(β-CD)及2,6-二羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,采用高效毛细管电泳法(HPCE)对合成山莨菪碱的对映异构体的手性分离进行了研究.对影响手性分离的主要因素:手性选择剂、背景电解质、分离体系的酸度进行了系统的研究,为今后进一步研究合成山莨菪碱的手性分离奠定了基础.